Simultaneous Determination of Clonidine Hydrochloride,Hydrochlorothiazide, and Rutin in Zhenju Jiangya Tablet by Capillary Electrophoresis

Aim To develop a method for the determination of three drug components： clonidine hydrochloride, hydrochlorothiazide and rutin in Zhenju Jiangya tablet. Methods An uncoated capillary tube was used to analyze under 20 kV voltage at 20 ℃. The samples were introduced into the capillary tube by hydrodynamic mode applying 50 kPa for 5 s and detected at 210 nm. Results The linear ranges of clonidine hydrochlofide, hydrochlorothiazide, and rutin were 10 μg· mL^-1 - 100μg· mL^-1, 30μg· mL^-1 - 300 μg· mL^- 1, and 30μg · mL^-1 - 300μg · mL^-1, respectively. Inter-day and intra-day RSD were all below 10.5%. The recoveries were 94.96% for clonidine hydrochloride, 84.45% for hydroehlorothiazide, and 89.88 % for rutin. Conclusion Clonidine hydrochloride, hydrochlorothiazide, and rutin are baseline separated. The method is simple and rapid for simultaneous determination of the three drug components in Zhenju Jiangya tablet.

UPLC-MS/MS法同时测定珍菊降压片中5种成分的含量

文中建立一种UPLC-MS/MS法同时测定珍菊降压片中可乐定、蒙花苷、绿原酸、氢氯噻嗪、芦丁含量。采用ACQUITY UPLC?BEH柱(C182.1 mm×50 mm1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速:0.3 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量2μL。质谱采用ESI(电喷雾离子源),以正负离子多反应监测模式定量分析。实验结果显示,可乐定、蒙花苷、绿原酸、氢氯噻嗪、芦丁的线性范围为0.02648~0.8472μg·m L^(-1)、0.1011~3.235μg·m L^(-1)、0.08055~2.578μg·mL^(-1)、0.02600~0.8320μg·mL^(-1)、0.1033~3.306μg·mL^(-1)(r^(2)为0.99167~0.99907),平均加标回收率分别为95.1%、93.2%、91.7%、94.6%、92.8%,RSD为2.81%、2.02%、3.41%、3.15%、1.79%(n=6)。结果表明该方法操作简单、便捷、快速,可一次性实现多个不同成分的检测,结果准确可靠。

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法 采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果 绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论 该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪。

珍菊降压片联合缬沙坦治疗原发性高血压(肝阳上亢证)患者的疗效观察

目的:观察珍菊降压片联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)缬沙坦治疗高血压(肝阳上亢证)的疗效。方法:将原发性高血压(中医辨证为肝阳上亢证)患者60例随机分为治疗组(珍菊降压片+缬沙坦)32例与对照组(双氢克脲噻+缬沙坦)28例,经8周治疗后,观察两组治疗前后动态血压、血压变异性及中医症状评分的变化。结果:治疗后与对照组比较,治疗组平均收缩压(systolic blood pressure,SBP)、白昼SBP(daytime mean SBP,d-SBP)、夜间SBP(nighttime mean SBP,n-SBP)均明显降低(P<0.05),而两组平均舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、白昼DBP(daytime mean DBP,d-DBP)、夜间DBP(nighttime mean DBP,n-DBP)差异则无统计学意义(P<0.05);治疗组白昼SBP变异性(d-SBPV)、夜间SBP变异性(n-SBPV)均明显降低(P<0.01),而两组白昼DBP变异性(d-DBPV)、夜间DBP变异性(n-DBPV)差异则无统计学意义(P>0.05);治疗组中医症状(眩晕、头痛、易怒)评分均明显降低(P<0.05),而两组肢体麻木症状积分差异则无统计学意义(P>0.05)。结论:珍菊降压片联合缬沙坦治疗原发性高血压(肝阳上亢证)患者不仅可有效降低血压,改善血压变异性,还能改善患者的临床症状。

中西药复方降压药珍菊降压片的研究与应用概况

珍菊降压片具有良好的抗高血压作用 ,已成为临床常选药物之一。本文系统综述近 10年来中西结合复方降压药珍菊降压片的实验研究、临床研究及临床用药状况等 ,旨在为珍菊降压片的临床用药及研究提供参考。

珍菊降压片联合氨氯地平片对大鼠收缩压内皮素及一氧化氮昼夜节律的影响

目的观察和比较联服珍菊降压片、氨氯地平片与单服氨氯地平片治疗前、后大鼠血内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)和收缩压的昼夜节律变化。方法实验大鼠分2组,随机分为灌服苯磺酸氨氯地平片组(2.5 mg.kg-1.d-1)(组Ⅰ)、灌服苯磺酸氨氯地平片(2.5 mg.kg-1.d-1)和珍菊降压片组(40 mg.kg-1.d-1)(组Ⅱ),每大组各32只,每大组又分4小组,每小组各8只。疗程4周,分别在灌药前、后应用鼠尾测压仪测量大鼠收缩压和测量血ET-1及NO水平。结果两组服药4周后与服药前比较,收缩压及血浆ET-1水平均降低、血清NO均升高,以组Ⅱ变化显著。两组大鼠经服药后收缩压、血ET-1和NO曲线峰值相位均发生了不同程度移位。治疗后两组峰值相位比较,组Ⅰ的收缩压峰值相位为-47°(20∶51)比组Ⅱ33°(21∶47)(P=0.04),ET-1组Ⅰ为200°(13∶10)比组Ⅱ95°(06∶12)(P<0.001),NO组Ⅰ55°(04∶00)比组Ⅱ65°(03∶20)(P=0.04)。珍菊降压片和氨氯地平片对大鼠收缩压、血ET-1和NO的昼夜节律有显著影响。结论珍菊降压片、氨氯地平片联用在改善血管内皮功能方面具有协同作用,可更好地控制血压,同时可以维持血压昼夜节律,保护靶器官,减少心脑血管并发症的发生率。

反相高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量

目的建立一种RP-HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量.方法色谱柱为Penomenex C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,pH 3.0),检测波长为271 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1,采用外标法定量.结果氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为10.06～100.6 μg·mL-1(r=0.999 9)和40.08～400.8 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.86%和99.70%(n=9);精密度良好.结论本法简便、灵敏、准确,适于珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的质量控制.

反相高效液相色谱法测定咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240 nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12～1.2 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2～48.8 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.

区带毛细管电泳法测定珍菊降压片有效成分的含量

目的建立区带毛细管电泳法分离测定珍菊降压片中芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪的含量。方法采用未涂层石英毛细管柱（75μm×53cm，有效柱长45cm），以20mmol／L硼砂-5mmol／L磷酸二氢钠（pH9．0）为运行缓冲液，检测波长210nm，温度20℃。结果芸香苷、绿原酸、木犀草素、盐酸可乐定和氢氯噻嗪分别在2．25～40．50，0．45～8．10，0．27～4．86，2．70～48．60，2．70～48．60μg／ml浓度范围内线性关系良好，回收率和重复性良好。结论该法快速准确，适合于珍菊降压片的质量控制。

珍菊降压片与其他一线降压药治疗原发性高血压临床研究

目的 :比较珍菊降压片与其他一线降压药小剂量单用及联用对原发性高血压的有效治疗率。方法 :原发性高血压46 6例分别给予珍菊降压片、CCB(非洛地平或硝苯地平 )、ACEI(苯那普利或卡托普利 )、美托洛尔或吲达帕胺治疗 ,未达治疗目标者二药、三药乃至四药合用 ,直至达到目标血压 (<140 / 90mmHg)为止。 结果 :珍菊降压片单用的有效治疗率72 .8% ,高于其他 4类一线降压药 (4 6 .2 %～ 5 4.0 % ) (P <0 .0 5 ) ;与ACEI与CCB合用可进一步提高有效控制率 (92 .9% 97.1% ) ,且耐受性良好。结论 :珍菊降压片价廉效好 。

珍菊降压片联合氨氯地平片对肾性高血压大鼠血压、心肌重构和内皮功能的影响

目的:探讨珍菊降压片联合氨氯地平片对肾性高血压大鼠(RHR)血压、心肌重构和内皮功能的影响。方法:建立两肾一夹RHR模型,给予RHR灌服珍菊降压片及氨氯地平片4周,尾袖法测量大鼠尾动脉收缩压及测定左室重量指数(LVWI),应用放射免疫法及硝酸还原酶法检测RHR心肌内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果:珍菊降压片联合氨氯地平片降压效果良好,且能明显升高RHR的NO水平及降低ET-1及LVWI。结论:珍菊降压片联合氨氯地平片较单用氨氯地平片可以明显升高NO水平,降低ET-1、LVWI,更好的控制RHR血压及保护心肌。

HPLC法测定珍菊降压片中野菊花绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中野菊花绿原酸的含量。选用Kromosil^(TM)十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(150mm×4.6mm.id.,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。线性范围为0.8～6.4μg/mL(r=0.9992),回收率为103.4%,RSD为2.4%(n=5)。

HPLC同时测定珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的含量

目的建立珍菊降压片中氢氯噻嗪与芦丁的HPLC测定法。方法C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；乙腈-0．1％磷酸（15：85）为流动相，检测波长270nm，流速1．0ml·min^-1结果氢氯噻嗪与芦丁的加样回收率分别为98．79％、98．49％；线性范围分别为0．1635～0．8176μg、0．8304～4．1520μg。结论本方法简便可行，结果可靠，可用于珍菊降压片的质量控制。

高效液相色谱法同时测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量

建立以高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁含量的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液-乙腈（80：20）（用H3P04调节pH值至2．5）为流动相；检测波长为260nm，进样量为20mL。氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为3—600mg·mL^-1（r=0．9995）、6～1000mg·mL^-1（r=0．9999）；氢氯噻嗪的平均回收率为100．1％（RSD=1．8％，n=5）；芦丁的平均回收率为99．9％（RSD：1．4％。n=5）。本方法简单、快速、准确，稳定，重现性好。

珍菊降压片与氨氯地平片合用对大鼠心肌内皮源性血管活性物质昼夜节律的探讨

目的：探讨珍菊降压片与氨氯地平片合用对大鼠心肌内皮源性血管活性物质昼夜节律的的影响。方法：健康SD大鼠64只,10周龄,体重250-300克,雌雄各半,按每组32只,随机分为两大组（每大组又分4小组,每小组各8只）：（1）对照组：给予氨氯地平片以2.5mg/（kg.d）灌胃。（2）实验组：在灌服氨氯地平片基础上,给予珍菊降压片以40mg/（kg.d）灌胃。持续给药4周。应用放射免疫法及硝酸还原酶法检测大鼠内皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平。结果：对照组和实验组大鼠治疗后的心肌组织NO节律中值均增加,ET-1节律曲线的中值减小（P〈0.05）,对照组变化幅度较小。与用药前相比,用药后两组大鼠心肌ET-1和NO节律曲线峰值相位发生移位（P〈0.05）,使ET-1和NO节律发生变化。结论：珍菊降压片联合氨氯地平片较单用氨氯地平片可以明显升高NO水平,降低ET-1,控制血压及保护心肌的作用。

毛细管电泳分离4种黄酮类化合物

目的:采用高效毛细管电泳快速分离芦丁、槲皮素、山奈酚、木犀草素4种黄酮类化合物,探讨缓冲溶液的种类、pH值、浓度、分离电压、进样时间对分离结果影响。方法:在254nm的检测波长下,找到最佳分离条件:pH值为9.0,缓冲溶液为浓度0.04mol.L-1,Na2B4O7溶液,分离电压为18kV,进样20s。结果:4种物质可以在7min内得到了良好的分离。结论:该方法快速、准确、重现性好,用于中药菟丝子和珍菊降压片中黄酮类化合物成分检测,结果令人满意。

中西药复方制剂珍菊降压片的质量标准研究

目的研究珍菊降压片中蒙花苷、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法对盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁及蒙花苷的含量进行测定。结果4种成分的含量均用相应的测定方法准确测出。结论4种测定方法准确可靠、重现性好,可以控制珍菊降压片的质量。

珍菊降压片联合长效降压药物治疗高血压的临床研究

目的:评价珍菊降压片联合长效降压药物治疗高血压的疗效和安全性。方法:220例高血压患者随机分为观察组和对照组各110例。两组患者均维持原服用的长效降压药物,qd。观察组口服珍菊降压片(0.25 g,bid),对照组口服珍菊降压片模拟片(每次1片,bid),共治疗4周。以治疗后的血压降低幅度、高血压临床症状积分、动态血压监测指标等评价临床疗效。通过症状、体征、实验室检查等评价药物安全性。结果:治疗4周后,两组收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.01),且观察组下降值明显高于对照组(P<0.01);两组高血压临床症状总评分均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组症状评分下降值明显高于对照组(P<0.01),观察组高血压临床症状疗效整体优于对照组(P<0.01);两组24 h、白昼、夜间的平均收缩压、舒张压以及血压非正常值的次数等指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组24 h平均收缩压、白昼平均收缩压与治疗前相比有统计学意义(P<0.05),对照组组内治疗前后相比无统计学意义(P>0.05),观察组24h及白昼血压非正常次数有下降趋势。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在长效降压药物基础上加用珍菊降压片能进一步提高降压疗效,无明显不良反应,适合临床应用。

珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较珍菊降压片与福辛普利钠治疗原发性高血压的临床疗效。方法将71例原发性高血压患者按随机数字表法分为2组:福辛普利钠组35例采用口服福辛普利钠治疗;珍菊降压片组36例采用口服珍菊降压片治疗。治疗6周后,比较2组的降压效果。结果 2组患者治疗后血压较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗后血压相比差异无统计学意义(P>0.05)。福辛普利钠组显效30例,有效2例,无效3例,总有效率91.4%;珍菊降压片组显效31例,有效2例,无效3例,总有效率91.7%,2组总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论福辛普利钠与珍菊降压片对原发性高血压均有较好的治疗效果。

珍菊降压片中西药物配伍对高血压相关基因表达的影响

目的采用血清药理学方法,研究珍菊降压片及组方中中药部分与西药部分对ECV-304人脐静脉内皮细胞可能与高血压相关的候选基因表达变化的影响。方法将ICR小鼠随机分成4组:空白对照组、复方组(280 mg/kg)、相应剂量中药组(274 mg/kg)、相应剂量西药组(6.2 mg/kg),每组20只。连续给药7d,末次给药后2 h,眼眶取血,分离含药血清。选取ECV-304人脐静脉内皮细胞1传4,24 h后,将过滤后的血清加入含10%胎牛血清的5 mL培养基中,于37℃孵育箱培养,24 h后观测细胞表型、细胞周期变化,并抽提ECV-304细胞RNA,反转录,Cy3标记和Cy5标记,作Affimatrix表达谱芯片分析。结果各组含药血清对ECV-304细胞无明显毒性作用,但可促进其增殖。各组有着相同的和不同的可能与高血压相关的候选基因表达变化,复方组表现出不同于中药组、西药组的作用靶点。结论珍菊降压片中西药物配伍后可以发挥出不同于使用中药或化学药物单独使用时的作用,二者具有协同作用。