Urea-NaCl-ZnCl_2离子液体中电沉积Zn-Ti合金

采用电化学方法研究urea-NaCl-ZnCl2-TiCl4离子液体中Ti（Ⅳ）在玻碳电极的阴极还原过程,并应用恒电位沉积考察温度、电位和ZnCl2含量对沉积层的影响。结果表明：阴极反应为准可逆反应,Ti（Ⅳ）可逐步还原为Ti（0）;在低碳钢上,Zn和Ti发生诱导共沉积,得到平整的沉积层;适当提高沉积温度和电位可使沉积颗粒细化,镀层表面更加致密平整,但ZnCl2含量的增加对Zn-Ti合金沉积有阻碍作用;当ZnCl2的摩尔分数为10%、温度为80℃、沉积电位为1.5~2.0 V时,得到的镀层平整、致密、光滑,粒径约为0.8μm。

掺杂ZnCl_2对酚醛树脂炭化物结构与性能的影响

对可溶性酚醛树脂进行 Zn Cl2 掺杂 ,详细讨论了 Zn Cl2 的掺杂对酚醛树脂炭材料结构和性能的影响 .采用 X射线衍射 ( XRD)、扫描电子显微镜 ( SEM)、拉曼光谱 ( Raman)及表面吸附实验 ( BET)等测试手段 ,对掺杂 Zn Cl2 后的炭化物进行了结构表征及电化学性能测试 .结果表明 ,掺入 Zn Cl2 后炭化物的微晶尺寸和层间距变大 ,微粒大小趋于均匀 ,微粒及微粒内部孔径均为纳米级 ,孔径明显增大 ,比表面积大幅度地增加 .用该热 (裂 )解材料作电极 ,其可逆容量达 745 m A· h/g.

纯Ni和Ni基合金在ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

考察了表面涂有 Zn Cl2 - KCl盐膜的纯 Ni和 M38G,GH86 4两种 Ni基合金在 45 0℃纯氧气氛中的耐蚀性。结果表明 :3种材料均发生了加速性腐蚀 ,形成的表面产物膜十分疏松并与基体的粘附性较差 ;合金中较高的 Cr含量并没有提供良好的保护性 ,其腐蚀速度高于纯 Ni。分析了 Ni O与 Cr2 O3氧化膜在该环境中具有不同热力学稳定性的原因 。

ZnCl_2-EMIC离子液体中电沉积锌

采用ZnCl2-EMIC离子液体,用电化学方法对体系在镍电极和钨电极上的反应阴极过程进行研究,分析锌沉积机制,并用直流和脉冲电源进行电沉积实验,研究电流密度、温度和脉冲参数等因素对镀层的影响。结果表明:阴极反应为准可逆反应,锌离子在镍电极和钨电极上形核是三维瞬时形核半球形扩散长大过程,直流电流密度为4 mA/cm2,温度为80℃时,镀层质量最好;脉冲电沉积得到的镀层要优于直流电沉积得到的镀层,尤其在脉冲宽度为2 ms,脉冲间隔为8 ms,电流密度为8 mA/cm2时,得到的镀层光滑而均匀,颗粒大小接近0.3μm。

迭代法计算H_2O-CO_2-NaCl包裹体均一压力的改进及其应用

文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代计算法提出了改进意见,同时对其进行了适当的修改。文章利用中-低温条件下求解CO2在盐水中的溶解度及摩尔体积的方程,提高了原方法的计算精度,并将原方法的适用范围(均一温度≥300℃)扩展到中-低温(0～260℃)、中-低压力(0～1000×105Pa)以及中等盐度的范围。本方法适用于求解CO部分均一温度高于笼形物融化温度、不含石盐子矿物且完全均一到水溶液相的HO-CO-NaCl包裹体。

ZnCl_2活化红枣核制备多微孔活性炭及表征

以红枣核为原料,采用ZnCl2活化法,研究了活化温度、活化时间以及浸渍比等工艺参数对活性炭结构性能与表面化学性能的影响。采用低温N2吸附-脱附以及元素分析对活性炭结构进行表征,采用Boehm滴定、pHZPG、FT-IR等手段对活性炭表面性能进行表征。研究结果表明,当浸渍比为0.8,活化温度为700℃,活化时间为60 min时,活性炭的微孔结构较发达,活性炭BET比表面积为1 031 m2/g,总孔体积为0.504 cm3/g,平均孔径为1.95 nm,零电荷点(p HZPG)为7.01,活性炭的收率为41.6%。

乙二醇对ZnCl_2-EMIC离子液体电沉积锌的影响

将乙二醇添加到ZnCl2-EMIC离子液体中,采用循环伏安法研究该离子液体中锌电沉积的阴极过程,采用计时电流法分析形核机理,通过电沉积试验研究乙二醇对锌镀层的影响。结果表明,未加入乙二醇时,在钨电极上锌的初始析出电位为-015V,当在体系中加入不同比例的乙二醇时,锌的析出电位正移,当乙二醇达到60%时,锌的初始析出电位为0V。乙二醇对锌的形核方式没有影响,电结晶过程都是三维瞬时形核半球形扩散长大过程,但乙二醇的加入有助于改善镀层的性能。

苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与ZnCl_2、NiAc_2、CoAc_2配合物及其抗癌活性研究

合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲 ( HL)及其与 Zn Cl2 、Ni Ac2 、Co Ac2 的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。

ZnCl_2/粘土-SA_(01)催化合成二苯甲烷反应动力学研究

在ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷, 考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间对该反应的影响, 研究了以ZnCl2/粘土-SA01为催化剂合成二苯甲烷的反应动力学, 为探讨其反应机理和研究烷基化反应动力学提供了依据. 结果表明, 温度在303～318 K时, 本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.8[C6H6][C6H5CH2Cl], 属二级反应, 表观反应活化能为88.6 kJ/mol;在328～353 K时, 其本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.1, 反应属零级反应, 表观活化能为52.8 kJ/mol.

蒙脱土负载ZnCl_2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体 ,负载ZnCl2 的新型固体酸催化剂 ,测试了在烷基化反应中的催化活性 ,通过对催化剂的XRD、TG DTG测试表征 ,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。

[Amim]Cl/ZnCl_2离子液体脱除燃料油中碱性氮化物

合成了金属基离子液体[Amim]Cl/Zn Cl2,采用红外光谱对其结构和酸性进行表征,并以碱性氮含量高达0.52%(质量分数)的抚顺页岩油柴油馏分为原料考察其脱氮性能。结果表明,在反应温度30℃、剂油质量比1∶7、反应时间20 min、静置时间2 h的条件下,[Amim]Cl/Zn Cl2对柴油馏分中碱性氮化物的脱除率可达83.78%,且该离子液体经回收重复使用四次后,碱氮脱除率仍能达到52%。

纯Cr在O_2-ZnCl_2混合气中的高温腐蚀

利用SEM/EDX和XRD等手段,用热重法对纯Cr于650～850℃在含有少量气态ZnCl2的氧气中的腐蚀行为进行了研究,并从热力学角度探讨了腐蚀机理.结果表明,随着试验温度的升高和混合气氛中ZnCl2体积分数的增加,Cr的腐蚀明显加剧;本文试验条件下试样皆生成疏松的表面腐蚀产物膜;ZnCl2与表面Cr2O3发生反应,不但破坏了试样表面氧化膜的完整性,而且释放出Cl2导致'活化氧化'.

纯铁及310不锈钢在450℃于ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

研究了纯铁和３１０不锈钢于ＺｎＣｌ_２ＫＣｌ－ＫＣｌ盐膜下在４５０℃纯氧气氛中的腐蚀行为．结果表明，两种材料都发生了加 速腐蚀，生成了与基体黏附性很差的氧化膜，并且在外氧化膜／基体界面出现了金属氯化物．此外与纯铁相比，３１０不锈钢腐蚀 后的产物层更易于脱落．讨论了材料发生加速腐蚀的机制．

添加剂对Urea-ZnCl_2离子液体电沉积锌的影响

本文研究了添加剂LiCl、NaCl、KCl对Urea-ZnCl2离子液体物理化学性能及其对电沉积锌的影响。结果表明:在Urea-ZnCl2离子液体中添加LiCl、NaCl、KCl可降低体系的熔点、提高体系的电导率,而且电导率随碱金属阳离子半径的增大而升高,在低碳钢上恒电位沉积,LiCl、NaCl、KCl的加入可提高沉积层质量,使得沉积颗粒细化,沉积层更加致密均匀。

胞外ATP影响ZnCl_2诱导烟草悬浮细胞活性和呼吸速率的降低

以烟草悬浮细胞BY-2为材料,探讨细胞外ATP对ZnCl_2诱导的细胞活性降低和呼吸抑制的调节作用.结果表明,随着ZnCl_2浓度逐渐增加,细胞活性、胞外ATP浓度和细胞呼吸速率均随之降低.在400 mmol/L ZnCl_2胁迫细胞的条件下,研究了细胞外ATP对ZnCl_2诱导的细胞活性降低和呼吸抑制的调节作用.结果发现,与400 mmol/L ZnCl_2胁迫下的细胞相比,加入20μmol/L外源ATP到ZnCl2胁迫下的细胞中,会使细胞的活性、胞外ATP浓度和细胞呼吸速率均有显著升高.胞外ATP浓度的变化可能是造成ZnCl_2胁迫下细胞活性受抑制的原因之一,同时胞外ATP对ZnCl_2胁迫下细胞的活性具有一定的调节作用.

ZnCl_2催化木质素磺酸盐加氢液化的溶剂效应

选用ZnCl2为催化剂在高压反应釜中进行加氢液化反应,利用GC-MS和红外光谱技术,研究溶剂极性及供氢能力对木质素磺酸盐液化产率及产物的影响。产率分析表明,极性溶剂有利于木质素液化转化,供氢溶剂有利于提高轻馏分产率,水溶剂条件下木质素液化转化率最高,甲醇溶剂体系条件下轻馏分产率最高,相对最低液化转化率及轻馏分产率的1,4二氧六环溶剂体系分别提高2.0倍和1.9倍。GC-MS分析表明,中等极性溶剂有利于中间产物溶解稳定,供氢溶剂四氢萘通过释放氢自由基结合稳定中间产物。乙醇溶剂条件下中间产物相对含量是48.76%,相对最低含量水溶剂体系提高2.2倍。红外光谱分析表明,醇类溶剂参与反应,焦油产物羟基峰强度增强。

ZnCl_2催化木质素加氢液化工艺研究

在高压反应釜中,以ZnC l2为催化剂,研究工艺条件对木质素加氢液化影响,并采用GC-MS技术对产物进行检测。结果表明,最佳工艺条件为:以甲醇为溶剂,催化剂添加量7%,反应温度310℃,固液比1∶5,加氢时间1 h。轻馏分产物GC-MS检测表明,主要有甲苯、苯酚、愈创木酚、苯甲醚,大部分产物为苯酚及其烷基取代物。

空气气氛下ZnCl_2高温挥发的热力学和动力学分析

针对我国垃圾焚烧飞灰高氯含量的特点,以ZnCl2为研究对象,首先利用热力学Gibbs自由能判据理论对空气气氛下ZnCl2的高温挥发过程进行理论预测,然后利用高温热重差热分析仪(TG-DTA)研究升温速率(10℃/min、15.℃/min、20.℃/min)对其的影响,并结合热力学分析建立ZnCl2高温挥发的本征动力学模型.热力学分析表明,ZnCl2的高温挥发主要是ZnCl2离子晶体的相变过程和向ZnO的转变过程;随着升温速率的增大,挥发反应TG曲线向高温方向移动,挥发反应的各特征温度和挥发率都有所升高.动力学分析表明,零级反应动力学可以很好地描述ZnCl2的高温挥发反应.

路易斯酸盐ZnCl_2催化合成甘油类缩醛(酮)的研究

研究了ZnCl_2催化丙三醇与环已酮、丁酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、ZnCl_2用量等因素对醛(酮)与醇缩合反应的影响。结果表明,ZnCl_2对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能,选择性一般在94%以上,转化率也在80%以上。

膨润土负载ZnCl_2固体酸的制备与表征

以膨润土为原料，采用无水浸渍法制备了ZnCl2固体酸催化剂，研究了其制备条件对乙酰水杨酸合成反应催化性能的影响，对催化剂进行了表征，同时对合成反应进行了优化实验．结果表明，当用10％HCl浸泡过夜、负载5．0mmol／g ZnCl2、550℃下焙烧活化3h及固体酸用量5％时，水杨酸和乙酸酐投料量为1：2，反应温度为80-90℃，乙酰水杨酸产率可达96．6％，催化剂可重复使用。