HPLC测定枳实导滞丸中枳实所含6种成分及其药材基原分析

目的建立枳实导滞丸中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、马尔敏的含量测定方法,同时鉴别其中枳实来源。方法采用Waters Symmetry C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分析,以乙腈(A)-乙酸水(B)为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:285 nm、320 nm,进样量10μL。结果6个成分在各自线性范围内均符合要求,相关系数r均≥0.9993;各成分平均回收率范围在98.68%~101.16%,RSD均≤2.5%。12批枳实导滞丸中芸香柚皮苷质量分数在0.37~5.65 mg·g^(-1),柚皮苷在0~12.16 mg·g^(-1),橙皮苷在0~53.90 mg·g^(-1),新橙皮苷在0~18.90 mg·g^(-1),水合橙皮内酯在0~0.23 mg·g^(-1),马尔敏在0~0.13 mg·g^(-1)。12批次枳实导滞丸样品分别呈现与酸橙或甜橙药材一致的黄酮类成分含量情况。香豆素类成分主要存在于酸橙制备的丸剂中且含量偏低。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定枳实导滞丸中6种有效成分的含量并鉴别丸剂中枳实的基原,可为枳实导滞丸质量评价提供依据。

针灸+枳实导滞丸加减联合枸橼酸莫沙必利胶囊对糖尿病胃轻瘫患者胃肠激素水平以及胃动力学指标的影响

目的 分析针灸+枳实导滞丸加减联合枸橼酸莫沙必利胶囊治疗糖尿病胃轻瘫的效果。方法 按照电脑盲选法将86例糖尿病胃轻瘫患者分为对照组(n=43,枸橼酸莫沙必利胶囊)和研究组(n=43,针灸+枳实导滞丸加减联合枸橼酸莫沙必利胶囊)。比较两组的治疗效果。结果 治疗1个月后,研究组的胃泌素-17(G-17)与胃泌素(GAS)水平低于对照组,胃收缩频率与2 h胃排空率高于对照组,胃排空时间短于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,研究组的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 针灸+枳实导滞丸加减联合枸橼酸莫沙必利胶囊可改善糖尿病胃轻瘫患者的胃肠激素水平以及胃动力学指标,减轻炎症反应与氧化应激反应,且不良反应少。

兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度检测方法对比

目的:建立兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度检测方法。方法:比较不同方法对释放度曲线的真实反应程度,并对检测方法进行方法学验证。结果:建立了紫外-可见分光光度双波长法测定兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度。结论通过方法学验证,紫外-可见分光光度双波长法准确可靠,与高效液相色谱法比简单快捷,更适合兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度的测定。

从脏腑辨治五更泻

五更泻从脏腑辨证,分为肾虚火衰证、肝郁气滞证、脾虚湿困证、肺失宣肃证、肠络瘀阻证、胃肠积滞证,分别选用四神汤与附子理中汤加味、逍遥散合痛泻要方加减、二陈汤或平陈汤、华盖散、保和丸或枳实导滞丸合小柴胡汤加减、膈下逐瘀汤或少腹逐瘀汤治疗。

高效液相色谱法同时测定枳实导滞丸中柚皮苷与橙皮苷含量

目的完善枳实导滞丸的测定方法,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定柚皮苷与橙皮苷含量。方法色谱柱采用岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果柚皮苷与橙皮苷质量浓度线性范围分别为1.047～10.47μg/mL(r2=0.999 7)和0.127 5～1.275μg/mL(r2=0.999 6),平均加样回收率分别为98.46%和98.24%,RSD分别为2.66%和3.46%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于柚皮苷及橙皮苷的含量测定。

枳实导滞丸联合四子散热敷腹部治疗小儿积滞的临床效果

目的:探讨枳实导滞丸联合四子散热敷腹部治疗小儿积滞的临床效果。方法:选取2019年1-12月在龙岩市中医院收治的68例小儿积滞病进行研究,根据随机对照得原则分为对照组与治疗组,每组34例。对照组采用中成药制剂枳实导滞丸进行治疗,治疗组采用中成药制剂枳实导滞丸联合四子散热敷腹部进行治疗。比较两组治疗效果及中医证候积分的变化情况。结果:治疗组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05);对照组复发5例(其中食欲减退1例,恶心、呕吐1例,腹胀、腹痛1例,上腹部不适1例,便秘1例),复发率为18.52%;治疗组复发1例(恶心、呕吐1例),复发率为3.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枳实导滞丸联合四子散热敷腹部对小儿积滞的临床治疗效果明显,可有效改善患儿的症状,值得临床进一步应用。

枳实导滞丸加减治疗慢传输型便秘热积秘证患者的疗效

目的分析在慢传输型便秘热积秘证患者中应用枳实导滞丸加减治疗的效果。方法选取我院2018年2月至2019年6月收治的120例慢传输型便秘热积秘证患者作为研究对象,采用抽签法将以上患者分为观察组及对照组,每组60例。观察组使用枳实导滞丸加减治疗,对照组使用麻仁丸联合枸橼酸莫沙必利片治疗,比较两组的治疗效果以及治疗前后的主要症状评分。结果与对照组患者相比,观察组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者疾病相关症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者疾病相关症状评分均较治疗前改善,但观察组评分明显比对照组低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢传输型便秘热积秘证患者,应用枳实导滞丸加减治疗具有良好的效果,对患者相关症状的改善作用明显。

枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱)疗效观察

目的观察枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱)疗效。方法将86例患者按就诊顺序号随机分治疗组和对照组各43例。对照组多潘立酮,10 mg/次,3次/d;法莫替丁,20 mg/次,2次/d。治疗组黄芪建中汤,1剂/d,水煎200 mL,早晚两次温服;枳实消痞丸,6 g/次,3次/d。连续治疗4周为1疗程。观测临床表现、证候积分、尼平消化不良指数(NDI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。结果证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。NDI、HAMD评分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。结论枳实消痞丸联合黄芪建中汤治疗功能性消化不良(脾胃虚弱),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

基于“来源-成分-靶点-药效”关联的枳实导滞丸质控指标探讨

目的:探讨枳实导滞丸的质控指标,为该药的质量评价提供参考。方法:以食积证模型中小鼠的胃残留率、肠推进率及血清中胃肠激素水平[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、活性肠肽(VIP)]为指标分别评价酸橙枳实和甜橙枳实所制枳实导滞丸的药效;建立高效液相色谱法同时测定枳实导滞丸中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的含量;检索TCMSP、Swiss Target Prediction和Genecards数据库,查找4种黄酮苷治疗食积证有关靶点,分析“来源-成分-靶点-药效”之间的关联性。结果:酸橙枳实和甜橙枳实制备的枳实导滞丸对食积证模型小鼠均有显著疗效;靶点分析表明,4个黄酮苷及苷元均可调节胃肠运动;2种丸剂中黄酮苷成分差异显著,酸橙枳实制备的丸剂中橙皮苷含量低于甜橙枳实制备的丸剂。结论:高效液相色谱法同时测定丸剂中的4个黄酮苷含量准确便捷,建议采用高效液相法同时测定芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷的总量作为枳实导滞丸的质量控制指标,有利于全面评价不同来源枳实制备的枳实导滞丸质量。