亮丙瑞林联合中成药治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察

目的:探究儿童中枢性性早熟(CPP)应用亮丙瑞林联合中成药治疗的临床效果。方法:选择我院2020年7月—2022年9月就诊的90例CPP女童患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(30例)、治疗1组(30例)、治疗2组(30例)。对照组采用醋酸亮丙瑞林微球皮下注射,治疗1组联合服用知柏地黄丸,治疗2组联合服用大补阴丸,均连续治疗6个月。对比三组临床疗效、超声及骨龄检查结果、性激素[黄体生成素(LH)峰值、卵泡刺激素(FSH)峰值、雌二醇(E 2)]水平、不良反应发生率。结果:相比于对照组,治疗1组与治疗2组治疗总有效率均较高(P<0.05);治疗1组与治疗2组治疗总有效率相比,无统计学差异(P>0.05)。相比于对照组,治疗1组与治疗2组治疗后卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径、骨龄指数均较小,LH峰值、FSH峰值、E 2水平均较低(P<0.05);治疗1组与治疗2组卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径、骨龄指数、LH峰值、FSH峰值、E 2水平相比,无统计学差异(P>0.05)。各组不良反应发生率对比,均无统计学差异(P>0.05)。结论:相比于单独使用亮丙瑞林治疗,联合知柏地黄丸或大补阴丸在儿童CPP治疗中均可获得显著效果,能够有效改善患儿卵巢及子宫容积,缩小卵泡直径,稳定性激素水平,安全性高,值得推广应用。

六味地黄丸及其类方血中移行成分的比较研究

目的:首次进行六味地黄丸及其类方知柏地黄丸和桂附地黄丸的血中移行成分的比较研究,试图从体内直接作用物质的角度初步阐明地黄丸类方的配伍规律。方法:利用RP-HPLC建立六味地黄丸及其类方给药后的大鼠血清色谱指纹图,比较分析,确定各复方的血中移行成分;进而通过单味药样品的对照,鉴定出衍生方与主方的差异血中移行成分及生药来源。结果:六味地黄丸及类方出现了14个共有血中移行成分,另外,知柏地黄丸产生了5个血中移行成分,桂附地黄丸产生了2个特有血中移行成分。结论:血中移行成分的数目与状态从体内直接作用物质的层面上反映了六味地黄丸及其类方功效上的异同,提示从经典方剂及其类方的体内成分入手进行深入研究,将是阐明复方配伍规律的有效途径。

地黄丸对运动大鼠心肌和骨骼肌损伤的影响

目的:观察六味地黄丸、知柏地黄丸对运动大鼠心肌和骨骼肌损伤的影响。方法:将32只SD雌性大鼠随机分为安静组、运动组、运动+六味地黄丸组、运动+知柏地黄丸组。各运动组大鼠进行4周递增负荷游泳训练,测定各组大鼠血清CK、LDH活性,心肌和骨骼肌的SOD、T-AOC、MDA含量。结果:运动+六味地黄组大鼠心肌、骨骼肌的SOD、T-AOC明显高于运动组,而MDA和血清CK、LDH活性均显著低于运动组。运动+知柏地黄组血清CK和骨骼肌MDA均显著低于运动组,骨骼肌T-AOC则显著高于运动组。结论:六味地黄丸可明显增强大鼠抗氧化能力,对运动大鼠心肌和骨骼肌有较强的保护作用;知柏地黄丸对抑制运动引起的骨骼肌损伤有一定的作用。

指纹定量法评估知柏地黄丸指纹归属度和药效物质工艺收率

目的建立中药复方化学指纹成分归属度和工艺药效物质收率的完全定性定量分析的指纹定量法。方法指纹定量法遵循中药复方化学指纹有机加和模型原理,首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析,两者有机综合可解决中药复方化学指纹归属的定量问题和测定中药复方药效物质收率。使用相似性比Sb、拟合定性相似度Ssyn和双定性相似度及其均值判定单味药化学成分数量和分布比例;采用宏观定量相似度R和双定量相似度及其均值评判指纹归属度和工艺收率。结果该方法应用于知柏地黄丸的研究,评价出熟地黄对知柏地黄丸化学成分贡献最大,为君药,臣药是山茱萸、知母、泽泻和牡丹皮。用双定性双定量相似度及其均值,评价了10批市售知柏地黄丸的药效物质收率。结论指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率,是中药复方制剂化学指纹归属定量控制以及工艺优化的可行方法。

滋阴降火法治疗女童中枢性性早熟31例疗效观察

目的:探讨陈氏滋阴降火法治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法:对31例患儿应用陈氏滋阴降火法治疗,基础方以知柏地黄丸随症加减,6月为1疗程,每月观察患儿症状体征、血浆雌二醇(E2)、血清促黄体生成素(LH)、血清促卵泡刺激素(FSH)、妇科超声改善情况。结果:治疗1月后,E2水平下降(P<0.05),但对LH、FSH无明显影响(P>0.05);治疗6月后,E2与治疗前无明显差异(P<0.05),LH、FSH则均较治疗前升高(P<0.05)。治疗1月后,卵巢容积较前明显减少(P<0.05),但对子宫容积无明显改善(P>0.05);治疗6月后,卵巢容积、子宫容积均较治疗前无明显改善(P>0.05)。治疗1月疗效较佳,总有效率为90.32%;治疗6月后,总效率降至80.65%。显效病例的发病年龄、就诊年龄、首诊骨龄都比其他疗效等级的患儿小。结论:滋阴降火法治疗女童中枢性性早熟早期疗效肯定,早期治疗疗效更佳。

知柏地黄口服液及丸的药效学和急性毒性

知柏地黄口服液及丸ig给药均能提高甲亢阴虚型小鼠的耐缺氧能力;使氢化可的松阴虚型大鼠的体重和肾上腺重量指数增加及血清肌酐和尿素氮基本恢复正常,并能增加巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬百分率。以最高浓度和最大容积24h灌胃4次,未测得LD_(50)。

双波长薄层扫描法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量

目的 :测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱的含量。方法 :根据在紫外光的激发下盐酸小檗碱可产生荧光的性质 ,应用双波长薄层扫描法 ,选择λS=342nm ,λR=2 6 2nm测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱。结果 :测定了三个批号的产品 ,其含量在 0 0 14 86 %～ 0 0 194 8%之间。结论 :此法操作简便 ,结果可靠。加样回收率为99 0 1% ,RSD为 2 2 %。

知柏地黄丸抗运动性疲劳实验研究

目的:以大鼠为实验对象,探讨知柏地黄丸抗运动性疲劳的作用.方法:建立力竭游泳训练模型,测定骨骼肌中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)含量及力竭游泳时间.结果:运动力竭组大鼠骨骼肌的TAC值较安静组大鼠显著性降低(P<0.05),MDA含量较安静组大鼠显著性升高(P<0.01).知柏地黄丸组的大鼠骨骼肌TAC值显著高于运动力竭组,MDA含量显著低于运动力竭组(P<0.05),游泳时间明显延长(P<0.05).结论:知柏地黄丸能够增强大鼠骨骼肌抗氧化能力,可延缓大鼠运动性疲劳的发生.

知柏地黄丸用于糖尿病性牙周炎治疗的观察

目的:探讨知柏地黄丸治疗糖尿病性牙周炎的疗效。方法:将2017年4月-2018年2月90例糖尿病性牙周炎患者分成2组,根据随机数字表法分组。对照组给予牙周基础治疗以及甲硝唑治疗,观察组则给予牙周基础治疗以及甲硝唑联合知柏地黄丸治疗。比较两组疾病改善率;患者对治疗的满意度;治疗前后患者菌斑指数、牙周探诊深度、松动度以及龈沟出血指数;治疗不良反应。结果:观察组疾病改善率高于对照组,P<0.05;观察组患者对治疗的满意度优于对照组,P<0.05;治疗前两组菌斑指数、牙周探诊深度、松动度以及龈沟出血指数并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组菌斑指数、牙周探诊深度、松动度以及龈沟出血指数优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论:牙周基础治疗以及甲硝唑联合知柏地黄丸治疗糖尿病性牙周炎的疗效确切,可有效改善牙周症状,有效刺激成骨,用药安全,值得推广应用。

知柏地黄丸降低三苯氧胺治疗乳腺癌产生的毒副作用临床研究

目的:观察知柏地黄丸对三苯氧胺(TAM)治疗乳腺癌患者所产生毒副作用的治疗效果。方法:将64例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服给予三苯氧胺10mg,每日2次;知柏地黄丸8丸,每日3次。对照组仅予三苯氧胺10mg,每日2次口服。治疗两个月后评价疗效,比较两组患者kupperman症状积分、激素水平以及药物不良反应等观察指标。结果:治疗组kupperman症状积分治疗前后差值与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。临床观察发现,加用知柏地黄丸治疗对乳腺癌患者雌激素水平无明显影响,不影响三苯氧胺疗效。结论:应用知柏地黄丸配合三苯氧胺治疗乳腺癌,能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等毒副作用,提高生活质量,无明显毒副反应。

丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病疗察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将早期糖尿病肾病患者126例随机分为治疗组63例，对照组63例。治疗组和对照组在控制血压血糖及抗感染等方面基本一致。治疗组丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛繁3U静脉点滴，1次／d，联合应用知柏地黄丸口服6粒，每日3次；对照组用丹参川芎嗪注射液10ml＋5％葡萄糖注射液250ml＋胰岛素3U静脉点滴，1次／d。两组均连续用药4周。结果：相对于对照组治疗组患者24h尿白蛋白和血肌酐降低（p〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合知柏地黄丸相对于单一应用丹参川芎嗪可更好的降低早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白和血肌酐，有利于早期DN的治疗。

分析知柏地黄丸联合醋酸曲普瑞林治疗女童中枢性性早熟的临床治疗安全性

目的探讨对女童中枢性性早熟患者采用知柏地黄丸+醋酸曲普瑞林药物进行治疗后获得临床效果。方法方便选取2019年11月—2021年5月收治的70例女童中枢性性早熟患儿进行药物治疗研究;随机分为单一用药组(采用醋酸曲普瑞林药物展开疾病治疗)和联合用药组(采用知柏地黄丸+醋酸曲普瑞林药物展开疾病治疗),各35例;比较两组患儿药物治疗总有效率、性激素水平、左侧卵巢体积、子宫体积、右侧卵巢体积、半年身高增长值、骨龄以及安全性。结果联合用药组治疗总有效率(94.29%)高于单一用药组(74.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.285,P<0.05);经治疗后,联合用药组LH、E_(2)、FSH、左侧卵巢体积、子宫体积、右侧卵巢体积均低于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组半年身高增长同单一用药组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后,联合用药组骨龄同单一用药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论知柏地黄丸+醋酸曲普瑞林药物联合应用后,观察治疗总有效率、性激素水平、左侧卵巢体积、子宫体积、右侧卵巢体积、半年身高增长值获得明显改善,可促进女童中枢性性早熟患儿总体用药水平、预后水平显著提高。

高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚含量

目的 :建立高效液相色谱法测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱和丹皮酚的含量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 63nm ,外标法定量。结果 :平均加样回收率分别为 :盐酸小檗碱 98.8%(RSD =0 .5 7% ) ;丹皮酚 99.2 % (RSD =0 .62 % )。结论 :方法简便、准确 ,适合于该产品质量检验分析。

知柏地黄丸加减治疗女性更年期综合征108例疗效观察

目的:研究知柏地黄丸加减治疗女性更年期综合征的临床疗效。方法:对符合入选标准的108例患者应用知柏地黄丸加减治疗,10剂1个疗程,治疗3个疗程,中间无间隔,治疗过程中无退出者。结果:治愈10例,显效35例,有效56例,无效7例,总有效率为93.5%。疗程最短10d,最长21d,平均15d。结论:知柏地黄丸加减治疗女性更年期综合征疗效显著。

知柏地黄丸结合中药熏洗治疗老年性阴道炎临床分析

目的:探索以知柏地黄丸结合中药熏洗治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:将2016年8月-2019年8月期间于我院接受治疗的老年性阴道炎患者以区组随机化法分为参照组与试验组,每组各45例研究对象。对参照组患者给予知柏地黄丸进行治疗,对试验组患者给予知柏地黄丸结合中药熏洗进行治疗。对比两组患者治疗前后的阴道炎症状评分、阴道清洁度评分、阴道黏膜评分、中医证候积分、临床疗效分析及炎症因子水平。结果:治疗前,两组患者的阴道炎症状评分、阴道清洁度评分及阴道黏膜评分对比,无明显差异(P>0.05);治疗后,试验组患者的阴道炎症状评分、阴道清洁度评分及阴道黏膜评分均优于参照组患者,差异明显(P<0.05);试验组患者的平均中医证候积分低于参照组(P<0.05);试验组患者的临床疗效总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前,两组研究对象的肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factorα,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)及超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive Protein,hs-CRP)水平无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平显著低于治疗前,且低于对照组治疗后的水平(P<0.05)。结论:对老年性阴道炎患者采用知柏地黄丸结合中药熏洗进行治疗,能够较好地改善患者的症状,提升其阴道清洁度,促进恢复阴道黏膜,且具有较高的安全性,值得临床推广。

知柏地黄丸治疗女性更年期综合征105例

目的:总结知柏地黄丸治疗妇女更年期综合征的经验。方法:对105例女性更年期综合征患者给予知柏地黄丸治疗,按疗效对其进行分析归纳。结果:治愈69例(65%),好转30例(29%),无效6例(6%)。用知柏地黄丸治疗的总有效率达94%。结论:知柏地黄丸能改善女性更年期的症状,减轻患者的痛苦。

知柏地黄丸联合甲硝唑片治疗阴虚夹湿证老年性阴道炎的临床疗效观察

目的:观察知柏地黄丸联合甲硝唑片治疗阴虚夹湿证老年性阴道炎的临床效果。方法:选取2016年2月-2017年12月期间我院收治的老年性阴道炎患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组给予甲硝唑片治疗,试验组给予知柏地黄丸联合甲硝唑片治疗,对比两组患者治疗后临床疗效。结果:试验组总有效率为97.5%,明显高于对照组(82.50%),试验组治疗后阴道炎症状评分、阴道黏膜和清洁度评分均明显低于对照组(P <0.05)。结论:知柏地黄丸联合甲硝唑片可明显改善阴虚夹湿证老年性阴道炎临床症状、阴道黏膜和清洁度,效果显著,值得临床推广。

知柏地黄丸联合二至丸治疗慢性精囊炎疗效观察

目的:观察知柏地黄丸联合二至汤治疗慢性精囊炎的临床疗效。方法:将慢性精囊炎患者58例随机分为2组,对照组26例应用罗红霉素口服,2周后改为蒲地蓝消炎片治疗2周;观察组32例应用知柏地黄丸联合二至丸治疗,疗程共4周。结果:痊愈率、总有效率观察组分别为47.35%、84.38%,对照组分别为19.23%、61.54%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6月,痊愈率、总有效率观察组分别为50.00%、87.50%,对照组分别为23.08%、57.69%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的精液量和精子活力均较治疗前增加(P<0.05),且观察组上述指标增加较对照组更显著(P<0.05)。结论:知柏地黄丸联合二至丸治疗慢性精囊炎效果显著,值得临床推广。

知柏地黄丸主治女性更年期综合征疗效探讨

目的:探讨知柏地黄丸主治女性更年期综合征的疗效。方法:将80例更年期综合征妇女随机划分成对照组和治疗组,给予对照组40例患者常规西药治疗,给予治疗组40例患者知柏地黄丸和相关药物配伍治疗。结果:治疗组的症状改善时间、程度显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率93.78%,对照组的总有效率65.39%,治疗组的总有效率显著高于对照组的总有效率(P<0.05)。结论:知柏地黄丸与其他药物配伍治疗女性更年期综合征,能够有效地减轻患者的痛苦,改善更年期症状。

知柏地黄丸联合阿奇霉素治疗慢性前列腺炎随机平行对照研究

[目的]观察知柏地黄丸联合阿奇霉素治疗慢性前列腺炎疗效。[方法]将90例门诊及住院患者按抽签法分为三组。西药组30例阿奇霉素,0.5g/次,1次/d。中药组30例知柏地黄丸,知母、山药、泽泻各3g,黄桕、牡丹皮、熟地黄各15g,山茱萸12g,茯苓20g。膀胱湿热加蒲公英、白茅根各30g,败酱草15g;遗精加龙骨、牡蛎各30g;肾阴虚加生地黄30g,女贞子、五味子各15g;肾阳虚加肉桂12g,菟丝子l3g;精浊阻窍加怀牛藤20g,王不留行15g,丹参30g;尿道涩痛加木通12g,车前子20g;屎血加藕节30g,大蓟、小蓟各20g。1剂/d,3次/d,水煎,口服。中西医结合组30例综合前两组治疗方法。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]西药组显效7例,有效13例,无效10例,总有效率66.67%。中药组显效11例,有效10例,无效9例,总有效率70.00%。中西医结合组显效17例,有效11例,无效2例,总有效率93.33%,(P<0.05)。[结论]知柏地黄丸联合阿奇霉素治疗慢性前列腺炎效果显著,值得推广。