止痛消炎膏治疗慢性湿疹分子作用机制网络药理学研究

目的基于网络药理学探讨止痛消炎膏治疗慢性湿疹的分子作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、PubChem数据库筛选止痛消炎膏的潜在活性成分[口服生物利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18]。采取SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点,与DisGeNET数据库、GeneCards数据库、治疗靶点数据库(TTD)获得慢性湿疹疾病靶点相映射,得到止痛消炎膏治疗慢性湿疹的潜在靶点。利用Cytoscape3.7.2软件构建止痛消炎膏-活性成分-靶点网络图,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,并在R软件中使用Bioconductor生物信息软件包对止痛消炎膏的作用靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析。结果止痛消炎膏中有186个潜在活性成分,将止痛消炎膏与湿疹作用靶点相匹配,两者取交集后获得药物-疾病共同靶点115个;番泻叶甙、白当归醚、白当归脑、大黄酸、大黄苷、迷迭香酸等可能是止痛消炎膏治疗慢性湿疹的主要活性成分,其作用于TNF、IL-6、AKT1、CXCL8、IL-2、STAT3等靶点,参与转录调控及药物反应等生物过程,通过卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染、TNF信号通路、Toll样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路等发挥治疗慢性湿疹的作用。结论番泻叶甙、白当归醚、白当归脑、大黄酸、大黄苷、迷迭香酸等在止痛消炎膏治疗慢性湿疹中具有重要意义;调节炎症通路及干预炎症的发生发展可能是止痛消炎膏治疗慢性湿疹的作用机制。

运动针刺后溪穴联合止痛消炎软膏治疗落枕疗效观察

目的观察运动针刺后溪穴联合止痛消炎软膏治疗落枕的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年10月在海南省人民医院针灸科门诊就诊的60例落枕患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组30例,观察组给予运动针刺后溪穴加外敷止痛消炎软膏治疗,对照组给予口服塞来昔布加外敷止痛消炎软膏治疗,两组患者均治疗3 d。于治疗前后检测并比较两组患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、疼痛视觉模拟评分(VAS)、颈椎功能障碍指数(NDI)及临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患者的VAS评分[(1.72±0.78)分vs(2.64±1.57)分]、NDI评分[(5.05±1.46)分vs(12.34±2.55)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患者的血清hs-CRP[(4.47±1.34)mg/L vs(7.37±2.11)mg/L]、IL-6[(43.26±10.15)pg/L vs(76.84±13.36)pg/L]、TNF-α[(0.78±0.41)μg/L vs(1.74±0.35)μg/L]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论运动针刺后溪穴联合外敷止痛消炎软膏治疗落枕能很快改善临床症状,血清炎症因子明显下降,疗效满意。

消炎止痛膏联合钻孔减压自体髂骨松质骨打压植骨治疗早期股骨头坏死的效果观察

目的分析消炎止痛膏联合钻孔减压自体髂骨松质骨打压植骨治疗早期股骨头坏死的效果。方法前瞻性选取2019年1月至2020年12月唐山市第二医院收治的86例早期股骨头坏死患者作为研究对象。按随机数字表法分为两组,每组各43例。对照组采用钻孔减压自体髂骨松质骨打压植骨治疗,观察组采用消炎止痛膏联合钻孔减压自体髂骨松质骨打压植骨治疗。观察并比较两组股骨头坏死的治疗效果、治疗前后Harris髋关节功能评分、血浆中枢神经特异性蛋白S-100B及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果治疗后3、6、12个月,两组Harris髋关节功能评分均较治疗前显著升高,且观察组治疗后的Harris髋关节功能评分分别为(77.23±7.65)、(83.84±6.69)、(86.71±6.15)分,均高于对照组[(72.91±8.12)、(79.31±6.25)、(83.22±6.33)分],差异均有统计意义(P<0.05)。治疗后4、8、12周,两组血浆S-100B及NSE水平均较治疗前降低,且观察组治疗后血浆S-100B分别为(75.21±6.66)、(72.85±6.05)、(70.55±5.93)ng/mL,NSE水平分别为(15.41±3.96)、(13.73±3.31)、(12.35±2.87)ng/mL,显著低于对照组[S-100B:(78.94±7.11)、(76.33±6.31)、(74.44±6.22)ng/mL;NSE:(17.19±4.13)、(15.86±3.97)、(14.03±3.61)ng/mL],差异均有统计意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.34%,明显高于对照组(65.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应,或不良反应耐受。结论消炎止痛膏联合钻孔减压自体髂骨松质骨打压植骨有利于改善早期股骨头坏死患者神经系统功能及髋关节功能,值得临床予以推广应用。

止痛消炎膏治疗聚合性痤疮的临床观察及对皮肤屏障功能的影响

目的评价止痛消炎膏治疗聚合性痤疮的临床疗效及其对皮肤屏障功能的影响。方法收集2022年4月至2022年10月就诊于西安市中医医院皮肤科门诊的聚合性痤疮患者共100例,采用随机数字表法均分为两组,对照组给予适量夫西地酸乳膏外用;试验组给予适量止痛消炎膏外用,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后经表皮水分流失(transepidermal water loss,TEWL)、角质层含水量(stratum corneum hydration,SCH)、皮肤湿度、痤疮综合分级系统(global acne grading system,GAGS)评分、临床疗效,并记录不良反应及复发率。结果治疗4周后,试验组GAGS评分、TEWL、复发率均低于对照组,临床疗效指数、SCH、皮肤湿度均高于对照组(P<0.05),且只有1例出现轻微不良反应。结论止痛消炎膏治疗聚合性痤疮疗效显著,且能改善痤疮患者皮肤屏障功能。

止痛消炎软膏外敷联合喜辽妥治疗动静脉内瘘术后肢体瘀肿临床研究

目的:观察止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥治疗动静脉内瘘术后肢体瘀肿的临床疗效。方法:选取80例动静脉内瘘术后肢体瘀肿患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组使用止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥乳膏涂抹治疗,对照组用喜辽妥乳膏涂抹治疗,每天2次。2组均联合远红外线照射治疗,每次40 min,所有治疗均连续干预6 d。比较2组治疗前后肢体消肿程度、皮肤瘀肿消散面积、瘀肿消散时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗后,2组肢体肿胀程度均减轻(P<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗48 h后,2组皮肤瘀肿面积均减小(P<0.05),且观察组小于对照组(P<0.05)。观察组瘀肿消散时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组VAS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:早期应用止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥乳膏涂抹可有效缓解动静脉内瘘术后的瘀肿和疼痛,改善机体微炎症状态,提高术后患者舒适满意度。

止痛消炎膏对慢性湿疹模型小鼠皮损及TEWL、SCH、湿度的影响

目的探究止痛消炎膏对慢性湿疹模型小鼠皮损及经表皮水分丢失(TEWL)、角质层含水量(SCH)、湿度的影响。方法40只Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、实验组和对照组,每组10只,采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导慢性湿疹模型,给药后通过EASI评分、HE染色观察小鼠皮肤外观及组织病理变化;利用GPSkin Barrier检测仪,检测干预0周、1周、2周TEWL、SCH、湿度等相关皮肤屏障功能指标的变化。结果干预2周后,实验组、对照组较模型组皮损症状减轻,镜下表皮增生、水肿、炎性细胞浸润情况有所缓解,且实验组的改善明显优于对照组;EASI评分及相关皮肤屏障功能指标结果显示:实验组和对照组的EASI评分、TEWL均显著低于模型组(P<0.05),SCH、皮肤湿度均显著高于模型组(P<0.05),实验组各项指标的改善均优于对照组(P<0.05)。结论止痛消炎膏对慢性湿疹小鼠模型具有一定的治疗作用,不仅能改善皮损,降低EASI评分,还能有效减少TEWL,增加SCH和湿度,修复皮肤屏障功能。

HPLC-DAD法同时测定止痛消炎软膏中6种化学成分的含量

目的:采用HPLC-DAD法测定止痛消炎软膏中蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、腺嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷的含量。方法:色谱柱为Fortis-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为270 nm(腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷)、330 nm(二氢欧山芹醇当归酸酯和蛇床子素);柱温为30℃。结果:6种成分分别在进样质量0.515~5.150μg、1.632~16.320μg、0.317~3.170μg、1.005~10.050μg、0.903~9.030μg、0.198~1.980μg范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率为99.38%~100.34%(RSD=1.69%~2.03%,n=6)。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于止痛消炎软膏质量控制。

消炎止痛膏质量控制方法研究

目的：建立消炎止痛膏有效的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别血竭、冰片;运用高效液相色谱法测定血竭中的血竭素含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,血竭素的平均回收率为98.07%（RSD=1.53%,n=6）;血竭素在0.1～0.6μg/m L范围内呈良好的线性。结论：本方法可有效控制消炎止痛膏的质量。

姜树荆止痛消炎膏治疗特应性皮炎的临床效果

目的探讨姜树荆止痛消炎膏治疗特应性皮炎(AD)的临床效果。方法将我科门诊2016年11月至2017年11月的63例AD患者随机分为治疗组(32例)和对照组(31例)。两组患者均口服氯雷他定,在此基础上,治疗组外用止痛消炎膏,对照组给予外敷基质药物白凡士林。比较两组SCORAD评分、临床疗效、靶皮损金葡菌定植密度及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组皮损强度、瘙痒、睡眠影响程度及SCORAD评分均低于对照组(P<0.05),两组皮损面积积分无显著差异(P>0.05)。治疗组治疗总有效率为87.50%,显著高于对照组的64.52%(P<0.05)。治疗第7、14天,治疗组靶皮损表面金葡菌定植密度明显下降,且低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论姜树荆止痛消炎膏治疗AD的临床效果满意,不良反应少,值得推广应用。

消炎止痛膏治疗糖尿病患者胰岛素皮下硬结临床研究

目的:观察消炎止痛膏治疗糖尿病患者胰岛素皮下硬结的临床效果。方法:选择采用胰岛素注射治疗后出现皮下硬结的2型糖尿病患者40例作为研究对象,依随机数字表法分为对照组与试验组各20例。2组均给予常规注射胰岛素治疗,对照组加用50%的硫酸镁溶液湿热敷患处,试验组加用消炎止痛膏涂抹患处。2组均连续治疗28 d,比较2组临床疗效、治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)]水平、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果:经秩和检验,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FBG、P2hBG、HbA1c、TC、TG、LDL水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c、TC、TG、LDL水平均未发生明显变化(P>0.05)。治疗前,2组CRP、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CRP、IL-6水平均低于治疗前,且试验组CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:针对糖尿病患者注射胰岛素导致的皮下硬结采用消炎止痛膏治疗,可在短期内改善皮下硬结的病变程度,缓解炎症反应,但对血糖、血脂水平无明显影响。

消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎的临床效果观察

目的:探讨观察消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎的效果。方法:按照随机数字表法将60例符合留置针静脉炎诊断2级及以上的患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用50%硫酸镁湿敷,观察组采用消炎止痛膏联合喜辽妥治疗。比较两组临床疗效、疼痛、症状缓解时间、舒适度和不良反应。结果:观察组治疗有效率、舒适状况量表(GCQ)评分均高于对照组,治疗后疼痛数字评分法(NRS)评分低于对照组,红肿消退时间、疼痛消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物外敷均耐受良好,未出现不良反应。结论:消炎止痛膏联合喜辽妥治疗小儿留置针静脉炎患儿,可减轻疼痛,促进临床症状消退,提高患儿舒适度。

四黄散配合消炎止痛膏治疗软组织损伤的效果研究

目的观察四黄散结合消炎止痛膏治疗创伤后软组织损伤的效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月期间收治的软组织损伤患者120例,根据随机数字表法将患者分为Ⅰ组(消炎止痛膏配合四黄散治疗,n=30)、Ⅱ组(单纯消炎止痛膏治疗,n=30)、Ⅲ组(单纯四黄散治疗,n=30)、Ⅳ组(药物空白对照,n=30)。观察治疗后9 d各组的疗效,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 4组间总有效率差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组显著高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4组治疗后均未出现不良反应现象。结论四黄散结合消炎止痛膏治疗软组织损伤疗效明显,且无不良反应,具有较高的临床应用价值。

止痛消炎软膏治疗骨关节炎疼痛的疗效观察

目的观察止痛消炎软膏局部外用的疗效。方法选取2019年8月至2019年11月来我科就诊的骨关节炎疼痛患者60名,随机分为两组,每组30名,观察组选用止痛消炎软膏局部贴敷,对照组选用普通常规药膏,比较两组患者的疗效情况。结果疗效按照疼痛症状消失、减轻、无效进行分别观察,其中对照组总有效25例,其中疼痛减轻10例,消失15例,无效5例,总有效率83.3%。观察组总有效28例,其中改善减轻8例,消失20例,无效2例,总有效率93.3%。经过数据分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论止痛消炎软膏局部使用疗效显著,药物安全,操作简单,值得临床进一步推广应用。