外剥内扎术加内痔柱状缝扎悬吊联合痔科生肌散治疗环状混合痔的临床研究

目的探究外剥内扎术加内痔柱状缝扎悬吊联合痔科生肌散治疗环状混合痔的临床效果和安全性。方法选取2021年1月至2022年8月江苏省无锡市中医院收治的90例环状混合痔患者,采用随机数字表法将其分为对照组(外剥内扎术加内痔柱状缝扎悬吊治疗)和试验组(外剥内扎术加内痔柱状缝扎悬吊联合痔科生肌散治疗),各45例。治疗后1、3、7 d,比较两组肛周疼痛和水肿评分,比较两组治疗前及治疗后2周肛门狭窄情况、血清炎症因子水平,记录两组不良反应发生情况。结果治疗后3、7 d,两组肛周疼痛和水肿评分均低于治疗后1 d,治疗后7 d低于治疗后3 d,试验组治疗后1、3、7 d肛周疼痛和水肿评分低于同期对照组(P<0.05)。试验组肛门狭窄率低于对照组(P<0.05)。治疗后2周,两组肛门功能评分高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后2周,两组白细胞计数、血清降钙素原水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论外剥内扎术加内痔柱状缝扎悬吊联合痔科生肌散治疗环状混合痔的临床效果较好,可在临床上推广使用。

止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性分析

目的探析止咳散加减治疗老年肺炎的临床效果及安全性。方法98例老年肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用止咳散加减治疗。比较两组患者临床疗效、治疗指标(退热时间、止咳时间、祛痰时间、住院时间)、血清炎症因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白)水平、不良事件发生情况。结果对照组中显效13例,有效26例,无效10例,总有效率为79.59%(39/49);观察组中显效17例,有效30例,无效2例,总有效率为95.92%(47/49)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者退热时间(1.70±0.49)d、止咳时间(2.57±0.68)d、祛痰时间(4.12±1.02)d、住院时间(5.78±1.27)d均短于对照组的(4.18±0.92)、(3.74±0.81)、(5.75±1.44)、(11.95±2.62)d(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(1.12±0.32)ng/L、白细胞介素-6(5.41±1.18)pg/L、超敏C反应蛋白(8.87±2.25)mg/L均低于对照组的(1.60±0.38)ng/L、(9.48±1.48)pg/L、(12.34±2.47)mg/L(P<0.05)。观察组不良事件发生率6.12%(3/49)低于对照组的20.41%(10/49)(P<0.05)。结论老年肺炎患者在使用止咳散加减治疗后效果显著,症状改善时间较短,炎性反应明显降低,用药安全性较高,值得临床推广。

混合痔术后应用金玄痔科熏洗散效果观察

目的:观察混合痔术后应用金玄痔科熏洗散的效果。方法:95例分为两组,两组术后均常规抗感染治疗,对照组45例术后加用高猛酸钾液熏洗,观察组50例术后加用金玄痔科熏洗散。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组VAS、水肿评分低于对照组(P<0.05),观察组创面愈合及住院时间短于对照组(P<0.05),治疗后观察组CRP、IL-6水平较对照组低(P<0.05),观察组不良反应总发生率(4.00%)显著低于对照组不良反应总发生率(17.78%)(P<0.05)。结论:金玄痔科熏洗散可更好缓解混合痔术后疼痛、水肿,降低炎性反应,促进创面愈合及术后恢复,且安全。

止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果

目的探讨止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果。方法选取2019年2月至2021年2月本院诊治的90例稳定期慢阻肺患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照1组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗)、对照2组(止咳平喘膏方治疗)、观察组(止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗),各30例。比较三组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的中医证候积分低于对照1组、对照2组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗1、2个月后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分低于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗1、2个月后,观察组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果较好,可明显改善中医症状及呼吸状况,减轻炎症反应。

金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的:分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法:采用超临界CO_2萃取法得到超临界CO_2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。结果:共分离出34种成分,鉴定了其中33种化合物;主要成分为胡薄荷酮(23.17%),棕榈酸(17.31%)、顺-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酮(11.74%)。结论:分析鉴定了金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物有效物质部位中的33种化合物,占其总量的99%以上,这对于诠释该中药复方制剂的药效物质基础具有重要意义。

止咳散加减联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎伴咳嗽的疗效观察

目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。

止咳散加减治疗急性气管炎的临床研究

目的分析探讨止咳散加减诊治急性气管炎的效果,研究其临床价值。方法结合我院2010年12月～2011年11月急性气管炎68例的资料,采用整体抽样法随机分为治疗组以及对照组。治疗组36例患者采用止咳散加减进行治疗,对照组32例患者采用美可糖浆治疗。比较两组临床疗效及症状积分情况。结果治疗组36例通过止咳散加减治疗的1个月内,治愈19例,显效15例,进步2例,无效0例。对照组32例在美可糖浆治疗的1个月内,治愈9例,显效11例,进步3例,无效9例。两组临床效果比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组患者治疗后其症状积分为(2.63±2.16)分,明显低于对照组[(4.58±2.59)分](P<0.01)。结论止咳散加减疗法在治疗急性气管炎方面具有明显的疗效,值得在临床治疗中推广。

金玄痔科熏洗散有效部位制剂的GC-MS指纹图谱研究

目的:对金玄痔科熏洗散及有效部位新制剂进行GC-MS分析,建立了有效部位新制剂的GC-MS指纹图谱。方法:采用GC-MS方法对金玄痔科熏洗散及有效部位新制剂中的主要组分进行分析,并确定指纹图谱中的特征指纹信息。结果:对10个批次的有效部位新制剂进行了测定,并得到了较为理想的包含特征信息的有效部位新制剂的GC-MS指纹图谱。结论:方法重复性好,所建立的指纹图谱为金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的质量控制提供了有效手段。

益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽48例

目的:观察益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽的临床疗效。方法:在临床工作中收集48例符合诊断标准的艾滋病咳嗽患者,服用益艾康胶囊联合止嗽散加减治疗,7d为1个疗程,治疗2个疗程。结果:咳嗽痊愈31例,好转14例,未愈3例,总有效率为93.75%。结论:益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽有确切的临床疗效,值得推广及运用。

复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎120例临床观察

目的:观察复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎的临床疗效。方法:收集2017年9月-2018年5月河北省儿童医院呼吸科住院的肺炎患儿120例,采用随机、对照、双盲法分为观察组和对照组各60例,以总体有效率、症状体征消失时间、出院3天后咳嗽情况为观察指标,评价复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎的临床疗效。结果:观察组总有效率86.7%,高于对照组的76.7%,差异具有显著性统计学意义(P <0.01);观察组症状体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);出院后3天咳嗽发生率,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:复方太子参止咳益气散佐治流感后肺炎,能提高临床总体有效率,缩短症状体征改善时间及减少出院后咳嗽发生率。

金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的指纹图谱研究

目的:建立金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的高效液相指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Venusil XBPC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,检测波长335nm。结果:确定了21个共有峰,分析方法的精密度、稳定性、重复性良好。结论:该方法准确可靠,可用于金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位提取物的质量控制。

复方太子参止咳益气散治疗大鼠哮喘的机制探讨

目的 探究复方太子参止咳益气散(TZY)改善支气管哮喘大鼠症状的作用及机制。方法 大鼠随机分为7组,分别为对照组,哮喘模型(OVA诱导)组,TZY低、中、高剂量灌胃+哮喘模型组,普米克令舒雾化+哮喘模型组,普米克令舒雾化+TZY灌胃+哮喘模型组。HE染色检测各组大鼠支气管黏膜下炎性细胞浸润;采用流式细胞术检测各组Th1/Th2细胞比例;ELISA检测各组肺泡盥洗液(BALF)中IL-4、IL-5、IgE、IFN-γ水平;生化检测各组BALF中SOD、MDA、GSH和T-AOC的水平。结果 与哮喘组比较,TZY中高剂量组及联用普米克令舒组Th1/Th2细胞比例显著上升,IL-4、IL-5、IgE水平显著下降,同时IFN-γ水平显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;与哮喘组相比,TZY中高剂量组及联用组GSH、T-AOC、SOD水平显著升高,MDA水平显著降低(P<0.05)。与单用普米克令舒雾化相比,TZY及普米克令舒联用组各项检测指标有明显差异(P<0.05)。结论 TZY可缓解大鼠支气管黏膜炎症状态,其机制可能与上调Th1/Th2细胞比例,调控炎症因子及氧化应激有关。

辛菀止咳散联合穴位敷贴治疗儿童上气道咳嗽综合征痰湿恋肺证的临床研究

目的评价辛菀止咳散联合穴位敷贴治疗上气道咳嗽综合征痰湿恋肺证患儿的临床疗效。方法招募2019年12月—2021年6月在上海中医药大学附属龙华医院儿科门诊就诊的上气道咳嗽综合征痰湿恋肺证患儿120采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组60例。对照组给予辛菀止咳散口服,观察组在口服辛菀止咳散的基础上给予穴位贴敷,2组均治疗14 d。观察2组治疗前后咳嗽积分、临床症状(流涕、喷嚏、咽部充血、咽痒、鼻塞、鼻痒、咳痰、清嗓)积分、中医症状积分变化,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果2组治疗后咳嗽积分、各项临床症状积分、中医症状积分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组咳嗽积分、中医症状积分和临床症状中流涕、喷嚏、咽痒、鼻塞、鼻痒、清嗓积分均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗2周后,观察组愈显率为93.3%(56/60),对照组愈显率为33.3%(20/60),观察组愈显率明显高于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均未出现不良反应。结论辛菀止咳散单用及联合穴位敷贴治疗小儿上气道咳嗽综合征均有较好的效果,联合治疗疗效更佳,症状改善更明显。

桑菊饮合止咳散加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染疗效研究

目的:探讨桑菊饮合止咳散加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法:将2020年1月-2020年12月在滕州市中心人民医院中医儿科治疗的70例小儿肺炎支原体感染患儿随机分为两组,对照组使用阿奇霉素治疗,在此基础上,观察组使用桑菊饮合止咳散加减治疗,对比两组的临床疗效、中医证候积分变化、炎性因子水平变化。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘等中医证候积分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:桑菊饮合止咳散加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染疗效显著,能有效缓解证候,抑制机体炎症反应,提升整体治疗效果。

基于网络药理学探究棘豆止咳散防治慢性阻塞性肺疾病的机制研究

目的:采用网络药理学方法研究棘豆止咳散(JDZKS)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。方法:利用数据库、基因芯片等预测JDZKS治疗COPD的靶点,构建成分-治疗靶点(C-T)网络、治疗-疾病靶点(T-D)网络并计算网络贡献指数、Degree、Betweenness和Closeness筛选主要核心成分和靶点。对治疗靶点进行富集分析,最后对核心成分和靶点分子对接验证。结果:预测得到治疗靶点116个,根据网络贡献指数、Degree、Closeness和Betweenness筛选C-T和T-D网络得到2个核心成分和5个核心靶点。GO和KEGG分析显示JDZKS从炎症、氧化应激、细胞凋亡、抗感染、营养代谢等方面防治COPD,组织富集分析显示治疗靶点富集于多个器官组织。分子对接结果表明核心成分与核心靶点间具有较强的结合力。结论:JDZKS治疗COPD具有多成分、多靶点的特点,理论上可以从多角度、多层次防治COPD。

金玄痔科熏洗散治疗混合痔术后水肿及促进创面愈合的临床疗效

目的探讨金玄痔科熏洗散对混合痔术后水肿的治疗效果及对促进创面愈合的作用分析。方法选择2013年1月至2015年6月期间收治的110例混合痔行手术治疗患者,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各55例。两组患者均实施混合痔外剥内扎术+内痔消痔灵注射术。对照组术后第2天开始使用高锰酸钾液进行熏洗,观察组应用金玄痔科熏洗散进行熏洗坐浴。观察两组患者术后水肿发生率、疼痛、生活质量、创面愈合情况。结果两组患者坐浴前水肿、大便疼痛、发热症状发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);坐浴5 d后观察组症状发生率显著低于对照组(P<0.05),而坐浴10 d后两组症状发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后生活质量评分、VAS评分及住院时间、创面愈合时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论混合痔术后使用金玄痔科熏洗散可控制水肿发生,促进水肿恢复,利于创面愈合,提高了患者生活质量,值得临床推广。

高效液相色谱法测定感冒止咳冲剂中葛根素的含量

目的 测定感冒止咳冲剂中葛根素的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS -C18柱,流动相为甲醇～1 4 %醋酸溶液(2 2∶78)。检测波长为 2 5 0nm。结果 平均加样回收率为 99 87%,RSD =1 0 5 %(n =5)。结论 方法简便,重现性好,其它成分无干扰。提供了感冒止咳冲剂的质量控制方法。

原子吸收分光光度法测定止咳桃花散中汞和砷含量

目的为止咳桃花散的质量控制和标准制订提供科学依据。方法采用原子吸收分光光度法检测汞和砷的含量。结果汞和砷的质量浓度线性范围分别为0~10μg/L(r=0.999 7)和2.5~50.0μg/L(r=0.999 5),回收率分别为95.29%和93.62%,RSD分别为1.48%和1.18%,检测限分别为0.04μg/L和0.01μg/L。结论该方法简便、准确,可有效控制止咳桃花散的质量。

苓甘五味姜辛汤联合止嗽散加减治疗慢性咳嗽40例临床观察

目的:观察苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽的临床效果。方法:随机抽取常德市第一中医医院2017年10月-2019年12月收治的80例慢性咳嗽患者,以用药方法不同分为观察组与对照组,对照组以常规的西药疗法(复方甲氧那明胶囊每次2粒,每天3次,口服治疗;布地奈德粉吸入剂每次400~800μg,每天2次,吸入治疗)治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减方治疗,2组患者均治疗1个月后比较疗效、中药证候评分、咳嗽症状改善与消失时间、肺功能及药物不良反应情况。结果:观察组总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的87.50%(35/40),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的咳嗽、形寒肢冷、神疲乏力等中医证候评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽症状改善、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组皮疹、胃肠道反应、头痛等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽疗效确切,可有效改善症状,改善肺功能指标,值得临床推广。

地奥司明片联合金玄痔科熏洗散对混合痔的疗效及炎性因子影响

目的探讨混合痔应用地奥司明片口服与金玄痔科熏洗散熏洗联合治疗的效果及对炎性因子影响。方法选取肛肠科2019年6月~2021年6月收治的60例混合痔患者,将所有患者随机分为两组,各30例,对照组采用金玄痔科熏洗散进行治疗,试验组在此基础上联合地奥司明片进行治疗。对比两组治疗效果及水肿、疼痛与炎性因子水平变化。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组水肿评分、疼痛评分、炎性因子(CRP和WBC)水平对比无明显差异(P>0.05);两组治疗7 d及14 d后的水肿评分、疼痛评分和两组治疗14 d后的炎性因子(CRP和WBC)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论地奥司明片联合金玄痔科熏洗散治疗有利于抑制混合痔患者体内炎性反应,缓解创口边缘水肿及疼痛症状。