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Heteroatoms doped iron oxide-based catalyst prepared from zinc slag for efficient selective catalytic reduction of NO_(x) with NH_(3)
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作者 Jiale Liang Yaojun Zhang +3 位作者 Hao Chen Licai Liu Panyang He Lei Wu 《International Journal of Coal Science & Technology》 EI CAS CSCD 2024年第1期180-193,共14页
Excessive emissions of nitrogen oxides from flue gas have imposed various detrimental impacts on environment,and the development of deNO_(x) catalysts with low-cost and high performance is an urgent requirement.Iron o... Excessive emissions of nitrogen oxides from flue gas have imposed various detrimental impacts on environment,and the development of deNO_(x) catalysts with low-cost and high performance is an urgent requirement.Iron oxide-based material has been explored for promising deNO_(x) catalysts.However,the unsatisfactory low-temperature activity limits their practical applications.In this study,a series of excellent low-temperature denitrification catalysts(Ha-FeO_(x)/yZS)were prepared by acid treatment of zinc slag,and the mass ratios of Fe to impure ions was regulated by adjusting the acid concentrations.Ha-FeO_(x)/yZS showed high denitrification performance(>90%)in the range of 180–300℃,and the optimal NO conversion and N2 selectivity were higher than 95%at 250℃.Among them,the Ha-FeO_(x)/2ZS synthesized with 2 mol/L HNO3 exhibited the widest temperature window(175–350℃).The excellent denitrification performance of Ha-FeO_(x)/yZS was mainly attributed to the strong interaction between Fe and impurity ions to inhibit the growth of crystals,making Ha-FeO_(x)/yZS with amorphous structure,nice fine particles,large specific surface area,more surface acid sites and high chemisorbed oxygen.The in-situ DRIFT experiments confirmed that the SCR reaction on the Ha-FeO_(x)/yZS followed both Langmuir-Hinshelwood(L-H)mechanism and Eley-Rideal(E-R)mechanism.The present work proposed a high value-added method for the preparation of cost-effective catalysts from zinc slag,which showed a promising application prospect in NO_(x) removal by selective catalytic reduction with ammonia. 展开更多
关键词 Flue gas NO_(x)removal zinc slag-derived catalyst NH_(3)-SCR Catalysis activity
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Effects of microwave pretreatment on zinc extraction from spent catalyst saturated with zinc acetate 被引量:1
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作者 张泽彪 张正勇 +4 位作者 牛浩 彭金辉 张利波 曲雯雯 潘慧娟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第S1期182-186,共5页
A new technology for microwave pretreatment of spent catalyst on Zn extraction by HCl leaching was proposed and the temperature-change curve of spent catalyst under microwave irradiation was measured.The influence of ... A new technology for microwave pretreatment of spent catalyst on Zn extraction by HCl leaching was proposed and the temperature-change curve of spent catalyst under microwave irradiation was measured.The influence of microwave pretreatment temperature and microwave irradiation time on zinc extraction was investigated and the mechanism of microwave pretreatment for spent catalyst was analyzed.The results show that microwave pretreatment can greatly enhance the leaching rate of Zn.The Zn extraction reaches 96.58%under the conditions of microwave pretreatment temperature of 950℃and the microwave irradiation time of 12 min.The blocked pores of spent catalyst can be opened through microwave pretreatment,increasing the contact area of leaching reagent and zinc. 展开更多
关键词 microwave pretreatment spent catalyst leaching rate zinc
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废锌基脱硫剂与铜锌基催化剂协同真空碳热提取锌
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作者 马红周 党煜博 +3 位作者 王耀宁 曾劲阳 赵小军 史建伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期5275-5281,共7页
针对废锌基脱硫剂及铜锌基催化剂中金属提取工艺流程长、污染物产生量大的问题,提出了利用真空碳热还原方法将两种物料中铜和锌实现高效、清洁协同分离利用的技术思路。在对废脱硫剂、铜锌基催化剂化学成分及主要物相检测的基础上进行... 针对废锌基脱硫剂及铜锌基催化剂中金属提取工艺流程长、污染物产生量大的问题,提出了利用真空碳热还原方法将两种物料中铜和锌实现高效、清洁协同分离利用的技术思路。在对废脱硫剂、铜锌基催化剂化学成分及主要物相检测的基础上进行了真空碳热协同提取分离铜和锌的实验研究,通过调整加热温度、保温时间、配料比等获得了较优的锌挥发工艺条件,并深入分析了工艺机理。研究结果表明,以ZnS为主要物相的废脱硫剂和以CuO和ZnO为主要物相的废铜锌基催化剂协同在真空碳热还原时可有效地将两种物料中的锌充分还原挥发。铜锌基催化剂、脱硫剂及碳以C∶(ZnO+CuO)=1∶1 (摩尔比)、CuO∶ZnS=2∶1 (摩尔比)的配料组成混合物料,加热至1100℃保温60min,锌的还原挥发率可达到99.56%,还原渣中铜品位可达到59.46%,还原渣中铜主要为Cu_(1.96)S,可作为冰铜吹炼原料使用。 展开更多
关键词 锌基脱硫剂 铜锌基催化剂 真空碳热还原 协同利用 回收 相平衡 催化剂
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聚氨酯用环保型催化剂的性能及其动力学 被引量:1
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作者 邰名扬 陈磊 +4 位作者 王晓飞 桂雪峰 涂园园 林树东 胡继文 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第1期29-34,共6页
以二月桂酸二丁基锡为参照,研究了异辛酸铋、新癸酸铋、十三烷酸铋、异辛酸锌四种环保型催化剂对异氰酸酯与羟基反应的催化效果、相对选择性及投料顺序的影响,并研究了不同催化剂的反应动力学。结果表明:四种环保型催化剂反应速率不同,... 以二月桂酸二丁基锡为参照,研究了异辛酸铋、新癸酸铋、十三烷酸铋、异辛酸锌四种环保型催化剂对异氰酸酯与羟基反应的催化效果、相对选择性及投料顺序的影响,并研究了不同催化剂的反应动力学。结果表明:四种环保型催化剂反应速率不同,存在两个反应阶段。在60℃条件下,第一阶段十三烷酸铋的催化效果更好,第二阶段异辛酸铋的催化效果更好。通过计算不同反应体系的活化能、活化焓和活化熵,揭示了四种环保型催化剂的一些催化性质。 展开更多
关键词 环保 聚氨酯 催化剂 有机铋 有机锌
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Propane dehydrogenation catalyzed by in-situ partially reduced zinc cations confined in zeolites 被引量:5
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作者 Linjun Xie Rui Wang +3 位作者 Yuchao Chai Xuefei Weng Naijia Guan Landong Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第12期262-269,I0006,共9页
Propane dehydrogenation(PDH), employing Pt-or Cr-based catalysts, represents an emerging industrial route for propylene production. Due to the scarcity of platinum and the toxicity of chromium, alternative PDH catalys... Propane dehydrogenation(PDH), employing Pt-or Cr-based catalysts, represents an emerging industrial route for propylene production. Due to the scarcity of platinum and the toxicity of chromium, alternative PDH catalysts are being pursued. Herein, we report the construction of Zn-containing zeolite catalysts,namely Zn@S-1, for PDH reaction. Well-isolated zinc cations are successfully trapped and stabilized by the Si-OH groups in S-1 zeolites via in-situ hydrothermal synthesis. The as-prepared Zn@S-1 catalysts exhibit good dehydrogenation activity, high propylene selectivity, and regeneration capability in PDH reaction under employed conditions. The in-situ partial reduction of zinc species is observed and the partially reduced zinc cations are definitely identified as the active sites for PDH reaction. 展开更多
关键词 Propane dehydrogenation zinc catalysts Zn@S-1 In-situ reduction
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Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能
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作者 赛徐煦 胡晓丽 +4 位作者 孙利民 刘洪基 陈洲 方维平 伊晓东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期948-958,共11页
采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯... 采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯乙炔选择加氢制苯乙烯反应性能的影响。结果表明,适量Zn的添加显著提升了Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能,与Ni/Al_(2)O_(3)催化剂相比,3%Zn-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂上苯乙炔转化率由92.2%提高至96.8%,而苯乙烯的损失率则由4.3%下降至1.8%。催化剂的XRD和H_(2)-TPR表征结果显示,Zn掺杂到NiO晶格中增强了活性金属Ni与载体间的相互作用,有利于提高Ni的分散度;XPS表征结果表明,Zn表面的电子会向Ni转移,使Ni表面更加富电子。理论计算结果证实引入Zn后的催化剂表面容易形成稳定的Zn7Ni结构,Zn的表面电子向Ni迁移形成了富电子的Ni活性中心,对苯乙烯过渡加氢能垒为1.42 eV,高于选择加氢制苯乙烯的脱附能垒(0.55 eV),提高了Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择性加氢性能。 展开更多
关键词 苯乙炔选择加氢 锌改性 镍基催化剂 理论模拟
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Effect of preparation methods on the structure and catalytic performance of Fe–Zn/K catalysts for CO2 hydrogenation to light olefins 被引量:7
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作者 Xu Wang Jianli Zhang +3 位作者 Jingyu Chen Qingxiang Ma Subing Fan Tiansheng Zhao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期761-767,共7页
Potassium promoted iron–zinc catalysts prepared by co-precipitation method(C–Fe–Zn/K),solvothermal method(S–Fe–Zn/K)and hydrothermal method(H–Fe–Zn/K)could selectively convert CO_2to light olefins,respectively.... Potassium promoted iron–zinc catalysts prepared by co-precipitation method(C–Fe–Zn/K),solvothermal method(S–Fe–Zn/K)and hydrothermal method(H–Fe–Zn/K)could selectively convert CO_2to light olefins,respectively.The physicochemical properties of the obtained catalysts were determined by SEM,N_2physisorption,XRD,H_2-TPR,CO_2-TPD and XPS measurements.The results demonstrated that preparation methods had great influences on the morphology,phase structures,reduction and adsorption behavior,and hence the catalytic performance of the catalysts.The samples prepared by hydrothermal and co-precipitation method generated small uniform particles and led to lower specific surface area.In contrast,microspheres with larger specific surface area were formed by self-assembly of nanosheets using solvothermal method.ZnFe_2O_4was the only detectable phase in the fresh C–2Fe–1Zn/K,S–3Fe–1Zn/K and S–2Fe–1Zn/K samples.ZnFe_2O_4and ZnO co-existed with increasing Zncontent in S–1Fe–1Zn/K sample,while ZnO and Fe_2O_3could be observed over H–2Fe–1Zn/K sample.All the used samples contained Fe_3O_4,ZnO and Fe_5C_2.The peak intensity of ZnO was strong in the AR-H–2Fe–1Zn/K sample while it was the lowest in the AR-C–2Fe–1Zn/K sample after reaction.The formation of ZnFe_2O_4increased the interaction between iron and zinc for C–2Fe–1Zn/K and S–Fe–Zn/K samples,causing easier reduction of Fe_2O_3to Fe_3O_4.The surface basicity of the sample prepared by co-precipitation method was much more than that of the other two methods.During CO_2hydrogenation,all the catalysts showed good activity and olefin selectivity.The CO selectivity was increased with increasing Zncontent over S–Fe–Zn/K samples.H–2Fe–1Zn/K catalyst preferred to the production of C_5^+hydrocarbons.CO_2conversion of 54.76%and C_2~=–C_4~=contents of 57.38%were obtained on C–2Fe–1Zn/K sample,respectively. 展开更多
关键词 CO2 hydrogenation Light olefins Preparation methods Iron–zinc catalyst
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ZnO修饰碳基复合纳米材料的制备及其在锌-空气电池中的应用
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作者 周鑫涛 次素琴 温珍海 《南昌航空大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期64-72,共9页
作为一种新兴的能源技术,可充电金属-空气电池因具有循环转换电能与化学能的能力而备受关注,并在替代传统金属离子电池方面具有广阔的应用前景。然而,可充电金属-空气电池的实际应用受到阴极氧化还原反应速率缓慢、Pt/C金属催化剂成本... 作为一种新兴的能源技术,可充电金属-空气电池因具有循环转换电能与化学能的能力而备受关注,并在替代传统金属离子电池方面具有广阔的应用前景。然而,可充电金属-空气电池的实际应用受到阴极氧化还原反应速率缓慢、Pt/C金属催化剂成本高昂及稳定性不佳等因素的制约。基于此,本研究报道了一种简便制备锌-空气电池廉价阴极催化剂的方法,采用富含氮的苯甲酸铵作为前驱体,通过一锅法热解成功合成了ZnO修饰碳基复合纳米电催化剂(ZnO/NC-800)。电化学测试结果表明,该催化剂在碱性电解液中表现出优异的氧还原催化活性,且稳定性和安全性较好,ZnO/NC-800催化剂组装的锌-空气电池表现出与碳载铂电池相媲美的性能。 展开更多
关键词 氧还原 锌-空气电池 阴极催化剂
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可控构建分级多孔炭载CoP纳米颗粒催化剂用于高效氧还原反应
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作者 闫晓丽 王奎 +4 位作者 郝姝葳 周广达 杨浩伟 张华 郭俊杰 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期526-537,共12页
为金属空气电池等热点能源器件中的阴极氧还原反应(ORR)设计低成本和高效率的无贵金属催化剂仍然是一项巨大的挑战。过渡金属磷化物(TMPs)因其可调的电子结构及优异的催化性能,有望替代贵金属催化剂。本文采用磷化策略(350℃下二次热解)... 为金属空气电池等热点能源器件中的阴极氧还原反应(ORR)设计低成本和高效率的无贵金属催化剂仍然是一项巨大的挑战。过渡金属磷化物(TMPs)因其可调的电子结构及优异的催化性能,有望替代贵金属催化剂。本文采用磷化策略(350℃下二次热解),构建了一种在分层多孔炭框架上负载由掺氮炭壳包裹的CoP纳米颗粒催化剂(CoP@NC)。在二次热解过程中,Co纳米颗粒在NaH_(2)PO_(2)生成的PH_(3)气体下原位转化为CoP纳米颗粒,而载体的十二面体结构没有发生改变。在碱性条件下,CoP@NC电催化剂表现出优异的ORR活性,半波电位高达0.92 V,这归因于分散良好的CoP纳米颗粒与炭壳之间的协同耦合以及载体多孔结构实现的高效质量传输。此外,使用CoP@NC组装的锌-空气电池展现出1.51 V的高开路电压和210.1 mW cm^(-2)的功率密度。这项研究将有助于开发低成本和高效率的ORR电催化剂。 展开更多
关键词 电催化剂 Co基催化剂 金属磷化物 ORR 锌-空气电池
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复合粘结剂对Fe-MOF衍生催化剂组装锌空电池稳定性影响研究
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作者 金虹 苏强 +4 位作者 查国君 周来宏 黄平 江民华 丁海峰 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期616-622,共7页
作为锌空电池阴极催化剂之一,新型Fe-MOF基催化剂相对于商业化的Pt/C+RuO_(2)催化剂来说,不仅价格低廉、比电容高,而且具有双功能催化活性,受到锌空电池研究人员的关注。为了提升Fe-MOF衍生催化剂锌空电池长期运行稳定性,本研究通过优... 作为锌空电池阴极催化剂之一,新型Fe-MOF基催化剂相对于商业化的Pt/C+RuO_(2)催化剂来说,不仅价格低廉、比电容高,而且具有双功能催化活性,受到锌空电池研究人员的关注。为了提升Fe-MOF衍生催化剂锌空电池长期运行稳定性,本研究通过优化催化层粘结剂组成和制备工艺,制备组装FeMOF-5%PTN-H锌空电池,并与传统Nafion粘结剂组装电池进行性能比较,分析锌空电池长时间充放电循环电化学稳定性提升机制。研究表明,经过长时间充放电循环测试,5%PTN-H复合粘结剂可以有效抑制Fe-MOF催化层脱落,较好地保持了催化剂粒子原有的结构。充放电循环后,FeMOF-5%PTN-H所组装的电池峰功率密度衰减率为2.3%,仅为FeMOF-N组装电池衰减率(44%)的5.3%。由此可见,5%PTN-H复合粘结剂可以有效提升FeMOF衍生催化剂组装锌空电池长期运行稳定性。本研究从材料构效关系角度,分析了催化层粘结剂对电池稳定性的影响机制,为深入理解和优化改进锌空电池长期运行状态具有重要参考意义。 展开更多
关键词 Fe-MOF衍生催化剂 锌空电池 PTFE 稳定性
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Co-N-C氧还原反应电催化剂的制备及性能研究
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作者 宋昱扬 张文彪 高庆生 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期199-208,215,共11页
锌空气电池可作为一种无污染、长效、稳定可靠的电源,但其阴极氧还原反应(Oxygen Reduction Reaction, ORR)缓慢的动力学过程严重阻碍了大规模应用。本文通过表面活化策略在炭黑上构筑不饱和位点用于锚定Co,再以不同质量比的尿素作为氮... 锌空气电池可作为一种无污染、长效、稳定可靠的电源,但其阴极氧还原反应(Oxygen Reduction Reaction, ORR)缓慢的动力学过程严重阻碍了大规模应用。本文通过表面活化策略在炭黑上构筑不饱和位点用于锚定Co,再以不同质量比的尿素作为氮源,制备了不同氮掺杂量的催化剂,并测试了一系列催化剂的ORR活性,及其在不同电解液中活性的差异。将催化剂用于组装锌空气电池,开路电压达1.441 V,并表现出良好的放电性能,峰值功率密度可达123.5 mW·cm^(-2)。 展开更多
关键词 氧还原反应 钴基氮掺杂碳催化剂 锌空气电池
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炭载Cu掺杂Mn_(3)O_(4)的氧还原催化活性与锌空气电池性能强化研究
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作者 张钧凯 诸葛祥群 +1 位作者 刘通 罗鲲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期104-110,共7页
通过沉积-焙烧方法合成了一种在炭黑上Cu掺杂Mn_(3)O_(4)的氧还原反应(ORR)功能催化剂MCO/C。通过优化Mn与Cu的摩尔比合成得到Mn和Cu元素混合价态的MCO/C-51。在ORR过程中,MCO/C-51在Cu_(2)O/C、Mn_(3)O_(4)/C、MCO/C-31和MCO/C-71中表... 通过沉积-焙烧方法合成了一种在炭黑上Cu掺杂Mn_(3)O_(4)的氧还原反应(ORR)功能催化剂MCO/C。通过优化Mn与Cu的摩尔比合成得到Mn和Cu元素混合价态的MCO/C-51。在ORR过程中,MCO/C-51在Cu_(2)O/C、Mn_(3)O_(4)/C、MCO/C-31和MCO/C-71中表现出最佳的ORR催化活性,其Tafel斜率为73.6 mV/dec,电子转移数约为4.2,具有优异的循环稳定性。在锌-空气电池(ZABs)的阴极使用MCO/C-51催化剂,ZABs的循环寿命在5 mA/cm^(2)时超过128 h,其充放电容量也大幅提升,ZABs的比容量和功率密度分别达到691 mAh/(g Zn)和80 mW/cm^(2)。 展开更多
关键词 CU掺杂 Mn_(3)O_(4) 炭黑 氧还原催化剂 锌空气电池
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改性戊二酸锌催化剂催化合成二氧化碳基聚碳酸亚丙酯研究
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作者 李俊巧 毛红兵 罗铭 《广州化工》 CAS 2024年第17期37-39,共3页
以非离子表面活性剂聚环氧丙烷醚二醇对戊二酸锌催化剂的合成进行优化改性,改性后得到的戊二酸锌催化剂中各元素比例更接近理论值,其中锌元素占比为32.2%。与未进行改性的戊二酸锌催化剂相比,改性后的催化剂的比表面积可达21 m^(2)/g,... 以非离子表面活性剂聚环氧丙烷醚二醇对戊二酸锌催化剂的合成进行优化改性,改性后得到的戊二酸锌催化剂中各元素比例更接近理论值,其中锌元素占比为32.2%。与未进行改性的戊二酸锌催化剂相比,改性后的催化剂的比表面积可达21 m^(2)/g,在聚合反应中的催化活性可达47.4 g聚合物/g催化剂,活性约为未改性催化剂活性的9倍左右。该方法提升了戊二酸锌催化剂在二氧化碳基聚碳酸亚丙酯合成中的应用价值。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 戊二酸锌催化剂 可降解塑料 聚碳酸亚丙酯
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ZIF-67衍生负载Co/Co 9S 8碳材料作为ORR催化剂的研究
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作者 毕鹏飞 刘培涛 +3 位作者 祖延清 李晓东 朱旭 冯爱玲 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期7150-7156,共7页
锌-空气电池作为一种重要的电化学能源存储和转换技术,因其能量密度高、成本低和环境友好等优点受到广泛关注。然而,由于其空气阴极缓慢的动力学反应,阻碍了锌-空气电池的进一步发展。因此,我们采用了一种水热-高温热解-氨气还原的方法... 锌-空气电池作为一种重要的电化学能源存储和转换技术,因其能量密度高、成本低和环境友好等优点受到广泛关注。然而,由于其空气阴极缓慢的动力学反应,阻碍了锌-空气电池的进一步发展。因此,我们采用了一种水热-高温热解-氨气还原的方法,制备出ZIF-67衍生N掺杂碳基Co和Co_(9)S_(8)纳米颗粒的电催化剂(Co/Co_(9)S_(8)@NC-1)。电化学测试结果表明,该催化剂具有优异的ORR催化活性,其半波电位为0.85 V,接近商用Pt/C。与基于Pt/C+Ir/C的锌-空气电池(开路电压:1.47 V)相比,Co/Co_(9)S_(8)@NC-1基的锌-空气电池具有1.51 V的开路电压,且表现出105.3 mW/cm的功率密度和172 h循环稳定性(Pt/C+Ir/C:147 h)。此工作为开发非贵金属基ORR催化剂提供了有效途径。 展开更多
关键词 金属有机骨架 氧还原反应 非贵金属催化剂 锌-空气电池 Co_(9)S_(8)
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连续管式工艺生产二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇研究
15
作者 毛红兵 李俊巧 罗铭 《广州化工》 CAS 2024年第18期157-159,共3页
连续管式工艺适合工业化生产二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇,通过与间歇釜式工艺对比,发现在相同的保留时间情况下,连续管式工艺的反应体系环氧丙烷转化率更高,聚碳酸酯链节高于58%,多元醇产物的选择性更高,且不同批次产品在投料相同的... 连续管式工艺适合工业化生产二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇,通过与间歇釜式工艺对比,发现在相同的保留时间情况下,连续管式工艺的反应体系环氧丙烷转化率更高,聚碳酸酯链节高于58%,多元醇产物的选择性更高,且不同批次产品在投料相同的情况下稳定性较好,分子量分布指数低于1.62,适用于胶粘剂、水性乳液等各类聚氨酯产品。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 聚碳酸酯聚醚多元醇 锌-钴双金属催化剂 连续管式聚合工艺
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二次热解优化的氮掺杂多孔碳催化氧还原反应研究
16
作者 彭兴开 李兰兰 《河北工业大学学报》 CAS 2024年第4期51-59,66,共10页
利用二次热解制备了氮掺杂碳基无金属催化剂。研究发现:制备的催化剂在碱性环境中,半波电位高达0.905V,且经10000圈加速耐久试验后,半波电位仅衰减8 mV;由该催化剂组装的锌-空电池表现出180 mW·cm^(-2)的功率密度。实验结果表明,... 利用二次热解制备了氮掺杂碳基无金属催化剂。研究发现:制备的催化剂在碱性环境中,半波电位高达0.905V,且经10000圈加速耐久试验后,半波电位仅衰减8 mV;由该催化剂组装的锌-空电池表现出180 mW·cm^(-2)的功率密度。实验结果表明,二次热解一方面会形成更多微孔,增加材料的比表面积,促进活性位点的有效暴露。另一方面,二次热解可以促进催化剂石墨化程度提高,从而减缓了碳腐蚀,避免氧还原过程中掺杂氮的大量流失,进而提高催化剂的稳定性。 展开更多
关键词 碳基无金属催化剂 氧还原反应 氮掺杂 稳定性 锌-空电池
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载镍铁双金属微纳米纤维的构筑及其氧催化性能
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作者 徐若杰 王哲 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期21-29,共9页
开发高效的非贵金属氧还原/氧析出(oxygen reduction/evolution reaction,ORR/OER)双功能电催化剂对发展锌空气电池(zinc air batteries,ZABs)至关重要。文章以载有镍(Ni)、铁(Fe)金属的有机框架化合物为母体,利用静电纺丝技术制备了多... 开发高效的非贵金属氧还原/氧析出(oxygen reduction/evolution reaction,ORR/OER)双功能电催化剂对发展锌空气电池(zinc air batteries,ZABs)至关重要。文章以载有镍(Ni)、铁(Fe)金属的有机框架化合物为母体,利用静电纺丝技术制备了多级结构微纳米纤维,后经高温碳化,获得载有Ni、Fe双金属的微纳米碳纤维催化剂。探究了金属类型及负载方式对催化剂的ORR和OER催化性能的影响,结果表明:Ni和Fe之间的协同作用能够有效增强Ni基催化剂的OER催化活性,但Ni的引入会抑制Fe基催化剂的ORR催化活性。通过分步负载法使得Ni和Fe金属原子分离锚定时制备得到的纤维催化剂(Ni@PCF-Fe),具有较好的ORR/OER双功能催化性能:ORR半波电位为0.793 V(vs.RHE),OER在10 mA/cm^(2)电流密度时的电位为1.590 V。以Ni@PCF-Fe与氧化钌(RuO2)为正极催化剂组装的ZABs具有较好的电化学储能性能:开路电压为1.43 V,功率密度为108.48 mW/cm^(2)。 展开更多
关键词 双功能氧催化剂 过渡金属催化剂 微纳米纤维 氧还原/氧析出 锌空气电池
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Co_(3)ZnC@C促进g-C_(3)N_(4)光催化产氢及其机理
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作者 周训富 周小松 +2 位作者 罗金 许丽梅 方岳平 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期166-174,共9页
光催化产氢技术是实现太阳能到绿色氢能转化的有效途径,然而其实际应用受到高成本、低效率的限制。本文通过简单的沉淀-煅烧法合成一种独特的碳包覆Co_(3)ZnC纳米颗粒(Co_(3)ZnC@C),将其作为助催化剂,与光催化剂g-C_(3)N_(4)耦合构建新... 光催化产氢技术是实现太阳能到绿色氢能转化的有效途径,然而其实际应用受到高成本、低效率的限制。本文通过简单的沉淀-煅烧法合成一种独特的碳包覆Co_(3)ZnC纳米颗粒(Co_(3)ZnC@C),将其作为助催化剂,与光催化剂g-C_(3)N_(4)耦合构建新颖的不含贵金属的复合光催化剂Co_(3)ZnC@C/g-C_(3)N_(4),并对其结构和形貌进行表征,对其光催化产氢性能进行研究。实验结果表明:Co_(3)ZnC@C/g-C_(3)N_(4)的光催化产氢速率是纯g-C_(3)N_(4)的109倍,催化产氢速率大幅提高是因为Co_(3)ZnC@C作为助催化剂负载在g-C_(3)N_(4)的表面,能够促进g-C_(3)N_(4)的电荷分离,加快其表面析氢反应速率。该研究拓宽了金属碳化物材料的应用范围,为设计先进的太阳能转换光催化剂提供了新的途径。 展开更多
关键词 碳化钴锌 氮化碳 复合材料 光催化产氢 助催化剂
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Synthesis of carbon nanotubes by catalytic pyrolysis method with Feitknecht compound as precursor of NiZnAl catalyst
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作者 Yan Xiaoqi Liu Quanrun +3 位作者 Zhang Songlin Zhang Kun Chen Jiuling Li Yongdan 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期130-130,共1页
关键词 carbon nanotubes Feitknecht compound nickel-zinc-alumina catalyst catalyticpyrolysis method
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Test factors affecting the performance of zinc–air battery 被引量:2
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作者 Dian Jiao Ziang Ma +4 位作者 Jisi Li Yajing Han Jing Mao Tao Ling Shizhang Qiao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第5期1-7,共7页
Zinc-air batteries provide a great potential for future large-scale energy storage.We assess the test factors that mainly affect the measured power density of the zinc-air battery.By fitting the polarization curves of... Zinc-air batteries provide a great potential for future large-scale energy storage.We assess the test factors that mainly affect the measured power density of the zinc-air battery.By fitting the polarization curves of the zinc-air batteries,we reveal the effect of testing parameters(electrode distance,electrolyte concentration,and oxygen flux)and preparation of catalysts ink on the activation,ohm,and concentration polarizations of the zinc-air battery.Finally,recommendations on evaluating the potentials of non-noblemetal electrocatalysts for applications in zinc-air batteries were given. 展开更多
关键词 zinc-air BATTERY Power density OXYGEN reduction REACTION Non-noble metal catalystS
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