核-壳结构的ZnS:Mn纳米粒子的荧光增强

采用反胶束方法制备了ZnS :Mn纳米粒子并对其进行了ZnS壳层修饰 ,采用发射光谱和激发光谱对其光学性质进行了研究。与未包覆的ZnS:Mn纳米粒子相比 ,核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子来自于Mn2 + 离子的 5 80nm的发光增强了数倍 ,归因于ZnS壳增加了Mn2 + 离子到纳米颗粒表面的距离 ,减弱了Mn2 + 离子向表面猝灭中心的传递。样品制备后 ,核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子在 5 80nm的发光随时间略有增强 ,激发光谱的位置未发生明显变化 ,而未包覆的ZnS:Mn纳米粒子在 5 80nm的发光显著增强 ,同时自激活发光减弱 ,激发光谱明显发生红移 ,说明未包覆的ZnS :Mn纳米粒子的尺寸随时间增大 ,而核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子尺寸基本不变。

EDTA络合溶胶-凝胶法制备Mn-Zn铁氧体

以铁、锰、锌的硝酸盐和氨羧络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为原料,采用有机配合物络合溶胶-凝胶法成功制备出纳米晶锰锌铁氧体材料。用X-射线衍射仪(XRD)、差热重量分析仪(TG/DTA)、扫描电镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对不同条件下所制备产品的晶型、晶貌及磁性能进行了表征。结果表明:EDTA络合溶胶-凝胶法能在pH=4,煅烧温度为773K,煅烧时间为2h条件下制备出结晶性良好、粒径在30nm左右的纳米晶锰锌铁氧体;制备过程中添加分散剂乙二醇(EG)能够有效加速有机物分解,并能有效减轻晶粒间的团聚,使材料的矫顽力显著降低。

Zn-Mn-Ca-Ni系中温磷化液的研究

为了探讨磷化体系中不同组分的作用 ,我们应用新型的复合添加剂 ,制得了可获得高耐蚀性磷化膜的Zn -Mn -Ca-Ni四元体系的磷化液 ,磷化膜为具有较高密集度的圆柱型晶体 ,并对磷化膜的微观结构与四组分的比例关系进行初步的探讨 ,从中得到各组分最优配比关系。

β-激动剂对鸭Ca、Mn、Zn代谢的影响

用芬茗和克仑特罗饲喂肉鸭２１ｄ，二者对鸭生产性能的影响基本一致。此时，鸭血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性和肌浆Ｃａ含量明显增高，而血清和肌浆Ｍｎ含量明显减少。在相同日粮条件下，芬茗处理鸭肌浆Ｃａ、Ｍｎ、Ｚｎ含量均高于克仑特罗处理者（Ｃａ、Ｍｎ达到Ｐ＜０．０５）。克仑特罗处理后引起鸭体内Ｍｎ、Ｚｎ元素丢失增加，这可能是畜禽的后肢乏力、跛行和蹄裂的原因之一。

ICP-AES测定镁合金中的Zn、Mn、Zr、Ce

采用 ICP- AES测定了镁合金中的 Zn、Mn、Zr、Ce,进行了酸度试验 ,氢氟酸用量试验 ,分析线的选择 ,并研究了基体元素对待测元素的干扰。测定值与标钢值吻合较好 ,RSD<5 %。方法简便可靠 ,可获得令人满意的分析结果。

纳米级Mn-Zn软磁铁氧体磁粉溶胶-凝胶法制备

目的提高超细粉合成反应活性,降低合成温度,改善超细粉烧结性能,从而提高锰锌铁氧体的性能。方法应用溶胶-凝胶法制备软磁Mn-Zn铁氧体磁粉。用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对粉体材料进行分析表征,并用振动样品磁强计(VSM)测定样品的饱和磁化强度和矫顽力。结果所得样品为纳米级单相Mn-Zn铁氧体,其晶粒大小约为40 nm,M=0.14 552 EMU,HC=11 480 Oe,这表明该纳米级Mn-Zn铁氧体不具有超顺磁特性,而具有很好的活性。结论采用溶胶-凝胶法制备的纳米级Mn-Zn铁氧体磁粉,可以用来制备高性能的软磁Mn-Zn铁氧体材料。

溶胶-凝胶自燃法合成Mn_xZn_(1-x)Cu_(0．2)Fe_(1．8)O_4纳米颗粒的结构和磁性

采用溶胶-凝胶自燃法制备了Mn_xZn_(1-x)Cu_(0.2)Fe_(1.8)O_4(x=0.5,0.6,0.7,0.8,0.9)的粉末样品,并对样品在空气中500℃退火4h.XRD分析表明,所有的样品都具有单相尖晶石结构,不同Mn含量样品的平均颗粒尺寸在30～40nm之间.XPS表明:退火前后,样品中大部分Mn以Mn^(3+)形式存在;而Fe则在退火前以Fe^(2+)和Fe^(3+)混合价态存在,退火后以Fe^(3+)形式存在.退火使表层的Mn和Fe所占的百分比都增大.用VSM常温下磁性的测量,发现退火样品的矫顽力(Hc)随Mn含量的增加陡峭地增大.未退火样品的Ms随颗粒中Mn含量的增加先增大后减小,x=0.8的样品有最大的Ms.退火对不同Mn含量样品的Ms影响不同.

Zn2SiO4：Mn光致发光薄膜的溶胶-凝胶法制备及发光性质的研究

以乙酸锌、氯化锰、无水乙醇、正硅酸为主要原料，用溶胶-凝胶浸渍提拉法在石英片上制得Zn2SiO4：Mn薄膜前驱体，经高温煅烧获得到Zn2SiO4：Mn荧光薄膜，荧光分析其发光性能。

THE EXTRACTED COMPLEX FORMED BY MONO (2-ETHYLHEXYL)-2-ETHYLHEXYL PHOSPHATE WITH DIVALENT Mn

In order to clarify the mechanism and the complex formed in the extraction of divalent Mn by alkylphosphonic acid monoester, the solid complex has been prepared by mono (2-ethylhexyl)-2-ethylhexyl phosphate, HEH(EH)P, HA with divalent Mn. The elemental analysis, magnetic susceptibility and thermogravimetry have been determined for the solid complex of HEH(EH)P-Mn(II) and the infrared spectrum has been carried out in comparison to the extractant HEH(EH)P. The extracted compound has also been studied by electronic and electron spin resonance spectroscopy in octane solvent and solid state at room temperature. On the basis of the measurements, it is concluded that the structure of the solid polymeric species MnA_2 is in a tetrahedral arrangement.

Mn2+/N2-共掺杂Zn2GeO4晶体电子结构和光学性质的研究

采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法对本征Zn2GeO4,Mn2+掺杂Zn2GeO4,Mn2+/N2-共掺杂Zn2GeO4超晶胞进行了几何结构优化,计算了掺杂前后体系的晶格常数、能带结构、态密度和光学性质.结果表明,Mn离子掺入后,Mn离子3d轨道与O离子2p轨道之间有强烈的轨道杂化效应,掺杂系统不稳定,而Mn/N离子共掺后,Mn离子和N离子之间的吸引作用克服了Mn离子之间的排斥作用,能够明显地提高掺杂浓度和体系的稳定性.光学性质计算结果表明,Mn离子与N离子共掺杂能改善Zn2GeO4电子在低能区的光学跃迁特性,增强电子在可见光区的光学跃迁;吸收谱计算结果显示,Mn离子与N离子掺入后体系对低频电磁波吸收增加.

彩色PDP纳米稀土荧光粉Zn2SiO4：Mn，Er的制备与性能研究

利用溶胶-凝胶法结合超声波分散技术，制备了适用于彩色PDP的绿色纳米荧光粉Zn2SiO4：Mn，Er，同时对样品的后处理等一系列影响其性能的因素进行了讨论。此方法极大地节省了反应时间，所得荧光粉的色坐标x=0．2246，y=0.6984；平均粒度为50nm，相对发光强度达467．4。

铁氧体含量和烧结温度对Fe/Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4复合材料磁学性能的影响

利用化学共沉淀法在氩气气氛下高温烧结制备出了核-壳结构的Fe/Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4软磁复合材料,并考察Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4的含量以及不同烧结温度对复合材料微观结构和磁学性能的影响。结果表明:热处理温度在1000~1300℃时,复合磁粉芯的饱和磁化强度和有效磁导率均随热处理温度的增加呈先増大后减小的趋势,1200℃时复合材料的综合磁性能达到最佳。复合材料的饱和磁化强度和磁导率随着Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4含量的增加呈不断减小的趋势,Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4的质量分数为6%~12%的复合材料具有良好的频率稳定性。当铁氧体含量为6%(质量分数)时,复合材料具有最佳的综合磁性能,其饱和磁化强度为0.0178 T,有效磁导率为60。

磷化时间对建筑结构用钢板表面锌-猛磷化膜性能的影响

采用中温锌-链磷化工艺对建筑结构用Q235钢进行了磷化处理。借助表面粗糙度仪、扫描电镜、能谱仪和电化学工作站等仪器,研究了磷化时间对Q235钢表面锌-镒磷化膜的表面形貌及耐蚀性的影响。结果表明:锌-镒磷化处理能改善Q235钢的耐蚀性。磷化膜主要由Zn、Fe、P、Mn、C和O元素组成。随着磷化时间的延长,磷化膜的表面形貌发生变化,表面粗糙度增大,耐蚀性先变好后变差。当磷化时间为25 min时,磷化膜呈岩石状形貌,耐蚀性最好。

中温锌-锰系黑磷化液的制备及研究

研究了一种中温锌-锰系黑磷化配方及工艺。通过正交试验法确定了最佳黑磷化液配方及工艺:马日夫盐60.0g/L,硝酸锌35.0g/L,硝酸镍20.0g/L,氯酸钾6.0g/L,柠檬酸1.0g/L,硝酸锰20.0g/L,十二烷基苯磺酸钠为0.4g/L,施镀时间为30min,温度为60℃,pH为2.5。并考察了镀层的形貌、硬度、厚度以及耐蚀性能。该工艺用于钢铁件涂装前的表面预处理,具有溶液稳定、附着力强、耐蚀性好等特点。

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铝合金中7种元素含量

采用基体匹配技术,相同牌号的铝合金标准样品绘制校准曲线,用氢氧化钠、过氧化氢和硝酸溶解铝合金试样,电感耦合等离子体-原子发射光谱法直接测定铝合金中Cu、Fe、Mg、Mn、Si、Ti、Zn7种元素含量。方法简便、快速。回收率95.7%—102.4%,相对标准偏差0.45%—1.21%。

中温锌-钙-锰系黑磷化液的制备及膜层性能

已有的高温锰系一步法黑色磷化能耗高,沉渣多,溶液不稳定;中温两步法黑色磷化膜疏松、附着不牢。两者都不适应大生产需要。制备了一种含Zn2+,Mn2+,Ca2+3种离子的中温黑色磷化液,采用环境扫描电镜(ESEM)观察磷化膜表面微观形貌,用X射线能谱仪(EDS)分析磷化膜成分,通过硫酸铜点滴试验评价了磷化膜的耐蚀性能,并考察了ρ(PO43-)/ρ(NO3-)、TA/FA、磷化温度和磷化时间对膜层耐蚀性的影响。结果表明,在磷化温度65～75℃,磷化时间30～35min,TA/FA为9～13,ρ(PO43-)/ρ(NO3-)为2.5条件下,所得磷化膜结晶均匀、致密,呈深黑色,耐蚀性良好。

锌-锰合金镀层磷化工艺研究

为进一步提高Zn—Mn合金镀层的抗蚀性，采用锌锰系磷化处理Zn—Mn合金镀层，研究表明在相同镀层厚度下，Zn—Mn合金镀层抗蚀能力是镀锌层的5倍，经磷化后的Zn—Mn合金镀层的抗蚀能力是镀锌层的7～8倍。实验结果表明，Zn—Mn合金镀层经锌锰系磷化后抗蚀性明显提高。

磷化温度对汽车用冷轧钢板锌-锰磷化膜性能的影响

研究了磷化温度对汽车用冷轧钢板表面锌-锰磷化膜的外观及耐蚀性的影响。结果表明:锌-锰磷化膜主要由Zn、Zn_3(PO_4)_2和MnHPO_4组成。当磷化温度低于50℃或超过65℃时,磷化膜的外观和耐蚀性都不太理想;随着磷化温度的升高,磷化膜的色泽趋于均匀,耐蚀性逐渐改善。当磷化温度为60℃时,磷化膜呈深灰黑色且色泽比较均匀,耐硫酸铜点滴时间达到75 s,在盐水中浸泡24 h后磷化膜表面的腐蚀坑数量较少,其耐蚀性明显比未磷化的冷轧钢板的耐蚀性好。

低温锌-锰系磷化工艺

介绍一种低温锌 锰系磷化液的配方及工艺参数,简述了磷化液中各组分的作用及机理。

ICP-AES测定多目标水地球化学普查样品中的14种微量元素

采用IRIS Intrepid II SXP ICP光谱仪,对地球化学普查水样中Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、 Mn、Mo、Ni、P、Pb、Sr和Zn等元素的测量条件进行了探讨,优化了实验条件,进行了大批量实际样品的测定。方法简便,快速。检出限、精密度和准确度均符合质量管理的要求。