ZnFe_2O_4纳米粉体的室温固相合成及其气敏特性研究

以无机盐为原料 ,采用室温固相化学反应法合成了尖晶石型复合氧化物ZnFe2 O4,X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜(TEM )等表征结果表明 ,固相反应完全 ,平均粒径约为 3 0nm左右 ;将样品制成烧结型气敏元件 ,发现在较低的工作温度时 ,对H2

喷射共沉淀法制备纳米ZnFe_2O_4及其结构表征

对化学共沉淀法加以改进称为喷射共沉淀法。采用喷射共沉淀法制备了ZnFe2O4纳米粉末材料。采用XRD、SEM和TEM进行结构分析结果表明喷射共沉淀法制备的ZnFe2O4纳米粉末颗粒细小均匀形状完整。由于纳米尺寸效应的存在纳米ZnFe2O4粉末材料具有铁磁性。从流体力学角度分析了喷射共沉淀法中物质的输运和反应过程并解释了试验结果。认为喷射共沉淀法是一种较好的制备氧化物纳米粉末材料的方法。

TiO_2与ZnFe_2O_4薄膜禁带宽度测定及对光催化效率的影响

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备了TiO_2薄膜、ZnFe_2O_4薄膜和掺杂ZnFe_2O_4的TiO_2薄膜。利用紫外吸收光谱测定了薄膜的激发波长,计算得到了禁带宽度,并通过光催化分解实验进行了验证。

纳米ZnFe_2O_4的制备及研究

以Fe2(SO4)3、ZnSO4·7H2O为主要原料通过水热合成法制得了纳米ZnFe2O4超细粉末,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)和VBH-55样品磁强计(VSM)等手段对样品进行了表征,结果表明:水热法制备的纳米ZnFe2O4颗粒,大小均匀(7～10nm),无团聚;磁性能测试表明该纳米ZnFe2O4具有亚铁磁性,并对其机理进行了探讨。

ZnFe_2O_4纳米晶的性能

用ＰＥＧ凝胶法合成出不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶，用ＴＥＭ和ＸＲＤ分析其结构、粒径和形貌用磁天平仪和红外光谱仪（ＩＲ）等手段研究其性能．结果表明ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶在室温下有磁性。

V掺杂纳米ZnFe_2O_4的制备及气敏性研究

采用柠檬酸盐热解法制备V掺杂纳米ZnFe2O4,研究了V掺杂对ZnFe2O4的物相结构、厚膜电阻特性和对苯及其衍生物蒸汽气敏特性的影响。结果发现:V掺杂ZnFe2O4的物相单一;施主掺杂剂V大大降低了厚膜元件的电阻,并随掺杂量的增加,电阻逐渐下降;V掺杂还显著提高其对苯及其衍生物的高温敏感性。

纳米ZnFe_2O_4的低温固相合成及其电磁损耗特性

以Fe(NO3) 3·9H2 O ,Zn(NO3) 2 ·6H2 O和H2 C2 O4 ·2H2 O为原料通过低温固相反应合成了ZnFe2 O4 纳米粉。利用XRD、TG DTA和SEM对产物的物相、热分解特性和微观结构进行了表征 ,表明粉体平均粒径为 6 0nm ;同时测定了产物的介电常数和磁导率 ,发现该复合氧化物在高频带具有较大的损耗系数 ,适宜用作高频下的磁性吸波材料。

可见光下尖晶石型氧化物ZnFe_2O_4的制备及性能研究

A spinel-type oxides ZnFe2O4 photocatalysts were prepared by citric acid complex method,and characterized with XRD,TG-DTA,FT-IR,TEM techniques.The photocatalytic activities were investigated by the degradation of C3H22N6O6S2Na2 by artificial visible Light.The results show that the photocatalytic activity of ZnFe2O4 is stable,under experimental conditions,the degradation rate of C3H22N6O6S2 is over 90% in 60min.

ZnFe_2O_4高温煤气脱硫剂的再生

在热天平上对自制的ZnFe2O4脱硫剂进行了再生工艺研究,考察了再生温度、O2浓度对ZnFe2O4脱硫剂再生性能的影响;进行了多次硫化、再生循环实验,并与加入玻璃粉的样品进行了比较。结果表明,700oC下氧含量2.0%(vol)时再生可以获得良好的再生率和二次硫化反应活性;玻璃粉的少量加入,会改善脱硫剂长期使用的稳定性,但反应活性有所下降。

氧化铟掺杂对 ZnFe_2O_4 半导体气敏性能的影响

用化学共沉淀法在ＺｎＦｅ２Ｏ４中掺入Ｉｎ２Ｏ３．Ｘ射线衍射分析证实，Ｉｎ２Ｏ３与ＺｎＦｅ２Ｏ３之间没有新相生成，晶格常数有微小变化．掺入Ｉｎ２Ｏ３降低了ＺｎＦｅ２Ｏ４的电导，改变了该系列材料的导电机制，提高了材料对乙醇的敏感性和选择性。

ZnFe_2O_4纳米微晶的自控合成及其气敏性

以Zn粉和FeCl3·5H2 O为主要原料 ,采用溶剂热技术在油酸和无水乙醇的混合体系中合成了ZnFe2 O4纳米微晶。通过XRD、TEM等测试技术对产物进行了表征 ,并对产物的自控合成机理进行了分析以及对产物气敏元件的气敏性进行了测试。实验结果表明 ,ZnFe2 O4 纳米微晶的平均尺寸约为 30nm ,其气敏元件在空气气氛中阻值较稳定。

纳米复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZnFe_2O_4的制备与催化合成癸二酸二乙酯的研究

以硫酸盐为原料,添加NaOH和NaHCO3以制备出碱式碳酸盐前驱体,合成出新型的纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZnFe2O4,经XRD、BET、IR等检测,粒径为35nm,比表面积很大(137m2·g-1),粒度均匀。首次以该固体酸为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0∶1,催化剂用量为1.0g(癸二酸0.1mol),带水剂苯15mL,反应时间2.5h是最佳反应条件,酯化率可达91%,并推断出该催化剂的酸强度-16.02<Ho<-14.52.

ZnFe_2O_4和TiO_2纳米复合薄膜光电催化性能的研究

采用溶胶凝胶法,在导电玻璃上制备了纳米ZnFe2O4和TiO2的复合薄膜,利用X射线衍射仪及扫描电镜对其进行了表征,通过复合薄膜对甲基橙的降解试验研究了其光电催化性能及催化机理。并将复合薄膜、ZnFe2O4薄膜和TiO2薄膜在不同电压下的光电催化效果进行了对比,结果表明:复合薄膜的光电催化降解效率有了明显提高,三层复合薄膜ZnFe2O4+TiO2+ZnFe2O4的光催化效果最好,在外加偏压0.2-6V范围内随电压增大不同薄膜对甲基橙的降解率均呈现波动性增长。

纳米ZnFe_2O_4的制备及其气敏性能研究

采用柠檬酸盐热解法制备出纳米ZnFe2O4粉末,其物相纯净,颗粒分散性好,尺寸小于50 nm。实验结果表明,Zn-Fe2O4晶粒生长随焙烧温度升高存在两个生长阶段,即快速生长I区和正常生长II区。随着烧结温度的升高,厚膜元件电阻快速下降。ZnFe2O4厚膜元件对苯及其衍生物蒸汽有较高的敏感度,且存在最佳工作温度和最佳烧结温度,分别为360℃和500℃。

苯甲酸溶胶—凝胶法制备ZnFe_2O_4气敏材料

以苯甲酸为凝胶剂,用溶胶—凝胶法制备ZnFe2O4粉体,通过XRD,SEM等手段对粉体的晶体结构、形貌等进行表征,结果表明:产物为尖晶石结构,颗粒分布比较均匀。采用静态配气法测定材料的气敏性能,发现以ZnFe2O4为基体的气敏元件的最佳煅烧温度为700℃,在175℃的工作温度下对100×10-6H2S气体的灵敏度高达126,并具有选择性好,响应—恢复时间短,稳定性好等特点。

燃烧合成ZnFe_2O_4的相转变与反应机制研究

采用'气窒'法实现燃烧波的'淬熄',获得了燃烧合成Zn铁氧体粉体不同阶段的燃烧产物.采用XRD、SEM和m ssbauer谱研究燃烧产物的相组成和微观结构的变化.提出了燃烧合成Zn铁氧体的溶解-析出机制,即铁粉在氧气中燃烧,被氧化成Fe2O3.在高温下,Fe和Fe2O3部分熔化成液相.高熔点的ZnO颗粒悬浮于液相中并逐渐溶解,最后Zn铁氧体逐渐从液相中析出.此外,结合上述分析,给出了燃烧合成ZnFe2O4的反应机制模型.

兼具电磁性能的PANI/ZnFe_2O_4纳米复合材料的制备

运用改进的溶胶凝胶-原位聚合法制备出了兼具电、磁性能的PANI/ZnFe2O4纳米复合材料,借助TEM、XRD、FTIR、四探针电导率仪和VSM(振动样品磁强计)等技术研究了复合材料的结构及其电磁性能。结果表明,通过该法可以实现ZnFe2O4与PANI的有机复合,制得纳米尺寸的、ZnFe2O4与PANI相间以化学键结合的纳米复合材料;复合材料兼具电、磁性能,其导电率随ZnFe2O4含量增加而降低,饱和磁化强度随之而升高,复合物的矫顽力在所研究的含量范围内均较纯ZnFe2O4大,且随ZnFe2O4含量的增加呈先升高后降低的变化趋势。此外,对ZnFe2O4进行HNO3预处理可以有效改善复合材料的电磁性能。

用ZnFe_2O_4-TiO_2膜提高自洁玻璃日光下催化效率

采用溶胶-凝胶法离心镀膜工艺在玻璃表面制备ZnFe2O4-TiO2复合膜,用分光光度计测定甲基橙在日光下降解效率,用X射线衍射仪测定薄膜晶相成分。结果表明,ZnFe2O4-TiO2复合膜比TiO2膜的自洁玻璃在日光下光催化效率提高400%以上。

Na_3AlF_6-Al_2O_3熔盐体系中ZnFe_2O_4基阳极的电化学行为

研究了ＺｎＦｅ２Ｏ４基阳极在Ｎａ３ＡｌＦ６－Ａｌ２Ｏ３（ｓａｔｕｒａｔｅｄ）熔盐体系中的电化学稳定性，讨论了电极的析氧历程并得到了析氧过电位与阳极表观电流密度之间的Ｔａｆｅｌ关系式，η＝０．１２＋０．０５２ｌｏｇｉ（ｉ＝０．０１５－０．４４Ａ／ｃｍ２）。

ZnFe_2O_4/多壁碳纳米管制备及其对水中盐酸四环素的吸附性能

以碳纳米管、硝酸铁和硝酸锌为材料,通过化学沉积方法制备磁性功能化的碳纳米管。将铁氧体纳米粒子负载到多壁碳纳米管的表面,得到ZnFe2O4/CNTs磁性复合材料,通过SEM、TEM、XRD、VSM进行表征。该材料在室温下为超顺磁性,饱和磁化强度为16.104A.m2/kg,在酸性溶液(pH值为2)中,Fe3+的最大渗出量为10.56mg/g。用所制备的ZnFe2O4/CNTs复合材料对盐酸四环素溶液进行吸附试验。结果表明,该材料在一定范围内吸附容量随污染物质量浓度增加而增大,随温度升高而减小。在25℃、盐酸四环素初始质量浓度为20mg/L时,ZnFe2O4/CNTs复合材料的吸附容量为21.8 mg/g,污染物去除率达到54.5%。