紫苏梗和大皂角的质量标准

目的建立紫苏梗和大皂角两种中药材的质量标准。方法对10批不同产地紫苏梗和大皂角的药材性状和粉末显微特征进行观察,采用薄层色谱法进行定性鉴别。并分别对其水分、总灰分进行测定。对紫苏梗中的迷迭香酸含量进行HPLC测定,对大皂角的酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果紫苏梗和大皂角的性状与药典描述一致,明确了其显微结构特征。薄层色谱鉴别中,供试品与对照品在相同位置显示出相同颜色斑点。紫苏梗的水分、总灰分分别≤12.0%、8.0%,含量测定中迷迭香酸含量≥0.10%;大皂角的水分、总灰分、酸不溶性灰分分别≤13.0%、8.0%、1.0%,水冷浸、水热浸、醇冷浸以及醇热浸浸出物,均≥30.0%。结论本研究制定了紫苏梗和大皂角的质量标准,为这两种药材的质量标准修订提供了参考。

紫苏不同部位提取物对大鼠血液流变性的影响

研究了紫苏不同部位(苏叶、苏子、苏梗)提取物对血液流变学参数的影响,为药物开发和临床应用提供实验依据。实验结果表明:紫苏不同部位提取物都能显著降低低切时(10-s 1)的全血黏度、红细胞聚集指数和红细胞电泳指数(P<0.05),并能极显著降低低切时的全血还原黏度(P<0.01);苏叶、苏梗提取物能显著降低红细胞变形指数(P<0.05),而苏子提取物对红细胞变形指数无显著影响;苏子、苏梗提取物能显著降低血浆黏度(P<0.05),而苏叶提取物则不能降低血浆黏度;阿司匹林对照组只能显著降低低切时(10-s 1)全血还原黏度和血浆黏度(P<0.05)。紫苏不同部位提取物对中切和高切时(60-s 1,120-s 1)的全血黏度和全血还原黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、纤维蛋白原含量无显著影响(P>0.05)。

同基原多部位入药紫苏类药材挥发性成分的比较分析

目的:比较分析同基原多部位入药紫苏类药材(紫苏叶、紫苏梗及紫苏子)挥发性成分的差异。方法:采用HSGC/MS技术分析紫苏类药材中挥发性成分,用峰面积归一法测定各成分的相对百分含量,并考察其共有成分的含量变化。结果:初步分离鉴定出紫苏叶、紫苏梗、紫苏子中挥发性成分分别为47种、39种、46种;共有成分17种,主为β-石竹烯、紫苏酮、α-石竹烯、柠檬烯、芳樟醇、蘑菇醇、α-香柠檬烯、芹菜脑等。结论:为科学阐释同基原多部位入药紫苏类药材传统功效的差异提供依据。

紫苏梗中主要营养及药用成分评价

目的:紫苏梗作为传统的中药,其营养价值及应用领域尚未为得到充分挖掘。为了系统地对紫苏梗营养价值进行评价,本研究对油用及药用两类紫苏梗中主要营养及药用成分进行检测。结果:紫苏梗蛋白含量丰富,尤其油用紫苏梗中蛋白质质量分数可达27.485%。蛋白质中氨基酸种类齐全,必需氨基酸含量较高,是优良的蛋白质来源。紫苏梗中矿质元素含量均较高,尤其是硒含量,两类紫苏中硒质量分数分别为0.151、0.262mg·kg^-1。紫苏梗中还含有丰富的β-胡萝卜素及维生素C。两类紫苏梗中迷迭香酸质量分数分别为0.245%、0.338%,均达到《中华人民共和国药典》规定水平。两类紫苏比较而言,油用紫苏梗蛋白含量显著高于常见青饲及牧草。其粗脂肪、纤维素、钙、锌、钾、铜、磷等矿物质元素以及β-胡萝卜素及维生素C含量均高于药用紫苏材料,营养价值较高,是较好的食品及饲用原料。药用紫苏梗中迷迭香酸、总黄酮及花青素及挥发油含量等次生代谢产物均高于油用紫苏梗,更宜作为药用开发。结论:本研究系统地评价了紫苏梗营养及药用价值,为其综合开发利用提供指导。

胃苏颗粒的质量标准研究

目的研究胃苏颗粒的质量标准。方法增加TLC法鉴别橙皮苷、辛弗林、紫苏梗及RP-HPLC法测定柚皮苷含量的阴性干扰试验。结果与结论进一步提高现行质量标准,更好地控制产品质量。

紫苏梗的高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立紫苏梗药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法建立紫苏梗药材指纹图谱,并进行相应的方法学考察,对不同产地和批次紫苏梗药材进行质量评价。结果确定色谱条件采用KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相以甲醇和0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长254 nm;该方法稳定性、精密度、重复性良好,可用于紫苏梗药材的指纹图谱测定;不同批次的紫苏梗药材在图谱上存在一定的差异。结论该结果可为紫苏梗药材的质量控制提供依据。

紫苏梗乙酸乙酯提取物对D-半乳糖衰老模型小鼠的抗衰老作用研究

目的研究紫苏梗乙酸乙酯提取物对D-半乳糖诱导小鼠衰老的干预作用。方法将48只小鼠随机分为正常对照组8只和造模组40只,采用颈背部皮下注射D-半乳糖构建小鼠衰老模型,然后将其分为模型组,阳性对照组和紫苏梗乙酸乙酯提取物低、中、高剂量组。阳性对照组灌胃200 mg/kg Vc,低、中、高剂量组分别灌胃200、400、800 mg/kg紫苏梗乙酸乙酯提取物溶液,连续给药4周。末次给药后,检测各组小鼠肝脏、心脏、脾脏指数,检测小鼠血清和肝脏、心脏、脾脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果紫苏梗乙酸乙酯提取物低、中、高剂量组小鼠肝脏、心脏、脾脏指数均高于衰老模型组,各给药组均能降低衰老小鼠血清和肝脏、心脏、脾脏中MDA含量,并能提高血清和3种脏器中SOD、GSH-Px活力,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论该结果说明紫苏梗乙酸乙酯提取物可通过降低体内脂质过氧化反应,调节MDA及SOD、GSH-Px水平达到抗衰老作用。

紫苏梗储存时间对水分、含量测定影响的研究

目的比较研究不同产地紫苏梗水分及迷迭香酸含量,以及贮存时间对紫苏梗药材水分及迷迭香酸含量变化,以此来判断紫苏梗药材含量测定标准制定的合理性。方法采用HPLC法,用C18柱(推荐使用规格:4.6×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以甲醇-0.1%甲酸溶液(38∶62)为流动相,检测波长为330nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min。结果不同产地的紫苏梗药材在规定的温湿度环境下对含量的影响较大,部分产地紫苏梗药材迷迭香酸含量偏低。结论通过对不同产地水分及迷迭香酸含量的考察,为采购提供依据。

郑邦本常用对药举隅

郑邦本老师常用黄芪60 g配伍益母草15～30 g治疗肾病综合征、肾炎综合征、慢性肾炎、糖尿病肾病;灵芝30 g配刺五加15 g对脾肾阳虚,体虚乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多梦等证尤为有效,常用于疲劳综合征、神经衰弱的治疗;苏子10 g配地龙10 g降气止咳平喘,常用于支气管哮喘、喘息性支气管炎的治疗;木香10 g配伍槟榔10 g行气宽肠,治疗腹胀、肛门坠胀疗效显著;益母草15～30 g配生山楂30 g活血通经,治疗月经量少、痛经、不孕症等;半枝莲30 g与垂盆草30 g清热利湿退黄,退黄与降酶并举,常用于治疗肝功能异常湿热证;血肉有情之品鹿角胶10 g配伍骨碎补15 g补肾强筋骨,用于骨质疏松、骨折术后愈合不佳、脑萎缩等病;穿山甲5～10 g配鹿角片5～10 g治疗乳腺增生、输卵管不通疗效显著;怀牛膝15 g配刘寄奴30 g治疗血瘀阻络引起的关节疼痛,用于风湿性关节炎、膝骨性关节炎、骨关节损伤疾病。上述对药为郑老师经过长期临床验证,效如桴鼓,具有可重复性,如能在辨证基础上正确运用,常能收到良好效果。

不同直径紫苏梗含量及特征图谱比较研究

目的研究不同商品规格紫苏梗中主要指标成分咖啡酸和迷迭香酸质量分数及特征图谱的关系。方法按照药材茎横切面直径将紫苏梗分为a(直径0.1~0.5 cm)、b(直径0.5~1.0 cm)、c(直径1.0~1.5 cm)、d(直径1.5~3.0 cm)4个直径大小。建立基于UPLC的紫苏梗指标成分质量分数及特征图谱同时测定的方法,比较不同规格等级紫苏梗中咖啡酸、迷迭香酸的质量分数差异;同时采用相似度评价、主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)等化学模式识别方法对不同规格等级紫苏梗的特征图谱信息进行分析。结果不同直径大小的紫苏梗之间指标成分质量分数及特征图谱存在明显差异,各主要特征峰的峰面积随着直径的增大呈下降趋势;主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)均可将不同规格等级的紫苏梗分为2类。结论紫苏梗的直径大小与化学成分间具有一定的相关性,本研究可为紫苏梗规格等级的划分及其质量控制提供参考。

中药苏叶与苏梗中黄酮含量测定

[目的]建立苏叶和苏梗中黄酮含量测定的紫外分光光度法。[方法]以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在510 nm处分别测定苏叶和苏梗中的总黄酮含量。[结果]苏叶、苏梗中总黄酮的含量分别为57.174 3、3.850 2 mg/g,总黄酮提取率分别为5.72%、0.39%,苏叶中总黄酮含量远高于苏梗中总黄酮含量。[结论]对于研究紫苏中黄酮类化合物,苏叶更具有研究价值。

不同采收期紫苏梗中迷迭香酸的含量测定

为测定不同时期采收的紫苏梗中迷迭香酸的含量,确定最佳采收期,采用HPLC法测定迷迭香酸的含量(色谱柱为HypersilC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(38∶62);流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为25℃)。结果表明,河南夏邑移栽紫苏(双面紫叶和单面紫叶)紫苏梗中迷迭香酸含量从7月底开始上升并于8月9日达到最高,随后降低,在9月13—28日期间有一个较高含量稳定期;河南虞城直播紫苏(双面紫叶和单面紫叶)紫苏梗中迷迭香酸含量从8月9日开始缓慢上升,并与夏邑移栽紫苏一同在9月13—28日有较高的稳定期。因此,河南夏邑移栽紫苏最佳采收期为8月9日前后;河南虞城地区紫苏梗的最佳采收期为9月中下旬,这个时间也是河南夏邑移栽紫苏的适宜采收期。

不同方法干燥紫苏梗迷迭香酸含量HPLC法检测分析

为测定不同方法干燥处理的紫苏梗中迷迭香酸的含量,确定最适紫苏梗干燥方法,采用HPLC法测定迷迭香酸的含量,即色谱柱为Hypersil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(38∶62),流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为25℃。结果表明,一步干燥得到的紫苏梗迷迭香酸含量普遍远高于二步干燥得到的紫苏梗;经阳光棚下晾干的紫苏梗迷迭香酸含量最高,晒干和45℃烘干的紫苏梗迷迭香含量稍低。由此说明,紫苏梗产地初加工应一步干燥且以阴干最佳,直接晾晒与低温烘干亦可。

紫苏梗质量标准研究

目的制定紫苏梗药材及饮片质量标准。方法采用了生药学研究,薄层鉴别法、HPLC、水分测定法及灰分测定法。薄层鉴别选用生物显色剂0.8 mg.mL-1的2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(DPPH)乙醇溶液显色。结果根据10个不同批号的紫苏梗药材和5个不同批号的紫苏梗饮片测定结果,确定迷迭香酸含量不低于0.10%(药材)和0.07%(饮片),含水分不高于9.0%(药材)和8.0%(饮片),总灰分不高于5.0%(药材)和4.0%(饮片),酸不溶性灰分不高于1.2%(药材)和0.6%(饮片)。薄层色谱-生物自显影色谱图中迷迭香酸斑点清晰易辨。结论通过研究制定了紫苏梗的质量控制标准。

栽培品种紫苏叶和紫苏梗挥发油气相色谱-质谱分析

目的研究栽培品种紫苏叶与紫苏梗挥发油的成分及含量差异。方法采用水蒸汽蒸馏法提取紫苏叶与紫苏梗的挥发油。采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)联用技术检测紫苏不同部位挥发油的化学成分,并以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,对比紫苏不同部位的挥发油成分及含量差异。结果共鉴定出紫苏叶中24种挥发油成分,紫苏梗中19种挥发油成分。紫苏叶、紫苏梗中含量最高的成分均为正戊基-2-呋喃酮,其在紫苏叶中含量为67.493%,在紫苏梗中含量为70.473%。结论紫苏叶与紫苏梗挥发油的成分及含量存在差异。

基于标准汤剂的紫苏梗配方颗粒质量标准研究

目的建立基于标准汤剂三大质量指标的紫苏梗配方颗粒质量评价方法。方法收集18批不同产地的紫苏梗药材,根据技术要求,制备18批紫苏梗标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;采用超高效液相色谱法(UPLC)测定咖啡酸和迷迭香酸含量、建立紫苏梗标准汤剂和配方颗粒的特征图谱,并计算二者特征图谱的相似度。结果紫苏梗标准汤剂出膏率为(7.16±1.97)%。3批配方颗粒的出膏率分别为5.52%、5.25%和5.34%;标准汤剂的咖啡酸与迷迭香酸平均总含量为(12.06±3.37)mg/g;3批配方颗粒的咖啡酸与迷迭香酸总含量分别为5.52、5.82、5.77 mg/g。标准汤剂和配方颗粒特征图谱均标识出7个共有特征峰,指认出其中3个特征峰,分别为咖啡酸、N-阿魏酰真蛸胺、迷迭香酸。配方颗粒与标准汤剂对照特征图谱的相似度分别为1.000、0.995、0.997。结论3批配方颗粒的质量指标与标准汤剂相一致,该方法可为紫苏梗配方颗粒质量标准的制定提供依据。