期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Regulation of Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription to Insulin Resistance of GK Rats
1
作者 Chunyu TIAN Chen XING +8 位作者 Haimei BO Liang ZHU Xiaojin LA Huijuan CAO Xin YAN Yuyang YANG Xuemei ZHOU Ji'an LI Yongsen JIA 《Medicinal Plant》 2017年第3期19-22,共4页
[Objective] To study the effects of Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription on blood glucose,Hb A1c( glycosylated hemoglobin A1c),C-peptide( C-P),glucagon-like peptide( GLP-1),and α-glucosidase activity in GK( Goto-Ka... [Objective] To study the effects of Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription on blood glucose,Hb A1c( glycosylated hemoglobin A1c),C-peptide( C-P),glucagon-like peptide( GLP-1),and α-glucosidase activity in GK( Goto-Kakizaki) rats. [Methods]Selected fasting blood glucose( FBG) > 11. 1mmol/L GK rats and randomly divided into groups: model group,Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription low dosage( ig,400 mg/kg/d),medium dosage( ig,800 mg/kg/d),and high dosage groups( ig,1600 mg/kg/d),and metformin group(ig,85 mg/kg/d). After continuous administration for 28 d,fasting blood glucose(FBG),oral glucose tolerance test(OGTT),Hb A1 c,C-P,GLP-1 and α-glucosidase activity were detected. [Results] Compared with the control group,FBG and Hb A1 c of the model group was significantly higher( P < 0. 01); compared with the model group,Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription could significantly reduce the levels of blood glucose,Hb A1 c,and the elevated blood glucose levels after 120 min of glucose loading in OGTT( P < 0. 05,P < 0. 01),and also can significantly improve the level of C-P,GLP-1( P < 0. 05,P < 0. 01),reduce Homa-IR,and inhibit α-glucosidase activity. [Conclusions]Zishen Qinggan( Shuangyi) Prescription can effectively reduce the blood glucose of GK rats,the action mechanism of which is possibly that it can improve insulin resistance,increase GLP-1 content and inhibit α-glucosidase activity. 展开更多
关键词 zishen qinggan(shuangyi) prescription Type 2 diabetes(diabetes mellitus) INSULIN resistance
下载PDF
滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症临床研究 被引量:8
2
作者 朱昌华 张文 《新中医》 CAS 2020年第5期94-97,共4页
目的:观察滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症的临床疗效。方法:将阴虚火旺型女性更年期失眠患者130例随机分为观察组和对照组,每组65例;观察组给予滋肾清肝方加减治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察... 目的:观察滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症的临床疗效。方法:将阴虚火旺型女性更年期失眠患者130例随机分为观察组和对照组,每组65例;观察组给予滋肾清肝方加减治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察2组患者临床疗效、睡眠质量、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及总分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。停药4周后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物评分及总分较治疗后升高(P<0.05);而观察组各项评分及总分较治疗后无明显差异(P>0.05);观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组为92.31%,对照组为81.53%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者E2水平高于治疗前(P<0.05),FSH、LH水平低于治疗前(P<0.05);对照组E2、FSH、LH治疗前后无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组E2、FSH、LH水平较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为9.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠患者,可明显提高睡眠质量,改善内分泌激素水平,且长期疗效较好,不良反应少,安全有效。 展开更多
关键词 失眠症 女性更年期 阴虚火旺 滋肾清肝方 内分泌激素
下载PDF
滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期临床研究 被引量:1
3
作者 贾锐 李建武 +1 位作者 刘丽霞 崔红英 《新中医》 CAS 2021年第23期129-133,共5页
目的:观察滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片对子痫前期(PE)的预防效果及妊娠结局的影响。方法:选取120例PE高危孕妇,按随机数字表法分为对照组及观察组各60例,对照组口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用滋肾清肝化瘀方。比较... 目的:观察滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片对子痫前期(PE)的预防效果及妊娠结局的影响。方法:选取120例PE高危孕妇,按随机数字表法分为对照组及观察组各60例,对照组口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用滋肾清肝化瘀方。比较2组治疗前后中医症状评分、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、子宫动脉血流动力学[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]变化,观察2组PE发病率、分娩方式及并发症发生率、围生儿结局。结果:治疗后,2组中医症状评分的主症、次症及总分均较治疗前下降,观察组主症、次症及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组PE总发生率为8.33%,对照组PE总发生率为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PT、APTT、TT指标值均较治疗前提升,观察组上述3项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组RI、PI指标值均较治疗前下降(P<0.05),观察组RI、PI值均低于对照组(P<0.05)。2组孕产妇的分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胎盘早剥发生率低于对照组(P<0.05),羊水过少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组围生儿引产率、新生儿窒息发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组孕妇治疗期间均未发生明显不良反应。结论:对PE高危孕妇应用滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片能够有效缓解临床症状,改善凝血功能,降低PE发生风险,改善母婴结局,且联用方案的安全性较高。 展开更多
关键词 子痫前期 高危 滋肾清肝化瘀方 阿司匹林片 母婴结局
下载PDF
基于转录组学探讨滋肾清肝方改善2型糖尿病糖、脂代谢的作用机制
4
作者 王景存 田春雨 +4 位作者 张帆 喇孝瑾 吴范武 朱亮 马雷雷 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期109-117,共9页
目的:基于网络药理学及转录组学探讨滋肾清肝方(ZSQGF)改善2型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖、脂代谢的作用机制。方法:基于网络药理学分析ZSQGF与T2DM的差异基因,进行基因本体(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并... 目的:基于网络药理学及转录组学探讨滋肾清肝方(ZSQGF)改善2型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖、脂代谢的作用机制。方法:基于网络药理学分析ZSQGF与T2DM的差异基因,进行基因本体(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并通过分子对接分析对接能,验证成分与靶点结合。通过高脂喂养及注射链脲佐菌素的方法建立T2DM大鼠模型,并随机分为正常组、模型组、二甲双胍组(二甲双胍72 mg·kg^(-1))和ZSQGF高、中、低剂量组(分别折合生药量4.8、2.4、1.2 g·kg^(-1)的药液);监测大鼠的生活状态;检测大鼠血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量;对肝脏组织进行苏木素-伊红(HE)染色和油红O染色;通过肝脏转录组学分析差异基因、进行GO与KEGG富集分析,绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图筛选核心靶点;结合网络药理学与转录组学分析结果进行蛋白通路验证,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏核转录因子-κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶(MMP-1、MMP-9)的蛋白表达量,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Realtime PCR)验证B细胞淋巴瘤(Bcl)-2修正因子(BMF)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶4(NOX4)、脂肪酸合酶(FASN)的mRNA表达,通过免疫荧光染色检测MMP-1、MMP-9在肝脏的表达情况。结果:转录组学与网络药理学分析ZSQGF可能通过糖脂代谢通路、炎症通路作用于糖脂代谢、保护肝脏。实验证明给药8周后大鼠体质量、血糖、血清指标、病理染色结果均有改善,Western blot结果表明ZSQGF组肝脏NF-κB、MMP-1、MMP-9蛋白相对表达量降低,Real-time PCR结果表明ZSQGF高剂量组BMF、NOX4、FASN转录表达降低,免疫荧光结果ZSQGF组肝脏MMP-1、MMP-9蛋白表达量降低。结论:ZSQGF可以抑制FASN的表达、减少脂质合成,并通过调节NF-κB信号通路改善糖脂代谢。 展开更多
关键词 滋肾清肝方 2型糖尿病 糖脂代谢 网络药理学 转录组学
原文传递
清肝滋肾方对肥胖相关性高血压代谢紊乱的干预作用及其网络药理机制 被引量:5
5
作者 江宇宁 张淑洁 +4 位作者 何云 张思奇 梁君雅 徐洁 蒋卫民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期148-155,共8页
目的:观察清肝滋肾方对肥胖相关性高血压病(OBH)患者代谢紊乱的干预作用,并基于网络药理学分析清肝滋肾方的潜在的药理机制。方法:选取2018年9月至2020年1月在江苏省中医院门诊或病房符合标准的OBH患者85例,随机分为观察组45例,对照组40... 目的:观察清肝滋肾方对肥胖相关性高血压病(OBH)患者代谢紊乱的干预作用,并基于网络药理学分析清肝滋肾方的潜在的药理机制。方法:选取2018年9月至2020年1月在江苏省中医院门诊或病房符合标准的OBH患者85例,随机分为观察组45例,对照组40例,所有患者均进行为期4周的西药导入期治疗,之后观察组在西药基础上联用清肝滋肾方。两组均干预6个月,并检测其干预前后的甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、腰围(W)、臀围(H),并计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、体质量指数(BMI)和腰臀比(WHR)。将清肝滋肾方调控网络可视化,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并获得网络核心靶点,进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果:干预6个月后,与对照组比较,观察组W、H、WHR、FINS和HOMA-IR等相关代谢指标明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。网络药理分析得出清肝滋肾方治疗OBH的主要成分为毛地黄黄酮、槲皮素和小檗碱等,关键靶点为淀粉样前体蛋白(APP)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和雌激素受体α(ESR1)等,关键的生物学通路为晚期糖基化终产物(AGE)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路。结论:清肝滋肾方一定程度改善了OBH患者的代谢紊乱,网络药理学初步揭示了清肝滋肾方多成分、多靶点、多途径治疗OBH的机制,为后续的研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 清肝滋肾方 肥胖相关性高血压 代谢紊乱 网络药理学 临床疗效
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部