CdS_xSe_(1-x)/ZnS(核/壳)量子点的光谱截面及其掺杂光纤的传光特性

测量了不同组份比例x的CdS_xSe_(1-x)/ZnS(核/壳)量子点的吸收谱和发射谱,确定了量子点的吸收系数、吸收截面和发射截面.量子点吸收截面随粒径的增大而增大、随x的增大而减小.采用紫外固化胶,制备了掺杂浓度为0.1~5mg/mL的CdS_(0.4)Se_(0.6)/ZnS量子点光纤,测量了不同掺杂浓度量子点光纤中473nm泵浦功率的吸收衰减速率.吸收衰减速率和吸收截面弱关联于掺杂浓度.测量了光致荧光光谱强度随光纤长度和量子点浓度的变化.量子点光纤的光致荧光峰值强度随掺杂浓度和光纤长度变化而变化,且存在一个与最大峰值强度对应的饱和掺杂浓度和光纤长度.本文的实验结果有助于进一步构建新型的CdS_xSe_(1-x)/ZnS量子点增益型光电子器件.

Zn_(1-x)Cd_xTe三元量子点的微波合成及其生物相容性研究

采用微波辐射加热的方法,在水相中一步合成出高质量的谷胱甘肽修饰的Zn1-xCdxTe三元量子点,利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(PL)等技术表征产物的物相结构和光学性质。研究了不同反应条件(如反应时间、Cd2+/Zn2+投料比、反应温度、前驱体溶液pH值)对量子点荧光性能的影响。采用MTT法研究Zn1-xCdxTe三元量子点的细胞毒性,进一步将制备好的三元量子点与肌动蛋白抗体结合作为荧光探针初步应用于细胞标记。

无膦溶剂制备带隙可调谐ZnS1-xSex量子点

本文利用将硒(Se)粉直接置于十八烯(ODE)溶剂搅拌形成悬浮液获得Se前驱体(ODE-Se)代替传统的三丁基膦-硒(TBP-Se),制备无镉(Cd)的硒硫锌(ZnS1-xSex)合金量子点。紫外可见吸收光谱及发光光谱测试表明,当ODE-S:ODE-Se由7:3逐渐减少到0:10时,其吸收边由350 nm红移到420 nm,激子发光峰位从378 nm红移到429nm,表明通过调节前驱体比例成功实现了对ZnS1-xSex量子点能带的调控。另外,为了理解ODE-Se与传统TBP-Se的差异,分别用这两种前驱体制备了纯ZnSe量子点。研究结果表明,相比于三丁基膦-硒(TBP-Se),利用ODE-Se为Se前驱体制备的ZnSe量子点尺寸更大并分布更宽,证明ODE-Se的活性强于TBP-Se。

静压下Zn_(1-x)Cd_xSe/ZnSe窄量子阱的激子和光跃迁

利用波恩公式近似建立了应变与介电常量的定量关系 考虑应变对介电常量、有效质量、晶格常量 (体积 )等诸多物理量的影响 ,用变分法计算了静压下Zn1 -xCdxSe/ZnSe窄量子阱中激子结合能和光跃迁能量随压力的变化

Zn_(1-x)Cd_xSe/ZnSe量子阱重空穴激子的跃迁能量和压力系数

考虑压力下势垒高度、激子结合能的改变等诸多因素的影响后数值研究了Ⅱ -Ⅵ族ZnCdSe/ZnSe量子阱重空穴激子的跃迁能量和压力系数 ,特别是压力系数随阱宽的变化规律。计算表明在SCPA近似下跃迁能量的计算与实验值吻合较好 ,而在压力系数的计算中必须计及材料的体积弹性模量随温度和压力的变化。证实了ZnCdSe/ZnSe量子阱重空穴激子的压力系数随阱宽增大而减小的结论。

基于CdSe/ZnS量子点荧光猝灭法测定硫胺素

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于硫胺素(VB1)与CdSe/ZnS量子点间通过静电作用而有效猝灭CdSe/ZnS量子点荧光强度的机制,建立了一种可快速测定VB_1的荧光检测方法。在最优实验条件下(pH 7.4,反应时间25 min),硫胺素(VB_1)浓度在0.01~1μmol/L时,CdSe/ZnS量子点荧光猝灭变化强度与硫胺素(VB_1)浓度呈良好的线性关系:F_0/F=0.67c_(VB1)+1.05(R=0.999 2),方法检出限为5.1×10^(-3)μmol/L,相对标准偏差为1.09%。该方法可用于人体尿样中VB_1的快速测定。

应用N-乙酰-L-半胱氨酸合成紫色-近红外荧光发射的量子点

应用生物活性分子N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）作为配体,采用加热回流和水热合成法制备具有紫色-近红外荧光发射、高质量的水溶性碲化镉量子点（CdTe QD s）,并通过紫外可见、荧光分光光度计表征量子点的光学性质,透射电镜（TEM）和粉末X射线衍射（XRD）表征量子点结构。结果表明,以N-乙酰-L-半胱氨酸为配体可以合成出荧光量子产率为11%-62.4%、荧光发射峰在415-800 nm宽范围内可调的Zn1-xCdxSe和CdTe水溶性量子点。XRD结果表明量子点荧光发射峰与其粒径相关。这是首次应用单一配体——N-乙酰-L-半胱氨酸作为稳定剂,合成具有紫色近红外宽荧光发射的水溶性荧光量子点。用此方法制备的水溶性量子点具有较好的荧光量子产率、较窄的半峰宽以及较强的光稳定性。

CdSxSe1-x/ZnS（核/壳）量子点的光致荧光寿命

采用紫外-可见-近红外分光光度计和稳态/瞬态荧光光谱仪,分别测量了离散在水溶液中的CdSxSe1-x/ZnS量子点的吸收-辐射荧光谱以及及荧光强度随时间的变化,得到了荧光寿命随粒径、x和温度的变化。荧光寿命主要取决于量子点带间的直接跃迁,缺陷态间接跃迁的影响为次。得到了荧光峰值波长和荧光寿命随粒径、x变化的经验公式。结果表明:荧光寿命随粒径增大而增大,随S组分增加而减小,且对温度的变化不敏感;当量子点粒径为4.06~9.22nm、x为9.45~0.366、温度为15~55℃时,荧光寿命为2.51~3.22μs。

共价固定CdTe/CdS/ZnS量子点构建1-羟基芘电化学发光传感器

本文以乙二胺为连接分子,将水溶性CdTe/CdS/ZnS量子点通过共价作用键合在对氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上,构建一种1-羟基芘的新型量子点电化学发光传感方法.通过循环伏安、电化学阻抗和电致化学发光等方法考察了该传感器对1-羟基芘的检测性能.结果表明,在200~800 nmol/L范围内,发光相对强度I/I0与1-羟基芘浓度呈良好的线性关系,检出限为133.5 nmol/L(S/N=3),在尿液实际样品检测中,回收率为83.9%~104.7%,检测结果与高效液相色谱(HPLC)结果相符合,具有一定的实际应用价值.