纯Ni和Ni基合金在ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

考察了表面涂有 Zn Cl2 - KCl盐膜的纯 Ni和 M38G,GH86 4两种 Ni基合金在 45 0℃纯氧气氛中的耐蚀性。结果表明 :3种材料均发生了加速性腐蚀 ,形成的表面产物膜十分疏松并与基体的粘附性较差 ;合金中较高的 Cr含量并没有提供良好的保护性 ,其腐蚀速度高于纯 Ni。分析了 Ni O与 Cr2 O3氧化膜在该环境中具有不同热力学稳定性的原因 。

纯铁及310不锈钢在450℃于ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

研究了纯铁和３１０不锈钢于ＺｎＣｌ_２ＫＣｌ－ＫＣｌ盐膜下在４５０℃纯氧气氛中的腐蚀行为．结果表明，两种材料都发生了加 速腐蚀，生成了与基体黏附性很差的氧化膜，并且在外氧化膜／基体界面出现了金属氯化物．此外与纯铁相比，３１０不锈钢腐蚀 后的产物层更易于脱落．讨论了材料发生加速腐蚀的机制．

Fe和两种工业钢在500℃含氯气氛中ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

研究了纯Fe,NF616和SS304钢在500℃含氯气氛中ZnCl2-KCl盐膜下的腐蚀行为.结果表明,3种材料都发生了加速腐蚀,生成了较厚的氧化膜,且在氧化膜与基体金属之间出现了熔融状氯化物混合盐.此外,合金在此环境中的抗腐蚀性随其Cr含量的提高而显著提高,这是在腐蚀过程中氧化膜内层出现了Fe-Cr尖晶石或Cr2O3阻挡了金属离子快速向外扩散的结果.讨论了材料发生加速腐蚀的机制.

Fe—Cr合金在450℃的KCl及KCl—ZnCl_2盐膜中的腐蚀

研究了Ｆｅ－１０Ｃｒ，Ｆｅ－２５Ｃｒ两种合金在４５０℃于Ｋ，Ｚｎ 氯化物中的腐蚀．结果表明，与在ＫＣｌ－ＺｎＣｌ２熔盐中的 腐蚀不同．合金无论在固态的 ＫＣｌ还是熔融态的 ＫＣｌ－ＺｎＣｌ２盐膜下均发生了加速腐蚀，且在混合盐膜下的腐蚀更为严重，合金 的耐蚀性不随 Ｃｒ含量的增加而得到改善：Ｆｅ—Ｃｒ合金在上述两种腐蚀条件下的耐蚀性差异与氧的供应量有关，并导致保护性的

KCl-ZnCl_2沉积盐导致Fe-15Cr-xAl合金表面氧化铬膜的退化

研究了三种Fe-15Cr-xAl(x=0,5.10,原子分数)合金在600℃于ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀行为.与氧化相比,所有合金在盐膜下均发生加速腐蚀,生成了疏松多孔的腐蚀产物膜,且发生内腐蚀.合金的腐蚀速率随着铝含量的增加而降低.铝的作用主要是由于Al_2O_3在腐蚀产物内层富集,充当阻挡层有效地阻碍了反应介质在膜中的传递.

LiCl-(2ZnCl_2·KCl)-(ZnCl_2·2KCl)系中的三个赝二元系

用目测变温、DTA和XRD法研究了LiCl-(2ZnCl2·KCl)-(ZnCl2·2KCl)赝三元系中的三个侧边赝二元系.结果表明,在LiCl-(2ZnCl2·KCl)系中有一个组成为3LiCl·2KCl·4ZnCl2或Li3K2Zn4Cl13的三元固液同组成化合物生成,熔点245℃;在LiCl-(ZnCl2·2KCl)系中有一个组成为12LiCl·2KCl·ZnCl2或Li12K2ZnCl16的三元固液异组成化合物生成,转熔(包晶)温度432℃,而在另一个赝二元系(2ZnCl2·KCl)-(ZnCl2·2KCl)中有一个固液异组成的二元化合物4ZnCl2·5KCl或K5Zn4Cl13生成,转熔温度249℃.

葵瓜子壳和花生壳微波法制备活性炭及其吸附性能的比较

利用葵瓜子壳或花生壳为原料制备活性炭,传统的方法是采用磷酸活化法、氯化锌活化法或氢氧化钾活化法等,再进行高温炭化。为了更好地节约生产成本,减少生产耗时和环境污染,本文探索以葵瓜子壳和花生壳为原料,利用ZnCl_2-KCl复合活化和微波辐照制备活性炭,并测定了两种活性炭的吸附能力。结果表明,两者活性炭产率分别为58.67%和46.39%。其亚甲基蓝吸附值分别为311.56mg/g和407.51mg/g,碘吸附值分别为771.04mg/g和991.91mg/g。微波法制备活性炭能降低生产成本,提高吸附能力,更加经济环保。

Cr对Fe-xCr-5Al合金抗KCl-ZnCl_2盐膜腐蚀的影响

研究了不同Cr含量的Fe-x Cr-5Al合金(x=10%,15%,20%,原子分数)在KCl-Zn Cl2盐膜下在600℃空气中的腐蚀行为。结果表明,与无盐膜条件下合金的氧化相比,3种材料在KCl-Zn Cl2盐膜下均发生了加速腐蚀,其表面氧化铬膜在氯化物盐中发生溶解,且合金中较高Cr含量并没有有效提高合金抗氯化腐蚀的能力。在氯化盐中合金发生快速腐蚀主要是由于氧化铬溶解生成了铬酸盐,使得合金表面形成疏松的富Fe氧化产物。基于热力学相图讨论了合金在氯化物盐中的腐蚀机制,并揭示了Cr的作用机制。

氯化物盐膜下Fe-Si合金加速腐蚀行为的研究

研究比较了Fe-10Si和Fe-22Si两种合金在600~700℃于ZnCl2-KCl盐膜下的氧化行为。结果表明,无盐膜下Fe-22Si合金表现出良好的抗氧化性能,而Fe-10Si合金表面生成了具有双层结构的氧化层,外层主要为Fe的氧化物,内层为Fe和Si混合氧化物。而在盐膜下两种合金均发生了加速腐蚀,表面生成了疏松多孔的腐蚀产物,并出现内腐蚀,尤其是Fe-22Si合金表面保护性膜发生退化。合金的腐蚀速率随Si含量的增加而降低,Fe-Si合金的加速腐蚀主要是由于金属表面保护膜与氯化物沉积盐发生反应所致,通过热力学相图预测了可能发生的腐蚀反应,并探讨了加速腐蚀机制以及Si的效应。