期刊文献+
共找到1,164篇文章
< 1 2 59 >
每页显示 20 50 100
Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1:A novel antitumor target in gastrointestinal cancers
1
作者 Zheng-Long Wu Ying Wang +2 位作者 Xiao-Yuan Jia Yi-Gang Wang Hui Wang 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第5期603-613,共11页
Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1(ROR1)is a member of the type I receptor tyrosine kinase family.ROR1 is pivotal in embryonic development and cancer,and serves as a biomarker and therapeutic target.It ha... Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1(ROR1)is a member of the type I receptor tyrosine kinase family.ROR1 is pivotal in embryonic development and cancer,and serves as a biomarker and therapeutic target.It has soluble and membrane-bound subtypes,with the latter highly expressed in tumors.ROR1 is conserved throughout evolution and may play a role in the development of gastrointestinal cancer through multiple signaling pathways and molecular mechanisms.Studies suggest that overexpression of ROR1 may increase tumor invasiveness and metastasis.Additionally,ROR1 may regulate the cell cycle,stem cell characteristics,and interact with other signaling pathways to affect cancer progression.This review explores the structure,expression and role of ROR1 in the development of gastrointestinal cancers.It discusses current antitumor strategies,outlining challenges and prospects for treatment. 展开更多
关键词 Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 Gastrointestinal cancers Therapeutic target Molecular mechanisms Antitumor strategies
下载PDF
Neurologic orphan diseases:Emerging innovations and role for genetic treatments 被引量:1
2
作者 Ivelina P Kioutchoukova Devon T Foster +5 位作者 Rajvi N Thakkar Marco A Foreman Brandon J Burgess Rebecca M Toms Eduardo E Molina Valero Brandon Lucke-Wold 《World Journal of Experimental Medicine》 2023年第4期59-74,共16页
Orphan diseases are rare diseases that affect less than 200000 individuals within the United States.Most orphan diseases are of neurologic and genetic origin.With the current advances in technology,more funding has be... Orphan diseases are rare diseases that affect less than 200000 individuals within the United States.Most orphan diseases are of neurologic and genetic origin.With the current advances in technology,more funding has been devoted to developing therapeutic agents for patients with these conditions.In our review,we highlight emerging options for patients with neurologic orphan diseases,specifically including diseases resulting in muscular deterioration,epilepsy,seizures,neurodegenerative movement disorders,inhibited cognitive development,neuron deterioration,and tumors.After extensive literature review,gene therapy offers a promising route for the treatment of neurologic orphan diseases.The use of clustered regularly interspaced palindromic repeats/Cas9 has demonstrated positive results in experiments investigating its role in several diseases.Additionally,the use of adeno-associated viral vectors has shown improvement in survival,motor function,and developmental milestones,while also demonstrating reversal of sensory ataxia and cardiomyopathy in Friedreich ataxia patients.Antisense oligonucleotides have also been used in some neurologic orphan diseases with positive outcomes.Mammalian target of rapamycin inhibitors are currently being investigated and have reduced abnormal cell growth,proliferation,and angiogenesis.Emerging innovations and the role of genetic treatments open a new window of opportunity for the treatment of neurologic orphan diseases. 展开更多
关键词 Neurologic orphan diseases Gene therapy Clustered regularly interspaced palindromic repeats/Cas9 Antisense oligonucleotides Adeno-associated virus mTOR inhibitors
下载PDF
罕见病用药保障现状与挑战
3
作者 左玮 张波 张抒扬 《罕见病研究》 2024年第2期155-163,共9页
近年来,国家和政府的高度重视有效推动了中国罕见病诊疗和保障工作。但全球范围内,仅5%的罕见病存在有效治疗方法。罕见病药物可及性差仍是中国罕见病领域存在的主要困境之一,是导致患者“治疗难”和“用药难”主要原因。罕见病药物保... 近年来,国家和政府的高度重视有效推动了中国罕见病诊疗和保障工作。但全球范围内,仅5%的罕见病存在有效治疗方法。罕见病药物可及性差仍是中国罕见病领域存在的主要困境之一,是导致患者“治疗难”和“用药难”主要原因。罕见病药物保障覆盖罕见病药物研发、生产、流通、使用、支付保障、技术创新等多个环节,涉及供给、需求、政策决策等多个主体,其复杂性不同于普通药物。本文总结国内外罕见病药物保障政策,以及目前罕见病药物治疗的技术和方法,提出存在的问题和挑战,以期对未来罕见病药物保障和技术的创新和发展做出展望。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 用药保障 药品支付 审评审批
下载PDF
社工视角下福利院孤残儿童养育模式研究——以B市社会福利院为例
4
作者 贾冰 王瑞娇 《黑龙江科学》 2024年第5期40-42,46,共4页
随着儿童福利机构专业化服务水平的提升,福利院孤残儿童的生理、心理、社会化等各方面的发展状况日益引起重视。基于社会工作视角,通过参与式观察与访谈了解B市社会福利院的养育模式现状,从需求导向的养教结合、资源链接主导的养医结合... 随着儿童福利机构专业化服务水平的提升,福利院孤残儿童的生理、心理、社会化等各方面的发展状况日益引起重视。基于社会工作视角,通过参与式观察与访谈了解B市社会福利院的养育模式现状,从需求导向的养教结合、资源链接主导的养医结合、链接社工服务资源三方面进行分析,对其养育模式的优势与不足进行探讨。针对服务供给与孤残儿童需求契合度不够,工作人员专业服务能力不足,孤残儿童在发展过程中遇到的人际交往障碍、情感连接较弱等问题,B市社会福利院应着重关注孤残儿童的个性化需求,全面提升工作人员的养育能力,健全工作人员监督机制,增强社会工作的整体服务效能,以为福利院孤残儿童提供更好的成长环境。 展开更多
关键词 社会工作 福利院 孤残儿童 养育模式
下载PDF
罕见病药物临床试验的伦理审查要点
5
作者 白桦 《罕见病研究》 2024年第2期181-186,共6页
近10年来,随着促进罕见病药物研发的政策落地,罕见病药物临床试验数量增加,给伦理审查带来新的挑战。罕见病药物临床试验涉及弱势人群,患者数量少、居住分散、相对集中于部分疾病领域,试验以早期为主,往往需要采用小样本、单臂设计,并... 近10年来,随着促进罕见病药物研发的政策落地,罕见病药物临床试验数量增加,给伦理审查带来新的挑战。罕见病药物临床试验涉及弱势人群,患者数量少、居住分散、相对集中于部分疾病领域,试验以早期为主,往往需要采用小样本、单臂设计,并且更多采用细胞、基因治疗等新技术手段。伦理审查除了满足常见病临床试验的一般要求外,还应当在风险获益评估、研究设计、知情同意、组织实施等方面根据罕见病的特殊性给予特殊的关注,切实促进罕见病新药研发和保护受试者的权益。本文通过分析罕见病药物临床试验的特点,提出伦理审查委员会在审查时需要特别关注的审查要点,旨在提高罕见病相关药物临床试验的伦理审查水平。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 临床试验 伦理审查
下载PDF
神经系统罕见病的孤儿药治疗进展
6
作者 张小钰 李宛霖 +3 位作者 赵振博 赵雅彤 丁岩 王华龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期617-620,共4页
罕见病是一类患病率低、病因不明、症状严重、治疗效果差的疾病。用于预防、治疗和诊断罕见病的药品常被称为孤儿药。因罕见病患病人数少和企业研发资金有限等问题,导致其药品种类稀缺,价格常年居高不下。但近年随着公众对罕见疾病的认... 罕见病是一类患病率低、病因不明、症状严重、治疗效果差的疾病。用于预防、治疗和诊断罕见病的药品常被称为孤儿药。因罕见病患病人数少和企业研发资金有限等问题,导致其药品种类稀缺,价格常年居高不下。但近年随着公众对罕见疾病的认识不断提高,激励性政策的出台及研究投入的增加,孤儿药的研发进展迅速,其中肿瘤、儿科和神经系统疾病的孤儿药所占比例明显增加。很多的罕见病都会累及神经和肌肉系统。因此,本文将围绕神经系统罕见疾病的治疗药物进行综述。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 神经系统
下载PDF
基于《第二批罕见病目录》的罕见病药物目录和药物可及性研究
7
作者 刘清扬 刘鑫 +3 位作者 左玮 王少红 张波 张抒扬 《罕见病研究》 2024年第2期195-201,共7页
目的本研究将梳理《第二批罕见病目录》的罕见病药物,为罕见病药物治疗的管理提供参考。方法基于中国《第二批罕见病目录》,以中国药品说明书、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗上述疾病的药物为标准,梳... 目的本研究将梳理《第二批罕见病目录》的罕见病药物,为罕见病药物治疗的管理提供参考。方法基于中国《第二批罕见病目录》,以中国药品说明书、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗上述疾病的药物为标准,梳理形成中国第二批罕见病药物目录,并对药物的可及性、国产化情况及国家医保目录覆盖情况等进行分析。结果截至2023年12月31日,从疾病角度分析,《第二批罕见病目录》共37种疾病在国内有说明书适应证批准的药物,另有10种疾病有美国FDA或EMA上市并在国内获得批准文号的药物,但在国内为超说明书用药。从药物角度分析,国内有55种药物的说明书适应证批准用于治疗《第二批罕见病目录》疾病,另有22种药物在美国FDA或EMA上市并在国内获得批准文号,但在国内为超说明书用药。上述国内已获批罕见病适应证或已获得批准文号的药物,39种药物至少1种剂型有国产批准文号,覆盖30种罕见病;37种药物用于至少1种罕见病纳入国家医保目录并在报销范围内,覆盖29种罕见病。结论本研究总结了《第二批罕见病目录》的罕见病药物。中国上市的罕见病药物数量及罕见病药物覆盖的疾病种类快速增加,罕见病药物国产化比例及纳入医保目录报销的比例不断提高。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 可及性 第二批罕见病目录
下载PDF
库欣综合征的诊疗进展
8
作者 刘岑 赵紫楠 +1 位作者 陈頔 胡欣 《罕见病研究》 2024年第2期187-194,共8页
库欣综合征(CS)是一种由肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素引起的内分泌疾病,其诊断与治疗均具挑战性。诊断过程需结合实验室和影像学检查,进行筛查、定性及定位。治疗方式以手术为主,但药物治疗同样也占据重要地位。随着对CS发病机制的深... 库欣综合征(CS)是一种由肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素引起的内分泌疾病,其诊断与治疗均具挑战性。诊断过程需结合实验室和影像学检查,进行筛查、定性及定位。治疗方式以手术为主,但药物治疗同样也占据重要地位。随着对CS发病机制的深入了解,发现了更多孤儿药研发的潜在靶点。本文总结了CS的诊疗现状,并对未来的研究方向做出了展望。 展开更多
关键词 库欣综合征 诊断 个体化治疗 孤儿药 奥唑司他 帕瑞肽 米非司酮
下载PDF
孤儿药的研究进展与研发动力探讨
9
作者 李阳 朱蕾 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期904-910,共7页
罕见病发病率极低,但种类繁多,且大部分疾病病情严重,预后较差,孤儿药缺乏一直是罕见病治疗领域的瓶颈问题。随着基因工程、大数据分析和人工智能等技术手段的进步,基因治疗、抗体疗法、酶替代疗法、药物再利用等已逐步成为孤儿药研发... 罕见病发病率极低,但种类繁多,且大部分疾病病情严重,预后较差,孤儿药缺乏一直是罕见病治疗领域的瓶颈问题。随着基因工程、大数据分析和人工智能等技术手段的进步,基因治疗、抗体疗法、酶替代疗法、药物再利用等已逐步成为孤儿药研发的重点方向。虽然我国罕见病研究起步较晚,但近年来日益受到重视,一系列举措鼓励医药企业积极参与孤儿药研发,并取得快速进步。该文分析孤儿药的研究进展,并探讨开发孤儿药的动力,希望能够助力我国孤儿药的未来研发。 展开更多
关键词 孤儿药 罕见病 药物研发 研发动力
下载PDF
2018-2022年中国和美国上市孤儿药的对比分析
10
作者 蒋维鑫 龚时薇 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第6期885-890,共6页
目的比较2018-2022年中国和美国孤儿药的上市情况,进一步了解两国孤儿药发展的趋势和差异形成原因。方法检索国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局获取中国和美国上市的孤儿药信息,并对中美上市孤儿药的数量、类型、药品上市许... 目的比较2018-2022年中国和美国孤儿药的上市情况,进一步了解两国孤儿药发展的趋势和差异形成原因。方法检索国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局获取中国和美国上市的孤儿药信息,并对中美上市孤儿药的数量、类型、药品上市许可持有人、目标疾病和创新药进行分类比较。结果2018-2022年,美国上市426种孤儿药,我国上市64种孤儿药,平均环比增长率分别为-4.81%和8.38%。中国和美国上市孤儿药数量最多的类型均为抗肿瘤药和免疫调节剂类药品,其中美国235种(55.16%),我国15种(23.44%)。在上市孤儿药的目标治疗罕见病类型中,美国最多的是罕见的肿瘤疾病197种(46.24%);我国则是罕见的神经和精神疾病22种(34.38%)。美国上市36种具有突破性治疗价值的首创孤儿药,我国上市40种罕见病治疗的创新药。结论美国的孤儿药上市数量远超我国,但略微呈现下降趋势,而我国则呈现出上升趋势;美国本土孤儿药产业集中度较高,我国孤儿药仍需依赖进口;我国的国产罕见病创新药品数量取得实质性进步,但是与美国仍存在巨大差距,特别是在先进技术创新药研发方面。因此,我国在罕见病新药的研发上还需加大力度,积极参与全球同步研发实现合作共赢。 展开更多
关键词 孤儿药 罕见病 药品数量 药品类型 创新药
下载PDF
支气管肺发育不良小鼠肺组织FOXP3^(+)调节性T细胞(Treg)数量减少且向RORγt^(+)FOXP3^(+)Treg转换
11
作者 何朗粤 卢红艳 +4 位作者 朱莹 江健锋 鞠慧敏 乔瑜 魏善杰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期7-12,共6页
目的 探讨调节性T淋巴细胞(Treg)表型转换在支气管肺发育不良(BPD)小鼠肺组织中的作用。方法 C57BL/6新生小鼠随机分成空气组及高氧组,每组10只,高氧组建立新生小鼠高氧暴露的BPD动物模型。在小鼠生后7 d和14 d,每组各处死5只小鼠,取出... 目的 探讨调节性T淋巴细胞(Treg)表型转换在支气管肺发育不良(BPD)小鼠肺组织中的作用。方法 C57BL/6新生小鼠随机分成空气组及高氧组,每组10只,高氧组建立新生小鼠高氧暴露的BPD动物模型。在小鼠生后7 d和14 d,每组各处死5只小鼠,取出新鲜肺组织。HE染色观察肺组织病理变化,Western blot法检测肺表面活性蛋白C(SP-C)表达水平;流式细胞术检测肺组织中叉头盒P3(FOXP3)^(+)Treg及维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)^(+)FOXP3^(+)Treg占CD4^(+)淋巴细胞百分比,ELISA检测肺组织中白细胞介素17A(IL-17A)、 IL-6的含量。采用Spearman相关分析法分析FOXP3^(+)Treg与SP-C相对表达量的相关性以及RORγt^(+)FOXP3^(+)Treg与IL-17A、 IL-6含量的相关性。结果 与同时间点空气组相比,高氧组肺泡结构简单化,放射状肺泡计数与SP-C相对表达水平均明显下降,高氧组FOXP3^(+)Treg占比减少,RORγt^(+)FOXP3^(+)Treg占比增多,肺组织IL-17A、 IL-6含量明显升高。FOXP3^(+)Treg与SP-C相对表达水平呈正相关,RORγt^(+)FOXP3^(+)Treg与IL-17A、 IL-6含量呈正相关。结论 BPD小鼠肺组织FOXP3^(+)Treg数量减少并向RORγt^(+)FOXP3^(+)Treg转换,可能参与高氧所致肺损伤。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 调节性T细胞(Treg) 叉头盒P3(FOXP3) 维甲酸相关孤核受体(RORγt)
下载PDF
2023年度中国、美国、欧盟、日本批准上市罕见病用药概览与分析
12
作者 王少红 刘鑫 +2 位作者 刘清扬 唐彦 张波 《罕见病研究》 2024年第2期202-213,共12页
目的汇总并分析2023年中国、美国、欧盟及日本的罕见病用药上市概况,为中国医药企业、医药管理和新药研发部门提供实证参考。方法通过中国、美国、欧盟、日本的药品监督管理官方机构发布的2023年药品上市数据,梳理罕见病用药上市概况,... 目的汇总并分析2023年中国、美国、欧盟及日本的罕见病用药上市概况,为中国医药企业、医药管理和新药研发部门提供实证参考。方法通过中国、美国、欧盟、日本的药品监督管理官方机构发布的2023年药品上市数据,梳理罕见病用药上市概况,对其适应证、上市日期、在中国研发状态、治疗领域、特殊审评审批途径等进行分析。结果2023年美国上市28种孤儿药,抗肿瘤领域占比最高,为32.1%(9/28);欧盟上市17种孤儿药,抗肿瘤领域占比最高,为47.0%(8/17);日本上市22种孤儿药;中国上市45种罕见病用药。2023年欧盟及日本上市的孤儿药已在中国进入临床试验/上市申请中/批准临床/临床申请中的比例均已超过70%(日本86.4%,欧盟70.6%)。结论中国目前尚无孤儿药资格认定体系,但2023年中国在4个国家和国际组织中上市罕见病用药数量最多,体现了中国罕见病目录对药物研发充分的引导作用;同时中国药品审批审评改革和罕见病目录发布时间尚短,罕见病用药审批和研发仍处于追赶阶段。 展开更多
关键词 罕见病 孤儿药 已批准药品
下载PDF
参附注射液对失血性休克大鼠肺损伤的影响
13
作者 徐迎雪 迟永良 +5 位作者 伊晓倩 刘改红 张栋斌 季加富 司尚坤 苏帆 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期73-79,共7页
目的观察参附注射液对大鼠失血性休克(HS)致肺损伤的影响并探讨潜在机制。方法选择SPF级健康雄性SD大鼠36只,16~17周龄,体重400~600 g。采用随机数字表法将大鼠分为三组:假手术组(SH组)、失血性休克组(HS组)和参附注射液组(SF组),每组1... 目的观察参附注射液对大鼠失血性休克(HS)致肺损伤的影响并探讨潜在机制。方法选择SPF级健康雄性SD大鼠36只,16~17周龄,体重400~600 g。采用随机数字表法将大鼠分为三组:假手术组(SH组)、失血性休克组(HS组)和参附注射液组(SF组),每组12只。SH组麻醉后仅分离出右股静脉和股动脉,不行动静脉置管,HS组和SF组制备HS大鼠模型。HS组经静脉导管进行液体复苏,复苏液为所失自体血加1.5倍失血量的复方氯化钠注射液与生理盐水10 ml/kg,SF组复苏液为所失自体血加1.5倍失血量的复方氯化钠注射液与参附注射液10 ml/kg,灌注时间约60 min。于术后24、48 h随机处死6只大鼠,取肺组织检测湿重与干重比(W/D),采用ELISA法检测白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)浓度,采用PCR法检测肺组织视黄酸相关孤核受体γt(RORγt)、叉头翼状螺旋转录因子3(Foxp3)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA表达量,采用Western blot法检测RORγt、Foxp3、HIF-1α、水通道蛋白1(AQP1)和AQP5蛋白含量,肺组织行HE染色后在光镜下观察病理学改变并行肺损伤评分。结果与术后24 h比较,术后48 h SF组肺组织W/D、IL-6和IL-17浓度、RORγt和HIF-1αmRNA表达量及蛋白含量、肺损伤评分均明显降低(P<0.05),IL-10和TGF-β浓度、Foxp3 mRNA表达量及蛋白含量、AQP1蛋白含量均明显升高(P<0.05)。与SH组比较,术后24、48 h HS组和SF组W/D、IL-6、IL-17、IL-10和TGF-β浓度、RORγt、Foxp3和HIF-1αmRNA表达量及蛋白含量、肺损伤评分均明显升高(P<0.05),AQP1、AQP5蛋白含量明显降低(P<0.05),光镜下可见肺泡结构破坏,肺泡间质充满大量水肿液,其间浸润着大量炎性细胞。与HS组比较,术后24、48 h SF组W/D、IL-6和IL-17浓度、RORγt和HIF-1αmRNA表达量及蛋白含量、肺损伤评分明显降低(P<0.05),IL-10和TGF-β浓度、Foxp3 mRNA表达量及蛋白含量、AQP1和AQP5蛋白含量均明显升高(P<0.05),光镜下可见肺泡结构紊乱改善,水肿程度减轻,炎性细胞数量减少。结论参附注射液可调节促炎因子IL-6、IL-17与抗炎因子IL-10、TGF-β平衡,升高肺组织AQP1、AQP5蛋白含量,降低肺组织W/D和肺损伤评分,减轻HS大鼠肺损伤,机制可能与调节HIF-1α-RORγt/Foxp3平衡有关。 展开更多
关键词 参附注射液 失血性休克 肺损伤 缺氧诱导因子1Α 视黄酸相关孤核受体γt 叉头翼状螺旋转录因子3
下载PDF
Effects of Maternal Death on Children Living in the Sagnarigu Municipality
14
作者 David Z. Kolbila Abdul-Razak Doat +2 位作者 David S. Nigarim Wilfred Kwose Sylvanus Kampo 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2024年第3期334-347,共14页
Introduction: The greatest effect of maternal mortality is renowned in children aged 2 - 5 months whose mothers had died. Children whose mothers died due to maternal complications were likely to record a higher mortal... Introduction: The greatest effect of maternal mortality is renowned in children aged 2 - 5 months whose mothers had died. Children whose mothers died due to maternal complications were likely to record a higher mortality in infancy compared to children of surviving mothers. Motherless children mostly suffer a lot due to lack of day-to-day care, isolation, lack of motivation as well as economic cost associated with mother’s death. Thus, the purpose of this study was to ascertain the lives of children whose mothers passed away during childbirth at the Sagnarigu Municipality. Methods: This quantitative cross-sectional study was carried out at the Sagnarigu Municipal. The study recruited 297 respondents. To assess the effects of maternal death on the lives of children, families that experienced maternal death were assessed. The number of pregnancies experienced by the deceased woman, pregnancy-related complaints experienced, determinants of maternal death, number of children alive, and their standard of living were assessed with the aid of a structured questionnaire. Results: The data showed that negligence, illiteracy, poor road access, poverty, ignorance, delays in recognizing the problem, delays in making appropriate decisions, delays in the health facility, delays in giving the appropriate treatments, and traditional beliefs were some of the factors that led to maternal death in the Sagnarigu Municipality. Conclusion: The study concluded that determinants of maternal death in the Sagnarigu Municipal included the following;negligence, illiteracy, poverty, and delays in recognizing the problem. The study findings also demonstrated that the effects of maternal death on children are diverse and cut across different areas of a child’s life including livelihood sustenance, healthcare, education, and emotional and psychological development. 展开更多
关键词 Maternal Death EFFECTS orphans CHILDREN PREGNANCY CHILDBIRTH
下载PDF
牙周组织SOCS6、RORA表达水平对牙周炎患者的预后价值
15
作者 王惠 杜启雪 +1 位作者 张若君 柏扬 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第12期1501-1505,1510,共6页
目的探讨细胞因子信号转导抑制因子6(SOCS6)和维甲酸受体相关孤核受体A(RORA)在牙周炎患者牙周组织中的表达,并分析二者对患者的预后价值。方法选取2021年7月至2023年1月在济南市中医医院接受治疗的224例牙周炎患者作为研究组,另选取22... 目的探讨细胞因子信号转导抑制因子6(SOCS6)和维甲酸受体相关孤核受体A(RORA)在牙周炎患者牙周组织中的表达,并分析二者对患者的预后价值。方法选取2021年7月至2023年1月在济南市中医医院接受治疗的224例牙周炎患者作为研究组,另选取224例到济南市中医医院门诊因正畸治疗需要拔除健康牙齿的患者作为对照组。收集其牙周组织并采用实时荧光定量PCR检测牙周组织中SOCS6、RORA表达水平。对牙周炎患者随访3个月,根据随访结果将其分为预后良好组(148例)与预后不良组(76例)。采用多因素Logistic回归分析牙周炎患者预后不良的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析牙周组织SOCS6、RORA表达水平对牙周炎患者预后不良的预测价值。结果与对照组比较,研究组牙周组织SOCS6、RORA表达水平均降低(P<0.05)。224例牙周炎患者均完成随访,预后不良发生率为33.93%(76/224)。预后不良组牙周组织SOCS6、RORA表达水平均低于预后良好组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,患牙位于下颌、患牙为前牙、患牙最深探诊深度、牙周炎严重程度为重度、根形态异常、牙槽骨高度、平均附着丧失均是导致牙周炎患者预后不良的危险因素(P<0.05),牙周组织SOCS6、RORA表达水平均是保护因素(P<0.05)。牙周组织SOCS6、RORA单独预测牙周炎患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.833、0.829,二者联合预测的AUC(0.914)高于SOCS6与RORA单独预测(Z=3.659、3.408,P<0.001)。结论牙周炎预后不良患者牙周组织SOCS6、RORA表达水平均降低,二者均对牙周炎患者预后不良具有一定预测效能,且二者联合预测的效果更优。 展开更多
关键词 牙周炎 细胞因子信号转导抑制因子6 维甲酸受体相关孤核受体A
下载PDF
Did pediatric drug development advance epilepsy treatment in young patients?It is time for new research goals
16
作者 Earl B Ettienne Emilio Russo +2 位作者 Pasquale Striano Jane M Grant-Kels Klaus Rose 《World Journal of Methodology》 2024年第2期65-74,共10页
Modern drugs have changed epilepsy,which affects people of all ages.However,for young people with epilepsy,the framework of drug development has stalled.In the wake of the thalidomide catastrophe,the misconception eme... Modern drugs have changed epilepsy,which affects people of all ages.However,for young people with epilepsy,the framework of drug development has stalled.In the wake of the thalidomide catastrophe,the misconception emerged that for people<18 years of age drugs,including antiseizure medications(ASMs),need separate proof of efficacy and safety,overall called"pediatric drug development".For ASMs,this has changed to some degree.Authorities now accept that ASMs are effective in<18 years as well,but they still require"extrapolation of efficacy,"as if minors were another species.As a result,some of the pediatric clinical epilepsy research over the past decades was unnecessary.Even more importantly,this has hampered research on meaningful research goals.We do not need to confirm that ASMs work before as they do after the 18th birthday.Instead,we need to learn how to prevent brain damage in young patients by preventing seizures and optimize ASMs’uses.Herein we discuss how to proceed in this endeavor. 展开更多
关键词 EPILEPSY Pediatric drug development Therapeutic orphans Antiseizure medications Pediatric investigation plan Clinical pharmacology
下载PDF
当代俄罗斯社会孤儿现象探析
17
作者 杨倩雯 《黑河学院学报》 2024年第2期80-83,共4页
近年来,社会孤儿现象在俄罗斯蔓延开来,日益成为政界和社会关注的焦点问题。20世纪末,俄罗斯发生的社会政治经济变革致使经济严重衰退,民不聊生,社会动荡,社会情绪普遍低落,俄罗斯人的家庭观逐渐淡漠,引发了家庭危机,严重削弱了家庭作... 近年来,社会孤儿现象在俄罗斯蔓延开来,日益成为政界和社会关注的焦点问题。20世纪末,俄罗斯发生的社会政治经济变革致使经济严重衰退,民不聊生,社会动荡,社会情绪普遍低落,俄罗斯人的家庭观逐渐淡漠,引发了家庭危机,严重削弱了家庭作为最重要的社会单位抚养和教育子女的意愿和能力,导致社会孤儿的数量和规模呈不断扩大之势,加剧了克服人口危机的困难。为预防和解决社会孤儿问题,俄罗斯政府积极构建社会孤儿预防体系,并采取措施对社会孤儿进行安置,保障其生存权和发展权。俄罗斯克服社会孤儿既成事实的后果已取得显著成效,但从根本原因出发,防止社会孤儿产生和蔓延的预防工作还有待于进一步提升。 展开更多
关键词 俄罗斯 人口危机 社会孤儿
下载PDF
罕见病防治药械研发激励法律保障机制研究
18
作者 许迎玲 杨悦 《中国科技论坛》 北大核心 2024年第2期118-125,共8页
罕见病防治药械关涉人民生命健康,如何激励企业加大研发投入、确保产品安全有效可及,是全面推进健康中国建设面临的重要问题。中国积累了通过立法开展研发激励的有益经验,但存在激励措施单一、关键制度缺位、激励领域失衡、专门立法缺... 罕见病防治药械关涉人民生命健康,如何激励企业加大研发投入、确保产品安全有效可及,是全面推进健康中国建设面临的重要问题。中国积累了通过立法开展研发激励的有益经验,但存在激励措施单一、关键制度缺位、激励领域失衡、专门立法缺位、政策待法定化、规范之间存在冲突等问题。从保护患者权益、落实宪法条款、加强制度建设等角度出发,应当在法治轨道上以制度创新、制度合力提升产品可获得性。具体到研发激励法律保障机制建构上,应当遵循回应性立法与前瞻性立法并重、研发激励与全生命周期监管并重等理念;将研发激励立法融入一般法和专门法,聚焦监管环节布局下位法;以“上市前节约研发成本,上市中加快上市进程,上市后提高研发回报”为目标,明确各阶段制度建设重点、框定立法实质内容。 展开更多
关键词 罕见病 罕见病防治药械 研发激励 法律保障机制
下载PDF
论汉画像历史故事的两种图像叙事模式及其形成机制——以“赵氏孤儿”为例
19
作者 朱浒 《文艺理论研究》 北大核心 2024年第1期58-68,共11页
“赵氏孤儿”是汉画像历史故事中的一个著名案例,其图像目前已知存三处。山东嘉祥武氏祠画像存两例,其中一例带有“榜题”,均采用瞬间叙事。河南南阳杨官庄汉墓存一例,图像分四层,“赵氏孤儿”与“獒咬赵盾”并列,采用分层式连环画叙事... “赵氏孤儿”是汉画像历史故事中的一个著名案例,其图像目前已知存三处。山东嘉祥武氏祠画像存两例,其中一例带有“榜题”,均采用瞬间叙事。河南南阳杨官庄汉墓存一例,图像分四层,“赵氏孤儿”与“獒咬赵盾”并列,采用分层式连环画叙事。本文考证出江苏徐州白集汉墓前室北横梁上存一例不为人知的“赵氏孤儿”图像,采用长卷式连环画叙事,依时间顺序描绘了四个精彩瞬间。汉画像历史故事的图像叙事从单幕走向多幕,应受到早期青铜画像叙事传统、汉画发展内在规律、图像载体转换、地域性差异等因素的共同影响。 展开更多
关键词 汉画 历史故事 赵氏孤儿 白集汉墓 图像叙事
下载PDF
困境书写与情感关切——论中国“孤儿寡母”文学形象的叙事策略
20
作者 尚学摈 《闽江学院学报》 2024年第1期47-55,共9页
“孤儿寡母”是典型的弱势群体形象,它跨越时代,广泛存在于中国的文学作品之中,却并未受到学界的广泛关注。围绕不同的表现主题,“孤儿寡母”形象的塑造具有多种叙事策略:通过弱势群体的苦难与毁灭来鞭笞时局,隐喻文化症候;以父性缺失... “孤儿寡母”是典型的弱势群体形象,它跨越时代,广泛存在于中国的文学作品之中,却并未受到学界的广泛关注。围绕不同的表现主题,“孤儿寡母”形象的塑造具有多种叙事策略:通过弱势群体的苦难与毁灭来鞭笞时局,隐喻文化症候;以父性缺失为中心,关注非完整家庭的畸形情感依附问题;以生育意义的确证为切入点,探讨女性自身价值与母性的内在冲突;以多代人的“代沟”分歧为表象,映射出家庭纷争背后的时代矛盾。“孤儿寡母”文学形象具有得天独厚的悲剧美感,缕析其构建策略,对观照底层群众的生存困境与情感问题都具有一定的现实意义。 展开更多
关键词 孤儿寡母 文学形象 叙事策略 苦难困境 情感关切
下载PDF
上一页 1 2 59 下一页 到第
使用帮助 返回顶部