脂必妥胶囊治疗高脂血症多中心临床试验

目的：验证脂必妥胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：采用随机、对照、多中心研究方法。脂必妥胶囊治疗组３００ 例，男性１５６ 例，女性１４４例，年龄５８ ａ±ｓ８ ａ； 血脂康对照组１５０ 例；男性７１例，女性７９ 例，年龄５７ ａ ±８ ａ 。脂必妥胶囊：１ 粒，ｐｏ，ｂｉｄ； 血脂康胶囊：２ 粒，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为８ｗｋ 。结果：脂必妥组临床控制１１６ 例，显效１１３ 例，有效４１ 例，显效率为７６ ．３ ％ ， 总有效率为９０ ．０ ％ ；血脂康组临床控制４５ 例，显效６６ 例，有效１７ 例，显效率７４ ．０ ％ ，总有效率８５ ．３ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０５） 。未发现明显不良反应。结论：脂必妥胶囊对高脂血症安全有效。

脂必妥与洛伐他汀用于治疗高胆固醇血症的对比分析

目的 :比较脂必妥与洛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效、安全性和经济性。 方法 :检索相关文献 ,对报道中符合要求的脂必妥临床试验结果进行Meta分析 ,并与洛伐他汀进行对比分析 ;同时采用专家评分法对脂必妥和洛伐他汀从六个方面进行总体评价。 结果 :Meta分析结果表明 ,脂必妥降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白作用较洛伐他汀强 ,对老年患者的严重药物不良反应少 ,价格低 ,脂必妥与洛伐他汀的专家评分结果差异无显著性意义。 结论 :两种药物均为治疗高胆固醇血症的有效药物 ,脂必妥用于轻中度混合性血脂升高的老年患者较安全而且经济适用。

3种治疗高脂血症药物的经济学分析

目的 :探讨3种治疗高脂血症药物所产生的经济效果。方法 :根据文献选择158例高脂血症患者 ,分3组 ,分别给予脂必妥、普伐他汀、辛伐他汀 ,运用药物经济学方法进行评价。结果与结论

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症比较

目的:比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:158例高脂血症患者随机分为脂必妥组88例和辛伐他汀组70例,脂必妥组用脂必妥1.05 g,tid口服,辛伐他汀组用辛伐他汀10 mg qd,晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果:两药治疗8周后血清TC、TG水平均有显著降低(P<0.01)。但两组间比较差异无显著性。两药均有升高HDL-ch作用(P<O.05)。结论:脂必妥治疗高脂血症安全有效。

反相高效液相色谱法检测脂必妥片中洛伐他汀的含量

对脂必妥片样品进行预处理，得到的混合物用薄层色谱、反相高效液相色谱法进行定性、定量分析，建立检测其含量的方法。当色谱条件为色谱柱：Kromasil（C18 250mm×4．6mm，5μm）；流动相体积比：乙腈：水为85：15，；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：420nm；柱温：30℃；测定结果表明被测峰和其它峰可完全分离，在每毫升10．21～200．03μg内具有良好的线性关系，r=0．9997，测得其中洛伐他汀含量为0．25％，回收率：97．73％，RSD：0．56％。这种方法准确、可靠，可用于含洛伐他汀药品的质量控制。

通脉降脂片治疗高脂血症的临床观察

目的:观察通脉降脂片治疗高脂血症的临床有效性。方法:查阅相关文献,通过与对照组脂必妥片治疗高脂血症进行效果观察。结果与结论:通脉降脂片治疗高脂血症(痰瘀内阻证),能降低患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,能改善中医临床症状。临床上未见与药物肯定有关的不良反应。

脂必妥对大鼠实验性高脂血症的作用

目的研究脂必妥对大鼠实验性高脂血症的调血脂作用。方法采用喂养法建立动物模型,给予不同剂量的脂必妥,4周后取血测定血脂含量。结果脂必妥可明显降低血清总胆固醇和甘油三酯的水平,显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇。结论脂必妥对大鼠实验性高脂血症有明显的调血脂作用。

甘糖酯与脂必妥治疗高脂血症并高粘血症的疗效比较

为观察甘糖酯降低血脂和血粘度的临床疗效,156例住院患者随机分为两组,服甘糖酯者90例为治疗组,服脂必妥者66例为对照组。服药前分别查血脂4项指标即:胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL),以及血粘6项指标即:全血粘度高切值(η_h)、全血粘度低切值(η_l)、血浆粘度(η_p)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞压积(HCT)和纤维蛋白原(Fib)。服药1mo后,分别复查上述各项指标,两组进行对比。结果显示,治疗组TC、TG和LDL3项指标较对照组显著降低,HDL则显著升高(P值均小于0.01);同时,治疗组6项血粘指标较对照组都显著降低(P值均小于0.01)。观察疗效表明,甘糖酯治疗高脂血症并高血粘症的疗效明显优于脂必妥。

脂必妥胶囊与辛伐他汀调节血脂代谢疗效比较

目的:比较脂必妥胶囊与辛伐他汀片调节血脂代谢的疗效。方法:原发性血脂代谢紊乱患者68例随机被分为脂必妥治疗组(35例,男20例,女15例,平均年龄58±12岁)和辛伐他汀对照组(33例,男20例,女13例,平均年龄56±11岁),脂必妥组早、晚口服脂必妥胶囊各0. 24 g,辛伐他汀组每晚口服辛伐他汀片20 mg,疗程均为8 周。结果:脂必妥组使TC、LDL-C、TG 分别降低32. 5%、39. 2%和21%,HDL-C 升高5. 7%,而辛伐他汀组分别为38. 7%、42. 7%、30. 2%和8. 1%(P<0. 05～<0. 01) ,两组无显著差异(P>0. 05) 。脂必妥调节TC、TG、HDL- C、TC-HDL/HDL 的有效率分别为90. 4%、59. 4%、55. 2%、92. 7%,而辛伐他汀组分别为91. 4%、67. 3%、44. 5%、93. 4%,两组无显著差异(P>0. 05) 。结论:早晚口服脂必妥胶囊各0. 24 g 与每晚口服辛伐他汀片20 mg 调节血脂代谢紊乱的效果相同。

脂必妥对慢性心力衰竭患者左室射血分数及炎性介质的影响

目的探讨脂必妥对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响及可能机制。方法将57例CHF患者随机分为两组,对照组31例,治疗组26例,均予常规治疗,治疗组在此基础上予脂必妥胶囊(成都地奥九泓制药厂国药准字Z51022196)2粒/次,2次/d,连服8周,检测服药前后血高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6),左室射血分数(LVEF)等变化。结果治疗前后两组血脂无明显变化(P>0.05)。治疗组患者左室射血分数上升,hs-CRP、TNF-αI、L-6明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂必妥对慢性心力衰竭可能有治疗作用,这可能与抑制炎性介质有关。

中医药干预性治疗脂肪肝的临床研究

[目的]观察中医药干预性治疗脂肪肝的临床疗效和安全性。[方法]运用中医药干预性治疗脂肪肝患者108例(干预组),并与对照组(脂必妥)治疗脂肪肝患者54例作对照,观察治疗前后ALT,GGT,TG,TC等各项指标,分析中医药干预性治疗的临床疗效。[结果]干预组总有效率为87.96%,对照组总有效率为72.22%,两组对降低患者的血脂、血清转氨酶均有明显的作用,两组比较P<0.05,干预组疗效显著优于对照组。[结论]中医药干预性治疗脂肪肝有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。

理气活血化浊汤治疗气血瘀滞型高脂血症临床研究

目的:探讨理气活血化浊汤治疗气血瘀滞型高脂血症的临床疗效。方法:将115例患者按照就诊先后顺序,用随机数字表法,分为两组。治疗组70例,采用理气活血化浊汤(方药组成:当归10 g,赤芍15 g,川芎10 g,桃仁10 g,红花15 g,水蛭6 g,酒大黄10 g,泽泻12 g,山楂30 g,决明子30 g,陈皮10 g,何首乌30 g,茯苓15 g,丹参15 g),每日1剂;对照组45例,采用脂必妥片,每日3次,1次3片,口服。所有患者均8周为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为68.89%,两组比较:χ2=8.179,ν=1,P=0.004<0.05,差异有统计学意义,治疗组显著优于对照组;患者均按时完成研究,显示出药物良好的依从性,观察中未发现药物有明显不良反应。结论:理气活血化浊汤治疗气血瘀滞型高脂血症有较好的临床疗效。

畅脉舒治疗高脂血症并高粘血症疗效观察

目的 观察畅脉舒降低血脂和血粘度的临床疗效。方法 将 1 5 6例高脂血症并高粘血症住院患者随机分为两组 ,服畅脉舒者 90例为治疗组 ,服脂必妥者 6 6例为对照组。服药前分别查胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL )、低密度脂蛋白 (L DL )以及血液流变学 6项指标 ,包括全血粘度高切值 (ηh)、全血粘度低切值 (ηl)、血浆粘度(ηp)、红细胞聚集性指数 (AI)、红细胞压积 (HCT)和纤维蛋白原 (Fib)。服药 1月后 ,分别复查上述各项指标并进行统计学处理。结果 治疗组 TC,TG和 L DL 3项指标较对照组显著降低 (P<0 .0 1 ) ,HDL则显著升高 (P<0 .0 1 ) ;同时 ,治疗组 6项血液流变学指标较对照组都显著降低 (P<0 .0 1 )。

辛伐他汀与脂必妥治疗高脂血症疗效观察

目的:比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的作用。方法:辛伐他汀组(50例,20mg,1次/日)和脂必妥组(50例,3片/次,3次/日),均连用8周。结果:降低血清胆固醇,甘油三脂和升高HDL-C的疗效,分别为88%和90%,88%和80%,63%和74%。结论:两药调整血脂的疗效相近。

他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组 :舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 +Omega 3组、脂必妥组。治疗 8周 ,观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯 (TG)、升高高密度脂蛋白 (HDL C)优于单用他汀类组 ,降胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL C)、动脉粥样硬化指数 ,二者无显著性差异。降TC、TG、LDL C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。

地奥脂必妥治疗高脂血症的临床观察

本文２１例高脂血症患者，服用地奥脂必妥治疗４周，结果显示：血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）及低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）均显著下降（Ｐ＜０．０１）；而高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）轻度升高（Ｐ＞０．０５）；且无明显不良反应。提示地奥脂必妥是一安全有效的调脂药物。

降脂灵颗粒对高脂血症血脂指标的影响

目的 :观察降脂灵颗粒对高脂血症的疗效。方法 :用降脂灵颗粒治疗高脂血症患者 64例。结果 :该制剂能降低丙二醛 (MDA)、总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白 (L DL )水平 ,升高高密度脂蛋白 (HDL )、超氧化物歧化酶(SOD)功能。结论

清肝消脂饮治疗脂肪肝疗效观察

目的观察清肝消脂饮治好脂肪肝的临床疗效。方法将50例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服清肝消脂饮,2个月为1个疗程;对照组采取西药常规治疗。结果治疗组总有效率、临床治愈率、显效率、有效率均高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论清肝消脂饮对脂肪肝有较好疗效。

血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的临床观察

观察血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的临床疗效。将60例患者随机分为2组,治疗组服用血脂安胶囊;对照组给予脂必妥片。疗程4周。结果:两组患者的临床证候与治疗前比较有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);血脂安胶囊改善高脂血症患者中医临床证候总有效率93.33%,明显优于对照组(73.33%),差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:血脂安胶囊可改善痰瘀型高脂血症的临床症状。

山何胶囊对高血脂模型大鼠降血脂作用的实验研究

目的研究山何胶囊对高血脂模型大鼠的降血脂作用。方法60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、山何胶囊高剂量组(高剂量组)、山何胶囊中剂量组(中剂量组)、山何胶囊低剂量组(低剂量组)、阳性对照组6组,每组10只。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物。给药1h后,除正常对照组外,其余各组给予脂肪乳灌胃,每天0.5mL/只。连续给药30d,于末次给药后禁食24h,股动脉取血、离心,制备血清,按照试剂盒说明书对各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行测定。结果与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C明显升高(P<0.05),HDL-C明显下降(P<0.05);与模型组比较,高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);高剂量组TC、TG、LDL-C及HDL-C与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论山何胶囊有较好的降血脂作用,值得进一步开发应用。