The Orchid Lord-Liu Zhonggui

PUSH NG open the tall gate, you are welcomed with the delicate scent of orchids, wafting in the breeze. This is a wild orchid farm. lying 19 kilometers outside of Kunming, provincial capital of Yunnan. The various species of orchid growing randomly by the small bridges and local offices make the people feel they are living in the most peaceful place on earth.

副词“终归”的形成

现代汉语副词"终归"来源于古汉语中状中式偏正词组"终归"。本文在描写词组"终归"用法的基础之上,提出了辨别其重新分析是否已经完成的形式标准,并在此基础上厘定了副词"终归"成词的大致年代。

读《量守遗文合钞》——黄侃与章太炎、刘师培

《量守遗文合钞》是黄侃高弟潘重规抄录编辑的所藏黄氏遗文集。其中最有价值的是有关章太炎和刘师培的文章。笔者转录前所未见数篇佚文,并作说明,以供研究者参考。

任应秋、沈仲圭与《苏子瞻先生养生杂记》

[目的]补充《任应秋医学全集》中缺失的部分资料探究任应秋与沈仲圭的学术交谊,分析《苏子瞻先生养生杂记》中7篇方论的价值。[方法]运用他校法对《任应秋医学全集》缺失的资料进行补充考察并梳理外围资料以探究任应秋与沈仲圭两位学者的交际,以归纳的方式从《苏子瞻先生养生杂记》中提炼苏轼的养生学成就。[结果]沈仲圭《肺肾胃病研讨集》补充了《任应秋医学全集》缺失的《苏子瞻先生养生杂记》7篇方论,这与任应秋与沈仲圭之间密切的学术合作有关系。这7篇方论内容详实且考证精当具有一定的临床指导意义,说明苏轼在养生领域具有很高的专业素养同时也展现了任老在中医养生学方面深厚的治学造诣与独到的学术眼光。[结论]研究《苏子瞻先生养生杂记》中任老所写的别传及所附方论对苏轼的医学成就和任老的学术旨趣都能有更加深入的认识。

身份危机下的艺术坚守——邢中桂水墨人物画解读

在全球性的知识分子身份危机背景下,邢中桂以知识分子的身份坚守着人文精神家园,其在小人物画、历史人物画的创作中实践着知识分子的操守。

饮片提取和配方颗粒调配的仲归颗粒中京尼平苷酸和阿魏酸含量差异研究

目的:使用全方饮片合煎液制备及配方颗粒调配仲归颗粒,通过比较两种样品中京尼平苷酸和阿魏酸的含量,研究各自制备方法的差异。方法:根据仲归颗粒组方,取全部药味加水煎煮,所得提取液制备颗粒剂;同时取相当于各药味生药量的中药配方颗粒,混匀制成混合颗粒剂;上述样品制备成供试品溶液,使用高效液相色谱法测定京尼平苷酸和阿魏酸的含量,使用色谱柱为Waters XDB C18(柱长250mm,直径4.6mm,粒径5μm),流动相使用乙腈(A)-0.1%磷酸(B),使用梯度洗脱,程序为:0~10min,10%-15%A;10~20min,15%-50%A;20~25min,50%-90%A;25~30min,90%-10%A;后运行10min;流速1.0mL/min,检测波长238nm(0~10min)、316nm(10~30min),柱温25℃,进样量10μL;共平行制备各10批样品进行测定。结果:10批饮片煎液制备的仲归颗粒中,阿魏酸的含量为0.4036~0.4987mg/g,京尼平苷酸的含量为0.1758~0.1942mg/g;10批配方颗粒调配的仲归颗粒中,上述两种成分的含量分别为0.1383~0.1894mg/g和0.3126~0.4650mg/g。结论:两种方法制备样品中目标成分的含量无明显差异,但饮片混合煎煮法所得颗粒含量相对较为接近,建议采用该方法制备仲归颗粒。

高效液相色谱法测定仲归颗粒中的两种成分

目的:建立仲归颗粒君药中两种成分的同时测定方法,评价该制剂的质量。方法:使用高效液相色谱法,色谱柱使用Waters Eclipse C18(规格:柱长25cm,内径0.46cm,粒径0.5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,设置梯度为:0~10min,10%-15%A;10~20min,15%-50%A;20~25min,50%-90%A;25~30min,90%-10%A;后运行10min;流速1.0mL/min,检测波长238nm(0~10min)、316nm(10~30min),柱温25℃,进样量10μL;测定指标为京尼平苷酸和阿魏酸,共测定10批仲归颗粒中上述成分的含量。结果:10批供试品中,京尼平苷酸和阿魏酸含量分别为0.1600~0.1997mg/g、0.3714~0.4891mg/g。结论:本研究所建立方法快速、准确,能够较为科学、全面地评价仲归颗粒的质量。