广西医疗机构落实国家药品集中带量采购政策的效果分析

目的探讨国家药品集中带量采购政策(后文简称“国家集采政策”)在广西壮族自治区的实施效果,为医疗机构后续开展集采药品相关工作提供参考。方法选取广西壮族自治区医疗机构国家集采政策实施前后的药品采购数据,以政策目标、利益相关方关注的问题等为导向,引入并研究6个二级指标(如可获得性、可负担性、药品安全性等)、18个三级指标(如约定采购量完成率、负担水平、药占比等)。采用描述性统计方法对国家集采政策实施前后(2019年和2020年)的数据进行差异性、变化趋势等分析。结果在可获得性方面:广西壮族自治区医疗机构参与度为92.55%,疾病覆盖率为40.16%,整体约定采购量完成率中值为287.82%,总体配送率为97.20%。在可负担性方面:2019-2022年药品价格总体的降幅为74.80%,人均住院药品费用、门诊药占比、住院药占比降幅依次为17.61%、10.22%、20.10%,除慢性病、抗肿瘤用药外,药品可负担水平均低于1。对医药的影响:2022年药品不良反应事件占比为66.00%,相比执行国家集采政策前增幅为1.29%,广西壮族自治区通过一致性评价的药品共12个品规,前8名的制药企业的市场集中度小于20.00%。对医疗医保的影响:直至2022年基本实现仿制药替代原研药,同类非中选药品使用比约为9.12%,未提出二次换药的人数占63.39%;药品费用支出减少共24.59亿元。结论国家集采政策在广西壮族自治区取得了显著的效果,但同时还需重点关注扩大专科病种用药覆盖面、中选药品的临床综合评价、优化待分配量选择方案等问题。

关于壮医药物竹罐操作标准研制的思考及对策

壮医药物竹罐疗法集合拔罐、针刺、药物热敷于一身,具有简、便、验、廉的优点。但各地在竹罐的制作(种属、采摘周期、口径、罐长、壁厚)、药液配方及操作流程3个方面各有差异。这些差异阻碍了其大范围的应用和推广,因此制定统一的实践标准和规范显得尤为重要。本文将文献研究和临床经验结合起来,针对以上3个方面,笔者提出了标准化的草案。希望本研究能为广大医生了解和掌握该疗法提供借鉴和参考,让患者能够应用到该疗法。

壮医治疗骨伤科疾病用药特点

目的 挖掘整理治疗骨伤科疾病的壮医药特色,为临床应用提供更多理论依据。方法 从《壮药学》中筛选出治疗骨伤科疾病的壮药,对其基原植物、药用部位、性味、用法用量、毒性等方面进行统计和分析。结果 筛选出209味治疗骨伤科疾病的壮药,209味药物隶属于85个科,数量最多的为菊科。药性寒、热、温、凉、平性兼具,药味以苦、麻、辣味为主。多主治跌打损伤、骨痛、痹痛。结论 治疗骨伤科疾病的壮药来源丰富,囊括植物类、动物类药物,用药方法及其剂量也具有独特的特色,值得对其挖掘整理与总结,以便民族医药更好地发展。

壮医鼻饮及鼻疗装置的应用研究

壮医鼻饮是壮族民间流行的一种通过鼻腔吸入药液或药气以防治疾病的方法,对鼻病、喉病、瘴疾和中暑等病症有较好防治作用,其中包含着鼻腔给药等科学因素,体现了壮族先民“防治未病”的养生防病观念和预防医学思想。文章基于壮族鼻饮的历史渊源、鼻饮的壮医机理及西医学机制以及鼻腔给药的优势,结合现有鼻疗装置的优缺点,提出借鉴现代鼻腔给药装置的设计理念来开发壮族鼻饮装置的思路和开拓点。

广西壮族自治区耐药监测网三级医院2015—2021年血标本病原菌分布及耐药分析

目的监测广西壮族自治区三级医院2015—2021年血标本病原菌的分布及耐药性,为临床血流感染诊断和治疗提供可靠的依据。方法对广西壮族自治区细菌耐药检测网三级医院2015—2021年临床血标本中分离的非重复病原菌进行统计分析。结果2015—2021年从血标本中分离出病原细菌96326株,其中革兰阴性菌57672株(59.87%),革兰阳性菌38654株(40.13%)。检出率排名前10位的分别为大肠埃希菌27871株(28.93%)、凝固酶阴性葡萄球菌20624株(21.41%)、肺炎克雷伯菌11685株(12.13%)、金黄色葡萄球菌8798株(9.13%)、铜绿假单胞菌3547株(3.68%)、鲍曼不动杆菌2908株(3.02%)、沙门菌属1901株(1.97%)、粪肠球菌1707株(1.77%)、阴沟肠杆菌1655株(1.72%)和屎肠球菌1533株(1.59%)。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物的耐药率分别为1.1%和3.4%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为27.8%和76.9%,未发现万古霉素耐药的葡萄球菌。肠球菌属中以粪肠球菌1707/3663(46.6%)和屎肠球菌1533/3663(41.8%)为主,粪肠球菌、屎肠球菌对利奈唑胺、万古霉素的耐药率分别为2.1%、0.4%和0.7%、0.9%。链球菌属前3位分别为肺炎链球菌1216/4795(25.4%)、无乳链球菌677/4795(14.1%)和缓症链球菌569/4795(11.9%)。青霉素耐药肺炎链球菌检出率为1.5%,未检出对万古霉素耐药的链球菌。布鲁菌共检出71株。结论广西壮族自治区血标本的病原菌有区域特征性,7年间病原菌的构成及耐药率有一定的变化。加强本地区血标本病原菌的分布及耐药性的监测,及时分布权威数据,对于有效的临床治疗和感染控制非常重要。

广西边境地区与非边境地区结核分枝杆菌基因组学分析

目的分析广西边境地区和非边境地区结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)基因型和耐药相关基因的分布特征。方法收集2015—2017年广西五个地区的结核病定点医疗机构的患者痰液标本,对边境地区(边境组)和非边境地区(非边境组)的MTB分离培养株进行对比研究。采用二代全基因组高通量测序技术对菌株进行基因分型,鉴定MTB菌株谱系,收集MTB耐药基因的变化信息。结果研究共纳入646株菌株。边境组199株,其中Lineage 1有8株(占4.02%),Lineage 2有126株(占63.32%),Lineage 3有1株(占0.01%),Lineage4有64株(占32.16%);非边境组447株,其中Lineage1有4株(占0.89%),Lineage 2有299株(占66.89%),Lineage4有144株(占32.21%),Lineage 3未见。边境组与非边境组基因型构成差异有统计学意义(χ^(2)=9.754,P<0.05)。其中Lineage 1和Lineage 4.2基因型在边境组和非边境组的分布差异有统计学意义(χ^(2)=5.763、4.833,P均<0.05)。有196株MTB分离株发生了耐药相关基因突变,其中边境组突变率(40.70%,81/199)高于非边境组(25.73%,115/447)(χ^(2)=14.613,P<0.05)。突变率前5的耐药基因依次是kat G(15.94%,103/646)、rop B(11.30%,73/646)、emb B(6.04%,39/646)、rps L(5.88%,38/646)和rrs L(3.72%,24/646)。其中kat G、rop B、rps L基因在边境组的突变率均高于非边境组(χ^(2)=5.716、9.603、6.979,P均<0.05),对应的kat G315、rpo B450、rps L43基因位点在边境组与非边境组的分布差异也均具有统计学意义(χ^(2)=5.153、12.893、11.693,P均<0.05)。结论广西MTB菌株出现Lineage 1和Lineage 3谱系,可能从邻国传入,需要进一步研究。广西耐药相关基因位点突变的分布与MTB基因型构成有一定的相关性。

2016—2021年广西临床主要分离菌的分布特点及耐药情况

目的分析广西临床主要分离菌的分布特点及耐药情况,为临床抗菌药物合理应用提供流行病学依据。方法收集2016—2021年广西细菌耐药监测网报告的临床分离菌资料。通过自动化检测仪器或手工法进行细菌鉴定,根据2021年美国临床实验室标准化委员会标准判断药敏试验结果,并应用WHONET 5.6软件对药敏结果进行统计分析。结果(1)2016—2021年,从临床标本中分离出的细菌总数为1041182株,其中革兰阳性菌占28.6%(297444/1041182),革兰阴性菌占71.4%(743738/1041182);分离率位居前5的革兰阳性菌依次为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、无乳链球菌、屎肠球菌,分离率位居前5的革兰阴性菌依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、流感嗜血杆菌。(2)2016—2021年,痰液标本的占比较高,其次为伤口脓液分泌物标本,肺泡灌洗液标本占比呈逐年上升趋势。(3)2016—2021年,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检出率总体呈下降趋势;耐青霉素肺炎链球菌的检出率低于5.0%,且呈下降趋势,未分离出对青霉素和头孢曲松耐药的肺炎链球菌和无乳链球菌;大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率均低于3.0%;肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率均低于10%,但2019—2021年呈上升趋势;铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南仍有较好的敏感性,但其对亚胺培南的耐药率有微弱上升趋势;鲍曼不动杆菌对大多数常用抗菌药物的耐药率高于30%,且对亚胺培南、美罗培南的耐药率均呈上升趋势。结论2016—2021年广西临床主要分离菌的分布没有明显变化,以革兰阴性菌为主。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐青霉素肺炎链球菌的检出率呈下降趋势,肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物的敏感性较好,但耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的检出率有上升趋势,且鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药性较为严重,因此仍需要做好细菌耐药监测工作,加强抗菌药物的合理应用,从而更好地遏制耐药菌感染的发生及流行。

壮药痛风立安颗粒质量标准研究

目的:建立壮药痛风立安颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的粉萆薢、虎杖、甘草;用高效液相色谱法(HPLC)测定马钱苷、异嗪皮啶、虎杖苷的含量。结果:TLC鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。HPLC中马钱苷在3.6~653.4 ng(r=1.0000)范围内线性关系良好,异嗪皮啶在10.5~156.9 ng(r=1.0000)范围内线性关系良好,虎杖苷在65.0~974.3 ng(r=1.0000)范围内线性关系良好;马钱苷、异嗪皮啶、虎杖苷加样回收率分别为100.50%(RSD%=1.21)、97.38%(RSD%=1.30)、97.22%(RSD%=1.28)。结论:所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药痛风立安颗粒的质量控制。

滋补壮阳类蒙药研究进展

蒙医药是中国传统医药之一,是中华民族非物质文化的重要组成部分。通过长期的生产生活实践和与疾病的斗争,蒙古族人民创造出了一种适合游牧生活的、具有地方民族特色的医药。其中滋补壮阳类蒙药应用广泛,即凡是能够增强营养、补益壮阳、强身健体、提高抗病能力的药物。这类药味甘,效腻而营养丰富,可分为滋补药和强身药两大类。滋补主要用于身体虚弱,患有慢性疾病,年老体弱多病的人。壮阳的药物主要用于肾阳衰微、性欲淡漠、阳痿早泄、宫冷不育等,将滋补药与壮阳药在临床上结合应用,提高其疗效。

8种壮瑶药提取物含药血清对肝星状细胞增殖作用研究

目的:研究8种壮瑶药提取物含药血清对肝星状细胞增殖的影响。方法:健康家兔18只,随机分为9组,对照组,8个壮瑶药提取物组(火炭母提取物、犁头草提取物、青钱柳提取物、拳卷地钱提取物,美丽胡枝子提取物、蝙蝠草提取物、锡叶藤提取物、白背三七多糖提取物,采用同一剂量40 g/kg)。对照组家兔按10 mL/kg灌胃给予纯净水,壮瑶药提物组灌胃相同浓度的壮瑶药提取物(0.4 g/mL,10 mL/kg),每天1次,连续给药6 d。采血并分离获得8种壮瑶药提取物的含药血清。采用结晶紫染色法测定8种壮瑶药提取物20%含药血清的细胞毒性,经共培养48 h后,用肉眼观察和拍照记录,测定肝星状细胞T6的吸光度值(A值),并计算细胞生长抑制率。结果:与对照组相比,8种壮瑶药提取物20%含药血清共培养48 h后,肝星状细胞T6数目明显减少,A值显著降低(P<0.01),细胞生长抑制率显著提高(P<0.01),8种壮瑶药提取物按对肝星状细胞T6生长抑制率由高到低排列依次为白背三七多糖(65.04%)、美丽胡枝子提取物(56.63%),锡叶藤提取物(43.03%)、犁头草提取物(41.67%)、蝙蝠草提取物(35.21%),拳卷地钱提取物(34.37%),青钱柳提取物(22.89%)和火炭母提取物(15.81%)。结论:8种壮瑶药提取物含药血清对肝星状细胞T6均有较好的生长抑制作用,其中白背三七多糖和美丽胡枝子提取物被认为作用效果最佳。

壮药骨痹方烫熨联合运动疗法治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:观察壮药骨痹方烫熨联合运动疗法治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将60例膝骨关节炎患者随机分为4组,每组15例,分别采用壮药骨痹方烫熨联合运动疗法、运动疗法、口服双氯芬酸钠联合运动疗法、壮药骨痹方烫熨治疗。分别于治疗前、治疗2周后及治疗8周后,记录并比较4组患者徒手肌力检查(manual muscle testing,MMT)评分和美国膝关节协会评分(knee society score,KSS)。结果:治疗前后不同时间点间MMT评分比较,差异有统计学意义,存在时间效应(F=5.068,P=0.004);4组患者MMT评分比较,组间差异有统计学意义,存在分组效应(F=2.086,P=0.033);治疗前4组患者MMT评分比较,组间差异无统计学意义[(70.0±16.9)分,(70.0±19.4)分,(71.7±16.0)分,(71.7±18.6)分,F=2.086,P=0.100];治疗2周后和治疗8周后,壮药骨痹方烫熨联合运动疗法组MMT评分均高于运动疗法组、口服双氯芬酸钠联合运动疗法组、壮药骨痹方烫熨组[(90.0±12.7)分,(88.0±14.8)分,(88.3±12.9)分,(86.1±13.4)分,F=3.846,P=0.014;(95.0±10.4)分,(90.0±10.4)分,(91.3±11.4)分,(88.3±14.8)分,F=12.570,P=0.000];时间因素和分组因素存在交互效应(F=5.016,P=0.002)。治疗前后不同时间点间KSS评分比较,差异有统计学意义,存在时间效应(F=53.860,P=0.000);4组患者KSS评分比较,组间差异有统计学意义,存在分组效应(F=528.816,P=0.000);治疗前4组患者KSS评分比较,组间差异无统计学意义[(144.0±5.6)分,(143.0±6.3)分,(144.0±5.7)分,(143.0±6.1)分,F=0.048,P=0.986];治疗2周后和治疗8周后,壮药骨痹方烫熨联合运动疗法组KSS评分均高于运动疗法组、口服双氯芬酸钠联合运动疗法组、壮药骨痹方烫熨组[(253.0±5.5)分,(238.0±6.8)分,(243.0±5.7)分,(233.0±6.0)分,F=528.816,P=0.000;(263.0±5.7)分,(234.0±6.5)分,(234.0±3.7)分,(225.0±6.6)分,F=125.620,P=0.000];时间因素和分组因素存在交互效应(F=5.008,P=0.002)。结论:壮药骨痹方烫熨联合运动疗法治疗膝骨关节炎,能够改善膝关节功能,提高股四头肌肌力,疗效优于单纯运动疗法、单纯壮药骨痹方烫熨和口服双氯芬酸钠联合运动疗法,值得临床推广应用。

壮医药线点灸对带状疱疹患者临床疗效及血清Th细胞因子的影响

目的探讨壮医药线点灸对带状疱疹患者临床疗效及血清Th细胞因子的影响。方法带状疱疹患者80例,随机分成A、B组,40例/组。A组给予口服泛昔洛韦3次/d,0.25 g/次,实施壮医药线点灸,1次/d。B组仅给予口服泛昔洛韦3次/d,0.25 g/次。10d后比较2组患者临床疗效及治疗前后血清IL-2,IL-4和TNF-α水平变化。结果2组临床有效率分别为77.5%、52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前血清IL-2,IL-4和TNF-α差异无统计学意义。A组治疗前后血清IL-2,IL-4和TNF-α差异有统计学意义(P<0.05),B组治疗前后血清IL-2,IL-4和TNF-α差异有统计学意义(P<0.05)。2组在治疗后相比,血清IL-2,IL-4和TNF-α差异有统计学意义(P<0.05)。结论壮医药线点灸联合泛昔洛韦治疗带状疱疹能够提高疗效,并能改善患者血清Th细胞因子水平。

白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制

目的探讨白花九里明提取液对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法取KM小鼠50只,随机均分为5组,正常对照组和模型对照组给予0.9%Na Cl注射液,联苯双酯组给予0.2 g/kg联苯双酯,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予15、30 g/kg的白花九里明提取液灌胃7 d;同时在灌胃的第1、3、5天,对正常对照组给予0.9%Na Cl注射液腹腔注射,模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度和高浓度组均给予0.1%四氯化碳(CCl4)溶液腹腔注射。末次灌胃1 h后,采血分离血清、取肝左叶制肝悬液分离上清液、取肝右叶制备组织切片。检测肝匀浆和血清的总蛋白(TP)含量、谷丙转氨酶(GPT)活性、谷草转氨酶(GOT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,镜下观察肝组织结构变化。结果模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组(P均<0.01),白花九里明高浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组和模型对照组(P均<0.05),正常对照组、模型对照组、白花九里明低浓度组肝匀浆GPT活性明显高于联苯双酯组和白花九里明高浓度组(P均<0.05),白花九里明低浓度组血清GOT活性明显低于正常对照组(P<0.05);白花九里明高浓度组、联苯双酯组、模型对照组肝匀浆SOD活性明显低于正常对照组(P均<0.05),白花九里明低浓度组的肝匀浆SOD活性明显高于联苯双酯组(P<0.05),白花九里明低浓度组血清SOD活性明显高于正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、白花九里明高浓度组(P均<0.01);白花九里明低浓度组和高浓度组肝匀浆MDA含量明显低于正常对照组(P均<0.05);其余各组血清TP含量、GPT活性、GOT活性、SOD活性、MDA含量组间两两比较差异无统计学意义(P均>0.05)。镜下示联苯双酯组、白花九里明低浓度组和高浓度组与模型对照组相比,肝组织结构清晰,肝细胞变性溶解坏死数量等均有较大改善,白花九里明低浓度组的少数中央静脉管腔内见少量的脱落肝组织结构。结论白花九里明对CCl4诱导的急性肝损伤有明显的保护作用,且呈浓度依赖性,高浓度白花九里明保护肝细胞效应与联苯双酯相当;其机制可能与促进和调动SOD清除自由基、阻断和降低肝细胞的脂质过氧化反应、提高肝细胞蛋白质合成有关。

壮药排毒胶囊质量标准研究

目的:建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.99～9.91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.5%,RSD=1.92%。结论:所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。

壮医药线点灸腧穴热敏化治疗类风湿关节炎30例疗效观察

目的:观察腧穴热敏化壮医药线点灸治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:采用腧穴热敏化壮医药线点灸治疗类风湿关节炎30例。结果:治疗8周后,总有效率96.7%;治疗后主要症状体征较治疗前均有显著性改善(P<0.05或P<0.01);治疗后CRP、ESR、RF均较治疗前低(P<0.05)。结论:腧穴热敏化壮医药线点灸治疗类风湿关节炎有良好的临床疗效。

壮医药线点灸配合围针及外用药治疗艾滋病合并带状疱疹的临床观察

目的观察壮医药线点灸配合围针、外用药治疗艾滋病合并带状疱疹(AIDS patients with herpes zoster,AHZ)的疗效。方法采用随机对照方法,将60例AHZ患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组采用壮医药线点灸配合围针及京万红烫伤膏治疗;对照组给予泛昔洛韦片、尼美舒利分散片、维生素B1及利巴韦林软膏进行治疗。疗程均为14天。观察两组患者临床疗效和治疗前后视觉模拟评分(vsualan-aloguescale,VAS)、睡眠质量评分(sleepqualityscore,QS)及1年内后遗神经痛发生率。结果试验组愈显率显著高于对照组(86.7%vs53.3%,P<0.01)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(96.7%vs80.0%,P>0.05)。试验组治疗后VAS评分、QS积分、疼痛消失时间、皮损修复时间、结痂时间及后遗神经痛发生率均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论壮医药线点灸配合围针及京万红烫伤膏治疗AHZ患者,具有快速止痛、缩短病程、提高患者睡眠质量的效果。

壮医药线点灸治疗白癜风的临床试验研究

目的:通过临床试验,考察壮医药线点灸配合壮药在白癜风治疗中的有效性。方法:将入选的90例患者随机分配到壮医药线点灸配合壮药治疗组、壮药治疗对照组,治疗组45例采用壮医药线点灸配合壮药治疗,对照组45例采用壮药治疗。结果:治疗后,两组疗效总有效率分别为91.11%和75.55%,A组总有效率高于B组,差异有显著性意义(P<0.01),说明壮医药线点灸配合壮药治疗白癜风的有效率高于单纯服用壮药组;A组痊愈时间优于B组,两组相比差异有显著性(P<0.05)。说明壮医药线点灸能缩短白癜风的治愈时间。未发现其它不良反应。结论:壮医药线点灸配合壮药治疗白癜风,两种疗法结合使用,可缩短疗程,提高疗效,值得开展深入的临床研究。

壮药研究开发现状与趋势

本文就壮药研究开发的现状与趋势展开研究,通过大量的事实、数据与资料阐述了发展壮药的必要性和可行性,以引起社会关注,共同关心壮药的发展。

壮药的形成与可持续发展研究

目的:概述壮药的形成与发展。方法:从壮药的定义、形成过程、理论体系及其特点、资源与研发、研究成果及展望等方面进行论述。结果与结论:壮药历史悠久,源远流长。常用壮药有2000多种,壮药理论体系基本建立并取得初步成果,一批壮药专著相继出版,一批国家及省厅局级科研项目通过鉴定并获得成果奖励,壮药的学术地位基本确立。

10种壮药含药血清抗人肝癌细胞的实验研究

目的:观察10种壮药含药血清对体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用,筛选出具有较强抑癌作用的药物,以指导临床用药。方法:选用清洁级成年Wistar大鼠,分别制备金刚藤、龙葵、解毒蕨、半枝莲、排钱草、石见穿、绞股蓝、透骨消、叶下珠、藤梨根10种壮药含药血清,设低、中、高浓度作用于人肝癌SMMC-7721细胞,同时设生理盐水(NS)空白血清对照组及环磷酰胺(CTX)阳性血清对照组,用MTT法检测含药血清在24 h、48 h对细胞增殖的影响。结果:MTT法筛选结果显示,金刚藤、半枝莲、叶下珠、藤梨根的含药血清在24 h及48 h对人肝癌SMMC-7721细胞均有较好的抑制作用,且金刚藤高剂量组在48 h抑制作用最强。结论:金刚藤、半枝莲、叶下珠、藤梨根的含药血清对人肝癌SMMC-7721细胞有较好的抑制作用。