益气补肾止喘汤与布地奈德联用对咳嗽变异性哮喘患儿中医证候及肺功能的影响

目的:评价益气补肾止喘汤与布地奈德联合治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中医证候及肺功能的影响。方法:依随机分组法将我院2021年2月—2022年9月接收的124例CVA患儿分为常规组(62例)、研究组(62例)。常规组予以布地奈德治疗,研究组予以益气补肾汤联合布地奈德治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后中医证候积分、肺功能相关指标[呼出一氧化氮(FeNO)、第1秒最大呼气流量(FEV_(1))、呼气峰流速(PEF)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、水通道蛋白5(AQP5)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果:研究组总有效率(95.16%,59/62)高于常规组(75.81%,47/62)(P<0.05);治疗后研究组咳嗽、咽干咽痒、咳痰、胸闷气短等积分低于常规组(P<0.05);治疗后研究组FeNO低于常规组,FEV1、PEF高于常规组(P<0.05);治疗后研究组SAA、TGF-β1、IL-4水平均低于常规组,AQP5水平高于常规组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(4.84%,3/62)与常规组(9.68%,6/62)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气补肾止喘汤与布地奈德联合治疗CVA疗效确切,能抑制炎症反应,改善肺功能,缓解临床体征、中医证候,促进恢复,安全可靠。

益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治疗。比较2组患儿的临床症状改善时间,治疗前后的炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(NEUT)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及中间呼气流量(MMF)]及气道反应指标[总呼吸气导下降35%所需的乙酰胆碱累积量(PD35)、反应阈值(Dmin)及传导率下降斜率(SGrs)]水平。结果:治疗后,观察组退热时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P <0.01)。2组CRP、TNF-α、WBC及NEUT均较治疗前降低(P <0.05),观察组4项指标值均低于对照组(P <0.05)。治疗1个月、3个月时,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV及MMF均较治疗前升高(P <0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P <0.05)。2组PD35、Dmin及SGrs均较治疗前升高(P <0.05),观察组3项指标值均高于对照组(P <0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合常规西药治疗脾肾气虚型哮喘患儿,可更为快速地改善哮喘患儿的临床症状,有效减轻气道损伤,提高肺功能,进一步提高疗效。

化痰止喘汤对慢性阻塞性肺病患者血清SIgA的影响

目的 :观察化痰止喘汤对慢性阻塞性肺病患者血清SIgA的影响。方法 :在常规治疗的基础上 ,治疗组服用化痰止喘汤 ,4周为 1疗程 ,分别于治疗前及疗程结束第 2天 ,两组同时抽取静脉血 2ml,测定血清中SIgA含量变化。结果 :治疗组治疗后血清SIgA值变化较治疗前有显著差异 (P <0 .0 1 ) ,且明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48例。2组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E(IgE)水平和嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%(P<0.05)。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及最大呼气流量(PEF)均较治疗前增大(P<0.05),研究组FVC、FEV_(1)、PEF均大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IgE水平及EOS计数均较治疗前降低(P<0.05),研究组IgE水平及EOS计数均低于对照组(P<0.05)。结论:止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。