关节腔内注射正清风痛宁治疗膝关节滑膜炎的疗效观察

目的探讨关节腔内注射正清风痛宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床效果。方法100例(124膝)膝关节滑膜炎患者,随机分为治疗组和对照组,各50例(62膝)。治疗组采用关节腔抽出积液注射正清风痛宁注射液治疗,对照组采用关节腔抽出积液注射玻璃酸钠注射液治疗。比较两组临床疗效及复发情况。结果治疗6周后,治疗组优良率77.4%明显高于对照组的38.7%(P<0.05)。1年后随访,治疗组复发率22.6%低于对照组的51.6%(P<0.05)。结论正清风痛宁注射液关节腔内注射治疗膝关节滑膜炎效果确切,能更好的促进积液吸收、消退,止痛消炎,远期效果更好,值得临床推广。

正清风痛宁注射液含量测定方法的改进

目的:测定正清风痛宁注射液中盐酸青藤碱的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.78%磷酸二氢钠溶液(12∶88)为流动相;流速:0.8ml/min;检测波长:265nm;柱温:30℃:结果:在该色谱条件下,青藤碱在0.5032～2.5160mg的范围内具有良好的线性关系,r=0.9997;加样回收率为99.7%;RSD为1.2%;结论:本法简便、快速、准确,专属性好。

高效薄层双波长扫描法测定正青风痛宁片中青藤碱的含量

目的:为该药的质量控制和含量测定提供可靠的依据和方法。方法:在硅胶高效薄 GF 层板上采用双波长扫描法测定不同厂家生产的正青风痛宁片中青藤碱的含量,以甲苯乙酸乙酯甲醇水--:::上层清液,每毫升加浓氨水作为展开剂;双波长反射法锯齿扫描,测定波长为λ2421)100.04ml λ。结果:通过方法的考察表明,青藤碱点样量在～μ范围内成良好的线性275nm,=320nm1.2357.400g关系,平均回收率为,,。结论:实验表明,操作简便快速,数据准确,板99.87%(RSD=0.94%n=5)间误差小,方法可靠。

中频治疗仪联合正清风痛宁在骨关节炎患者中的应用

目的探讨中频治疗仪联合正清风痛宁治疗骨关节炎患者的临床疗效。方法选取我科住院的骨关节炎患者82例,随机分为对照组40例和实验组42例。对照组采用常规治疗方法。实验组在常规治疗的基础上加用中频治疗仪联合正清风痛宁注射液治疗。观察两组疼痛评分及疗效,并进行比较。结果实验组有效率95.2%,对照组有效率77.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组疼痛评分比较有显著性差异(P<0.01)。结论中频治疗仪导入正清风痛宁注射液可以明显减轻骨关节炎患者关节疼痛,改善关节功能,可应用于临床。

正清风痛宁对大鼠骨质疏松性椎体骨折的影响

目的:观察正清风痛宁注射液穴位注射对大鼠骨质疏松性椎体骨折的影响。方法:用随机数字表将40只雌性SD大鼠编号后随机分为假手术组、模型组、0.5 mg组和2 mg组,采用手术摘除双侧卵巢以建立大鼠骨质疏模型,术后2个月再剪断L3椎体前缘建立大鼠骨质疏松性椎体骨折模型。成模后0.5 mg组和2 mg组分别于L3夹脊穴注射正清风痛宁注射液治疗4周,模型组和假手术组给予等体积生理盐。采用机械触诱发痛和自发痛观察疼痛行为学改变。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测脑脊液八肽胆囊收缩素(CCK-8)、6-酮-前列腺素E1α(6-keto-PGE1α)、一氧化氮(NO)及神经元型一氧化氮合酶(n NOS)含量。采用骨定量超声诊断技术检测骨折腰椎骨定量振幅衰减(BUA)及骨密度(BMD)。结果:与模型组比,2 mg组抬腿次数和抬腿持续时间降低,大鼠4周后足缩足阈值均值明显提高,1、2、3、4周机械缩足阈值(MWT)逐步提高,且脑脊液中n Nos、NO、CCK-8和6-keto-PGE1α明显低于模型组(P<0.05);骨定量超声显示BUA及BMD均明显高于模型组(P<0.05)。结论:正清风痛宁穴位注射可增加骨质疏松性椎体骨折大鼠下丘脑n NOS分泌、抑制6-keto-PGE1α和NO合成、降低CCK-8和6-keto-PGE1α而产生中枢镇痛作用,并可促进大鼠骨质疏松性椎体骨折愈合。