化痰止咳平喘汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:研究化痰止咳平喘汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(COPD)的效果及作用机制。方法:选取急性加重期COPD患者94例,采用随机数字表法分为观察组及对照组各47例。对照组患者接受布地奈德联合常规方案治疗;观察组患者在上述治疗方案的基础上联合化痰止咳平喘汤治疗;记录并比较两组患者治疗有效率、治疗前后主要临床症状(咳嗽咳痰、气促气短、胸闷胀痛)的中医症候积分、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积占FVC百分比(FEV_(1)/FVC)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧气分压(PaO_(2))、6 min步行试验距离(6MWT)以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为95.74%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05);治疗后,两组咳嗽咳痰、气促气短、胸闷胀痛的中医症候积分相比治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组FVC、PEF、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)评分及6MWT相较治疗前均出现上升,PaCO_(2)相比治疗前下降,且观察组变化更加显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰止咳平喘汤联合布地奈德可有效改善COPD患者临床症状、促进肺功能的改善且未增加患者的不良反应发生率。

止咳平喘方对支气管哮喘小鼠气道炎症及TLR4/TRAF6/NF-κB通路的影响

目的探讨止咳平喘方减轻支气管哮喘(BA)小鼠气道炎症的作用及机制。方法84只BALB/c小鼠随机分为对照组、BA组、止咳平喘方低剂量组、止咳平喘方高剂量组、地塞米松组、脂多糖(LPS)组、止咳平喘方高剂量+LPS组,每组12只。除对照组外,其他组小鼠均构建BA模型,建模成功后进行给药处理,每日1次,持续3周。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中免疫球蛋白E(IgE)浓度和肺泡灌洗液中白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;HE染色检测肺组织病理变化;PAS染色测定支气管上皮杯状细胞增生以及黏液分泌;流式细胞术检测小鼠脾脏组织中辅助性T细胞17(Th17)和调节性T(Treg)细胞水平;Western blot检测肺组织Toll样受体4(TLR4)/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)/核因子κB(NF-κB)通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,BA组肺组织病理损伤严重,支气管上皮杯状细胞增生及黏液分泌增多,IgE含量、TNF-α水平、IL-17水平、Th17细胞比例、Th17/Treg比值及TLR4、TRAF6、p-NF-κB p65蛋白表达升高,Treg细胞比例降低(P<0.05)。与BA组比较,止咳平喘方低剂量组、止咳平喘方高剂量组、地塞米松组支气管上皮杯状细胞增生和黏液分泌减少,肺组织损伤改善,IgE含量、TNF-α水平、IL-17水平、Th17细胞比例、Th17/Treg比值及TLR4、TRAF6、p-NF-κB p65蛋白表达降低,Treg细胞比例升高(P<0.05);LPS组对应指标变化趋势与上述相反(P<0.05)。与止咳平喘方高剂量组比较,止咳平喘方高剂量+LPS组肺组织病理损伤加剧,支气管上皮杯状细胞增生及黏液分泌增多,IgE含量、TNF-α水平、IL-17水平、Th17细胞比例、Th17/Treg比值及TLR4、TRAF6、p-NF-κB p65蛋白表达升高,Treg细胞比例降低(P<0.05)。结论止咳平喘方可能通过抑制TLR4/TRAF6/NF-κB通路减轻BA小鼠气道炎症反应。

中西医结合治疗风寒挛急型咳嗽变异性哮喘41例疗效观察

目的:观察升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急型患者的临床疗效。方法:选取82例患者,随机分为两组,每组41例,对照组为沙美特罗替卡松吸入剂治疗;观察组在使用沙美特罗替卡松吸入剂的基础上加用口服升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴(双侧肾俞、肺俞、天突、定喘)治疗。治疗疗程为4周。2月后随访复发情况。结果:连续治疗4周后,两组中医症状积分较治疗前均降低,观察组降低明显(P<0.05);两组FEV1、FVC、FeNO指标较治疗前均降低,观察组降低更为明显(P<0.05);对照组复发率明显高于观察组(P<0.05);对照组总有效率较观察组低(P<0.05)。结论:升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松对于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急证患者的治疗效果明显且复发率较低。

平喘止咳汤对慢阻肺急性加重期患者炎症标志物水平和动脉血气指标的影响

目的探究平喘止咳汤对痰热郁肺型慢阻肺急性加重期患者炎症标志物水平和动脉血气指标的影响。方法按随机数表法将2019年7月至2021年9月期间于开封市中医院肺病科且病房住院就诊的80例痰热郁肺型慢阻肺急性加重期患者分为观察组和对照组各40例。对照组患者接受常规西医治疗,持续治疗一周,观察组患者在对照组治疗的基础上接受平喘止咳汤治疗,连续服用一周。治疗前和治疗一周后比较两组患者的中医症状积分、炎症标志物水平[血清血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)]、动脉血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧饱和度(SaO_(2))]和疾病严重程度[慢性阻塞性肺疾病评测量表(CAT)],同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的中医证候积分、炎症标志物水平、动脉血气指标和CAT评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗一周后,两组患者的中医证候积分较治疗前显著降低,且观察组[主症(5.48±1.07)分、次症(4.30±0.85)分、舌脉(2.05±0.23)分]明显低于对照组[主症(7.53±1.61)分、次症(5.75±1.11)分、舌脉(2.55±0.40)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗一周后,两组患者的PCT、hs-CRP、IL-6和IFN-γ水平均较治疗前明显降低,且观察组[(0.28±0.09)ng/mL、(8.82±2.89)mg/L、(2.98±0.57)pg/mL、(8.94±2.27)ng/mL]明显低于对照组[(0.44±0.06)ng/mL、(14.55±3.25)mg/L、(3.29±0.61)pg/mL、(14.22±3.27)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗一周后,两组患者的PaO_(2)和SaO_(2)水平较治疗前明显提高,且观察组分别为(68.87±4.48)mmHg、(92.33±1.84)%,明显高于对照组的(61.71±4.13)mmHg、(90.01±1.11)%,但两组患者的PaCO_(2)值均较治疗前明显降低,且观察组为(39.89±3.06)mmHg,明显低于对照组的(45.35±3.13)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗一周后,两组患者的CAT评分较治疗前显著降低,且观察组为(12.60±2.56)分,明显低于对照组的(17.50±2.70)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为7.5%,略低于对照组的10.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论平喘止咳汤治疗痰热郁肺型慢阻肺急性加重期的效果显著,其不仅能有效降低中医症状积分,缓解疾病严重程度,还可改善患者炎症标志物水平和改善动脉血气指标,促进患者康复。

平喘止咳方联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察自拟平喘止咳方联合硫酸特步他林、布地奈德雾化治疗对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将120例CVA患儿按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予硫酸特步他林、布地奈德雾化治疗,观察组在对照组基础上联合平喘止咳方治疗,2组均治疗14 d。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能指标[第1秒用力呼出气体容量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及肺活量(FVC)]及免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果:治疗后,观察组总有效率为96.67%,对照组为85.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肺功能指标FEV1、FVC、PEF水平均较治疗前上升(P<0.05),且观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IgE水平、EOS计数均较治疗前降低(P<0.05),且观察组IgE水平、EOS计数均低于对照组(P<0.05)。结论:平喘止咳方联合硫酸特布他林、布地奈德雾化治疗CVA患儿可提高临床疗效,有效缓解患儿中医证候,改善肺功能及体液免疫功能,减轻气道炎症反应。

自拟平喘止咳方对支气管哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的:探究自拟平喘止咳方对支气管哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响。方法:于2021年1月—2023年4月,将前来儿科门诊接受治疗的136例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用双盲法划分小组,对照组68例,实验组68例。给予对照组西药治疗,实验组西药+自拟平喘止咳方治疗,比较两组的治疗效果。结果:实验组的临床效果显著,肺功能及气道炎症改善情况较优,中医证候量表评分高,与对照组相比(P<0.05)。结论:在支气管哮喘患儿的临床治疗中应用自拟平喘止咳方,有助于改善患儿的肺功能,缓解气道炎症,提高临床效果及中医证候量表评分。

固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘大鼠肺组织病理及Th1/Th2类细胞因子的影响

目的:探讨固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠肺组织病理及Th1/Th2类细胞因子的影响,以揭示其可能的免疫学机制。方法:采用烟熏结合卵蛋白(OVA)激发致敏的方法建立CVA大鼠模型,将大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,固本止咳平喘颗粒低、中、高剂量组和地塞米松片组。记录辣椒素诱咳时7 min内大鼠的咳嗽次数,并观察肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平及肺组织病理学改变。结果:与模型对照组比较,固本止咳平喘颗粒中、高剂量组和地塞米松片组大鼠咳嗽次数显著减少(P<0.05或P<0.01);固本止咳平喘颗粒高剂量组大鼠BALF中IL-4水平明显降低(P<0.05),固本止咳平喘颗粒各剂量组和地塞米松片组大鼠BALF中INF-r水平和INF-r/IL-4比值明显升高(P<0.05或P<0.01);固本止咳平喘颗粒各剂量组可以改善肺泡间隔的变化,减轻炎性细胞浸润程度。结论:固本止咳平喘颗粒能明显改善CVA大鼠咳嗽症状,减轻其肺组织炎性细胞浸润,其机制可能与调控Th1/Th2失衡有关。

固本止咳平喘颗粒止咳化痰平喘作用的实验研究

目的:观察固本止咳平喘颗粒的止咳、化痰、平喘作用。方法:采用小鼠氨水诱咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用;采用豚鼠卵蛋白喷雾引喘法观察平喘作用。结果:固本止咳平喘颗粒能显著地减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数并延长咳嗽潜伏期,能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,能延长豚鼠哮喘潜伏期,并能显著降低豚鼠BALF中白细胞数量。结论:固本止咳平喘颗粒具有明显止咳、化痰、平喘作用。

止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的:观察止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:230例患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组180例在常规治疗的基础上采用自拟止咳平喘膏,于哮喘发作期贴敷天突、定喘、肺俞、膈俞、膻中穴,3d为1个疗程;对照组50例给予常规药物治疗。结果:治疗组临床控制74例,显效52例,有效31例,总有效率87.22%;对照组临床控制12例,显效15例,有效7例,总有效率68.00%。两组患儿总有效率比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘,可促进症状缓解,控制病情,调节人体免疫功能,达到止咳平喘的作用。

止咳平喘合剂干预哮喘大鼠气道炎症及IL-12、IL-13水平的实验研究

目的:观察止咳平喘合剂对哮喘大鼠气道炎症及血清白介素12(Interleukin-12,IL-12)、白介素13(Interleukin-13,IL-13)水平的影响,探讨其抑制哮喘气道炎症的作用机制。方法:用改良的卵白蛋白多点注射致敏与雾化吸入激发法建立大鼠哮喘模型。将40只雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只,分别为空白对照组、哮喘模型组、强的松对照组和中药治疗组(止咳平喘合剂组)。实验第15天起,空白对照组、哮喘模型组分别给予生理盐水10mL.kg-1,强的松对照组给予强的松混悬液10mg.kg-1,中药治疗组给予止咳平喘合剂15g.kg-1,每天1次给药,连续5天。末次雾化激发后24h处死各组大鼠留取标本。镜下观察各组哮喘大鼠肺组织病理形态变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、嗜酸粒细胞(EOS)数量;用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定大鼠血清中IL-12、IL-13含量。结果:与哮喘模型组相比,中药治疗组大鼠BALF中白细胞总数和EOS数量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);与哮喘模型组相比,中药治疗组大鼠肺组织气道黏膜及黏膜下层的炎性细胞浸润明显减轻;中药治疗组大鼠血清中细胞因子IL-12浓度明显高于哮喘模型组(P<0.01),而IL-13浓度明显低于哮喘模型组(P<0.01)。结论:止咳平喘合剂可通过提高细胞因子IL-12水平、降低IL-13的水平,来调节细胞因子失衡,从而减轻哮喘大鼠的气道炎症。

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例

目的:观察止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将64例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组、对照组各32例,2组均常规采用孟鲁司特、特布他林治疗,治疗组同时口服止咳平喘汤,1剂/d。2组均治疗15天。观察2组止咳起效时间,评价临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.88%,对照组为71.88%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组止咳起效时间短于对照组(P<0.05)。结论:止咳平喘汤对咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。

止咳平喘胶囊质量标准研究

目的建立止咳平喘胶囊(西洋参,杏仁,黄芩,甘草,川贝母等)质量标准。方法用薄层色谱法鉴别西洋参、甘草、川贝母;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1含量,采用μBondpackC18柱,以乙腈水(34∶66)为流动相,流速1.2mL·min-1,检测波长203nm,柱温40.0℃,灵敏度0.02AUFS。结果人参皂苷Rb1含量在0.612～6.12μg呈良好的线性关系,平均回收率97.20%,RSD为2.25%。结论建立的定性定量方法简便、重复性好,可作为止咳胶囊的质量控制。

固本止咳平喘颗粒抗炎、免疫作用的实验研究

目的观察固本止咳平喘颗粒的抗炎、免疫作用。方法用二甲苯及琼脂建立炎症模型观察固本止咳平喘颗粒对急性炎症及慢性炎症的作用;从体液免疫和细胞免疫两方面观察固本止咳平喘颗粒的免疫作用。结果固本止咳平喘颗粒可明显对抗急性炎症和慢性炎症,对体液免疫和细胞免疫具有调节作用。结论固本止咳平喘颗粒有较好的抗炎和免疫调节作用。

止咳平喘颗粒的祛痰、镇咳及平喘作用研究

试验旨在通过动物试验观察止咳平喘颗粒的祛痰、镇咳及平喘药理作用。采用毛细玻管法观察其祛痰作用;采用浓氨水引咳法观察其止咳作用;采用喷雾致喘法观察其平喘作用。结果显示,止咳平喘颗粒低剂量组增加的痰液分泌量与空白对照组相比差异显著(P<0.05),中、高剂量组增加的痰液分泌量与空白对照组相比均差异极显著(P<0.01);止咳平喘颗粒高、中、低剂量组对于延长咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数与空白对照组相比均差异极显著(P<0.01);止咳平喘颗粒低剂量组延长4%氯化乙酰胆碱引喘豚鼠的潜伏期与空白对照组相比差异不显著(P>0.05),高、中剂量组延长4%氯化乙酰胆碱引喘豚鼠的潜伏期与空白对照组相比均差异极显著(P<0.01)。结果表明止咳平喘颗粒具有祛痰、镇咳及平喘作用。

固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘大鼠气道神经源性炎症的影响

目的:探讨固本止咳平喘颗粒对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠肺及支气管肺泡灌洗液(BALF)中神经生长因子(NGF)的影响,以揭示其可能的气道神经源性炎症机制。方法:采用烟熏结合卵蛋白(OVA)激发致敏的方法建立CVA大鼠模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、固本止咳平喘颗粒低、中、高剂量组和地塞米松片组。记录辣椒素诱咳时大鼠的咳嗽潜伏期和次数,酶联免疫吸附法检测BALF中NGF的含量,免疫组化法测定肺组织中NGF的表达。结果:与模型对照组比较,固本止咳平喘颗粒中、高剂量组和地塞米松片组大鼠咳嗽潜伏期显著延长(P<0.05),咳嗽次数显著减少(P<0.05或P<0.01);固本止咳平喘颗粒中、高剂量组和地塞米松片组大鼠BALF中NGF水平明显降低(P<0.05或P<0.01);固本止咳平喘颗粒低、中、高剂量组和地塞米松片组大鼠肺组织中NGF表达减弱。结论:固本止咳平喘颗粒能明显降低CVA大鼠咳嗽敏感性,其机制可能与抑制NGF表达,降低气道神经源性炎症反应有关。

止咳平喘颗粒的质量标准研究

为建立止咳平喘颗粒的质量标准，本试验采用薄层色谱法（TLC）对组方中紫菀、桑白皮、百部、枇杷叶及鱼腥草进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定本方中紫菀酮的含量。结果显示，TLC鉴别专属性强，斑点清晰；采用C18反相柱，以乙腈—水为流动相，检测波长为200 nm，其线性范围为10.2～510.0 μg/mL，回归方程为A＝11481C＋36617（R2＝1，n=6）。平均回收率为99.89%，RSD=1.57%。本试验所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好，可有效地控制颗粒的质量。

中药止咳平喘方对支原体诱发哮喘患儿Th亚群和IgE的影响

目的:观察中药止咳平喘方对支原体诱发小儿哮喘Th亚群细胞因子和IgE的调节作用。方法:将118例支原体诱发哮喘患儿随机分为中药止咳平喘方治疗组59例和西药对照组59例,分别采用中药止咳平喘方、阿奇霉素治疗,观察两组患儿治疗前后血清中Th亚群(IL-12、IL-4)和IgE的含量变化。结果:中药止咳平喘方治疗组血中IL-12显著高于对照组,IL-4和IgE显著低于对照组(P<0.01)。结论:中药止咳平喘方对支原体诱发小儿哮喘具有较好疗效,其作用机制可能与提高患儿IL-12水平、降低IL-4和IgE水平有关。

钩薄过敏煎联合贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对IL-4、IFN-γ、FeNO和CaNO的影响

目的:分析应用钩薄过敏煎联合平喘止咳组方穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:收集2018年1月—2020年1月在南京市中西医结合医院肺病科住院的CVA患者92例,分为西医组和中西医组,各46例。西医组接受常规西药治疗,中西医组接受西药治疗同时予钩薄过敏煎联合平喘止咳方贴敷治疗,两组均治疗4周。对比分析两组治疗前后的治疗效果、主诉积分、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数、血清总IgE水平、血清白介素-4(IL-4)和干扰素(IFN-γ)水平、一氧化氮呼气测定(FeNO)变化。结果:西医组、中西医组的总有效率分别为78.26%(36/46)、95.65%(44/46),中西医组治疗效果明显高于西医组(P<0.05)。治疗前两组主诉积分、外周血EOS、血清总IgE、血清IL-4和IFN-γ水平、FeNO和CaNO对比无差异(P>0.05)。治疗后两组评分、外周血EOS、血清总IgE、血清IL-4、FeNO、CaNO均低于治疗前,IFN-γ高于治疗前,组间对比有显著差异(P<0.05)。结论:采用钩薄过敏煎联合贴敷治疗CVA,临床症状得以明显改善,实验室检测指标较治疗前改善,获得的治疗效果良好。

止咳平喘合剂影响哮喘大鼠嗜酸粒细胞及Eotaxin表达的实验研究

目的:观察中药止咳平喘合剂对哮喘大鼠肺内嗜酸粒细胞(Eosinophil,EOS)及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响,探讨中药止咳平喘合剂治疗哮喘的可能作用机制。方法:用改良的卵白蛋白多点注射致敏与雾化吸入激发法建立大鼠哮喘模型。将60只雄性SD大鼠随机分为6组,每组均10只,分别为正常对照组、哮喘模型组、强的松组、止咳平喘合剂小剂量组、中剂量组和大剂量组。实验第15天起灌胃给药,根据等效剂量换算比率计算,正常对照组、哮喘模型组分别给予生理盐水10mL/kg,强的松组给予强的松混悬液10mg/kg,止咳平喘合剂小剂量组7.5g/kg,中剂量组15g/kg,大剂量组30g/kg,给药连续5天,每天1次。末次雾化激发后24h处死大鼠留取标本。镜下观察各组哮喘大鼠肺组织病理形态的变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、EOS计数的变化;免疫组化染色法检测肺组织Eotaxin蛋白的表达水平。结果:哮喘模型组大鼠BALF中EOS数量明显增高,与其它各组相比,均存在显著性差异(P<0.01);止咳平喘合剂组大鼠肺组织气道黏膜及黏膜下层的炎性细胞浸润明显减轻,与哮喘模型组相比均有显著性差异(P<0.01);哮喘模型组大鼠肺组织Eotaxin蛋白表达量明显增高,与正常对照组及药物治疗组相比有显著性差异(P<0.01),止咳平喘合剂各剂量组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:止咳平喘合剂可明显减轻哮喘大鼠气道炎症,其机制可能与其减低哮喘大鼠肺组织Eotaxin蛋白的表达相关。

温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原IgE、气道重塑和哮喘控制的影响

目的:探讨温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原免疫球蛋白E(IgE)水平、气道重塑和哮喘控制水平的影响。方法:选择2019年2月至2020年2月该院采用温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为观察组,另选同期该院采用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为对照组。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、过敏原IgE水平、气道重塑指标[气管内壁面积(Wai)、气道平滑肌面积(Wam)、支气管总管壁面积(Wat)]水平和哮喘控制测试(ACT)评分;采用随机行走模型评价两组患儿的过敏原IgE、气道重塑指标和哮喘控制水平。结果:两组患儿治疗前的鼻塞、咽痒、咳嗽和气急等中医证候积分,过敏原IgE、Wai、Wam、Wat水平和ACT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后的各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平较治疗前明显降低,ACT评分明显升高;其观察组患儿治疗后的总有效率、ACT评分明显高于对照组,各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。随机行走模型评价结果显示,观察组患儿的过敏原IgE、Wai、Wam、Wat水平和ACT评分改善情况优于对照组。结论:温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇溶液雾化治疗能明显改善支气管哮喘患儿的过敏原IgE、气道重塑指标和哮喘控制水平,明显提高治疗总有效率。