紫苏梗和大皂角的质量标准

目的建立紫苏梗和大皂角两种中药材的质量标准。方法对10批不同产地紫苏梗和大皂角的药材性状和粉末显微特征进行观察,采用薄层色谱法进行定性鉴别。并分别对其水分、总灰分进行测定。对紫苏梗中的迷迭香酸含量进行HPLC测定,对大皂角的酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果紫苏梗和大皂角的性状与药典描述一致,明确了其显微结构特征。薄层色谱鉴别中,供试品与对照品在相同位置显示出相同颜色斑点。紫苏梗的水分、总灰分分别≤12.0%、8.0%,含量测定中迷迭香酸含量≥0.10%;大皂角的水分、总灰分、酸不溶性灰分分别≤13.0%、8.0%、1.0%,水冷浸、水热浸、醇冷浸以及醇热浸浸出物,均≥30.0%。结论本研究制定了紫苏梗和大皂角的质量标准,为这两种药材的质量标准修订提供了参考。

重构本草——紫苏子

通过古籍文献调研、中药现代研究进展及其研究成果的梳理,结合中医临床及中药学等学科领域内专家学者的认识及应用经验,经讨论认为:紫苏子功效主要为降气化痰,止咳平喘,润肠通便。症靶为痰浊咳喘,肺气不降便秘。标靶为高血脂。现代药理发现,紫苏子及其有效成分具有降脂、止咳平喘、增强记忆力、降糖、保肝、抗菌、抗过敏、抗肿瘤等作用。本品无毒,阴虚喘咳及脾虚便溏者慎用。临床使用剂量为1~200 g,内服时当根据不同疾病,或同一疾病的不同阶段进行辨证使用,并积极探索紫苏子用量与症靶、标靶的量效关系构建。

紫苏不同部位提取物对大鼠血液流变性的影响

研究了紫苏不同部位(苏叶、苏子、苏梗)提取物对血液流变学参数的影响,为药物开发和临床应用提供实验依据。实验结果表明:紫苏不同部位提取物都能显著降低低切时(10-s 1)的全血黏度、红细胞聚集指数和红细胞电泳指数(P<0.05),并能极显著降低低切时的全血还原黏度(P<0.01);苏叶、苏梗提取物能显著降低红细胞变形指数(P<0.05),而苏子提取物对红细胞变形指数无显著影响;苏子、苏梗提取物能显著降低血浆黏度(P<0.05),而苏叶提取物则不能降低血浆黏度;阿司匹林对照组只能显著降低低切时(10-s 1)全血还原黏度和血浆黏度(P<0.05)。紫苏不同部位提取物对中切和高切时(60-s 1,120-s 1)的全血黏度和全血还原黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、纤维蛋白原含量无显著影响(P>0.05)。

炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制

目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。

同基原多部位入药紫苏类药材挥发性成分的比较分析

目的:比较分析同基原多部位入药紫苏类药材(紫苏叶、紫苏梗及紫苏子)挥发性成分的差异。方法:采用HSGC/MS技术分析紫苏类药材中挥发性成分,用峰面积归一法测定各成分的相对百分含量,并考察其共有成分的含量变化。结果:初步分离鉴定出紫苏叶、紫苏梗、紫苏子中挥发性成分分别为47种、39种、46种;共有成分17种,主为β-石竹烯、紫苏酮、α-石竹烯、柠檬烯、芳樟醇、蘑菇醇、α-香柠檬烯、芹菜脑等。结论:为科学阐释同基原多部位入药紫苏类药材传统功效的差异提供依据。

苏麻籽油及其粕的组成分析

利用索氏抽提法提取苏麻籽油,对苏麻籽油的理化性质进行了测定,用GC-MS分析其脂肪酸组成及相对含量,同时对苏麻籽粕的组成进行了分析。结果表明,苏麻籽富含油脂和蛋白质;苏麻籽油中分离鉴定出了6种脂肪酸,其中主要为α-亚麻酸(53.63%)、亚油酸(12.39%)和油酸(12.09%);苏麻籽粕中富含蛋白质和矿物元素Mn、Fe、Zn、Cu、Mg,重金属Pb未检出。

响应面法优化紫苏子中α-亚麻酸的纯化工艺

利用响应面分析法对紫苏子中α-亚麻酸的纯化工艺进行优化。在单因素实验的基础上选取硝酸银浓度、投料比、甲醇体积分数为Box-Behnken设计的三个变量,以α-亚麻酸的得率为响应值,优化银离子络合纯化紫苏子中α-亚麻酸的工艺参数。利用响应面分析得到最佳工艺条件为硝酸银浓度4mol/L,投料比4.2:1,甲醇体积分数15.3%。在此条件下α-亚麻酸的得率为84.63%,纯度大于95%。

肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别

目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法。结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制。

复方枳苏汤治疗胃食管反流病40例临床观察

目的观察复方枳苏汤对胃食管反流病(GERD)的影响。方法选择40例GERD患者,以复方枳苏汤为基础方应证化裁治疗,连续治疗1个月。观察治疗前后临床症状积分变化及临床疗效。结果本组40例,总有效率82.3%。40例治疗前后主要症状积分及总分与治疗前比较均明显减低(P<0.05)。结论复方枳苏汤可明显改善GERD患者临床症状,疗效确切。

炒紫苏子醇提物对血小板聚集活性的影响

目的:探讨炒紫苏子醇提取物对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(AA)和血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集功能的影响。方法:用诱导剂ADP(终浓度3μmol/L)、PAF(终浓度7.2 nmol/L)、AA(终浓度0.35 mmol/L)分别激发血小板聚集,观察炒紫苏子醇提取物对血小板聚集的抑制作用。结果:炒紫苏子醇提取物体外能抑制由ADP、PAF和AA激发的兔血小板聚集,并表现明显的剂量依赖关系。其中,对PAF诱发的血小板聚集作用有更强的抑制作用,80mg/L就表现出明显的抑制作用(P<0.05);而对于ADP和AA激发的兔血小板聚集,640 mg/L炒紫苏子醇提取物表现出明显的抑制作用。结论:炒紫苏子醇提取物具有明显的抗血小板聚集作用。

紫苏籽提取物在动物生产中的应用

紫苏籽提取物是一种天然植物饲料添加剂,其含有α-亚麻酸、亚油酸等有效成分,具有提高免疫力、促进动物脂肪代谢、调节动物神经内分泌系统等生理功能。本文从紫苏籽提取物的生理功能、具体应用以及存在的问题等方面进行了综合阐述,并对今后紫苏籽提取物研究的趋势提出了展望。

紫苏籽化学成分及生物活性研究进展

对紫苏籽化学成分及生物活性的最新研究进展进行了概述,并探究了紫苏籽开发利用中存在的问题及今后发展方向。

辛温与辛凉归肺经中药对复合因素致肺阳虚模型大鼠的影响

目的观察比较辛温归肺经(豆蔻、紫苏叶、白芷)与辛凉归肺经(薄荷、菊花、前胡)中药对复合因素致肺阳虚大鼠的影响。方法采用烟熏(外邪犯肺)+冰水游泳(形寒劳倦)+服用冰水(内饮生冷)三因素复合造成肺阳虚大鼠模型。造模同时灌胃给予豆蔻、紫苏叶、白芷、薄荷、菊花、前胡水提取物,连续38 d。观察大鼠一般行为学,测量体重、肛温、背温、抓力;末次给药后气管插管毛细玻管法测定排痰量;取血测定血清NO、血液学及血液流变学指标;解剖取心、肺、肝、肾、脾,测脏器系数。结果①辛温归肺经的豆蔻、紫苏叶及白芷能提高肺阳虚大鼠体重、肛温、背温、抓力、血白细胞水平,减少痰量、血清NO、血液黏度、心系数、肺系数、脾系数、肾系数,说明豆蔻、紫苏叶及白芷性味归经相同(同属辛温归肺经),表现出相近的药理作用,通过辛温入肺从而改善形体消瘦、阳虚内寒、背畏寒、体倦乏力、痰涎清稀、肺血亏虚及瘀滞等。②辛凉归肺经的薄荷、菊花及前胡能提高体重、血白细胞水平,降低肝系数;薄荷、前胡还能减少痰量、血液黏度,说明薄荷、菊花及前胡同属辛凉归肺经,也表现出相近的药理作用,通过辛入肺而改善形体消瘦、肺血亏虚及瘀滞、痰涎清稀等。但因其性凉,对肺阳虚证之阳虚内寒、背畏寒等的改善作用不明显。结论性味归经相同的中药表现出相近或相同的药理作用;辛温归肺经、辛凉归肺经中药虽然味辛、作用部位在肺经,但因其性不同,药理作用仍有较大差异。该研究证明了相同味归经中药之间的药效相近,而相同味归经不同性的中药则相关指标作用相反。

郑邦本常用对药举隅

郑邦本老师常用黄芪60 g配伍益母草15～30 g治疗肾病综合征、肾炎综合征、慢性肾炎、糖尿病肾病;灵芝30 g配刺五加15 g对脾肾阳虚,体虚乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多梦等证尤为有效,常用于疲劳综合征、神经衰弱的治疗;苏子10 g配地龙10 g降气止咳平喘,常用于支气管哮喘、喘息性支气管炎的治疗;木香10 g配伍槟榔10 g行气宽肠,治疗腹胀、肛门坠胀疗效显著;益母草15～30 g配生山楂30 g活血通经,治疗月经量少、痛经、不孕症等;半枝莲30 g与垂盆草30 g清热利湿退黄,退黄与降酶并举,常用于治疗肝功能异常湿热证;血肉有情之品鹿角胶10 g配伍骨碎补15 g补肾强筋骨,用于骨质疏松、骨折术后愈合不佳、脑萎缩等病;穿山甲5～10 g配鹿角片5～10 g治疗乳腺增生、输卵管不通疗效显著;怀牛膝15 g配刘寄奴30 g治疗血瘀阻络引起的关节疼痛,用于风湿性关节炎、膝骨性关节炎、骨关节损伤疾病。上述对药为郑老师经过长期临床验证,效如桴鼓,具有可重复性,如能在辨证基础上正确运用,常能收到良好效果。

基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芪-紫苏子配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

目的采用网络药理学和分子对接技术研究黄芪-紫苏子配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要化学成分、可能的作用靶点以及相关信号通路,探讨其多成分-多靶点-多通路的潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库检索黄芪-紫苏子的化学成分;运用PubChem数据库和Swiss Target Prediction数据库筛选其潜在靶点;借助GeneCards数据库检索COPD相关靶点,与黄芪-紫苏子化合物靶点进行交集筛选出共同靶点作为研究靶点;使用Cytoscape3.2.1软件构建"中药-化学成分-靶点-疾病"网络;将上述共同靶点导入String数据库获取数据后在Cytoscape3.2.1软件中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI),然后进行核心靶点筛选;利用Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析;使用RCSB PDB数据库、Pymol和Autodock Vina软件进行分子对接;采用A549细胞进行体外活性实验评价槲皮素和异鼠李素的抗炎作用,验证网络药理学及分子对接结果的科学准确性。结果黄芪-紫苏子的"中药-化学成分-靶点-疾病"网络包含34个化学成分和74个治疗COPD的潜在靶点,其核心化学成分主要为黄酮类化合物;另PPI网络中核心靶点主要涉及ALB、TP53、AKT1等;GO功能富集得到GOBP条目1841条,GOCC条目109条,GOMF条目105条;KEGG通路富集筛选得到130条信号通路,其中靶点在AGE-RAGE信号通路、PI3K-AKT信号通路和HIF-1信号通路等富集较为集中。分子对接结果显示,黄芪和紫苏子的核心化合物中的黄芪异黄烷苷、木犀草素、槲皮素以及异鼠李素等黄酮类成分对ALB具有较高亲和力。体外活性验证中槲皮素和异鼠李素具有显著的抗炎活性。结论黄芪-紫苏子配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果,为其分子机制研究奠定一定的基础。

HPLC法测定中药材紫苏子中迷迭香酸的含量

目的建立HPLC法测定中药材紫苏子中迷迭香酸含量的方法。方法色谱柱为Kromstar C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液（40∶60）,检测波长为330 nm。结果紫苏子中迷迭香酸的浓度在0.04~0.2 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=1.47%（n=9）。结论该法简便、准确,重现性好,可用作紫苏子的质量控制指标。

不同炮制方法对紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素含量变化的影响

目的:比较紫苏子5种不同炮制品[阴干炮制品、烘干炮制品(60℃)、烘干炮制品(80℃)、清炒炮制品、微波炮制品(12 min)]中4种活性成分含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素的检测波长分别为320、330、350和340 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:HPLC法同时测定紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素的含量,分别在2.4825~74.4750μg/mL(R^(2)=0.9994)、57.7584~1732.752μg/mL(R^(2)=0.9992)、4.5672~137.016μg/mL(R^(2)=0.9998)、3.3804~101.412μg/mL(R^(2)=0.9997)范围之内,被测活性成分的峰面积与浓度呈良好线性关系;紫苏子5种不同炮制品中的活性成分咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素含量不同,其中阴干炮制品样品中的咖啡酸和迷迭香酸含量最高,清炒泡制品样品中木犀草素和芹菜素含量最高,说明炮制工艺对紫苏子中4种有效成分影响各不相同。结论:建立了检测紫苏子5种不同炮制品中4种活性成分(咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素和芹菜素)含量的方法,该方法为阐明紫苏子不同炮制品药理活性研究提供科学依据,可以作为提升紫苏子药材质量标准的指导方法,也可作为中药紫苏子及其不同炮制品药材质量控制方法。

基于网络药理学探讨紫苏子-葶苈子治疗支气管哮喘的作用机制

目的采用网络药理学方法筛选紫苏子-葶苈子药对治疗支气管哮喘(Asthma)的活性成分和作用靶点,明确治疗支气管哮喘的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测紫苏子、葶苈子的有效成分及有效活性成分对应的靶点,运用Genecard数据库筛选的相关靶点,通过STRING11.0数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,利用Metascape数据库对“紫苏子-葶苈子有效活性成分-哮喘疾病靶点”进行GO注释分析和KEGG通路富集分析,通过Cytoscape软件建立“紫苏子-葶苈子-有效活性成分-靶点-通路”网络模型。结果筛选出紫苏子-葶苈子12个治疗哮喘的活性成分,包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、β-胡萝卜素等,潜在靶点184个,关键靶点31个,GO分析获得显著富集(P<0.05)的生物过程(BP)857条、细胞组分(CC)27条、分子功能(MF)52条,KEGG分析获得显著富集(P<0.05)通路131条。结论紫苏子-葶苈子的活性成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚等,主要治疗靶点为JUN原癌基因(JUN)、胱天蛋白酶3(CASP3)、白介素-10(IL10)、白介素-6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF),治疗作用可能与影响多个生物进程(如对细胞因子的反应、对无机物的反应、细胞死亡的正向调节、细胞群增殖的负调控等)和多条代谢途径(如IL-17信号通路、晚期糖基化终产物及其受体AGE-RAGE信号通路等)有关。

HPLC法同时测定紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长320 nm;柱温30℃。结果迷迭香酸的含量在0.0583~2.915μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.84%,RSD为0.25%(n=6);芹菜素的含量在0.0585~2.925μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.83%,RSD为0.77%(n=6);木犀草苷的含量在0.0596~2.980μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.39%,RSD为1.07%(n=6)。结论本方法简单快速、灵敏度高、相对更安全,可用于紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷含量的同时测定。

一测多评法测定不同产地紫苏子中4种活性成分的含量

目的:建立同时测定紫苏子中咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素含量的方法。方法:采用Agilent SB C 18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B,按梯度洗脱(0~6 min,10%~18%A;6~15 min,18%~50%A);流速为0.3 mL·min^-1;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。以迷迭香酸为参照物,计算其对咖啡酸、木犀草素及芹菜素的相对校正因子,比较外标法与一测多评法(QAMS)所得含量的差异,验证该方法的可靠性。结果:咖啡酸、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素分别在0.6532~32.6617、5.1332~256.658、0.7273~36.3640、0.7550~37.7506μg·mL^-1线性关系良好;平均加样回收率分别为111.57%(RSD=3.32%)、101.97%(RSD=0.30%)、95.11%(RSD=2.76%)和98.33%(RSD=5.40%);相对校正因子分别为1.69、1.00、1.05、1.42,外标法与一测多评法(QAMS)所得含量结果差异较小。结论:所建立的QAMS可准确测定紫苏子中4种活性成分的含量。