孟鲁司特钠联合止嗽散治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效

目的:探索孟鲁司特钠联合止嗽散加减治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取安阳市中医院2021年10月至2023年8月期间80例慢性咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿行孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上增加止嗽散加减治疗,比较两组患儿的临床疗效、肺通气指标、炎症因子水平、免疫功能。结果:观察组患儿治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、钙素原基因相关肽(CGRP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后外周血簇分化抗原(CD)4^(+)、CD3^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合止嗽散加减治疗慢性咳嗽患儿可降低炎症因子水平,调节免疫功能,改善肺通气指标,提高临床疗效。

布地奈德雾化吸入联合止嗽散穴位敷贴治疗小儿支气管肺炎的效果

目的分析布地奈德雾化吸入联合止嗽散穴位敷贴治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取就诊的支气管肺炎患儿80例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止嗽散穴位敷贴。比较2组患儿的临床疗效、肺炎症状积分、主要症状消退时间、肺功能指标、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))水平、血清炎性细胞因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)]及不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的症状积分低于对照组(P<0.05);观察组的恢复时间短于对照组(P<0.05);观察组的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大肺活量(maximum vital capacity,VCmax)和第1秒用力呼气占用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比率(FEV1/FVC)均高于对照组(P<0.05);2组患儿的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和CD3^(+)水平较治疗前均升高(P<0.05),CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组改善的幅度均大于对照组(P<0.05);2组患儿的血清IL-6、IFN-γ和IL-1β水平均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合止嗽散穴位敷贴治疗小儿支气管肺炎,可改善患儿的临床症状及肺功能,降低症状积分,促进患儿恢复,还可提高患儿的免疫功能,降低患儿的血清炎性细胞因子水平,且不增加不良反应。

麻杏石甘汤联合止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的疗效分析

目的 研究麻杏石甘汤配合止嗽散加减治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果。方法 选取2022年1月—2023年1月平凉市静宁县中医医院收治的296例急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿为研究对象,通过信封法随机将其分为两组,各148例。观察组采取麻杏石甘汤联合止嗽散加减治疗,对照组采取常规药物治疗。对比两组患儿的临床症状、血常规、炎性因子以及治疗效果。结果 治疗后,两组临床症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组白细胞计数、中性粒细胞百分比水平显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组炎性因子水平均有不同程度的下降,且观察组各项指标低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率(98.65%)高于对照组(83.11%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.267,P<0.05)。结论 对于急性支气管炎伴支原体肺炎患儿,采用麻杏石甘汤搭配止嗽散治疗可以显著降低炎症指标,明显缓解患儿的症状,从而提高整体疗效。

止嗽散加减治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效

本研究选取在2023年2月-2023年8月山东第一医科大学第二附属医院前来就诊的100例上呼吸道感染后伴有咳嗽症状的患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组患者根据止嗽散基础上加减用药,主要成分包括桔梗、百部、前胡、半夏、甘草等,每日一剂,水煎服,对照组患者给予常规抗生素治疗及对症治疗,治疗时间均为4周,观察其临床疗效。结果显示,经过4周的治疗,治疗组患者的咳嗽症状明显减轻,咳嗽频率和咳嗽持续时间均显著降低,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。同时,治疗组患者的咳痰量明显减少,咳痰质地变稀,咳嗽引起的胸闷、胸痛等不适感也有所改善。因此,止嗽散加减治疗在上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效良好,值得临床推广应用。

慢性支气管炎急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药的临床疗效研究

探究慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)急性发作期老年患者应用止嗽散合二陈汤联合常规西药进行治疗的临床疗效.筛选凉州区中西医结合医院2022年1月-2023年9月收治的82例老年CB患者为研究对象,以奇偶数法将其分为对照组(予以常规西药治疗)、观察组(予以常规西药+止嗽散合二陈汤治疗),每组各41例,对两组患者治疗效果进行对比.结果显示,与对照组相比,观察组治疗有效率更高,观察组发热、喘息气促、肺部啰音、咳嗽缓解时间更短,治疗后观察组各项症状积分(咳嗽气促、胸闷气短、声低乏力、痰白黏浊)更低,且治疗后观察组CRP、IL-6、WBC水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率则无统计学差异(P>0.05).研究发现,针对老年CB急性发作期患者,应用止嗽散合二陈汤联合常规西药治疗效果显著.

止嗽散加减治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析及GRADE评价

目的:系统评价止嗽散加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)的疗效及安全性。方法:通过检索中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库和PubMed等5个中英文数据库,获取从建库起至2022年5月关于止嗽散加减联合西药治疗CVA的临床随机对照试验。经文献筛选和信息提取后,再将符合质量要求的文献用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,最后将研究结果根据GRADE标准进行证据质量评价。结果:共纳入21项研究,共计1814例CVA患者。Meta分析结果:与单纯西医治疗相比,联用止嗽散加减可以显著提高临床疗效总有效率[危险度(Risk Rate,RR)=1.24,95%置信区间(Confidence Interval,CI)(1.18,1.30),P<0.00001]、降低复发率[RR=0.27,95%CI(0.18,0.42),P<0.00001]、提高第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV1)[均数差(Mean Differences,MD)=0.28,95%CI(0.17,0.38),P<0.00001]、提高肺功能激发试验转阴率[RR=1.95,95%CI(1.35,2.82),P=0.0004]、增加用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)[MD=0.26,95%CI(0.11,0.41),P=0.0007]、减少咳嗽缓解时间[MD=–4.36,95%CI(–5.93,–2.80),P<0.00001]、降低血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)E值[MD=–62.03,95%CI(–106.10,–17.95),P=0.006],且差异均具有统计学意义;在安全性方面,与单纯西医治疗差异无统计学意义(P>0.05)。根据GRADE标准,“减少咳嗽缓解时间”“降低IgE”被评为极低质量证据;“增加FVC”“降低不良反应发生率”“提高临床疗效总有效率”“降低复发率”“增加FEV_(1)”“提高肺功能激发试验转阴率”被评为低质量证据。结论:相对于单纯西医治疗,联用止嗽散加减治疗CVA显示出更好的疗效。因本系统评价纳入的文献方法学质量低,且存在潜在的偏倚风险,尚需更多设计严谨的多中心随机对照试验增加证据强度。

止嗽散治疗各类咳嗽的临床应用初探

止嗽散出自清代程钟龄《医学心悟》,主治"诸般咳嗽"。此方温润平和,不寒不热,既无攻击过当之虞,又无闭门留寇之过,为一经典古方。

止嗽散合二陈汤加减治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效研究

目的探讨中药止嗽散合二陈汤加减治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2015年9月～2017年3月安徽师范大学医院内科收治的64例符合诊断标准的慢性支气管炎急性发作的老年患者,随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予中药止嗽散合二陈汤加减治疗,观察两组患者的临床疗效和症状改善情况以及病症复发率。结果观察组患者总有效率为96.88%,明显高于对照组的81.25%,两组间对比,差异有显著性意义(χ~2=6.561,P <0.05),观察组在症状起效和控制时间以及病症复发率上明显比对照组缩短和降低(P <0.05)。结论应用中西药结合的方法治疗老年慢性支气管炎急性发作,较单独使用西药治疗效果更好、起效更快、复发率降低、值得推广。

加味止嗽散治疗感染后咳嗽临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的效果。方法:将76例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组患者采用加味止嗽散治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗,连续治疗7d,对比两组患者临床疗效和治疗期间不良反应的差异性。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.74%,对照组总有效率为92.11%。两组患者总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。治疗期间治疗组不良反应发生率为2.63%,对照组不良反应发生率为42.11%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:中药加味止嗽散治疗感染后咳嗽可以获得与西药相似的止咳效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

止嗽散治疗乳腺癌全麻术后相关性咳嗽的临床观察

目的观察止嗽散治疗乳腺癌全麻术后相关性咳嗽的疗效。方法将符合纳入标准的术后咳嗽患者分为中药止嗽散(观察组52例)和雾化吸入(对照组53例)治疗2组,疗程3天。比较2组治疗方法的临床疗效。结果观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为77.4%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗后症状改善明显优于对照组(P<0.05)。结论止嗽散治疗乳腺癌全麻术后相关性咳嗽疗效显著。

止嗽散加减治疗慢性咳嗽的有效性分析

目的:分析止嗽散加减治疗慢性咳嗽的有效性。方法:本文将2015年11月-2016年11月在我院接受慢性咳嗽治疗的52例患者按照患者治疗意愿的不同分为接受止咳散加减治疗的观察组和接受常规西药治疗的对照组,每组各有患者26例。结果:与对照组患者相比,观察组患者在临床治疗效果以及并发症的发生情况上均存在着明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在为慢性咳嗽患者提供治疗服务的过程中,止咳散加减的运用可以改善患者的治疗效果,避免各种不良反应对患者造成的影响,具有理想的效果,值得予以临床推广以及运用。

刘仕昌教授运用止嗽散治咳的经验

本文对刘仕昌教授运用止嗽散治疗咳嗽的经验进行了整理介绍。刘教授临证治病善用前贤名方,运用止嗽散治疗多种咳嗽是其经验之一。刘老认为临床只要辨证准确,加减得宜,止嗽散可以治疗新久、寒热咳嗽。文中介绍了运用止嗽散治疗风寒咳嗽、肺热咳嗽、燥热咳嗽、暑湿咳嗽、痰湿咳嗽等经验,从中体现了刘老精究医理,灵活巧妙运用古方的治疗经验及辨证论治方法。

加味止嗽散治疗喉源性咳嗽临床观察

目的:观察古方止嗽散加味治疗喉源性咳嗽的疗效。方法:运用清代新安名医程钟龄之止嗽散加味治疗喉源性咳嗽62例,并设西药治疗对照组44例。结果:治疗组有效率91.94%,对照组有效率70.45%,两组比较存在显著差异(P<0.01)。结论:加味止嗽散治疗喉源性咳嗽具有显著疗效。

止嗽散加味治疗慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病临床研究

目的探讨止嗽散加味对慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者的临床疗效及炎性因子水平的影响。方法选取2017年9月—2019年2月于辽阳市中医院就诊治疗的慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者104例,随机分为观察组与对照组,每组各52例,对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上服用止嗽散加味治疗,并于治疗结束后观测两组患者的治疗有效率、肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/Pre)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、生活质量评分及血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗后观察组患者有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标(FVC、FEV1/Pre、FEV1/FVC)、生活质量评分显著高于对照组(P<0.05),且糖代谢指标(FPG、2 h PG、HbA1c)、血清炎性因子(hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论止嗽散加味能够明显提高慢性支气管炎急性发作合并2型糖尿病患者肺功能水平,降低患者糖代谢水平及血清炎性因子IL-6、TNF-α、hs-CRP表达,改善患者生活质量,临床治疗效果显著且安全性高,值得临床推广应用。

加味止嗽散联合西药治疗感染后咳嗽临床效果分析

目的:探析加味止嗽散联合西药治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:回顾性分析2014年12月-2015年12月我院收治的78例感染后咳嗽患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(32例)和研究组(46例),对照组行单纯西药治疗,研究组行加味止嗽散联合西药治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,两组比较差异显著,具统计学意义(P<0.05)。结论:加味止嗽散联合西药治疗感染后咳嗽的临床效果显著,可有效提高治疗总有效率,且安全性高,值得临床推广。

宣肺止嗽散加减联合耳穴压豆治疗感冒后咳嗽的临床研究

目的:观察宣肺止嗽散联合耳穴压豆对感冒后咳嗽的治疗效果。方法:于2016年3月-2017年8月招募符合纳入标准的120例患者,随机分为研究组和对照组各60例。研究组以宣肺止嗽散为基本方随症加减治疗联合耳穴压豆,每日1剂。对照组给予西药复方甲氧那敏治疗,经1个疗程(7天)的治疗后观察两组患者的治疗效果及毒副反应。结果:经1个疗程(7天)的治疗后,两组咳嗽程度视觉模拟评分均显著降低(P<0.01),此外,与对照组相比,研究组治疗后咳嗽程度视觉模拟评分显著改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组治疗感冒后咳嗽患者分别为66.7%和86.7%,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应率相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医均能有效治疗感冒后咳嗽,宣肺止咳方联合耳穴压豆效果更佳,且可有效地改善西药治疗过程出现的不良反应。

罗浮山百草油吸入法联合加味止嗽散治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的探讨罗浮山百草油吸入法联合加味止嗽散辨证治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法将收治的感冒后咳嗽患者200例随机分成两组,各100例。观察组以罗浮山百草油吸入法联合加味止嗽散临证加减,吸入百草油,每天3次,中药汤剂水煎服,1天1剂;对照组仅以加味止嗽散水煎服。两组疗程均为7 d。结果观察组总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00(P<0.05);观察组患者平均退热时间和止咳时间均短于对照组(P<0.05)。结论罗浮山百草油吸入法联合加味止嗽散治疗感冒后咳嗽的疗效明显优于单用加味止嗽散,值得临床推广。

止嗽散联合西药治疗上呼吸道感染后咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察止嗽散联合西药治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将624例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组;血常规检查、药物试敏,根据检测结果用药。对照组312例抗生素、氨溴索,10m L/次,3次/d。治疗组312例止嗽散(化橘红12g,炙百部、桔梗各10g,紫菀15g,荆芥10g,防风6g,甘草3g,白前、杏仁各10g,瘪桃干20g;咽喉痒加蝉蜕6g,僵蚕10g;咳痰量多颜色为白色加法半夏10g,天南星6g;咳痰量多且痰黄加浙贝母、沙参各10g);1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效179例,有效125例,无效8例,总有效率97.44%;对照组显效159例,有效105例,无效48例,总有效率84.62%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止嗽散联合西药治疗上呼吸道感染后咳嗽,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

三拗汤合止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺)随机平行对照研究

[目的]观察三拗汤合止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将118例门诊患者按就诊顺序号随机分为两组;戒烟,适当锻炼,预防感冒。对照组59例阿莫西林,2~4g/d,4次/d;氨溴索,30mg/次,3次/d;氨茶碱,0.1~0.2g/次,3次/d。治疗组59例三拗汤合止嗽散(桔梗、紫菀、荆芥、白前、百部、陈皮各15g,杏仁12g,麻黄、甘草各10g),水煎300m L,1剂/d,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床表现、一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、不良反应。连续治疗2疗程(14d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈30例,显效12例,有效14例,无效3例,总有效率94.91%;对照组痊愈24例,显效13例,有效11例,无效11例,总有效率81.35%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。,FEV1、FVC、PEF两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]三拗汤合止嗽散联合西药治疗慢性支气管炎(风寒袭肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

小柴胡汤合止嗽散加减治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观察小柴胡汤合止嗽散加减治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取2020年1—12月在湖南中医药大学附属常德医院肺病科门诊就诊及住院治疗的60例感冒后咳嗽患者,随机分为治疗组30例(小柴胡汤合止嗽散联合复方甲氧那明胶囊治疗),对照组30例(复方甲氧那明胶囊治疗),疗程均为2周。比较治疗前后两组咳嗽主症、各证候积分及不良反应情况。结果治疗后,主症咳嗽的积分治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各证候积分治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤合止嗽散加减的治疗方法,不仅可以有效缓解患者感冒后咳嗽的临床症状,且不良反应也较少,值得临床上应用及推广。