脂糖舒对糖尿病大鼠血液T淋巴细胞亚群和免疫器官系数的影响

目的探讨脂糖舒对糖尿病大鼠血液T淋巴细胞亚群和免疫器官系数的影响。方法采用链脲霉素30mg/kg腹腔注射1次/3d制备糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒0.5g/kg或1.0g/kg和二甲双胍156.25mg/kg灌胃8周;另取健康大鼠作正常对照。应用流氏细胞仪检测血液T淋巴细胞亚群CD3+、CD+3/CD4+及CD3+/CD+8的百分率,计算CD4+/CD8+比值;然后称体重,处死大鼠,取出胸腺和脾脏称重,计算胸腺和脾脏器官系数。结果1模型组CD3+、CD3+/CD4+和CD3+/CD+8及体重、胸腺系数和脾系数均显著低于正常组(P<0.01),CD4+/CD+8比值显著高于正常组(P<0.05);2脂糖舒-组与模型组比较,除CD4+/CD8+比值无显著性差异(P>0.05)外,其余指标均显著升高(P<0.05);二甲双胍组的脾系数和CD+4/CD8+比值与模型组无显著性差异(P>0.05),其余指标显著升高(P<0.05);3与二甲双胍组比较,脂糖舒-组的体重和胸腺系数显著升高(P<0.05),其余指标无差异(P>0.05);4与脂糖舒-组比较,脂糖舒-组仅胸腺系数显著升高(P<0.05),其余指标无差异(P>0.05)。结论大剂量脂糖舒具有明显的增强糖尿病大鼠细胞免疫作用。

脂糖舒抗糖尿病作用的初步研究

目的 :观察脂糖舒的抗糖尿病作用。方法 :腹腔注射四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型 ,用不同剂量脂糖舒自由饮取 ,连续 1 5天 ,并设立正常组、生理盐水组 (模型组 )、优降糖组、降糖灵组和消渴丸组 ,然后测定各组小鼠血糖、血脂和肝糖元含量 ,统计学处理采用t检验。结果 :中、大剂量能显著降低糖尿病小鼠的血糖和血脂含量及提高肝糖元的含量 ,其降糖效力与消渴丸相近 ,而强于优降糖和降糖灵 ;其降脂效力与优降糖相近 ,强于降糖灵和消渴丸 ;升肝糖元效力与优降糖和降糖灵相近 ,强于消渴丸 ;且大剂量脂糖舒未致血糖和血脂低于正常水平。结论 :脂糖舒有明显的治疗糖尿病作用。

脂糖舒对糖尿病小鼠组织SOD活性和MDA含量的影响

目的观察脂糖舒对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法腹腔注射四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型 ,用不同剂量脂糖舒胃饲 ,连续 1 5天。实验分正常组 (未制模鼠 )、生理盐水组 (模型组 )、优降糖组、降糖灵组、消渴丸组和脂糖舒三个等比剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 )。测定各组小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和MDA含量。结果脂糖舒能显著提高糖尿病小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和降低MDA含量。小剂量脂糖舒 ( 5 g/kg·d- 1)对心、肝和肾组织的作用与实验剂量的优降糖、消渴丸和降糖灵差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,较大剂量 (P≥ 1 0 g/kg·d- 1)时 ,其升高胰SOD活性效力与降糖灵相当 ,强于优降糖、消渴丸和降糖灵。

脂糖舒对糖尿病大鼠血清蛋白非酶糖化的影响

目的 :观察脂糖舒对糖尿病大鼠血清蛋白非酶糖化的抑制作用。方法 :分别对正常和糖尿病模型大鼠灌胃生理盐水和脂糖舒 (1g/kg和2g/kg)12周 ,每隔3周定期测定各组大鼠血清果糖胺和血糖的含量 ,计算两种指标含量的降低百分率。结果 :脂糖舒两剂量组均能明显降低糖尿病模型大鼠不同时间点的血糖和血清果糖胺含量 (P<0.01或P<0.05) ,且呈量效关系和时效关系。结论 :脂糖舒对糖尿病大鼠血清蛋白非酶糖化有明显的抑制作用 。

脂糖舒对2型糖尿病大鼠血浆葡萄糖、胰岛素和胰高血糖素含量的影响

目的观察脂糖舒 (ZTS)对 2型糖尿病大鼠血浆葡萄糖 (Glu)、胰岛素 (Ins)和胰高血糖素 (Gln)含量的影响。方法采用小剂量链脲霉素 (3 0mg/Kg)腹腔注射辅以高热量饲料喂饲大鼠建立 2型糖尿病大鼠模型 ,分别用生理盐水、二甲双胍、格列齐特和两种不同剂量的脂糖舒灌胃 9周 ,并另取健康大鼠作正常对照 ,9周后测定各组大鼠血浆Glu、Ins和Gln含量 ,计算胰岛素抵抗指数 (IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果二甲双胍、格列齐特和两种不同剂量的脂糖舒均显著降低模型大鼠的IRI及血浆的Glu、Ins和Gln含量 ,提高ISI。其中高剂量 (2 g/Kg)脂糖舒降低糖尿病模型大鼠IRI及血浆Glu和Ins含量和升高ISI的作用优于格列齐特 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 ) ,而与二甲双胍相似 (P >0 .0 5 ) ,降Gln作用各给药组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论脂糖舒能显著降低 2型糖尿病大鼠血浆Glu、Ins和Gln含量 。

脂糖舒对小鼠脑缺血的保护作用

目的：探讨脂糖舒对小鼠脑缺血的影响。方法：急性脑缺血模型采用断头术和双侧颈总动脉结扎两种方法复制。小鼠随机分为三组，分别给予脂糖舒（20g／kg）、生理盐水和尼莫地平（15mg／kg）。给药后将各组的半数小鼠行断头术并测定其喘息时间，另半数小鼠行双侧颈总动脉结扎并记录其存活时间。结果：断头小鼠脂糖舒组的喘息时间比生理盐水组明显延长（32．08±4．28秒 vs．25．80±6．26秒，p＜0．01），但短于尼莫地平组（33．92±3．88秒）。颈总动脉结扎小鼠脂糖舒组的存活时间也比生理盐水组明显延长（57．48±28．16分vs．16．37±8．02分，P＜0．01），但亦短于尼莫地平组（58．01±17．9分）。结论：较大剂量脂糖舒对脑缺血机体有一定的保护作用。

脂糖舒对大鼠离体小肠运动的影响

目的 :观察纯中药复方脂糖舒对小肠运动的影响。方法 :大鼠随机分组 ,采用离体肠道平滑肌实验装置 ,应用三种不同浓度脂糖舒 ( 0 .2 0 %、0 .60 %、1 .2 0 % ) ,观察其对离体十二指肠和回肠自发运动的作用及高浓度脂糖舒 ( 1 .2 0 % )对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素的拮抗作用。结果 :各浓度脂糖舒对十二指肠自发运动均有抑制作用 ,且随剂量增大而增强 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ;高浓度脂糖舒对乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素有拮抗作用 ,对乙酰胆碱的拮抗作用最明显 (P <0 .0 1 )。结论 :脂糖舒能明显拮抗离体十二指肠平滑肌自发性收缩及由乙酰胆碱、氯化钡和肾上腺素所致离体回肠的收缩 。

脂糖舒对肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响

目的探讨脂糖舒对营养性肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响。方法Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、脂糖舒-1组(1.0g/kg)和脂糖舒-2组(2.0g/kg),每组10只。正常组喂普通饲料,模型组用高脂高糖饲料喂养9周诱导营养性肥胖大鼠模型,脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒(1.0g/kg,2.0g/kg)灌胃给药。测定与胰岛素抵抗相关的各项指标及血清SOD、GSH-Px活性和MDA的含量。结果脂糖舒能有效地控制肥胖大鼠的腹内脂肪质量、Lee’s指数、胰岛素抵抗指数(IRI)以及血糖的增加,显著增强SOD、GSH-Px活性,降低血清MDA的含量(P<0.01);同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数(ISI),与模型组比较,P<0.01,差异有显著性。且脂糖舒两剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关(P<0.01)。结论脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、胰岛素抵抗及脂质过氧化有明显的改善作用。

脂糖舒对CCl_4所致大鼠肝损伤的保护作用

目的探讨脂糖舒对实验性损伤的保护作用。方法建立大鼠CCL4 肝损伤模型 ,将大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组。治疗组于建模后灌胃施药。检测丙氨酸转氨酶 (ALT) ,观察肝脏病理学变化。结果脂糖舒可以抑制CCl4 导致的大鼠血清ALT升高 ,使肝细胞变性、坏死得到明显的改善和恢复。

脂糖舒长期毒性研究

目的 :探讨脂糖舒长期应用的安全性。方法 :脂糖舒以 5 ,15和 2 5 g· kg- 1 剂量 (分别为拟临床剂量的 10 ,30和 5 0倍 )给大鼠连续灌胃 14周 ,然后停药 2周观察外观体征、行为活动 ,测量大鼠体重变化 ,测定血液学指标及血液生化指标 ,计算脏器系数 ,并作组织病理学检查。结果 :脂糖舒三个不同剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规、血小板计数和血液生化指标与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ,病理检查未发现与毒性有关的异常变化 ,但可见中、大剂量脂糖舒组的凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶时间 (TT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)显著延长 ,纤维蛋白原 (Fbg)含量显著降低 (较正常组 P<0 .0 5～ 0 .0 0 1)。但停药 2周后上述凝血指标逆转 ,接近正常组 ,其余指标均与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论 :实验剂量脂糖舒对大鼠长期应用无明显毒性反应 ,推论临床拟用剂量安全。

《唐书志传》“按鉴演义”考辨

《唐书志传》是采用"按鉴演义"的方式编撰的,但它并非简单抄缀补辑史籍而成,实际上融入了编写者大量的创造性劳动:依《资治通鉴纲目》编年,摘录原文,同时通过剪裁史料,重新组织故事情节,并对史籍语言作润色、修饰,增强艺术感染力;在《资治通鉴纲目》叙事基础上,铺陈敷演,生发想象。以《唐书志传》为代表的这类"按鉴演义"历史小说借鉴、吸收史籍艺术营养,推动了中国古代长篇小说的发展。

论欧阳修对唐人“小说”之学的重建

自班固《汉志》建立"小说"之学,确立了"小道"的学术性核心特征,直至唐人撰修《隋志》时,虽然"小说"创作出现了较为显著的文学色彩,但其理论构建层面未发生重要变化。欧阳修撰修《崇文总目》与《新唐书》,在将部分"杂传"作品界定为"小说"类所作的持续努力,使"小说"从一种没有固定表述体式的学术之说,逐渐转变成一种具有显著文学特征的叙事性文体。在传统"小说"观念向近现代"小说"观念转变的过程中,欧阳修为"小说"引入"杂传"的书写体式,确立"小说"的独立文体位置,起到了非常关键的作用。

脂糖舒对正常和糖尿病小鼠胃肠推进运动的影响

目的 :探讨脂糖舒对正常小鼠和糖尿病小鼠胃肠推进运动功能的影响及其作用机制。方法 :采用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠整体胃排空试验和小肠推进试验 ,测定脂糖舒对两种不同状况下小鼠胃内残留率和小肠推进率 ,并将这些指标分别与乙酰胆碱、新斯的明和阿托品三药物比较。结果 :脂糖舒除对正常小鼠胃排空无明显影响外 (P>0 .0 5) ,对糖尿病小鼠的胃排空和对正常小鼠及糖尿病小鼠的小肠推进都有明显促进作用 (P<0 .0 1)。结论 :脂糖舒有一定的胃肠推进运动作用 ,其作用机制似乙酰胆碱或新斯的明。

董康与《续修四库全书总目提要》

论文根据董康《书舶庸谭》中的材料,论述了董康与东方文化事业总委员会的设立与《续修四库全书总目提要》的编修之关系,同时对董氏所拟的《续修四库全书总目提要》提要稿与《嘉业堂藏书志》的渊源关系作了简要分析。

若干重要诗集创作与评价上的理论问题

以 2 0世纪 3 0年代出版的六本诗集 :艾青的《大堰河———我的保姆》、孙大雨的《自己的写照》、孙毓棠的《宝马》、戴望舒的《望舒草》、卞之琳的《鱼目集》以及何其芳的《预言》为“个案”研究的对象 ,围绕着诗歌的形式 ,技巧及评价等问题逐一分析 ,重点探讨了《大堰河》创作风格和艺术个性 ;《自己的写照》为“诗的格律”所作的切实努力 ;《宝马》“默默无闻缘底事”的原因 ;《望舒草》在情绪境界上的开拓 ;《鱼目集》由主情到主知的转变 ;以及《预言》集空灵幻美的诗风和追求“年轻的神”的诗歌理想等一系列的问题。作者试图在这些个案研究的基础上 ,发现其中贯穿的理论脉络 ,并理论联系实际 ,从而建立起“统一场论”

脂糖舒对糖尿病大鼠凝血功能指标异常的改善作用

目的探讨脂糖舒对糖尿病大鼠凝血功能异常的改善作用。方法腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型。用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,连续8周,并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血清葡萄糖(Glu)含量和凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fbg)含量]。结果模型组大鼠血清Glu和Fbg含量较正常组明显升高,TT、PT和APTT明显缩短,P<0.01;而脂糖舒高剂量组(1.0g/kg)大鼠血清Glu和Fbg含量较模型组明显降低,TT、PT和APTT显著延长,P<0.05或P<0.01。结论高剂量脂糖舒对糖尿病大鼠凝血功能异常有明显的改善作用。

脂糖舒抗糖尿病作用的时效关系

目的观察脂糖舒抗糖尿病作用的时效关系。方法采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型 ,分别用优降糖、降糖灵和脂糖舒处理 4周 ,每日 1次 ,定期测定血糖和血脂含量。结果脂糖舒降血糖和降血脂作用起效早 (第 1周 ) ,血糖和血脂含量与治疗时间呈显著负相关 (P <0 .0 0 1 ) ,疗效随治疗时间延长而增强。治疗第 4周末 ,脂糖舒降血糖和降血脂的效力与优降糖和降糖灵相当 (P >0 .0 5 )。

《新唐书》史实考正拾零

《新唐书》在撰写时大量使用了野史、笔记、碑志、传状、小说等,很大程度上造成《新唐书》史料运用不精或史料记载错误。这与编撰者对原史料理解有误或失于考证等有很大关系。

论《资治通鉴》唐史部分的取材问题——以张均、张垍之死为例

《资治通鉴》对于唐代张说之子张均、张垍孰死孰生的最后结局,与两《唐书》《册府元龟》存有歧异。该文以二张事件为例,以原始文献为基础,通过对勘各史料记载,分析各自的取材依据,追究《资治通鉴》在二人生死上的致误缘由,进而论证司马光《资治通鉴》唐史部分的取材问题。该文认为《旧唐书》与其他文献相一致,故而书中对二人结局确凿无误;而《资治通鉴》独取唐代柳珵所著《常侍言旨》孤证不立,在唐史研究方面应慎重使用《资治通鉴》。