HPLC法同时测定苦黄软膏中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定苦黄软膏中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用SymmetryC18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（85：15）为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长254 nm。结果大黄素在0.320~1.60μg（r=0.999 5）,大黄酚在0.132~0.660μg（r=0.999 2）范围线性良好;平均回收率分别为98.02%、98.15%;RSD分别为1.66%、1.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为苦黄软膏的质量控制方法。

HPLC测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）Diamomsil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以甲醇-0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长254nm。结果：大黄素在20～200μg范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．56％；大黄酚在100—1000μg范围内线性关系良好（r=1。n=6），平均回收率为98．49％。结论：本方法操作简便、可靠、重现性好，专属性强，可作为紫金烧伤膏的内在质量控制方法。

HPLC测定痤疮乳膏中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定痤疮乳膏（大黄,白花蛇舌草,丹参等）中的大黄素、大黄酚的含量。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸混合溶液（85∶15）,检测波长440 nm。结果：线性范围：大黄素（0.024～0.3）μg,r=1;大黄酚在（0.02～0.25）μg,r=1。样品平均回收率为：大黄素99.4%,RSD=0.03%;大黄酚97.2%,RSD=0.02%。结论：该法准确而且重复性好,可用于痤疮乳膏中大黄素、大黄酚的含量测定。

HPLC法测定清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立清热凉血软膏中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱：Dionex Ultimate 3000-C18（4.6mm ×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1％磷酸（80∶20）；检测波长：254nm；流速：1.0ml/min。结果：大黄素在0.010～0.200μg/ml范围内线性良好，回归方程为Y＝59.069X＋0.0301（r＝0.9999），平均加样回收率为100.33％，RSD为1.743％（n＝5）；大黄酚在0.020～0.400μg/ml范围内线形良好，回归方程为 Y ＝88.598X ＋0.1158（r＝0.9999），平均加样回收率为100.253％，RSD 为1.942％（n＝5）。结论：本方法操作简便快速、灵敏度高、重现性好，可以用于清热凉血软膏的质量控制。

HPLC同时测定白疕三黄软膏中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定白疕三黄软膏中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用中谱红RD-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相进行等度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果:大黄素、大黄酚分离度良好,其线性范围分别为0.19~6.04μg/mL(r=0.9999)、1.00~31.88μg/mL(r=1.0000);其精密度、重复性及稳定性的RSD≤1.86%;平均回收率为96.8~103.6(RSD≤3.7%);3批白疕三黄软膏中大黄素和大黄酚的平均含量分别为16.78~22.51、117.19~131.65μg/mL。结论:本研究所建方法准确,重复性良好,可快速测定白疕三黄软膏中大黄素和大黄酚的含量,为其质量控制提供参考。

升黄克痛软膏质量标准研究

建立升黄克痛软膏的质量控制方法。采用薄层色谱法对方中主要药材大黄、升麻分别进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量。定性鉴别方法重现性好、专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.92%和97.12%,RSD为1.75%和0.66%。质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好,能够有效地控制升黄克痛软膏的质量。

正交设计法优化紫金烧伤膏含量测定的水解条件

目的：建立紫金烧伤膏含量测定的水解条件，为准确测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量提供合理的提取方法。方法：采用b（3·）正交试验，考察了盐酸浓度、甲醇含量、水解温度、水解时间4个主要因素对结合型蒽醌水解为游离型蒽醌的影响。结果：最佳水解条件为2．0mol·L盐酸80％甲醇，80℃水浴加热水解60min。

消肿解毒膏中大黄素、大黄酚的含量测定

目的建立消肿解毒膏中大黄素及大黄酚含量测定的HPLC法。方法采用HPLC测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。流动相甲醇-水-乙酸(74∶25∶1);检测波长428nm;柱温30℃;流速1.0mL·min^-1。结果 HPLC测定大黄素及大黄酚分别在0.038~0.76μg,0.072~1.44μg线性关系良好,平均回收率分别为99.4%和98.5%。结论建立的含量测定方法简便、准确,专属性好。

胃肠复原膏质量标准的研究

目的完善胃肠复原膏的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别方中黄芪、赤芍、蒲公英和枳壳;采用HPLC法测定处方中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中,可鉴别制剂中的枳壳、蒲公英、赤芍、黄芪;大黄素、大黄酚分别在1.06~53.04μg·ml^(-1)和1.72~86.08μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,r值均为1.000;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为101.47%、99.88%,RSD为2.00%、2.44%(n=6)。结论此方法简便、准确性好,为控制胃肠复原膏的质量提供了科学的依据。

奇应内消巴布剂定性定量方法研究

目的:建立奇应内消巴布剂定性定量方法。方法:采用TLC法鉴别方中重楼、大黄、山柰;采用HPLC法测定大黄酸、大黄素、大黄酚含量。HPLC色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(87∶13),流速1.0 mL.min-1,检测波长440 nm,柱温30℃。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC测定,大黄酸浓度在4.00～25.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率(n=5)为98.39%(RSD=2.0%);大黄素浓度在17.92～112.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=5)为97.25%(RSD=1.5%);大黄酚浓度在33.92～212.00μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率(n=5)为96.55%(RSD=1.8%)。结论:该法可以准确地对奇应内消巴布剂进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。