贞芪六君抑癌汤联合调强放疗对乳腺癌术后患者免疫功能影响及安全性的临床研究

目的:探讨贞芪六君抑癌汤联合调强放疗(Intensity Modulated Radiotherapy,IMRT)对乳腺癌术后患者免疫功能的影响并观察其安全性。方法:以2020年3月―2022年3月于西南医科大学附属中医医院肿瘤科治疗的42例乳腺癌术后辅助放疗的患者为研究对象,采用随机对照的方法分为对照组和研究组,每组21例。对照组采用单纯IMRT,放疗剂量:根治术后50Gy/25F,保乳术后60Gy/25F,每周5次,共放疗5周。研究组在同对照组相同放疗方案的基础上配合贞芪六君抑癌汤治疗,贞芪六君抑癌汤由女贞子、黄芪、人参、茯苓、白术、陈皮、姜半夏、薏苡仁、当归、白花蛇舌草、建曲、麦芽、甘草等多味中药组成,患者在接受放疗第1天开始服用,直至放疗结束。治疗结束后比较两组T淋巴细胞亚群的变化及不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常)。结果:治疗前两组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组CD8^(+)的水平均减低,且研究组CD8^(+)的降低程度高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,研究组骨髓抑制、胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05),两组肝肾功能异常发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对乳腺癌术后辅助放疗患者采用贞芪六君抑癌汤联合IMRT可以改善患者的细胞免疫功能,减轻骨髓抑制、胃肠道反应。

贞芪六君抑癌汤联合XELOX方案治疗大肠癌的临床效果

目的探讨贞芪六君抑癌汤联合XELOX方案治疗大肠癌的临床效果,为临床选择合理方案治疗该病提供参考。方法选取2018年1月至2020年12月西南医科大学附属中医医院收治的44例大肠癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(21例,XELOX方案)和试验组(23例,XELOX方案+贞芪六君抑癌汤)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及疼痛程度。结果试验组的治疗总有效率为82.61%,高于对照组的47.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的骨髓抑制、胃肠道反应总发生率及低蛋白血症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的数字评分法(NRS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NRS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤治疗大肠癌的效果较好,可减轻不良反应,缓解疼痛,值得临床推广和应用。

贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6联合贝伐珠单抗治疗晚期转移性结直肠癌临床疗效分析

目的观察贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析2018年1月~2020年9月晚期转移性结直肠癌脾虚证患者76例,将研究对象分为试验组39例和对照组37例,两组均采用mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗,共12周期;其中试验组配合贞芪六君抑癌汤治疗,化疗前1天开始服用,每日一剂,连服2周。比较两组患者治疗后的客观反应率(objective responserate,ORR)、疾病控制率(disease controlrate,DCR)、不良反应及生活质量。结果试验组ORR为58.97%,DCR为84.62%;对照组ORR为45.95%,DCR为62.16%;两组ORR比较差异无统计学意义,试验组DCR优于对照组(P<0.05)。安全性比较,试验组Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应和骨髓抑制发生情况少于对照组(P<0.05),低蛋白血症发生少于对照组(P<0.05)。生活质量评价,试验组KPS评分优于对照组(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤配合mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗。可提高晚期转移性结直肠癌患者的DCR,还可减轻化疗毒副反应和提高生活质量。

贞芪六君抑癌汤联合同步放化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌临床观察

目的探讨自拟方贞芪六君抑癌汤联合同步放化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月收治的87例Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌患者,利用随机数字表法将87例患者分为对照组(43例)和观察组(44例),对照组采用盆腔体外照射+顺铂化疗的同步放化疗方案,观察组在上述同步放化疗的基础上口服贞芪六君抑癌汤6周,观察2组患者的不良反应发生情况及临床疗效。结果对照组不良反应总发生率(67.44%)明显高于观察组(39.77%),差异有统计学意义(P<0.05);在临床疗效方面,对照组总有效率为62.79%,观察组总有效率为88.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌患者在同步放化疗时配合应用贞芪六君抑癌汤,能有效减轻放化疗所致不良反应,提高临床疗效。

贞芪六君抑癌汤合一加减正气散联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性

目的探讨贞芪六君抑癌汤合一加减正气散联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月在西南医科大学附属中医医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象,随机分为联合组、对照组,各30例。对照组给予FOLFIRI方案化疗,联合组在此基础上加用贞芪六君抑癌汤合一加减正气散,比较两组免疫功能、体力状况、肿瘤标志物变化、生命质量、中医证候评分、治疗效果、不良反应。结果治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、生命质量评分高于治疗前,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)、体力状况评分、中医证候评分低于治疗前,且联合组IgG、IgA、IgM、生命质量评分、治疗有效率高于对照组,CEA、CA199、CA724、体力状况评分、中医证候评分、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤合一加减正气散、FOLFIRI化疗方案联合治疗,对晚期结直肠癌具有较好的疗效,同时具有较高的安全性,可减少患者的毒副作用。