蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效及对免疫因子CXCL9、CXCL10的影响

目的:观察蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效,以及对免疫相关因子CXCL9、CXCL10的影响。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科2021年5月—2023年5月就诊的寻常型银屑病血热风燥型患者72例,随机分为治疗组与对照组,每组36例。试验中脱落6例,最终治疗组35例,给予口服蜈蚣败毒饮联合外用肤舒止痒膏治疗,对照组31例,仅口服消银胶囊治疗。记录治疗前、治疗后第2周和第4周的皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、中医证候评分进行差异性比较,并检测外周血中CXCL9和CXCL10含量。结果:两组治疗后第2、4周PASI评分、DLQI评分和中医证候评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血清中CXCL9和CXCL10含量大幅度下降(P<0.05),且治疗组趋化因子含量远低于对照组(P<0.05)。结论:蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏能有效改善皮肤病变状况及症状,提升患者生活质量,且安全性高,适合临床推广使用。

生发止痒膏治疗雄激素性脱发的临床研究

目的探讨生发止痒膏治疗雄激素性脱发(androgenic alopecia,AGA)的临床疗效及对血清白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)表达的影响。方法选取2022年8月至2023年5月于宁乡市中医医院皮肤科门诊就诊的60例AGA患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以外用复方酮康唑发用洗剂治疗,观察组予以外用生发止痒膏治疗,每2天使用1次,疗程共24周。拍摄标准化临床照片,记录医生主观评分及头皮油脂评分;使用毛发镜图像分析系统评估头发密度和头发直径;采用ELISA法测定血清中IL-12、IL-33和IFN-γ表达水平;检测头皮环境中马拉色菌及血常规、尿常规、肝肾功能。结果在治疗12、24周后,观察组医生主观评分均高于对照组(P<0.05),而24周后头皮油脂评分较对照组显著下降(P<0.05);治疗18、24周后,观察组头发直径明显大于对照组(P<0.05),但头发密度在各时间点差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血清IL-12、IL-33和IFN-γ水平均降低(P<0.05),头皮马拉色菌阳性率降低(P<0.05)。两组患者治疗前后血常规、尿常规和肝肾功能各项指标均无明显异常。结论生发止痒膏临床治疗AGA疗效良好,安全性高,其作用机制可能是减轻头皮炎症反应和减少马拉色菌,从而缓解脱发、促进毛发再生,值得进一步推广运用。

高效液相色谱法同时测定除湿止痒软膏中9种成分含量

目的建立同时测定除湿止痒软膏中9种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Sunfire ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm(0~15 min,虎杖苷和黄柏碱),220 nm(15~50 min,氧化苦参碱、苦参碱、小檗碱、黄柏酮、梣酮),322 nm(50~60 min,蛇床子素),254 nm(60~70 min,大黄素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果蛇床子素、小檗碱、黄柏碱、黄柏酮、梣酮、苦参碱、氧化苦参碱、虎杖苷、大黄素的质量浓度分别在4.88~244.0μg/mL(r=0.9998)、2.86~143.0μg/mL(r=0.9996)、1.16~58.0μg/mL(r=0.9987)、1.42~71.0μg/mL(r=0.9991)、0.58~29.0μg/mL(r=0.9995)、0.86~43.0μg/mL(r=0.9994)、0.96~48.0μg/mL(r=0.9989)、1.84~92.0μg/mL(r=0.9997)、3.06~153.0μg/mL(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.37%,99.77%,99.56%,99.48%,98.98%,98.82%,100.93%,98.94%,100.64%,RSD分别为0.72%,0.98%,1.21%,1.16%,1.59%,1.13%,1.34%,0.82%,1.20%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于同时测定除湿止痒软膏中9种成分的含量。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者瘙痒程度及免疫指标的影响

目的 探究复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者治疗的临床价值。方法 选取2020年1月—2022年1月扬中市疾控中心皮防门诊收治的慢性湿疹患者58例为研究对象。随机数表法分组,对照组29例应用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组29例联合应用复方苦参止痒软膏、糠酸莫米松乳膏治疗。对比两组患者临床疗效、炎性因子水平、瘙痒程度评分、皮损面积评分、免疫功能指标水平及不良反应发生率。结果 研究组临床总有效率为96.55%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.220,P<0.05)。治疗后,研究组白介素-6、肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组瘙痒程度评分、皮损面积评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹,疗效显著,值得推广应用。

验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症临床观察

目的评价验方制剂止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床有效性和安全性。方法选择2020年7月—2021年4月在济宁市皮肤病防治院门诊确诊的144例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各72例,观察组口服依巴斯汀片合并外用止痒膏,对照组口服依巴斯汀片合并外用维生素E乳。2组均连续治疗4周。结果观察组患者治疗后的瘙痒程度评分、瘙痒频率评分、继发皮损评分、生活质量评分、症状总积分及临床综合疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床效果显著,是治疗皮肤瘙痒症安全有效的方法。

地奈德乳膏结合除湿止痒软膏治疗小儿湿疹的效果

目的探讨地奈德乳膏结合除湿止痒软膏治疗小儿湿疹的效果。方法选取2021年4月至2023年1月于日照市皮肤病医院就诊的79例湿疹患儿,采用随机数字表法分为参照组(39例)和试验组(40例)。参照组予以地奈德乳膏治疗,试验组予以地奈德乳膏结合除湿止痒软膏治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,试验组各项临床症状评分均低于参照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于参照组(P<0.05)。结论地奈德乳膏结合除湿止痒软膏治疗小儿湿疹可提高临床效果,有效改善临床症状,减少不良反应的发生。

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察

目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。

青石止痒软膏外用治疗神经性皮炎临床观察

目的:观察青石止痒软膏(曾用名:甘石青黛膏)治疗神经性皮炎的临床疗效和安全性,开拓中药外用治疗的新思路。方法:选取符合诊断标准及纳入标准的神经性皮炎患者232例,随机分为治疗组(117例)、对照组(115例),治疗组使用青石止痒软膏,对照组使用冰黄肤乐软膏,治疗观察4周,总结比较疗效。结果:治疗组总有效率79.48%,对照组总有效率66.09%,两组综合疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周后两组瘙痒评分比较差异有统计学意义,两组在皮损面积、皮损形态、皮损色泽方面差异无统计学意义。结论:青石止痒软膏治疗神经性皮炎安全有效,值得临床推广。

青石止痒软膏的质量标准研究

目的:建立青石止痒软膏的质量控制标准。方法:对青石止痒软膏的原辅料进行质量标准检查,检查其装量、粒度及微生物限度;采用薄层色谱法对青石止痒软膏中青黛、苦参和黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘石青黛膏中靛蓝及靛玉红的含量,色谱柱为Waters Symmetry Shiled-RP18(150 mm×4. 6 mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1. 0 m L/min,检测波长285 nm,柱温25℃。结果:青石止痒软膏的原辅料、3批甘石青黛膏装量、粒度及微生物限度均符合2010版《中华人民共和国药典》的有关规定;青石止痒软膏中青黛、苦参、黄柏的薄层色谱图斑点明显,阴性对照无干扰;靛蓝在2. 35～4. 7μg(r=0. 999 8)范围内,靛玉红在0. 008 32～0. 291 2μg(r=0. 999 6)范围内,与峰面积呈良好的线性关系。结论:本实验建立的方法快速简便,准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。

三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹疗效观察

目的:观察三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗婴儿湿疹临床疗效。方法:将70例湿疹患儿随机分为治疗组40例,外用三黄地榆液冷湿敷和除湿止痒软膏外搽;对照组30例外用2%硼酸溶液冷湿敷和丁酸氢化可的松乳膏外搽。结果:7天后治疗组的总有效率为82.5%,对照组总有效率为96.7%(P>0.05),停药1周后,治疗组复发率为18.2%,对照组复发率为44.8%(P<0.05)。结论:复方三黄地榆液联合除湿止痒软膏治疗急性湿疹疗效肯定,复发率明显低于西药组。

消炎止痒乳膏的制备工艺

目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。

养血祛风止痒汤坐浴配合卤米松软膏治疗肛周湿疹临床观察

目的:观察养血祛风止痒汤坐浴配合卤米松软膏治疗肛周湿疹的临床效果。方法:选取我院2017年1月~2018年12月收治的140例肛周湿疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组(70例)和对照组(70例),对照组予以卤米松软膏治疗,治疗组予以卤米松软膏+养血祛风止痒汤坐浴治疗,两组均治疗2周。比较两组的临床疗效、治疗前后的中医症候积分、炎性因子[白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)及干扰素-γ(INF-γ)水平],采用欧洲AD研究组(ETFAD)提出的评分标准(SCORAD)及皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评估两组患者治疗前后的症状及生活质量。结果:治疗组的治疗总有效率(97.14%)显著高于对照组(82.86%)(P<0.05);治疗组的各项中医症候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗组的IL-2、INF-γ显著高于对照组(P<0.05),IL-4显著低于对照组(P<0.05);治疗组的SCORAD、DLQI评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:肛周湿疹运用养血祛风止痒汤坐浴联合卤米松软膏治疗效果显著,明显改善瘙痒、湿疹、红肿等临床症状,提高生活质量。

止痒油膏外敷止痒作用的实验研究

目的:研究止痒油膏外敷的止痒作用。方法:用磷酸组胺致大鼠瘙痒模型,右旋糖酐致小鼠瘙痒模型,并设醋酸曲安奈德尿素软膏阳性对照组和蒸馏水阴性对照组,观察止痒油膏低剂量(50 mg/mL)、中剂量(100 mg/mL)、高剂量(200 mg/mL),对实验动物局部皮肤瘙痒的影响。结果:止痒油膏能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒发作次数,增加大鼠耐受磷酸组胺的致痒阈。结论:止痒油膏外敷具有明显的止痒作用。

依巴斯汀联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹的临床观察

目的:观察依巴斯汀片联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹的临床疗效及安全性。方法:将135例手部角化皲裂性湿疹患者按治疗方案分为对照A组(45例)、对照B组(43例)及治疗组(47例)。对照A组患者口服依巴斯汀片,每次10 mg,qd;对照B组患者单用除湿止痒软膏,早晚1次,以薄层涂于患处;治疗组患者口服同等剂量依巴斯汀片联合除湿止痒软膏涂于患处。3组患者均连续治疗4周。观察3组患者临床疗效及治疗前后瘙痒、皮损面积、角化、皲裂和视觉模拟(VAS)评分,并比较不良反应发生情况。结果:治疗组患者临床总有效率为68.09%,明显高于对照A组的42.22%及对照B组的16.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗前瘙痒、皮损面积、角化、皲裂及VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者上述评分均显著降低,且治疗组显著低于对照A组及对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者不良反应均轻微,且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依巴斯汀片联合除湿止痒软膏治疗手部角化皲裂性湿疹疗效显著,能明显改善患者皮肤症状,且安全性较高。

青石止痒软膏对特应性皮炎小鼠信号素3A/神经生长因子及相关信号分子的影响

目的观察青石止痒软膏对小鼠特应性皮炎模型皮损部位信号素3A(semaphorin3A,Sema3A)/神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及相关分子表达的影响。探讨青石止痒软膏治疗特应性皮炎的作用机制。方法采用2,4-二硝基氯苯诱导小鼠特应性皮炎模型。采用随机数字表法将56只小鼠随机分为空白组、模型组、阴性对照组、阳性对照组、青石止痒低、中、高浓度组,每组8只,连续给药7天后取材。观察各组小鼠特应性皮炎积分(scoring atopic dermatitis,SCORAD);取皮损部位皮肤组织,以苏木精—伊红染色法观察组织病理变化;取皮损部位皮肤组织匀浆,以实时定量荧光聚合酶链式扩增反应定量法检测microRNA-145基因表达;蛋白免疫印迹法检测Sema3A、P21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)蛋白表达;酶联免疫吸附法测定白细胞介素31(interleukin-31,IL-31)、NGF、神经生长因子4(neurotrophin-4,NT-4)的表达水平。结果(1)与模型组、阴性对照组相比,治疗后阳性对照组及青石止痒各组SCORAD评分降低(P<0.05),其中青石止痒中浓度组与阳性对照组SCORAD评分无统计学差异(P>0.05);(2)组织病理切片观察发现阳性对照组及青石止痒各浓度组病理学改变较模型组均有改善,与SCORAD评分一致;(3)与空白组相比,模型组、阴性对照组、青石止痒高、低浓度组的microRNA-145表达水平降低(P<0.05),模型组、阴性对照组、青石止痒高、低浓度组的皮肤Sema3A蛋白表达水平降低(P<0.05)、PAK蛋白表达水平升高(P<0.05),模型组、阴性对照组及青石止痒高浓度组皮肤NGF含量升高(P<0.05),模型组NT-4含量升高(P<0.05),模型组、阴性对照组IL-31含量升高(P<0.05);与模型组相比,青石止痒高、中浓度组的microRNA-145表达水平升高(P<0.05),阳性对照组、青石止痒中、低浓度组Sema3A蛋白表达水平升高(P<0.05),PAK蛋白表达水平降低(P<0.05),阳性对照组、青石止痒各浓度组NGF含量降低(P<0.05),各给药组NT-4、IL-31含量均降低(P<0.05);与阳性对照组相比,青石止痒高浓度组PAK蛋白表达水平升高(P<0.05),阴性对照组、青石止痒高浓度组NGF含量升高(P<0.05),阴性对照组、青石止痒低浓度组IL-31含量升高(P<0.05),青石止痒中浓度组在各分子表达情况上与阳性对照组无显著差异(P>0.05)。结论青石止痒软膏可以明显改善特应性皮炎皮损症状及病理学改变,其机制可能是通过调控Sema3A/NGF及相关分子水平,影响特应性皮炎皮损部位新生表皮神经纤维密度和炎症反应,从而达到治疗效果。

湿包疗法配合安神止痒汤治疗成年人结节性痒疹的临床研究

目的:探讨湿包疗法(WWT)配合安神止痒汤治疗成年人结节性痒疹的疗效和安全性。方法:选取2020年6月-2021年9月收治的成年人结节性痒疹患者20例,均给予糖皮质激素软膏WWT治疗,并口服安神止痒汤。连续治疗4周。结果:20例患者中治愈16例,好转3例,无效1例,治愈率为80.0%(16/20),总有效率为95.0%(19/20)。1例患者感觉冬季湿包湿冷,另有1例患者长时间封包皮肤出现散在毛囊性红色丘疹脓疱,其余患者均未发现明显不良反应。治疗后结节数目、结节大小、瘙痒程度、角化程度积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素软膏WTT配合安神止痒汤治疗成年人结节性痒疹,能显著改善皮损和瘙痒症状,操作简单方便,疗效显著,安全性高,值得推广。

HPLC法测定除湿止痒软膏中虎杖苷含量

目的:建立除湿止痒软膏中虎杖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:水(23:77)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为306 nm。结果:虎杖苷在0.0384～0.192μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,S=0.0005m+0.0009(r=0.9999);平均回收率为100.02%,RSD为1.96%,n=6。结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

润燥止痒胶囊联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效分析

目的:探讨润燥止痒胶囊联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将符合标准的216例患者随机分为治疗组和对照组各108例,两组均给予复方氟米松软膏外用2次/d,治疗组在此基础上加用润燥止痒胶囊。观察治疗前后患者体征变化情况,在疗程结束后评价总体疗效,并对患者的血清IL-2、IL-6和Gsa测定。治疗3个月后进行随访。结果:治疗组的总有效率为95 37%.显著高于对照组的86.11;两组复发率比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗后两组血清IL-6和Gas水平较治疗前相比显著降低;IL-2水平较治疗前显著升高。两组之间IL-2、IL-6和Gas水平比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹可发挥协同作用,同时具有调节免疫系统的效果,疗效持久,复发率低。

青石止痒软膏对TNF-α/IFN-γ诱导角质形成细胞炎症模型的影响及机制

目的 探讨青石止痒软膏对肿瘤坏死因子α (TNF-α)/γ干扰素(IFN-γ)诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)和人表皮角质形成细胞炎症模型的影响及机制。方法 将HaCaT细胞和人表皮角质形成细胞分别分为空白组、模型组及实验组。空白组不予任何干预措施;模型组用TNF-α (10 ng/mL)+IFN-γ (10 ng/mL)刺激6 h诱导炎症模型;实验组在造模的基础上分别用0.000 1、0.001、0.01、0.1 g/mL的青石止痒软膏含药培养基培养,并根据以上浓度分为4个亚组。以细胞计数试剂盒-8法测定青石止痒软膏对细胞活力的影响,以实时反转录聚合酶链反应法定量microRNA-145(miRNA-145),免疫印迹法检测信号素3A (Sema3A)蛋白表达,酶联免疫吸附测定法测定细胞培养上清中白细胞介素31(IL-31)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子4 (NT-4)水平。结果 不同浓度青石止痒软膏对细胞增殖无明显抑制。HaCaT细胞:与空白组比较,模型组miRNA-145表达低,Sema3A蛋白表达高,细胞培养上清中IL-31、NGF、NT-4水平高(P<0.05)。与模型组比较,0.001 g/mL组、0.01 g/mL组、0.1 g/mL组miRNA-145表达均升高(P<0.05);Sema3A蛋白表达均降低(P<0.05);0.000 1 g/mL组、0.001 g/mL组、0.01 g/mL组、0.1 g/mL组细胞培养上清中IL-31、NGF、NT-4水平均逐渐降低,且后3组差异有统计学意义(P<0.05)。人表皮角质形成细胞:与空白组比较,模型组miRNA-145表达低,Sema3A蛋白表达高,细胞培养上清中IL-31、NGF、NT-4水平高(P<0.05);与模型组比较,0.01 g/mL组、0.1 g/mL组miRNA-145表达高(P<0.05);0.001 g/mL组、0.01g/mL和0.1 g/mL组Sema3A蛋白表达低(P<0.05);0.01 g/mL组、0.1 g/mL组细胞培养上清中IL-31、NGF、NT-4水平低(P<0.05),0.000 1g/mL组、0.001 g/mL组细胞培养上清中IL-31、NGF水平低(P<0.05)。结论 青石止痒软膏可以明显改善HaCaT细胞和人表皮角质形成细胞炎症,其机制可能是通过调控Sema3A/NGF及相关分子水平。

除湿止痒软膏治疗神经性皮炎的临床治疗疗效观察

目的探讨除湿止痒软膏治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 2009年1月至2010年5月,我院就诊神经性皮炎患者120例平均随机分成治疗组60例,外用除湿止痒软膏每日2次,口服氯雷他定片10 mg,每日1次,疗程4周,2、4周观察疗效;对照组60例,外用卤米松软膏1次,口服氯雷他定片每日10 mg,方法、疗程同治疗组。结果 2周疗效观察治疗组有效率75%,对照组有效率70%;4周疗效观察治疗组有效率95%,对照组有效率83.3%,两组比较,差异有统计学意义。结论较长时间使用除湿止痒软膏治疗神经性皮炎疗效显著。