HPLC法测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定，色谱柱为依利特Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75，V／V）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长为265nm。[结果]在0．1656～2．3184μg范围内，盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好，R=0．9995，平均回收率为97．30％，RSD为1．57％（n=6）。[结论]该测定方法快速、重现性好，可用于八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱成分的含量测定。

藏药八味獐牙菜丸的质量标准研究

目的:建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果:建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为:y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%(n=6)。结论:该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。

藏药五味獐牙菜汤对胆囊炎模型家兔药效学的影响

目的:观察五味獐牙菜汤对胆囊炎模型家兔的利胆及抗炎作用,以探讨五味獐牙菜汤治疗胆囊炎的作用机制。方法:将新西兰家兔60只随机分为空白对照组,模型对照组,五味獐牙菜汤低、中、高剂量组,每组10只。除空白对照组外,将大肠杆菌茵液注入其余各组动物胆囊,制备家兔细菌性胆囊炎模型,在体外引流家兔胆汁并采血检测血清中I L-1β、PGE2含量,观察家兔胆汁分泌量及细胞因子的变化情况。结果:模型组家兔I L-1β、PGE2含量明显升高,药物组家兔I L-1β、PGE2含量低于模型组家兔,且药物组家兔胆汁分泌量显著增加。结论:五味獐牙菜汤对家兔细菌性胆囊炎有明显的利胆抗炎作用。

雏菊叶龙胆酮对STZ诱导的糖尿病大鼠胰腺的保护作用

目的:探讨瘤毛獐牙菜中分离所得的雏菊叶龙胆酮对糖尿病大鼠胰腺的保护作用机制。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、雏菊叶龙胆酮(50 mg/kg)组,每组8只。模型组和雏菊叶龙胆酮组建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型,雏菊叶龙胆酮组用雏菊叶龙胆酮进行干预,检测各组大鼠血清抗氧化因子超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性以及氧化代谢产物丙二醛(MDA)浓度,同时对胰腺组织HE染色并应用免疫印迹研究损伤相关因子NF-κBp65以及IκBα蛋白表达量的差异,分析雏菊叶龙胆酮对胰腺的保护作用。结果:雏菊叶龙胆酮能提高糖尿病大鼠血清CAT、SOD的活性(P<0.01),能降低MDA的浓度(P<0.01);胰腺HE染色显示雏菊叶龙胆酮能够减少糖尿病大鼠胰岛的萎缩,免疫印迹显示雏菊叶龙胆酮能增加胰腺组织内IκBα的表达,降低NF-κBp65蛋白表达。结论:雏菊叶龙胆酮可能通过胰腺NF-κB信号通路来减轻氧化应激水平,从而减轻STZ诱导的胰岛损伤,对胰岛起到保护作用。

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量

目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为237nm。流速为0.8mL.min-1;柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷在0.12～0.60mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.27%,RSD值为1.52%(n=9)。龙胆苦苷在0.04～0.20mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率96.24%,RSD值为1.53%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。

藏药复方八味獐芽菜的性味、配伍研究

目的:对藏药复方八味獐芽菜组成药材的味、性、效、入方率及其药对的入方率进行分析。方法:采用文献法查阅资料,整理,归纳,统计,总结。结果:8种组成药材均味苦、性寒,入方率由高至低的顺序为木香、榜嘎、波棱瓜子、兔耳草、獐芽菜、小檗皮、角茴香、岩参。比较了672个藏药方剂,发现药对獐芽菜-波棱瓜子、獐芽菜-木香、獐芽菜-兔耳草、獐芽菜-榜嘎、波棱瓜子-榜嘎、波棱瓜子-榜嘎的入方率在2%以上。结论:入方率越高,说明该药材或药对的使用率越高,越常用。木香药对的入方率远低于木香单味药材的入方率,这可能是由于木香多作为仅起抑菌作用的辅药入药。

藏药二十五味珊瑚丸中獐牙菜藏药材名称的探讨

目的:探讨藏药二十五味珊瑚丸中獐牙菜药材名称的准确表述。方法:依据藏医药古籍及现代文献记载、现行药品标准和藏药习用品使用情况进行分析。结果:獐牙菜之名系多种藏药材的总药材名称,不能满足一药一物的要求,因此不宜在国家药品标准中使用。结论:藏药成方制剂中獐牙菜名称,应修订为桑蒂(川西獐牙菜),或甲蒂(印度獐牙菜),或帕蒂(普兰獐牙菜)。

UPLC法同时测定藏药复方八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷的含量

目的:以藏药复方八味獐牙菜菜丸为研究对象,建立活性成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的定量分析方法.方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC C18(2.1mm× 100mm,1.7μm);流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(梯度洗脱);体积流量0.2mL/min;检测波长254nm.结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷在25~333μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997、r2=0.9992、r2=0.9994);平均回收率分别为95.50%、102.93%、93.76%,RSD分别为3.84%、4.09%、2.75%.结论:所建立的UPLC法简便、快捷、准确,可用于复方八味獐牙菜丸活性成分的定量测定及质量控制,为安全、合理、有效用药及制定药材质量标准提供科学依据.

HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量

目的:建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津VP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为237nm。结果:獐牙菜苦苷进样量在0.12～0.60mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.70%,RSD值为1.85%(n=9)。结论:方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。

藏药十味诃子丸的质量控制

目的：建立藏药十味诃子丸的质量控制方法.方法：采用显微鉴别和薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC法测定羟基红花黄色素A和没食子酸的含量.结果：通过显微可鉴别出红花和诃子;TLC法可鉴别出诃子、红花、山矾叶、紫草茸、獐牙菜和藏茜草及其活性成分的特征斑点;羟基红花黄色素A回归方程为Y=2.526 3 ×10^6X-1.1957 ×10^4（r=0.999 7）线性范围0.013 6 ～0.271 7μg;没食子酸方程Y=3.052 9×10^6X-9.392×10^3（r =0.999 7）,线性范围0.157 9 ～0.947 5μg;平均回收率分别为99.9％,99.1％;RSD分别为2.2％,1.6％（n=6）.结论：建立的方法可全面控制十味诃子丸的质量,鉴别方法专属性强,定量方法准确,可有效控制该制剂的质量.