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A novel indicator system for catalytic spectrophotometric determination and speciation of inorganic selenium species (Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)) at trace levels in natural lake and river water samples 被引量:1
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作者 Ramazan Gürkan Halil brahim Ulusoy +1 位作者 Mehmet Akay Pinar Bulut 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第5期477-487,共11页
A novel catalytic kinetic method is proposed for the determination of Se(Ⅳ), Se(Ⅵ), and total inorganic selenium in water based on the catalytic effect of Se(Ⅳ) on the reduction of Celestine blue by sodium su... A novel catalytic kinetic method is proposed for the determination of Se(Ⅳ), Se(Ⅵ), and total inorganic selenium in water based on the catalytic effect of Se(Ⅳ) on the reduction of Celestine blue by sodium sulfide at pH 7.0 phosphate buffer. The fixed-time method was adopted for the determination and speciation of inorganic selenium. Under the optimum conditions, the two calibration graphs are linear with a good correlation coefficient in the range 2-20 and 20-200 μg·L-1 of Se(Ⅳ) for the fixed-time method at 30℃. The experimental and theo- retical detection limits of the developed kinetic method were found to be 0.21 and 2.50 μg·L-1 for the fixed-time method (3 min). All of the variables that affect the sensitivity at 645 nm were investigated, and the optimum conditions were established. The interference effect of various cations and anions on the Se(Ⅳ) determination was also studied. The selectivity of the selenium determination was greatly improved with the use of the strongly cation exchange resin such as Amberlite IR120 plus as long as chelating agents of thiourea and thiosulphate. The proposed kinetic method was validated statistically and through recovery studies in natural water samples. The relative standard deviations (RSDs) for ten replicate measurements of 2, 10, and 20 μg·L-1 of Se(Ⅳ) change between 0.35% and 5.58%, while the RSDs for ten replicate measurements of 3, 6, and 12 μg·L-1 of Se(Ⅵ) change between 0.49% and 1.61%. Analyses of a certified standard reference material (NIST SRM 1643e) for selenium using the fixed-time method showed that the proposed kinetic method has good accuracy. The Se(Ⅳ), Se(Ⅵ), and total inorganic selenium in lake and river water samples have been successfully determined by this method after selective reduction of Se(Ⅵ) to Se(Ⅳ). 展开更多
关键词 selenium speciation Celestine blue catalytic effect kinetic spectrophotometry natural waters
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湿法消解-荧光光度法测定苦荞麦中的硒含量
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作者 王安虎 刘晓燕 +1 位作者 李仁巧 孙权 《西昌学院学报(自然科学版)》 2024年第1期1-6,共6页
[目的]采用湿法消解-荧光光度法测定87份不同来源苦荞麦种子的硒含量,以初步确定硒含量较高的苦荞麦资源,进一步选育富硒苦荞麦品种。[方法]首先以硒的加标回收率和消解时间为评价指标,选择苦荞麦种子样品消解温度;然后采用湿法消解-荧... [目的]采用湿法消解-荧光光度法测定87份不同来源苦荞麦种子的硒含量,以初步确定硒含量较高的苦荞麦资源,进一步选育富硒苦荞麦品种。[方法]首先以硒的加标回收率和消解时间为评价指标,选择苦荞麦种子样品消解温度;然后采用湿法消解-荧光光度法测定87份苦荞麦种子资源的硒含量,初选富硒苦荞麦品种。[结果]4个消解温度(200、220、240和260℃)下,硒的加标回收率为87.2%~102.4%;消解温度越高,消解时间越短,但温度过高,样品容易爆沸和局部蒸干,使回收率降低,综合考虑,消解温度选择240℃。10份苦荞麦种子样品硒含量的标准偏差为0.45。87份苦荞麦种子的硒质量分数变化幅度为0.010 9~0.179 0 mg/kg,平均值为0.056 0 mg/kg。[结论]优选出质量分数较高(>0.050 0 mg/kg)的苦荞麦品种42种,为富硒苦荞麦产品的研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 苦荞麦种子 消解温度 硒含量 荧光光度法
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富硒蛹虫草中硒多糖的分离与分析 被引量:23
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作者 邓桂春 侯松嵋 +4 位作者 田冬梅 张渝阳 张新 顾佳丽 臧树良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期522-525,共4页
在对人工栽培的富硒蛹虫草中分离提取了水溶性硒多糖,富硒蛹虫草硒多糖的分离纯化方法是采用水提醇沉工艺,粗硒多糖得率为5.76%。系统研究了富硒蛹虫草硒多糖的浸提、纯化、分离条件,苯酚硫酸法测定了富硒蛹虫草的多糖含量为47.5%,分子... 在对人工栽培的富硒蛹虫草中分离提取了水溶性硒多糖,富硒蛹虫草硒多糖的分离纯化方法是采用水提醇沉工艺,粗硒多糖得率为5.76%。系统研究了富硒蛹虫草硒多糖的浸提、纯化、分离条件,苯酚硫酸法测定了富硒蛹虫草的多糖含量为47.5%,分子荧光法测定硒多糖中含硒量为92.3mg.kg-1。 展开更多
关键词 富硒蛹虫草 硒多糖 分离 荧光光度法
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阻抑氧化甲基橙动力学光度法测定硒(Ⅳ) 被引量:18
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作者 刘长久 羊细群 刘继声 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1030-1032,共3页
基于在盐酸介质中和2,2′-联吡啶存在下,痕量硒(Ⅳ)能阻抑氯酸钾氧化甲基橙褪色反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,从而建立了动力学光度法测定痕量硒的新方法。方法的线性范围为0~24靏/L;检出限为1.82×10-7g/L... 基于在盐酸介质中和2,2′-联吡啶存在下,痕量硒(Ⅳ)能阻抑氯酸钾氧化甲基橙褪色反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,从而建立了动力学光度法测定痕量硒的新方法。方法的线性范围为0~24靏/L;检出限为1.82×10-7g/L。用于食品、药物中痕量硒的测定,结果满意。 展开更多
关键词 阻抑反应 催化动力学光度法 测定 食品 药材 痕量分析
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交联壳聚糖在硒的形态分析中的应用研究 被引量:37
5
作者 姜建生 黄淦泉 +2 位作者 钱沙华 汪玉庭 王梅林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期75-77,共3页
本文研究了交联壳聚糖对Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的吸附行为,并对吸附机理进行了探讨。结果表明:在pH=4时,Se(Ⅳ)的吸附率达95%,而对Se(Ⅳ)几乎无吸附;吸附Se(Ⅵ)后,用1mol/L盐酸定量解吸,建立了氢化物... 本文研究了交联壳聚糖对Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的吸附行为,并对吸附机理进行了探讨。结果表明:在pH=4时,Se(Ⅳ)的吸附率达95%,而对Se(Ⅳ)几乎无吸附;吸附Se(Ⅵ)后,用1mol/L盐酸定量解吸,建立了氢化物发生原子吸收测定环境中痕量Se(Ⅳ)/Se(Ⅵ)和有机硒的方法。本法的检出限为20ng/L,回收率为93%~106%,变异系数为2.0%~5.0%。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 交联壳聚糖 吸附剂 形态分析
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原子荧光测定苹果中的微量硒 被引量:22
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作者 刘兴艳 朱静平 +2 位作者 周浩 马萌 林蕾蕾 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期106-110,共5页
微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论。为人们科学补硒提供了依据。
关键词 原子荧光 测定 苹果
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二氨基萘分光光度法测定盐硒 被引量:8
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作者 朱参胜 马长安 +2 位作者 刘惠兰 孙巧珍 邓建霞 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 1999年第6期480-483,共4页
目的 建立适合于硒碘(Na2SeO3-KIO3)盐中硒的常规监测的分光光度法。方法 研究Se4+ 与二氨基萘反应的吸收光谱特性,干扰物质的干扰情况,对测定波长、试剂用量、反应时间、测定范围等进行了优化选择。结果 方法... 目的 建立适合于硒碘(Na2SeO3-KIO3)盐中硒的常规监测的分光光度法。方法 研究Se4+ 与二氨基萘反应的吸收光谱特性,干扰物质的干扰情况,对测定波长、试剂用量、反应时间、测定范围等进行了优化选择。结果 方法最低检出限为0.02μg,摩尔吸光系数ε365 为1.8×104,对不同硒含量的盐样中硒的测定,批内变异小于6.2% ,批间变异小于9.7% ,准确度范围为97.9%~105.6% ,该方法与其它法测定结果无显著性差异( P> 0.2 )。结论 该方法具有简便、经济、灵敏、准确等优点,适合于硒碘(Na2SeO3-KIO3)盐中硒的常规监测工作。 展开更多
关键词 二氨基萘 盐硒 分光光度法 监测
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催化光度法测定中药红芪中痕量硒 被引量:8
8
作者 王亚丽 侯经国 +2 位作者 张彩霞 倪刚 高锦章 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期44-46,共3页
探讨了NaNO3Se(Ⅳ)Fe(Ⅱ)络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件,并测定了中药红芪中硒的含量.在湿法分解样品时,加入铜稳定剂以固定硒,防止硒在样品分解时损失.
关键词 催化光度法 痕量分析 红芪 中药 测定
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溶剂浮选缔合物光度法测定痕量硒 被引量:7
9
作者 闫永胜 张国营 陆晓华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期56-58,共3页
根据亚硒酸 ( H2 Se O3)氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-配阴离子 ,I-3 ,配阴离子I-3 与孔雀绿阳离子 ( MG+ )发生离子缔合反应 ,用 N2 气将此缔合物浮选的三元缔合物用光度法测定硒。方法的 ε为 2 .2× 1 0 6L· mol-1· cm-1,... 根据亚硒酸 ( H2 Se O3)氧化 I-生成 I2 ,I2 与 I-配阴离子 ,I-3 ,配阴离子I-3 与孔雀绿阳离子 ( MG+ )发生离子缔合反应 ,用 N2 气将此缔合物浮选的三元缔合物用光度法测定硒。方法的 ε为 2 .2× 1 0 6L· mol-1· cm-1,RSD为2 .7% ,检出限为 4.7× 1 0 -10 g· m 展开更多
关键词 溶剂 浮选 缔合物 光度法 测定 痕量分析
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硒(IV)-KI-结晶紫显色体系的研究 被引量:12
10
作者 陈戈 范慧俐 温美娟 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期9-11,共3页
对硒(Ⅳ)-KI-结晶紫显色体系进行了较系统的研究,确定了最佳显色条件。该体系在0-20ug/25ml范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数ε=2.0x105.测定了中草药黄芪及矿泉水中硒的含量与加标回收率。结果满意。
关键词 结晶紫 分光光度法 硒化钾
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硒酵母中硒含量测定方法的研究 被引量:37
11
作者 郝素娥 滕冰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期151-153,共3页
报道了人工培养硒酵母中总硒、无机硒和有机硒的测定方法,建立了无机硒和有机硒的鉴别方法,并采用透析处理法使硒酵母中的无机硒和有机硒得以分离;还报道了不同培养条件下得到的5种硒酵母中总硒、无机硒和有机硒的定量分析数据,为硒酵... 报道了人工培养硒酵母中总硒、无机硒和有机硒的测定方法,建立了无机硒和有机硒的鉴别方法,并采用透析处理法使硒酵母中的无机硒和有机硒得以分离;还报道了不同培养条件下得到的5种硒酵母中总硒、无机硒和有机硒的定量分析数据,为硒酵母在医药和添加剂领域的应用提供了可靠的数据。 展开更多
关键词 硒酵母 有机硒 吸光光度法 测定
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紫外分光光度法测定苦荞中的硒含量 被引量:10
12
作者 李月 卢俊 +4 位作者 顾亮亮 陈庆富 闫玉莹 王传蔚 张永兰 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第8期79-84,共6页
为了找到一种操作简单,快速,毒性较小的苦荞硒含量测定方法,以4个苦荞品种为材料,通过单因素试验及正交试验,采用冷消化-热消化-紫外分光光度法对苦荞籽粒中的微量元素硒含量进行测定.结果表明:测定的最佳条件为pH=2,邻苯二胺为络合剂5... 为了找到一种操作简单,快速,毒性较小的苦荞硒含量测定方法,以4个苦荞品种为材料,通过单因素试验及正交试验,采用冷消化-热消化-紫外分光光度法对苦荞籽粒中的微量元素硒含量进行测定.结果表明:测定的最佳条件为pH=2,邻苯二胺为络合剂5 mL,40℃水浴60 min,运用甲苯萃取,于333.5nm波长下测定样品吸光度,此条件下测得的硒含量在0~2 μg/mL,此范围内线性(R2=0.999 2)、精密度(RSD=1.09%)、稳定性(RSD=1.52%)和重现性均较好(RSD=2.01%),平均加标回收率为98.34%;与氢化物原子荧光光谱法测定苦荞硒含量比较,相对标准偏差(RSD)<10%,且2种方法的t检验未达到显著水平,准确度较高.结论:用紫外分光光度法测定苦荞中硒含量具有操作简单,测定速度快,毒性小等优点. 展开更多
关键词 硒含量 紫外分光光度法 苦荞
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催化动力学光度法测定抗癌中草药中痕量硒 Ⅰ.溴酸钾—罗丹明B体系 被引量:9
13
作者 丁良 单金缓 +2 位作者 王秀梅 姚子华 王宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1419-1421,共3页
研究了硝酸介质中痕量硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量硒(Ⅳ)的新方法,其灵敏度为0905μg·L-1,测定范围0~96μg·L-1。用于测定抗癌中草药中的硒(Ⅳ),获得了满意的结果。
关键词 抗癌 痕量硒 中草药 测定 催化动力学光度法 新方法 罗丹明B 溴酸钾 动力学条件 褪色反应
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富硒蛹虫草试样中硒的形态分析 被引量:17
14
作者 邓桂春 侯松嵋 +4 位作者 铁梅 张新 孟伟 于桂英 臧树良 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期21-24,共4页
本文采用连续浸提法研究了富硒蛹虫草中硒的赋存形态。结果表明,碱溶态>盐溶态>水溶态>醇溶态>残渣态。可见,碱浸取是获取植物蛋白的有效途径,在富硒蛹虫草试样中硒主要以硒蛋白的形式存在。
关键词 富硒蛹虫草 形态分析 分子荧光 连续浸取
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植物中硒的分离和微波消解鄄原子荧光测定法 被引量:16
15
作者 张玲金 陈德勋 刘晓端 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期176-179,共4页
目的建立微波密闭H2O2鄄HNO3消解、分离测定植物样品中不同形态硒(Se)。方法以氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水溶态的无机Se(IV),还原后测定Se(VI)。用XAD鄄2树脂消除可溶有机质对测定的干扰,以差减法获得可溶态硒、不溶态硒、无机S... 目的建立微波密闭H2O2鄄HNO3消解、分离测定植物样品中不同形态硒(Se)。方法以氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水溶态的无机Se(IV),还原后测定Se(VI)。用XAD鄄2树脂消除可溶有机质对测定的干扰,以差减法获得可溶态硒、不溶态硒、无机Se(IV)和Se(VI)以及有机硒。结果氢化物发生原子荧光光谱法测定Se(IV)的线性范围为0~80μg/L,最低检出限0.05μg/L。微波消解、原子荧光法测定植物样品硒总量的RSD为1.7%(n=5)。标准参考物质的硒总量测定结果与标准值相吻合。结论微波消解法处理植物样品避免了硒的挥发损失;XAD鄄2树脂消除有机基体对荧光法直接测定植物样品中Se(Ⅳ)的干扰,扩大了该方法在形态分析中的应用;建立的硒形态系统分析流程可以分析植物样品中6种形态的Se,操作简便,方法实用。 展开更多
关键词 分光光度法 微波消解
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紫外分光光度法测定紫阳富硒茶中的硒 被引量:23
16
作者 周跃花 杨菊香 张娜 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期229-232,共4页
采用紫外分光光度法,以邻苯二胺为络合剂,室温下,Se4+与邻苯二胺生成3,4-苯并-1,2,5-重氮苤硒脑,反应后甲苯萃取,在波长335 nm下测定其吸光度。本方法用于研究紫阳富硒茶叶中硒含量的测定。结果表明,该方法的最佳测定条件为pH 1.5~2.5... 采用紫外分光光度法,以邻苯二胺为络合剂,室温下,Se4+与邻苯二胺生成3,4-苯并-1,2,5-重氮苤硒脑,反应后甲苯萃取,在波长335 nm下测定其吸光度。本方法用于研究紫阳富硒茶叶中硒含量的测定。结果表明,该方法的最佳测定条件为pH 1.5~2.5,1%邻苯二胺和5%EDTA用量均为2.0 mL,反应60min,萃取8 min。硒含量在1~5μg线性良好,相关系数为0.9983,相对标准偏差为1.13%。该方法操作简便,成本低廉,可测定茶叶和食品中的硒含量。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 富硒茶 测定
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痕量硒的催化褪色法测定 被引量:4
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作者 仇佩虹 林丽 杨小凤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期935-937,共3页
研究了在盐酸介质中 ,以EDTA作掩蔽剂 ,痕量硒 强烈催化氯酸钾氧化 2 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 NO2 PADAP)褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为 0 .0 183 μg/L ;线性范... 研究了在盐酸介质中 ,以EDTA作掩蔽剂 ,痕量硒 强烈催化氯酸钾氧化 2 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 NO2 PADAP)褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为 0 .0 183 μg/L ;线性范围为 0~ 2 .0 μg/LSe ,该法用于测定人发中痕量硒 。 展开更多
关键词 催化褪色法 测定 催化反应 分光光度法 痕量分析 人发
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紫外分光光度法测定富硒麦芽中硒元素 被引量:8
18
作者 韩建平 贠建民 +2 位作者 王守一 邵晓庆 赵洪源 《中国酿造》 CAS 2013年第11期139-144,共6页
采用单因素试验方法,对紫外分光光度法测定硒元素含量的条件进行了优化筛选,并以2,3-二氨基萘荧光法作对照,通过测定富硒麦芽中的硒元素含量开展方法评价。结果表明:在30℃、pH1.5~2.0范围内,添加5mL邻苯二胺(1g/L)和2mL乙二胺四乙酸二... 采用单因素试验方法,对紫外分光光度法测定硒元素含量的条件进行了优化筛选,并以2,3-二氨基萘荧光法作对照,通过测定富硒麦芽中的硒元素含量开展方法评价。结果表明:在30℃、pH1.5~2.0范围内,添加5mL邻苯二胺(1g/L)和2mL乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)(1g/L),反应22min;甲苯萃取振荡时间为6min条件下进行样品制备处理,在波长333 nm处测定,其吸光度值较高且稳定;经验证样品中Se4+含量在2.28×10-6mol/L^2.53×10-5mol/L范围时,线性关系良好,线性方程为A=0.1085c+0.0020(r2=0.9994);加标回收率为97.5%~105.7%。 展开更多
关键词 富硒麦芽 硒含量测定 紫外-可见分光光度法
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催化动力学光度法测定硒的研究进展 被引量:8
19
作者 熊艳 李桂艳 +2 位作者 周之荣 毋福海 张纪文 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期61-70,共10页
综述了1996~2006年国内外催化动力学光度法测定硒的研究进展,主要包括:催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化氧化偶合偶联反应光度法以及阻抑动力学光度法,并从反应体系、介质、检出限、线性范围、应用对象等方面对催化... 综述了1996~2006年国内外催化动力学光度法测定硒的研究进展,主要包括:催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化氧化偶合偶联反应光度法以及阻抑动力学光度法,并从反应体系、介质、检出限、线性范围、应用对象等方面对催化动力学光度法及阻抑动力学光度法进行了归纳与综述。展望了催化动力学光度法的研究方向和发展前景:在反应体系中引入活化剂或表面活性剂以提高测定体系的灵敏度,与分离技术相结合提高测定体系的选择性,与其它分析仪器连用并与化学计量学方法相结合以扩大其应用范围,进一步探索研究相关动力学催化反应的机理为催化动力学光度法提供理论指导。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 研究进展
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分光光度法测定硒的最新进展 被引量:8
20
作者 龚正君 张新申 +2 位作者 蒋晓萍 陈国和 肖新峰 《皮革科学与工程》 CAS 2004年第5期38-43,共6页
评述了分光光度法测定环境、食品和药物等中硒的最新研究进展,引用文献46篇。
关键词 分光光度法 综述
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