超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定增乳膏中6种成分

建立超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定增乳膏中6种成分(盐酸水苏碱、王不留行黄酮苷、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷)。样品经甲醇超声提取,采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流量为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样体积为2μL。采用电喷雾电离源(ESI源)、正负离子同时监测、多反应监测(MRM)模式扫描。6种成分在各自质量浓度范围内与对应色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.9998,方法检出限为0.035~0.535 ng/mL,定量限为0.100~1.605 ng/mL。样品加标平均回收率为98.08%~103.11%,测定结果的相对标准偏差为1.94%~3.67%(n=6)。该方法适用于同时测定增乳膏中6种成分的含量,可为增乳膏的质量标准修订提供参考。

佛手增乳膏对大鼠产后泌乳不足的影响

用左旋多巴（Ｌ一Ｄｏｐａ）建立母鼠产后泌乳不足模型，观察佛手增乳膏的催乳作用。结果表明，佛手增乳膏可明显增加母鼠泌乳量及血清催乳素（ＰＲＬ）含量，并可明显促进仔鼠体重增长，对体长发育有一定的促进作用，对母鼠乳腺重量无明显影响。本实验结果为佛手增乳膏的催乳作用机理提供了实验依据。

增乳膏治疗产后缺乳的临床研究

目的评价增乳膏治疗产后缺乳的疗效和安全性。方法采用随机、空白对照方法,共计选取观察组160例服用增乳膏,空白组176例,以母乳是否满足婴儿需要量为主要疗效指标,以乳房胀度评分、新生儿配方奶添加量、新生儿生长发育情况为次要疗效指标。结果观察组母乳满足婴儿需要量的有效率优于空白组(P<0.05);其中观察组顺产产妇母乳满足婴儿需要量的有效率较空白组明显提高(P<0.05)。观察组治疗后乳房胀度评分明显高于空白组(P<0.05),但顺产产妇与剖宫产产妇比较无明显差异(P>0.05)。观察组添加配方奶总量明显小于空白组(P<0.05),观察组顺产产妇和剖宫产产妇添加配方奶总量较空白组均明显下降(P<0.05)。2组新生儿生长发育情况比较无明显差异(P>0.05)。试验期间,观察组不良事件发生率为4.59%,未见不良反应。结论增乳膏能提高乳房胀度,减少添加配方奶总量,母乳满足婴儿需要量,有效治疗产妇产后缺乳,且安全有效。

增乳膏治疗产后缺乳疗效Meta分析

目的产后缺乳指产妇哺乳期内乳汁甚少或者全无,影响母乳喂养和婴儿健康。本研究评价增乳膏对产后缺乳的疗效,为临床提供循证参考。方法检索知网、维普、万方、PubMed和Cochrane library数据库。检索时限为建库至2019-09-30,搜集妇女产后使用增乳膏的随机对照试验。由2名研究员按纳入排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献质量。采用Revman 5.3对有效率、配方奶添加量和乳房胀度评分进行Meta分析。其他指标采用描述性评价。结果最终纳入文献5篇,共计1014例产妇。Meta分析结果显示,使用增乳膏与对照组相比,可提高治疗有效率(RD=0.05,95%CI为0.01~0.09,P=0.01)、减少配方奶添加量(随访第3~5天MD=-23.24,95%CI为-39.70^-6.79,P=0.006;随访第7天MD=-38.24,95%CI为-56.84^-19.63,P<0.001)以及提高乳房胀度评分(随访第7天MD=0.15,95%CI为0.08~0.22,P<0.001)。未见严重不良事件发生。结论增乳膏能有效治疗产后缺乳症。