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OPTICALLY ACTIVE AMINO ACIDS WITH HIGHLY BRANCHED SIDE CHAIN (I) SYNTHESIS OF D- AND L- 2-AMINO-5,5-DIMETHYLHEXANOIC ACID AND 2-AMINO-6,6-DIMETHYLHEPTANOIC ACID
1
《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期237-238,共2页
The title compounds were prepared by the enzymatic resolution of the corresponding N-acetylated DL-amino acids methyl esters, which were obtained from t-butyl chloride via an 8-step synthesis.
关键词 amino-5 5-DIMETHYlHEXANOIC ACID AND 2-amino-6 6-DIMETHYlHEPTANOIC ACID AND l OPTICAllY ACTIVE amino acids WITH HIGHlY BRANCHED SIDE CHAIN synthesis OF D
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Synthetic Studies on 1-Amino-1-Cyclopropane-Carboxylic Acid( Ⅰ )——The Cyclopropanation via Addition-Elimination Reactions
2
作者 ZHANG, X. A., Campbell, M. M. and Brown, D. W. (School of Chemistry, University of BATH, U. K. ) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期377-381,共5页
Various addition-elimination approaches have been explored for diastereoselective construction of 1-amino- 1-cyclopropane-carboxylic acid (ACPC) derivatives, and the desired product was obtained from a reaction of cyc... Various addition-elimination approaches have been explored for diastereoselective construction of 1-amino- 1-cyclopropane-carboxylic acid (ACPC) derivatives, and the desired product was obtained from a reaction of cyclo(NAc-L-Val-NAc-Gly) and methyl α-bro-moacrylate under protonic solvent. 展开更多
关键词 synthesis 1-amino-1-Cyclopropane-Carboxylic acid Addition-elimination reac-tion CYClOPROPANATION
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硫酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究 被引量:8
3
作者 侯育冬 高胜利 +3 位作者 郭利娟 王小芳 刘建睿 陈三平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1346-1348,共3页
The solubility properties of ZnSO4-Met/Phe/His-H2O systems at 25℃ in thewhole concentration range have been investigated by phase equilibrium method, and the corresponding equilibrium diagrams have been constructed. ... The solubility properties of ZnSO4-Met/Phe/His-H2O systems at 25℃ in thewhole concentration range have been investigated by phase equilibrium method, and the corresponding equilibrium diagrams have been constructed. Under the direction of the phase equilibrium result, the compounds of ZnSO4 with Met, Phe and His which are not reported in literatures have been prepared and characterized. 展开更多
关键词 硫酸锌 相化学 配合物 合成 氨基酸锌
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新型L-氨基酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质 被引量:4
4
作者 罗国添 滕莉丽 +1 位作者 赖晓绮 李蕾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-176,共4页
用L 氨基酸和 5 [邻 (2 溴乙氧基 )苯基 ] 1 0 ,1 5 ,2 0 三苯基卟啉为原料合成了三种新型L 氨基酸尾式卟啉及其锌 (Ⅱ )配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 4 0 ... 用L 氨基酸和 5 [邻 (2 溴乙氧基 )苯基 ] 1 0 ,1 5 ,2 0 三苯基卟啉为原料合成了三种新型L 氨基酸尾式卟啉及其锌 (Ⅱ )配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 4 0 0 0~ 4 0 0cm-1 范围内的傅里叶变换红外光谱 。 展开更多
关键词 l-氨基酸尾式卟啉 锌配合物 合成 光谱性质 生物大分子 主体分子 分子识别
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从N-Fmoc-L-α-氨基酸合成对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸(Ⅰ) 被引量:5
5
作者 刘波 洪镛裕 +2 位作者 廖本仁 熊飞 陶克美 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期184-188,共5页
描述了以重氮甲烷为重氮化试剂,以商品易得的N-Fmoc-L-α-氨基酸为原料,成功地运用Arndt-Eistert合成,仅通过两步反应,就高产率地合成了8个对应的同系物N-Fmoc-L-β-氨基酸的方法。
关键词 Amdt-Eistert Α-氨基酸 Β-氨基酸
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L-苯丙氨酸制备的研究进展 被引量:10
6
作者 吴广文 梅付名 +1 位作者 李光兴 纪元 《湖北化工》 CAS 2001年第1期7-9,共3页
对目前国内外L 苯丙氨酸制备方法的研究进展进行了综述 ,并介绍了L 苯丙氨酸不对称合成的最新研究进展。
关键词 l-苯丙氨酸 氨基酸 不对称合成 发酵法 酶法
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N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定 被引量:8
7
作者 王庆东 薛思佳 +1 位作者 申杰峰 蔡志娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期521-524,共4页
设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试确证.MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.
关键词 l-α-氨基酸乙酯 5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸 酰基硫脲 合成 K562细胞
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L-N-(2-噻吩磺酰基)氨基酸乙酯衍生物的合成、结构及抗肿瘤活性 被引量:4
8
作者 薛思佳 申杰峰 +1 位作者 王庆东 蔡志娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-156,共5页
将2-噻吩磺酰基引入α-L-氨基酸乙酯中,设计合成了9种未见文献报道的新化合物N-2-噻吩磺酰基-α-L-氨基酸乙酯和N-2-噻吩磺酰基甘氨酸乙酯。结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得以确证。对化合物3a的单晶进行了X射线晶体结构测定... 将2-噻吩磺酰基引入α-L-氨基酸乙酯中,设计合成了9种未见文献报道的新化合物N-2-噻吩磺酰基-α-L-氨基酸乙酯和N-2-噻吩磺酰基甘氨酸乙酯。结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术得以确证。对化合物3a的单晶进行了X射线晶体结构测定,结果表明,其属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.4538(2)nm,b=0.56902(9)nm,c=1.4337(2)nm,Z=4,V=1.0978(3)nm3,Dc=1.508mg/m3,α=90.00°,β=112.245(2)°,γ=90.00°,F(000)=520,R=0.0858,wR=0.2265。经MTT法多次平行实验观测,结果发现,部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用:在质量浓度为1.0×10-8g/mL时,化合物3f、3g、3i对白血病K562肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用,抑制率分别为40.22%、33.47%和31.86%,化合物3a~3i对白血病K562肿瘤细胞的增殖的半数抑制质量浓度(IC50,1×10-6g/mL)依次为:35.65、13.87、9.23、4.9、9.24、8.16、7.84、7.73、7.73、6.57。实验中还发现,部分化合物能够诱导肿瘤细胞自然凋亡。通过与5-氟尿嘧啶(5-FU)阳性对照结果表明,该类化合物具有很好的研究开发潜力和价值。 展开更多
关键词 合成 α-l-氨基酸乙酯 K562细胞 噻吩磺酰胺
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L-4-溴-2-氨基丁酸的“两锅法”合成 被引量:3
9
作者 何伟彪 张逸伟 陈海权 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期117-119,共3页
L-蛋氨酸经过甲基化、水解和脱水关环3步"一锅法"反应得到中间体L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐,收率69.0%。再与33.7%的溴化氢乙酸溶液在耐压瓶中于70℃反应9h,得到目标化合物,收率86.2%。用核磁共振氢谱和比旋光度分析对中间产... L-蛋氨酸经过甲基化、水解和脱水关环3步"一锅法"反应得到中间体L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐,收率69.0%。再与33.7%的溴化氢乙酸溶液在耐压瓶中于70℃反应9h,得到目标化合物,收率86.2%。用核磁共振氢谱和比旋光度分析对中间产物和目标产物进行了表征,还探讨了目标化合物在室温下的不稳定性及其转化机理。 展开更多
关键词 l-蛋氨酸 l-4-溴-2-氨基丁酸 合成 不稳定性
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利用重组枯草芽孢杆菌L-氨基酸连接酶合成丙谷二肽 被引量:5
10
作者 洪翔 朱新雅 +3 位作者 贾子樊 黄晗 谭旭 范晓光 《发酵科技通讯》 CAS 2017年第2期83-87,共5页
利用大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE 3)克隆并表达来源于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC 15245的L-氨基酸连接酶(L-amino acid ligase,Lal)基因,采用Ni-NAT亲和层析法分离纯化得到重组的Lal,并以L-丙氨酸和L-谷氨酰胺为底物制... 利用大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE 3)克隆并表达来源于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC 15245的L-氨基酸连接酶(L-amino acid ligase,Lal)基因,采用Ni-NAT亲和层析法分离纯化得到重组的Lal,并以L-丙氨酸和L-谷氨酰胺为底物制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙谷二肽).Lal属于ATP依赖酶,研究结果表明其最适反应温度和pH值分别为37℃和9.0,连续催化反应14h可催化等摩尔的底物氨基酸(30mmol/L)生成22.4mmol/L的丙谷二肽,最高摩尔转化率可达74.7%.成功克隆表达了枯草芽孢杆菌的L-氨基酸连接酶,并将其应用于丙谷二肽的酶法合成,研究结果可为丙谷二肽的生物制造奠定理论基础. 展开更多
关键词 丙谷二肽 l-氨基酸连接酶 枯草芽孢杆菌 大肠杆菌 酶法合成
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灯盏乙素苷元4′-L-氨基酸酯前药的合成 被引量:2
11
作者 张伟 邢凤晶 +7 位作者 傅晓钟 兰燕宇 王爱民 王永林 吴春高 李靖 周雯 刘影 《贵阳医学院学报》 CAS 2011年第2期115-118,共4页
目的:合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4′-L-氨基酸酯衍生物。方法:以灯盏乙素苷元与N-Boc L-氨基酸为原料,在偶联剂DCC/DMAP的作用下缩合制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4′-N-Boc L-氨基酸酯(4 a... 目的:合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4′-L-氨基酸酯衍生物。方法:以灯盏乙素苷元与N-Boc L-氨基酸为原料,在偶联剂DCC/DMAP的作用下缩合制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4′-N-Boc L-氨基酸酯(4 a^4 c),后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物灯盏乙素苷元4′-L-氨基酸酯(5 a^5 c)。结果:合成的化合物及中间体均经过1H NMR,ESI-MS进行了结构表征,确证结构与目标产物一致。结论:采用的合成方法具有较好的实用性,能用于灯盏乙素苷元4′-L-氨基酸酯的制备。 展开更多
关键词 灯盏乙素 前药 合成 l-氨基酸
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N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯的合成及其神经营养活性 被引量:3
12
作者 赵丽琴 舒翠玲 +2 位作者 刘洪英 王莉莉 李松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期63-67,共5页
目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养... 目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养方法 ,观察化合物的神经营养作用。结果共合成 32个目标化合物 ,其结构均经1H NMR和MS确证。结论化合物 3,5 ,10 ,12 ,13,14 ,15 ,2 0 ,2 1和 2 8可明显增强神经生长因子 (NGF)促PC12细胞体外存活活性 ;化合物 12 ,13,15 ,2 0和 2 8同时具有较强的促鸡胚背根神经节突起生长作用 ,其中化合物 12和 15活性突出 ,优于阳性对照化合物GPI - 10 4 6。 展开更多
关键词 合成 α-烷基l-氨基酸酯 神经生长因子 PC12细胞 鸡胚背根神经节GPI-1046
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ZnCl_2-氨基酸(Leu/Try/Val/Thr)- H_2O体系的等温溶度 被引量:1
13
作者 高胜利 郭利娟 +1 位作者 张逢星 马英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期573-576,共4页
The solubility properties of the zinc chloride- amino acids(Leu/Try/Val/Thr)- water systems at 25℃ in the whole concentration range have been investigated by equilibrium method, the corresponding phase diagrams and... The solubility properties of the zinc chloride- amino acids(Leu/Try/Val/Thr)- water systems at 25℃ in the whole concentration range have been investigated by equilibrium method, the corresponding phase diagrams and refractive index curves were constructed. The results indicate the formation of the congruently soluble compound of Zn(Leu)Cl2( A) in Leu system and the incongruently soluble compounds of Zn(Try)Cl2· 1/2H2O(B)、 Zn(Val)Cl2· H2O(C)、 Zn(Val)2Cl2(D)、 Zn(Thr)Cl2· H2O(E) and Zn(Thr)2Cl2(F) in Try/Val/Thr systems, which have not been reported in literature. According to the phase equilibrium result, six solid complexes have been prepared in water, and their compositions have been determined by chemical analysis which are consistent with the results of phase diagrams. 展开更多
关键词 三元体系 氯化锌 Α-氨基酸 配合物 相平衡 合成 等温溶度
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L-赖氨酸锌兔体内生物利用度研究 被引量:1
14
作者 朱志国 马德贵 +2 位作者 刘伟明 刘巨涛 沈宗瀛 《广东微量元素科学》 CAS 1995年第9期10-14,共5页
用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析仪法分别测定兔血清锌浓度和血清L-赖氨酸含量。结果表明.L-赖氨酸锌中锌的相对生物利用度明显优于硫酸锌,而其中的L-赖氨酸的相对生物利用度与L-赖氨酸组比较无明显差异。
关键词 原子吸收分光光度法 氨基酸自动分析仪法 血清锌 l-赖氨酸 生物利用度
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苯并咪唑-镍(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物的合成及其SOD活性 被引量:1
15
作者 周晓华 马卉芳 吴海雷 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期473-475,479,共4页
苯并咪唑(bim)和NiCl2.6H2O分别与L-丙氨酸(L-ala),L-亮氨酸(L-leu)和L-精氨酸(L-arg)反应,合成了三种新的Ni-SOD模拟物:Ni(bim)2(L-ala)2(1),Ni(bim)2(L-leu)2.H2O(2)和Ni(bim)2(L-arg)2(3),其结构经UV-Vis... 苯并咪唑(bim)和NiCl2.6H2O分别与L-丙氨酸(L-ala),L-亮氨酸(L-leu)和L-精氨酸(L-arg)反应,合成了三种新的Ni-SOD模拟物:Ni(bim)2(L-ala)2(1),Ni(bim)2(L-leu)2.H2O(2)和Ni(bim)2(L-arg)2(3),其结构经UV-Vis,IR,元素分析和摩尔电导率表征。用改进的氮蓝四唑(NBT)光还原法测定了1~3对O2-.歧化的催化作用,结果显示:1~3的IC50值分别为0.24μmol.L-1,0.39μmol.L-1和0.37μmol.L-1,表明1~3均具有良好的超氧化物歧化酶活性。 展开更多
关键词 l-Α-氨基酸 苯并咪唑 镍(Ⅱ)配合物 合成 SOD活性
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用铁—盐酸还原法制备L-半胱氨酸 被引量:2
16
作者 张殷全 梁锡雄 林弇 《化工时刊》 CAS 2002年第3期46-47,共2页
采用正交试验法对L-胱氨酸的铁—盐酸还原条件进行了探索。发现在75℃和4mol/L盐酸浓度下,L-胱氨酸与1/3量的还原铁粉反应2h,便可得到产率为90%的L-半胱氨酸盐酸盐。此法简单易行,便于推广。
关键词 l-半胱氨酸 l-胱氨酸 化学还原法 氨基酸 有机合成 铁-盐酸还原法
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L-鸟氨酸的化学合成方法 被引量:1
17
作者 郝永兵 郭豪 《氨基酸和生物资源》 CAS 2007年第3期54-56,共3页
将国内外L-鸟氨酸的化学合成的研究状况作了简要归纳,对主要的三种化学合成路线进行分析介绍。
关键词 l-鸟氨酸 氨基酸 化学合成
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N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究 被引量:3
18
作者 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期13-16,共4页
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体... 以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用 1 H- NMR,IR和 MS对 N- Boc- 3-碘锌 - 展开更多
关键词 N-Boc-3-碘锌-l-丙氨酸甲酯 甲酯化 氨基保护 对甲苯磺酰化 超声波 l-丝氨酸
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L-高丝氨酸内酯盐酸盐的合成研究 被引量:3
19
作者 滕汉兵 《精细化工中间体》 CAS 2008年第3期20-21,共2页
从L-蛋氨酸出发,分别采用"一锅法"和两步法探讨了L-高丝氨酸内酯盐酸盐的合成。这两种方法对常用的三步法进行了改进,简化了合成过程,减少了碘甲烷的用量,缩短了反应时间,提高了收率。两步法虽增加了一次分离过程,但却大大简... 从L-蛋氨酸出发,分别采用"一锅法"和两步法探讨了L-高丝氨酸内酯盐酸盐的合成。这两种方法对常用的三步法进行了改进,简化了合成过程,减少了碘甲烷的用量,缩短了反应时间,提高了收率。两步法虽增加了一次分离过程,但却大大简化了最终产品的纯化过程,有效避免了产品中无机盐的引入,总收率可达到73.4%。 展开更多
关键词 氨基酸 :l-高丝氨酸内酯盐酸盐 合成
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N-月桂酰基-L-谷氨酸钠的合成及性能 被引量:6
20
作者 卢峰 周侨发 《广东化工》 CAS 2013年第6期13-14,共2页
以月桂酰氯和谷氨酸钠为原料,合成了表面活性剂N-月桂酰基-L-谷氨酸钠。考察了投料比、溶剂配比、反应pH、反应时间以及反应温度等因素对N-月桂酰基-L-谷氨酸产率的影响,确定了最佳反应条件,并利用红外光谱对合成产品进行结构鉴定。性... 以月桂酰氯和谷氨酸钠为原料,合成了表面活性剂N-月桂酰基-L-谷氨酸钠。考察了投料比、溶剂配比、反应pH、反应时间以及反应温度等因素对N-月桂酰基-L-谷氨酸产率的影响,确定了最佳反应条件,并利用红外光谱对合成产品进行结构鉴定。性能测试结果表明,产品具有很好的泡沫性能。 展开更多
关键词 氨基酸型表面活性剂 N-月桂酰基-l-谷氨酸钠 合成
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