Zn^(2+)-TiO_2悬浮体系光催化降解罗丹B(RB)的研究

用水热法制备了掺杂Zn2+的TiO2纳米粒子,研究了Zn2+离子掺杂的TiO2纳米粒子悬浮液光催化降解罗丹明B的能力.结果表明,Zn2+的掺杂使得TiO2纳米粒子悬浮液光催化降解罗丹明B的能力大大提高,Zn2+离子的掺入量有一最佳值使光催化降解罗丹明B的能力达到最大值.

改性淀粉-TiO_2体系对含不同填料的脱墨浆助留助滤效果研究

改性淀粉-TiO2体系作为助留助滤剂通过与含不同填料的脱墨浆作用,考察对浆料和填料的助留助滤效果。实验结果表明,改性淀粉-TiO2体系对浆料的留着以滑石粉为填料时最好,当两性淀粉(AmS)用量为0.4%、纳米TiO2用量为0.2%时,滑石粉为填料时总留着率达到91.8%,滑石粉留着率为94.3%;高岭土为填料时总留着率为87.8%,高岭土留着率为90.3%;钛白粉为填料时总留着率为87.3%,钛白粉留着率为91.1%;碳酸钙为填料时总留着率为81.4%,碳酸钙留着率为69.5%;滤水时间则是碳酸钙为填料时最少,为20 s,其次分别是滑石粉33 s、钛白粉48 s、高岭土53 s。

纳米SiO_2悬浮体系中的流变、沉降与分维研究

研究了纳米SiO2悬浮体系的流变特性、沉降过程以及分维特性。从悬浮体系应力随剪切速率的变化曲线,我们发现其流变曲线随着体积分数的变化而改变。通过对不同流型悬浮体系流变曲线的拟合,得出屈服应力值和塑性粘度均随浓度的增加而增加。沉降过程的研究表明,对NH4Cl浓度为1.8mol/L的SiO2悬浮体系,存在两个临界体积分数,重力作用下形成凝胶的临界体积分数为0.1,而上限临界体积分数约为0.54～0.6左右。另外,我们由沉降速度和体积分数的关系计算了该体系较高体积分数下的分维数为D=2.35±0.05。

M^(2+)(Zn^(2+)、Cu^(2+))-BR-OH^- -EDTA 水溶液体系的发光特征

为了进一步探讨金属离子对胆红素的发光机制,采用荧光光谱法考察了室温下胆红素在不同体系中的发光情况.结果显示,BR-OH--EDTA体系与BR-OH-体系的荧光性质相似;而M2+-BR-OH--EDTA与M2+-BR-OH-体系的荧光性质也相似,其中Zn2+-BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有显著增强,而Cu2+-BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有明显猝灭.

C0_3^(2-)在纳米LaCoO_3悬浮体系中的光催化还原

用柠檬酸络合法合成了纳米钙钛矿型LaCoO3,复合氧化物,并在其悬浮体系中对CO32-进行光催化还原实验,测定催化剂的用量、反 应时间、溶液pH值及CO32-浓度等条件对还原产物甲酸、甲醛产量的影响。结果表明,纳米LaCoO3具有光催化还原活性,在其悬浮体系中 CO32-可以被还原为甲酸、甲醛等有机基本原料。

RuO_2/La_2O_3/TiO_2悬浮体系中直接耐晒黑G的光催化降解

钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧温度500℃(2h)、溶液pH值7. 3时,光催化活性最佳。当通气量为200mL/min,催化剂投加量为150mg时, 50mg/L的DFBG溶液经60min降解,其降解率近100%。DFBG的光催化降解服从Langmuir Hinshelwood动力学模型,测得相应的动力学参数k=7 .42×10-3 mmol/L·min,K=19 54L/mmol。

两相体系中PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸一步催化降解葡萄糖制5-羟甲基糠醛的研究

在26.5%Na Cl(aq)/四氢呋喃(THF)两相体系中,进行了PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸催化降解葡萄糖制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的研究,并探究了不同反应条件对催化性能的影响,考察了催化剂的循环利用性,探讨了该反应可能的催化机理.结果表明:催化活性与其酸量和酸密度有关,在最佳条件下,5-HMF收率达57.7%,葡萄糖最佳转化率为98.5%;此催化剂热稳定性良好,在循环利用6次后,5-HMF收率为51.9%,葡萄糖转化率为88.6%.

纳米TiO_2悬浮体系光催化降解甲基橙的研究

以紫外灯作为光源 ,采用TiO2 悬浮体系 ,研究了甲基橙溶液在紫外光照射下催化降解反应中影响反应速度的有关因素。结果表明 ,在光照强度一定时 ,TiO2 的投加量、溶液的初始浓度、反应器的口径大小是影响反应速度的主要因素。以饱和Ba(OH) 2 吸收反应放出的气体 ,反应后可观察到有BaCO3沉淀生成 ,说明甲基橙发生了降解 ,降解的最终产物有CO2 和H2 O。

BaO-Ln_2O_3-TiO_2体系微波介质陶瓷的成分与结构的关系

BaO-Ln2O3-TiO2体系高介电常数微波介质陶瓷属于类钙钛矿钨青铜结构,其固溶体分子式为Ba6-3x-Ln8+2xTi18O54。分析了结构中占据A1、A2位的离子种类及占有率随x值的变化规律。当x=2/3时,Ba2+离子和Ln3+离子分别占据A2位和A1位,离子占位处于有序状态,因而陶瓷的损耗最小。

PAA-PEO对多元复合体系Y-TZP/α-Al_2O_3悬浮液流变性能的影响

利用一种新型的分散剂——梳型共聚物poly(acrylic acid)-poly(ethylene oxide)(PAA-PEO),研究了pH、PAA-PEO的添加量以及固含量对Y-TZP/α-Al2O3-H2O悬浮液的流变性能的影响。结果表明:PAA-PEO对Y-TZP/α-Al2O3-H2O悬浮液有很好的分散性能,在pH为3的条件下,PAA-PEO能使固含量为30vol%的各种配比的Y-TZP/α-Al2O3-H2O悬浮液都达到稳定状态,并且制备出固含量为60vol%的稳定的Y-TZP/α-Al2O3-H2O浆料。

CaH_2-TiO_2-Al体系制备TiAl合金反应机制的探讨

通过热力学计算可知,在CaH2-TiO2-Al体系中用还原扩散法制备TiAl合金是可能的。该反应为一级反应,采用液-固未反应核模型探讨其反应机制。结果表明,TiO2还原成纯金属Ti非常迅速,不是反应的控制步骤,界面化学反应为反应的控制环节。反应的表观活化能为76.84kJ·mol-1。当CaH2的量为理论计算量的1.5倍时反应充分;Al粉的粒度对反应没有影响;反应温度为1423K、反应时间为8h时,TiAl合金的转化率接近100%。

粘度计法测定α-Al_2O_3水悬浮体系的最佳分散剂质量分数

用Ubbelohde粘度计在pH=10时,测试了分散剂质量分数对α-Al2O3悬浮体系粘度的作用,并将此法与沉降法做了比较.结果表明,粘度法、沉降法所反映的悬浮体系稳定性随分散剂质量分数的变化规律基本是一致的.由粘度测试法得出,最佳分散剂的质量分数为0.04%,此条件下,α-Al2O3悬浮体系的粘度最低,且其最佳分散剂质量分数不随α-Al2O3悬浮体系的固相体积分数发生变化.在较宽的分散剂质量分数0.04%～0.24%内,均可得到粘度较低、悬浮稳定性较好的低固相体积分数的α-Al2O3悬浮体系.在最佳分散剂质量分数为0.04%、pH=10的条件下,制备了固相含量体积分数为62%的α-Al2O3浓悬浮体,并在剪切速率为49.81s-1时,测得其粘度为0.5Pa·s.

TiO_2悬浮体系光电化学还原金的研究

本文研究了 Au(Ⅲ)在 TiO_2悬浮体系中的光电化学还原反应,其还原速率与光源的强度和光谱分布,TiO_2用量有关。在 TiO_2粉粒上担载催化剂和在溶液中添加空穴捕获剂,均能加速还原反应。实现了利用太阳能从含金的溶液中提取金。对 Au(Ⅲ)在 TiO_2粉粒上的光电化学法还原机理进行了讨论。

滤波程序对标准Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)体系的定量分析

利用编写的滤波解析程序,对极谱分析、分光光度分析以及色谱分析中互为干扰组分进行同时测定。其主要特色就是把卡尔曼滤波和超定方程组结合起来,以标准物数据输入时,程序能自动判断出最佳路径,从而确定试样数据的入口,并直接计算出样品中各组分的含量。对解析一般性重叠和严重重叠(甚至完全重叠)的测试峰,效果非常好。在伏安分析中对Co2+、Ni2+、Zn2+体系进行定量分析,回收率在97.6%～104.1%之间,相对标准偏差(RSD)为1.29%～2.86%(n=5)。方法可准确进行定量检测,能排除其他成分干扰,重现性好。

浅谈BaO-Ln_2O_3-TiO_2体系微波介质陶瓷的热稳定性

本文介绍了目前提高BaO-Ln2O3-TiO2体系微波介质陶瓷热稳定性的几种方法,指出了有待解决的主要问题;而加强对陶瓷结构的理论剖析、寻找合适的添加剂、改进制备工艺等是今后研究工作的重点。

B_2O_3-TiO_2-Mg-C体系燃烧反应热力学与产物结构变化过程研究

对B2 O3-TiO2 -Mg -C体系的燃烧反应热力学进行了研究 ,结果表明 ,该体系化学反应机理为 :Mg先还原B2 O3和TiO2 ,新生的Ti与B和C反应生成TiB2 和TiC ;TiO2 的还原经历了TiO2 Ti3O5TiOTi2 OTi的逐步过程 .对燃烧合成的产物结构形成机理进行了研究 ,表明当燃烧区的能量传到预反应区时 ,B2 O3首先熔化并均匀地包裹在Mg ,TiO2 和C周围 ,Mg熔化后通过扩散与B2 O3和TiO2 反应 ,随着预反应区温度的升高 ,B2 O3与Mg作用还原出B ,TiO2 与Mg作用还原出Ti,然后Ti与B或C反应形成TiB2 或TiC晶核 ,最后TiB2

金属离子(Zn^(2+)、Cd^(2+))光控释放分子体系的设计与反应机理

金属离子的光控释放能够实现金属离子定时、定点、定量的释放，这对研究金属离子的生理功能、控制金属离子诱导的生理响应以及开发金属离子潜在的医用价值都具有十分重要的意义．目前国内外有关Zn^2＋和Cd^2＋的光控释放体系的研究还比较少，并且已报道的Zn^2＋和Cd^2＋。

Ru(bpy)_2(NCS)_2染料敏化CdS/Zn^(2+)TiO_2复合半导体纳米多孔膜的光电化学

采用水热法合成了Zn2 + 离子掺杂的TiO2 纳米粒子 [Zn2 + 掺杂量 0 .5 % (物质的量的比 ) ],并用光电化学方法研究了经Ru(bpy) 2 (NCS) 2 (bpy =2 ,2′ bipyridine 4,4′ dicarboxylicacid)分别敏化的掺杂Zn2 + 的TiO2电极 (简写为Zn2 + TiO2 )和CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为 .实验证明Ru(bpy) 2 (NCS) 2 敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Zn2 + TiO2 电极的光电转换效率高 ,且敏化Zn2 + TiO2 电极和敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极比Zn2 + TiO2 电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动 .在 36 0 6 0 0nm范围内 ,Ru(bpy) 2 (NCS) 2 敏化CdS/Zn2 + TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极光电转换效率最好 .

镀锌板上Ca^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)三元磷化工艺的研究

研究了电镀锌板上一种新型Ca2+、Zn2+、Mn2+三元磷化工艺。通过扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、电化学交流阻抗等方法研究了Ca2+浓度对磷化膜晶粒形态、膜层结构及膜层耐腐蚀性能的影响。采用时间电位曲线和扫描电镜(SEM)分析研究了这种新型三元磷化膜在镀锌板上的生长机理且与传统Zn2+、Mn2+、Ni2+三元磷化膜微观形态及耐蚀性能进行了比较。结果表明,在最佳Ca2+浓度下,电镀锌板上三元磷化膜具有类似钢铁表面粒状磷化膜的微观形态,比传统三元磷化膜晶粒结构更细致、耐蚀性更好。

Pd/TiO_(2)催化水体中四溴双酚A的电催化还原脱溴

以TiO_(2)、Al_(2)O_(3)、CeO_(2)和SiO_(2)为载体,采用浸渍法制备Pd基催化剂,并通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)等手段对催化剂的结构进行了详细表征.以Pd/TiO_(2)为催化剂,研究四溴双酚A(TBBPA)在阴极池的电催化还原.结果表明,悬浮体系中Pd基催化剂的催化活性远高于固定体系;与其他载体相比,Pd/TiO_(2)的电催化还原活性最高;反应过程符合Langmuir-Hinshelwood模型,受控于TBBPA在催化剂表面的吸附过程;随着恒定电流和Pd负载量的增大,TBBPA电催化还原反应的初活性呈现火山型变化规律;经过5次循环使用,Pd/TiO_(2)催化剂仍能够完全去除TBBPA,具有良好的稳定性.