消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者疼痛以及胃肠功能的意义分析

目的 分析消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者疼痛以及胃肠功能的意义。方法 选取60例结直肠癌手术患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采取临床常规治疗,试验组在对照组基础上术后采取消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法治疗。比较两组患者胃肠功能恢复情况、临床治疗效果、临床疼痛情况。结果 试验组患者临床治疗效果优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者胃肠功能恢复时间、肠鸣恢复时间、首次肛门排气时间、首次排便时间分别为(4.79±0.45)、(2.11±0.18)、(2.67±0.55)、(3.12±1.01)d,均短于对照组患者的(7.99±0.51)、(3.75±0.42)、(3.20±0.66)、(4.21±1.03)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术后第1、2、3天的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(5.62±0.15)、(3.30±0.12)、(1.62±0.15)分,均低于对照组患者的(6.61±0.13)、(5.35±0.21)、(3.66±0.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者临床效果显著,可缓解患者疼痛程度,促进患者尽快恢复,值得推广。

抑癌止痛散联合曲马多缓释片对原发性肝癌癌性疼痛疗效、肝癌标志物及T细胞亚群的影响

目的:探讨抑癌止痛散联合盐酸曲马多缓释片对原发性肝癌轻中度癌性疼痛患者的治疗效果及对血清肝癌标志物、T细胞亚群的影响。方法:选取我院2021年11月至2022年12月的原发性肝癌轻中度癌性疼痛住院患者60例,按完全随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予盐酸曲马多缓释片治疗,观察组在常规治疗基础上给予抑癌止痛散外敷联合盐酸曲马多缓释片治疗,共治疗10 d。观察两组患者治疗前后疼痛缓解情况(NRS)评分、生活质量(QOL-LC)评分、血清甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))水平及治疗结束时两组患者盐酸曲马多缓释片平均剂量,并判定临床疗效。结果:治疗10 d后观察组患者临床疼痛总缓解率96.67%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后两组患者QOL-LC评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清AFP、AFP-L3水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降幅度更大(P<0.05);治疗后两组患者血清中CD4^(+)含量均较治疗前上升(P<0.05),且观察组上升更显著(P<0.05);治疗后两组患者血清中CD8^(+)含量均较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05);观察组患者治疗结束时盐酸曲马多缓释片平均剂量较对照组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:抑癌止痛散外敷联合盐酸曲马多缓释片对于原发性肝癌合并轻中度癌性疼痛患者,能改善临床症状,降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,减少止痛药物用量,减轻药物副作用,提高患者生活质量,具有较好的临床疗效,值得推广应用。

消癥止痛散外敷治疗气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛的疗效观察

目的探讨消癥止痛散外敷治疗气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛的效果。方法选取2022年5月至2023年5月九江市中医医院收治的60例气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用消癥止痛散外敷治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的止痛效果、疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分、羟考酮缓释片日均使用剂量、生活质量和不良反应。结果观察组止痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗第1天羟考酮缓释片日均使用剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗第7天羟考酮缓释片日均使用剂量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗第7天羟考酮缓释片日均使用剂量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛患者应用消癥止痛散外敷止痛效果较佳,可减轻盐酸羟考酮缓释片用量,减少爆发性痛发作次数,利于缓解气滞血瘀症状,改善患者生活质量,且安全可靠。

基于JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路探究八桂止痛散对脂多糖诱导脊髓星形胶质细胞凋亡的影响

目的:基于JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路探究八桂止痛散对脂多糖(LPS)诱导的脊髓星形胶质细胞凋亡的影响。方法:从SD乳鼠脊髓中分离星形胶质细胞并鉴定。CCK-8法检测不同浓度八桂止痛散(2.5、5、10、20、40、80 mg/ml)对细胞存活的影响;随后分别设置对照组、LPS组、LPS+药物-L组、LPS+药物-M组、LPS+药物-H组、LPS+药物-H+Anisomycin组。CCK-8法、流式细胞术检测细胞存活、凋亡;ELISA法检测细胞中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;qRT-PCR检测细胞中JNK、p38 MAPK、NF-κB p65 mRNA表达水平;Western blot检测JNK/p38 MAPK/NF-κB通路相关蛋白表达水平。结果:与对照组相比,LPS组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著增加(均P<0.05);与LPS组相比,LPS+药物-L组、LPS+药物-M组、LPS+药物-H组细胞存活率显著增加,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著降低,具有剂量依赖性(均P<0.05);与LPS+药物-H组相比,LPS+药物-H+Anisomycin组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著增加(均P<0.05)。结论:八桂止痛散可抑制LPS诱导的脊髓星形胶质细胞凋亡,其机制可能与抑制JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路有关。

消肿止痛散外敷治疗三踝骨折术前肿痛及对踝关节功能恢复的疗效观察

目的观察消肿止痛散外敷治疗三踝骨折的疗效。方法纳入2021年9月—2022年9月收治的踝关节骨折住院患者60例;按照入院顺序排序,并采取信封表的方法将其分为观察组、对照组两组,每组各30例,对照组采用静脉滴注甘露醇消肿治疗,观察组在对照组基础上加用消肿止痛散外敷消肿治疗,用两组肿胀改善程度、手术延迟时间、肿胀相关并发症发生率、VAS疼痛评分来评估术前肿痛改善情况,用VAS疼痛评分及AOFAS踝后足功能评分来评估踝关节功能的治疗情况。结果观察组肿胀改善程度及肿胀改善率明显高于对照组(P<0.05);在减少手术延迟时间上观察组较对照组疗效更好(P<0.05);2两组肿胀相关并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组较对照组的AOFAS踝后足功能评分在术后1月(P<0.01)和术后6月(P<0.01)均升高;两组术前1天VAS疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05);术后1月VAS疼痛评分观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消肿止痛散治疗三踝骨折早期术前肿痛及促进踝关节功能恢复的疗效显著,可有效减轻踝关节肿胀程度,有利于减少手术的等待时间,同时也能促进术后疼痛减退及踝关节功能的康复,应用价值较高。

化瘀除湿止痛方保留灌肠联合热敷消炎散外敷治疗盆腔炎性包块患者的效果

目的:观察化瘀除湿止痛方保留灌肠联合热敷消炎散外敷治疗盆腔炎性包块患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年4月该院收治的148例盆腔炎性包块患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各74例。对照组采用热敷消炎散外敷治疗,观察组在对照组基础上联合化瘀除湿止痛方保留灌肠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、盆腔包块体积、炎性因子[白细胞介素(IL)-2、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.30%(72/74),高于对照组的86.49%(64/74),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组下腹胀痛、腰骶胀痛、白带异常、神疲乏力等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组盆腔包块体积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-2、IL-10水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:瘀除湿止痛方保留灌肠联合热敷消炎散外敷治疗盆腔炎性包块患者可提高治疗总有效率,改善炎性因子水平,降低中医证候积分、VAS评分,缩小盆腔包块体积,其效果优于单纯热敷消炎散外敷治疗。

活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折后腕部功能的影响

目的研究活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折后腕部功能康复的影响。方法选取2021年4月—2022年10月收治的60例桡骨远端骨折手法整复夹板外固定治疗患者,随机分为治疗组和对照组。对照组(30例)实施手法复位夹板外固定,早期功能锻炼;治疗组(30例)在对照组基础上加活血止痛散熏洗。比较2组患者治疗后的Gartland⁃Werley评分、疼痛评分和肿胀评分。结果治疗后腕关节功能评分优良率治疗组高于对照组(P<0.05),疼痛评分和肿胀评分治疗组低于对照组(P<0.05)。结论活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折手法整复夹板外固定术后腕关节功能的康复具有积极意义,其可有效改善患者腕关节功能,减轻关节疼痛,提高生活质量,值得推广。

止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆在癌痛患者中的应用

目的探讨癌痛患者采用止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗的临床效果。方法选取北京医院2021年1月至2022年5月收治的159例癌痛患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为三组,各53例。三组均实施常规西医治疗,在此基础上,耳穴压豆组实施耳穴压豆治疗,穴位贴敷组实施止痛散穴位贴敷治疗,联合组实施止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗,连续治疗7 d。比较三组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及疼痛爆发次数、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;统计三组不良反应发生率。结果治疗后,三组VAS评分及疼痛爆发次数较治疗前降低,且联合组VAS评分及疼痛爆发次数低于耳穴压豆组、穴位贴敷组(P<0.05)。治疗后,三组PSQI评分较治疗前升高,且联合组PSQI评分高于耳穴压豆组、穴位贴敷组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗癌痛患者的效果较好,可有效减轻患者疼痛程度,减少疼痛爆发次数,提高睡眠质量,且安全性较好。

通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗类风湿关节炎疗效及对相关实验室指标的影响

目的探究通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗类风湿关节炎(RA)患者的疗效及对其相关实验室指标的影响。方法将2020年1月至2023年1月洪湖市中医医院收治的100例RA患者纳入本次前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。研究组患者采用通络止痛散外用+黄藤浸膏片+驱寒通痹片治疗,对照组患者采用黄藤浸膏片+驱寒通痹片治疗,疗程6周。比较2组患者的临床疗效、治疗6周后相关实验室指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、尿素氮、肌酐和类风湿因子(RF)、抗CCP抗体及C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]、视觉模拟评分法(VAS)评分和28个关节疾病活动性得分(DAS28)评分及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率为96.00%,显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组与对照组的肌酐、尿素氮、ALT、AST水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,研究组的RF、抗CCP抗体、ESR与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但研究组的血清CRP为(11.63±5.26)mg/L,显著低于对照组[(14.52±5.71)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组的VAS评分、DAS28评分分别为(2.03±0.68)、(2.61±0.54)分,均显著低于对照组[(2.95±0.81)、(3.05±0.61)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为18.00%,与对照组的14.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗RA的疗效良好,能有效缓解病情和减轻疼痛,改善生化指标,安全性高。

活血补肝肾汤联合止痛散外敷治疗膝骨性关节炎临床观察

目的探究活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选取2019年2月—2021年3月铁岭市中心医院膝骨性关节炎患者90例,随机分为2组,各45例。对照组给予塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,试验组给予活血补肾汤联合止痛散外敷治疗。比较2组患者临床疗效、血清炎性因子水平及疼痛评分。结果与对照组的总有效率77.78%(35/45)相比,试验组治疗总有效率97.78%(44/45)较高(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗后IL-1β、IL-6水平较低,疼痛视觉模拟量表(VAS)评分较低(P<0.05)。结论活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者疗效显著,可减轻患者膝关节疼痛等不良症状,改善血清炎性因子水平。

三香止痛散治疗小儿功能性腹痛临床观察

目的观察三香止痛散治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法将2020年6月—2022年6月巨野县人民医院收治的功能性腹痛患儿78例随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予三香止痛散治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、腹痛程度、腹痛持续时间、腹痛发作频率及临床疗效。结果治疗后,观察组各项证侯积分及总分均低于对照组(P<0.05);观察组腹痛程度、腹痛发作频率低于对照组,腹痛持续时间短于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论三香止痛散可改善功能性腹痛患儿中医临床症状,缓解腹痛程度,减少腹痛发作频率和持续时间,提升临床疗效。

止痛散外用辅助治疗腰椎间盘突出症疗效分析

目的:评价止痛散外用辅助治疗腰椎间盘突出症的临床疗效、安全性。方法:对120例符合腰椎间盘突出症诊断标准及相关入组标准者,且中医辨证为寒凝血瘀者,单盲随机分为两组:实验组60例:应用止痛散外用辅助基础治疗;对照组60例:应用安慰剂外用辅助基础治疗,两组进行临床治疗后,以vas视觉模拟评分法、Oswestry腰椎疾患功能障碍指数调查问卷(ODI)评分改善率使用率为主要疗效指标,进行疗效比较。结果:止痛散治疗组疗效明显优于对照组疗效,两者经统计学分析具有显著性差异。结论:止痛散外用辅助治疗是一种治疗腰椎间盘突出症、中医诊断证属寒凝血瘀者,具有较好的临床疗效及药物安全性。

活血止痛散的药理作用初探

实验证明本品具有抗凝血,抗血栓形成和扩张血管等作用;能抑制组织胺所致的大鼠足踝炎症反应;对醋酸腹腔注射所致小鼠扭体反应也有显著抑制作用。

西黄丸和活血止痛散中乳香及非法添加松香的薄层色谱鉴别

目的建立薄层色谱鉴别方法检测西黄丸和活血止痛散中的乳香药材及非法添加的松香。方法样品经甲醇超声提取,点样于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-庚烷-无水甲酸(8∶2∶1∶0.3)为展开剂展开,先置紫外灯(254nm和366nm)下检视,再喷以茴香醛试液,并于105℃加热至条斑清晰,日光下再次检视。结果紫外光灯(254nm)及日光下,西黄丸和活血止痛散与乳香对照药材的薄层指纹图谱一致,使用对照品识别了11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)、11-羰基-β-乳香酸(KBA)、β-乳香酸(β-BA)和β-乙酰乳香酸(β-ABA);紫外光灯(366nm)下,活血止痛散可见与当归对照药材一致的条斑。紫外光灯(254nm)下,某些西黄丸色谱中可见松香中松香酸的暗条斑。结论该法简便、专属,适用于西黄丸和活血止痛散薄层色谱鉴别和质量控制。

止痛散中频电导入治疗血瘀证腰椎间盘突出症临床观察

目的:观察医院验方止痛散中频导入治疗血瘀证腰椎间盘突出症的疗效。方法:将60例腰椎间盘突出症血瘀证患者随机分成对照组和试验组,每组各30例,对照组采用中频电治疗,试验组应用中药止痛散中频脉冲电导入,并对两组的综合疗效和VAS疼痛评分及血清TNF-α、PGE2的含量比较分析。结果:试验组总显效率73.33%总有效率96.67%,对照组总显效率50%总有效率86.67%,试验组治疗前VAS评分为5.80±1.00,治疗后为1.13±0.78,对照组治疗前VAS评分为5.93±0.91,治疗后为1.97±1.00。试验组治疗前血清TNF-α含量为(43.76±5.57)pg/mL,治疗后(22.81±6.37)pg/mL,对照组治疗前血清TNF-α含量为(44.31±5.26)pg/mL,治疗后(28.52±7.48)pg/mL,试验组治疗前血清PGE2的含量为(57.91±10.93)pg/mL,治疗后(25.87±6.06)pg/mL,对照组治疗前血清PGE2的含量为(58.52±9.30)pg/mL,治疗后(31.63±6.68)pg/mL,两组各项治疗前均无明显差异,治疗后比较均有显著统计学差异(P<0.05)。结论:对于腰椎间盘突出症血瘀证的治疗,止痛散中频导入疗效明确,且疗效优于单纯使用中频电疗的治疗。

解热止痛散中三组分含量及有关物质的HPLC测定

建立了一种 HPL C方法 ,同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 8∶ 69∶ 3 )为流动相 ,检测波长 2 75 nm。对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林分别在 0 .2 5 2～ 2 .2 68mg/ ml、6～ 5 4和 46～ 414 μg/ ml浓度范围内 ,水杨酸和对氨基酚分别在 2 .4～2 1.6、2 .8～ 2 5 .2 μg/ ml浓度范围内 ,各自的峰面积与浓度呈良好线性关系 ,相关系数均为 0 .9999,平均回收率98.2 %～ 10 2 .3 % ,RSD0 .6%～ 1.4%。

消瘤止痛散外敷阿是穴治疗癌性疼痛临床观察

目的观察消瘤止痛散外敷阿是穴缓解癌性疼痛的临床疗效。方法将66例中度癌性疼痛患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各33例。治疗组采用消瘤止痛散外敷阿是穴治疗,对照组采用口服盐酸曲马多缓释片治疗。两组连续治疗7 d为1个疗程,比较两组治疗前后疼痛缓解情况、止痛起效时间、止痛持续时间、不良反应和生活质量。结果两组患者基于视觉模拟量表评分的止痛效果比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在缓解疼痛方面明显优于对照组;与对照组比较,治疗组止痛起效时间明显延迟(P<0.05),但止痛持续时间明显延长(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后体力状况(performance status,PS)评分均显著降低(P<0.05);两组患者治疗后PS评分变化比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者PS评分改善程度显著优于对照组;与对照组相比,治疗组不良反应少,仅有2例患者发生轻度皮肤反应。结论消瘤止痛散外敷阿是穴能有效减轻癌性疼痛,改善患者的生活质量,且不良反应小。

温阳止痛散合奥施康定治疗中、重度癌性疼痛35例

目的:观察温阳止痛散联合奥施康定治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:选取本院内科门诊和住院的中、重度癌性疼痛患者70例,随机分为治疗组35例、对照组35例,治疗组在奥施康定治疗基础上联合温阳止痛散外敷,对照组给予奥施康定治疗,两组均7d为1个疗程,连用3个疗程。结果:温阳止痛散联合奥施康定可提高完全缓解率并减少奥施康定的不良反应。结论:温阳止痛散联合奥施康定疗效安全有效。

活血止痛制剂中三七的专属性鉴别方法研究

目的:建立活血止痛散和活血止痛胶囊中三七的专属性鉴别方法,并采用高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱(RRLC-QQQ/MS)对结果加以验证。方法:采用高效薄层色谱法研究三七与其混伪品人参、红参、三七茎叶的特征条带。以高效硅胶G薄层板为固定相,二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)展开,10%硫酸乙醇溶液显色,105℃加热至条带清晰。分别置紫外光灯(365 nm)和日光下检视。RRLC-QQQ/MS分析采用Agilent Rapid Resolution HT SB-C18 (2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以5 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。离子化模式为ESI-,碎裂电压100 V。结果:三七可检出三七皂苷R1,未检出人参皂苷Rb3、人参皂苷Rf。人参和红参可检出人参皂苷Rb3和人参皂苷Rf,未检出三七皂苷R1。三七茎叶可检出人参皂苷Rb3,未检出三七皂苷R1或人参皂苷Rg1。以三七对照药材、三七皂苷R1(应检出)和人参皂苷Rb3(不得检出)为对照,可实现活血止痛制剂中三七的专属性鉴别和人参(红参)或三七茎叶的非法掺杂投料检查。6个厂家的93批样品均未发现人参、红参或三七茎叶冒充三七非法投料。RRLC-QQQ/MS与高效薄层分析结果一致。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可为含三七中成药的质量控制提供参考。

王松龄从“肝郁血瘀”立法论治偏头痛的经验

偏头痛是临床常见的神经内科疾病,易反复发作,给患者生活造成严重影响。全国名老中医王松龄教授临证经验丰富,认为该病病机为肝郁血瘀,病位在肝、脾、肾,辨证上根据患者体质不同、五季气候因素分为5个证型,治疗上提倡以疏肝化瘀为原则,以头风1号方为主方随症加减,急性发作期加以通窍止痛散外用止痛,慢性缓解期配制丸药以巩固疗效预防复发,防治并重,思路清晰,疗效显著。文末附王教授治验一则予以同道分享,为中医治疗偏头痛提供思路。