定喘汤合止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察定喘汤合止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于笔者所在医院门诊就诊的72例咳嗽变异性哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各36例。对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以定喘汤合止嗽散治疗,评估两组临床效果及随访6个月内复发率。结果:观察组总有效率为91.67%,高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组复发率为8.33%,低于对照组的27.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定喘汤合止嗽散对咳嗽变异性哮喘疗效确切,且复发率较低,值得在临床中推广应用。

HPLC法测定止嗽定喘片中盐酸麻黄碱含量研究

目的：完善止嗽定喘片质量标准,控制药品质量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱（大连伊利特250mm×4.6 mm,5μm）流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（10：210：0.2：0.2）检测波长：207 nm流速：1.0 ml/min。柱温：35℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.0549-1.098μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.44%,RSD%=1.03%。结论：本方法简便、快速准确;可作为该片剂质量控制方法。

首都医科大学附属北京中医医院含麻黄中药制剂用药分析——以止嗽化痰定喘丸为例

目的:了解首都医科大学附属北京中医医院(以下简称“我院”)含麻黄中药制剂的用药规律及临床使用情况,为提高临床合理用药水平、确保患者用药安全提供参考。方法:利用中医传承辅助平台(2.5)对我院含麻黄中药制剂进行用药规律分析,并量化各制剂的麻黄碱含量;以止嗽化痰定喘丸为例,通过医院HIS系统调取2019年4月我院含止嗽化痰定喘丸的门诊处方2170张,分析止嗽化痰定喘丸的临床使用情况。结果:我院含麻黄中药制剂共16类,涉及85个品种,以清热化痰、止咳平喘药为主;主治疾病主要为咳嗽病、感冒病,以风热犯肺证最为常见;止嗽化痰定喘丸在临床上多用于呼吸科、儿科和心血管科,含止嗽化痰定喘丸处方中的常用核心药品组合均为麻黄中药制剂,如清肺丸、苏黄止咳胶囊、金花清感颗粒和三拗片等;存在多种含麻黄中药制剂与止嗽化痰定喘丸联合应用的情况,止嗽化痰定喘丸与西药也存在不合理联合应用情况,主要涉及抗高血压药;一些特殊患者如高血压、心脏疾病、失眠等患者也存在同时使用多种含麻黄中药制剂的情况,用药风险大大增加。结论:加强含麻黄中药制剂的安全用药监督,系统量化各种含麻黄制剂的麻黄碱含量,规范含麻黄中药制剂的使用或制定相应标准,对该类药品的临床安全使用具有重要的指导意义。

HPLC法测定止嗽定喘丸麻黄碱的含量

目的:建立止嗽定喘丸中麻黄的含量测定方法。方法:HPLC 测定止嗽定喘丸中麻黄碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min^(-1)。结果:此方法线性关系良好(r=0.9996);平均回收率(n=6)为97.1%,RSD=1.13%。结论:方法简单,结果准确,可用于止嗽定喘丸的质量控制。

HPLC法测定定喘止嗽丸中可待因的含量

目的建立测定定喘止嗽丸中可待因含量的HPLC法。方法采用HPLC法,以Kromasil C8(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液-0.005mol·L^(-1)庚烷磺酸钠水溶液(24∶38∶38);检测波长:220nm(带宽4nm);流速:1.0ml·min^(-1)。结果可待因的加样回收率平均为97.54%,RSD为0.91%(n=6)。结论试验结果表明,本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于定喘止嗽丸的质量控制。

壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究

目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果。方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出最佳工艺条件。结果:最佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g.L-1,快速搅拌速度500 r.min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r.min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU。结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化。

HPLC同时测定止嗽定喘丸中的盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱

目的建立止嗽定喘丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用固相萃取技术处理样品,HPLC测定,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),检测波长210 nm,流速1 mL·min-1。结果 4.41～147.0μg·mL-1盐酸麻黄碱、2.33～116.6μg·mL-1盐酸伪麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率分别为100.02%、97.73%(n=9)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可作为止嗽定喘丸的质量控制。

止嗽定喘丸(浓缩丸)质量控制方法研究

目的:采用高效液相色谱法建立了一种全面控制止嗽定喘丸(浓缩丸)内在质量的方法。方法:以混合对照药材作为对照,对处方中全部药味进行定性鉴别。结果:4批样品均呈现与混合对照药材色谱保留时间一致的主要特征峰,各味药材不相互干扰。结论:本方法重复性好,操作简便,可作为止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制方法。