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检测壮腰补肾丸中非法掺入的枸橼酸西地那非
被引量:
9
1
作者
江生
张小松
杨必勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期590-592,共3页
目的建立检查壮腰补肾丸中非法掺入枸橼酸西地那非的方法。方法采用薄层色谱、高效液相色谱(二极管阵列检测)和质谱分析方法检查。结果样品中检出了枸橼酸西地那非。结论所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为药检部门监督打假...
目的建立检查壮腰补肾丸中非法掺入枸橼酸西地那非的方法。方法采用薄层色谱、高效液相色谱(二极管阵列检测)和质谱分析方法检查。结果样品中检出了枸橼酸西地那非。结论所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为药检部门监督打假的参考方法。
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关键词
壮腰补
肾丸
枸橼酸西地那非
薄层色谱
高效液相色谱
质谱
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职称材料
壮腰补肾丸的质量标准研究
被引量:
1
2
作者
李君
朱磊
+4 位作者
闫芳
闫春风
王春民
董海荣
商春丽
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第18期100-103,共4页
目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行。H...
目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716~0.716 g.L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15%,RSD 1.42%。结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量。
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关键词
壮腰补肾丸
薄层色谱鉴别
高效液相色谱法
质量标准
原文传递
题名
检测壮腰补肾丸中非法掺入的枸橼酸西地那非
被引量:
9
1
作者
江生
张小松
杨必勇
机构
重庆市药品检验所
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期590-592,共3页
文摘
目的建立检查壮腰补肾丸中非法掺入枸橼酸西地那非的方法。方法采用薄层色谱、高效液相色谱(二极管阵列检测)和质谱分析方法检查。结果样品中检出了枸橼酸西地那非。结论所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为药检部门监督打假的参考方法。
关键词
壮腰补
肾丸
枸橼酸西地那非
薄层色谱
高效液相色谱
质谱
Keywords
zhuangyao bushen pill
Sildenafile citrate
TLC
HPLC
MS
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
壮腰补肾丸的质量标准研究
被引量:
1
2
作者
李君
朱磊
闫芳
闫春风
王春民
董海荣
商春丽
机构
承德颈复康药业集团有限公司
河北省中药新辅料工程技术研究中心
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第18期100-103,共4页
文摘
目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716~0.716 g.L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15%,RSD 1.42%。结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量。
关键词
壮腰补肾丸
薄层色谱鉴别
高效液相色谱法
质量标准
Keywords
zhuangyao bushen pill
s; TLC; HPLC; quality standards
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
检测壮腰补肾丸中非法掺入的枸橼酸西地那非
江生
张小松
杨必勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
下载PDF
职称材料
2
壮腰补肾丸的质量标准研究
李君
朱磊
闫芳
闫春风
王春民
董海荣
商春丽
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012
1
原文传递
已选择
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