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小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究
被引量:
1
1
作者
任婧婧
张洁
+7 位作者
刘凯
王修杰
杨洪亮
王琪
熊竹娟
吴亚英
高艳萍
林苹
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期547-550,共4页
目的观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响。方法半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达。设计并合成4对小分子双链RNA,半定量RT-PCR筛选最佳干扰效应位点。将siRNA转染EMT6细胞,转染后144d进行细胞增殖...
目的观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响。方法半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达。设计并合成4对小分子双链RNA,半定量RT-PCR筛选最佳干扰效应位点。将siRNA转染EMT6细胞,转染后144d进行细胞增殖实验。结果zfp637在多数正常组织呈低到中度表达,外周血单个核细胞未见表达。在小鼠肝癌H22,小鼠肝癌细胞Hepal-6,Lewis肺癌LL/2,黑色素瘤细胞B16,淋巴瘤细胞Yac-1和乳腺癌细胞EMT6中均呈现高表达。筛选后表明siRNA-881为最佳干扰效应位点。细胞增殖实验(MTT)显示:转染siRNA后第4d,实验组EMT6细胞增殖明显低于阴性对照组,143d实验组细胞增殖与阴性组相差不明显。结论zfp637基因在不同正常组织和肿瘤细胞株中表达水平不同。zfP637很可能是促进细胞增殖的正调控因素。下调该基因表达能抑制EMT6肿瘤细胞增殖。
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关键词
锌指蛋白
637
肿瘤细胞
化学合成小分子干扰
细胞增殖
下载PDF
职称材料
题名
小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究
被引量:
1
1
作者
任婧婧
张洁
刘凯
王修杰
杨洪亮
王琪
熊竹娟
吴亚英
高艳萍
林苹
机构
四川大学华西医院肿瘤生物治疗国家重点实验室实验肿瘤研究室
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期547-550,共4页
基金
四川大学华西医院归国人员启动资金资助项目
文摘
目的观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响。方法半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达。设计并合成4对小分子双链RNA,半定量RT-PCR筛选最佳干扰效应位点。将siRNA转染EMT6细胞,转染后144d进行细胞增殖实验。结果zfp637在多数正常组织呈低到中度表达,外周血单个核细胞未见表达。在小鼠肝癌H22,小鼠肝癌细胞Hepal-6,Lewis肺癌LL/2,黑色素瘤细胞B16,淋巴瘤细胞Yac-1和乳腺癌细胞EMT6中均呈现高表达。筛选后表明siRNA-881为最佳干扰效应位点。细胞增殖实验(MTT)显示:转染siRNA后第4d,实验组EMT6细胞增殖明显低于阴性对照组,143d实验组细胞增殖与阴性组相差不明显。结论zfp637基因在不同正常组织和肿瘤细胞株中表达水平不同。zfP637很可能是促进细胞增殖的正调控因素。下调该基因表达能抑制EMT6肿瘤细胞增殖。
关键词
锌指蛋白
637
肿瘤细胞
化学合成小分子干扰
细胞增殖
Keywords
zinc finger protein 637
Cancer cell
Chemo-synthesized small interfering RNA
Cell proliferation
分类号
R73-354 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究
任婧婧
张洁
刘凯
王修杰
杨洪亮
王琪
熊竹娟
吴亚英
高艳萍
林苹
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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