工艺参数对合成ZnO/Ag纳米复合抗菌剂产率的影响

通过正交实验,研究了反应温度、反应时间、反应物配比对ZnO/Ag纳米复合抗菌剂合成产率的影响规律。获得了高产率合成ZnO/Ag纳米复合抗菌剂的优选工艺条件:反应温度为10～25℃,ZnSO_4与NH_4HCO_3的摩尔比为1:2～2.5,ZnSO_4与NH_4HCO_3的反应时间为2.5～3 h,AgNO_3与NH_4HCO_3的摩尔比为1:1.5～2,反应时间为0.5 h,ZnO/Ag的产率超过98%。XRD、TEM和SAED结果表明:ZnO/Ag纳米复合抗菌剂为具有纤锌矿结构的ZnO和立方结构的Ag组成。粒径为15～25 nm,分散性较好。

Ag/ZnO纳米复合抗菌剂解团聚工艺及机制

采用沉降实验、激光粒度分布、透射电镜等手段,研究PVPK17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚的影响及机制,同时采用最小抑菌浓度对解团聚前后的抗菌性能进行表征。结果表明:经PVPK17解团聚后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂可在异丙醇中稳定悬浮6d以上,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的平均粒度可达51.3nm,当加入PVPK17的质量百分数为40%时达到最佳分散效果。用透射电镜观测表明,解团聚的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂分散较好,在此基础上建立了PVPk17对Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的解团聚模型。抗菌实验表明,分散后的Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的MIC可达50mg/L,抗菌性能良好。

ZnO／Ag纳米复合抗菌剂的分散与性能研究

以XRD、TEM、激光粒度分布对自制ZnO／Ag纳米复合抗菌剂进行表征，对其抗菌、抗藻和安全性能进行检测。结果表明：经PAAS分散后，ZnO／Ag纳米复合抗菌剂的团聚程度大大降低，分散剂PAAS的加入质量分数对ZnO／Ag纳米复合抗菌剂分散效果的影响呈抛物线状，最佳加入质量分数为48％，平均粒径为11．8nm。ZnO／Ag纳米复合抗菌剂具有优良的抗菌、抗藻和安全性能，对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为50mg／L，对小球藻菌的最小抑菌浓度为5mg／L，对小鼠的急性经口毒性的LD50为9260mg／kg，对皮肤无刺激性。

温度对ZnO／Ag纳米复合抗菌剂前驱体及产物的影响规律研究

以硫酸锌、硝酸银为原料，碳酸氢氨为沉淀剂制备出高纯度ZnO／Ag纳米复合抗菌剂。重点研究了合成温度及煅烧温度对前驱体微观形貌及最终产物的结构、成份、形貌的影响规律。用TEM、XRD、TG-DTG对前驱体和ZnO／Ag纳米复合抗菌剂进行了表征，结果表明：随着合成温度的升高，前驱体产物的形态由线棒状逐渐变为球团状，并且由非晶态逐渐转化为晶态；450℃煅烧所得复合粉体由六方纤锌矿纳米ZnO和立方结构纳米Ag组成，粒径集中在15nm左右，粒子大小均匀，分散性良好；经权威机构检测本抗菌剂抗菌性能优异。

Ag/ZnO纳米复合抗菌剂应用于抗菌塑料的性能研究

以纳米氧化锌为载体,采用金属离子掺杂的方法制备了Ag/ZnO纳米复合抗菌剂,将其添加到高聚物中制备出抗菌塑料。实验结果表明:制备的Ag/ZnO复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在18 nm左右,添加3‰这种抗菌剂制备的抗菌PE、抗菌PP塑料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率都大于了98%,达到了强抗菌效果,并且制备的抗菌塑料具有优异的抗菌长效性。

正交实验法优化Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的合成工艺

以纳米氧化锌为载体,采用正交试验法研究了Ag/ZnO纳米复合抗菌剂的最优合成工艺。实验结果表明,ZnO/Ag+质量比、反应时间、反应温度、溶液的pH值都对纳米氧化锌对Ag+的吸附率有影响;采用纳米ZnO/Ag+质量比为20:1,pH值为8,在60℃的水浴中机械搅拌60 min为最佳制备工艺。

ZnOw/纳米复合抗菌剂的研制

以四针状氧化锌晶须为主要活性成分,配以氧化锌和氧化钛纳米,并用吸附的办法使纳米材料均匀分散,制备了一种新型复合抗菌剂.测试效果显示该抗菌剂具有优异的抗菌效果,且安全无毒。添加1％～2％的抗菌剂于塑料制品中得到了对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白假丝酵母菌和鼠伤寒沙门氏菌抗菌效果均达到99％以上的抗菌塑料制品。对该类抗菌剂的抗菌机理作了初步分析。

Ce/ZnO纳米复合抗菌剂的制备及其性能研究

以纳米氧化锌(ZnO)为载体,采用稀土离子掺杂的方法制备了Ce/ZnO纳米复合抗菌剂。通过TEM、XRD等技术对样品进行表征,结果表明:制备的Ce/ZnO复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在20nm左右,并且铈以CeO2的化学态存在于Ce/ZnO复合粉体表面,在ZnO的位置上进行了有效掺杂。掺杂稀土铈有效的提高了纳米ZnO的光催化性能以及抗菌效果。

可见光激发的BiOI/ZnO纳米复合抗菌剂制备及其抗菌活性与机制

细菌感染可引发各种严重疾病,在细菌耐药性日益严重的今天开发无机抗菌药物具有重要意义。为提升氧化锌在可见光下的抗菌活性,本文设计出一系列碘氧铋与氧化锌(BiOI/ZnO)的纳米复合材料,通过常压下机械搅拌法成功合成了形状和尺寸较为均一的系列复合纳米结构。紫外-可见漫反射光谱测试结果表明此类材料具有较高的可见光吸收率和更窄的带隙。对这类新复合材料进行的抗菌活性试验表明,在可见光激发下其BiOI/ZnO-10%和BiOI/ZnO-20%样品对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性有明显增强,且光照强度可影响该类材料的抗菌活性。抗菌机制研究结果显示此类材料具有与纳米ZnO抗菌材料相似的机理:通过带正电荷的表面和强活性氧基团(•OH)的产生导致细菌细胞壁破裂和死亡,而纳米碘氧铋的复合所形成的异质结不仅使得强活性氧基团易于产生,而且使BiOI/ZnO纳米复合材料的可见光吸收增强。本研究既提出了纳米ZnO材料利用可见光激发增强抗菌活性的策略,又为纳米ZnO基复合材料的临床应用提供了实验支撑。

稀土纳米复合材料Ce/Ag/ZnO对白念珠菌的氧化应激抗菌机制研究

目的 研究稀土纳米复合材料Ce/Ag/ZnO对口腔白念珠菌的氧化应激抗菌机制.方法 通过细菌平板培养、绘制细胞生长曲线、扫描电子显微镜(SEM)观察以及氧化应激相关生化指标检测等实验方法,探究该材料对白念珠菌的抗菌机制.结果 稀土纳米复合材料Ce/Ag/ZnO作用于白念珠菌时,其MIC、MBC分别为0.156 mg/mL、0.313 mg/mL;SEM观察发现细菌皱缩塌陷、内容物泄漏,细胞膜严重破坏;细菌的活性氧(ROS)水平、脂质过氧化(LPO)程度以及过氧化氢酶(CAT)活力值均有明显升高(P<0.05).结论 稀土改性的纳米材料具有良好的抗菌效果,揭示其通过诱导白念珠菌内部产生氧化应激反应的抗菌机制,为未来该材料应用于义齿基托制作,预防口腔义齿性口炎发生提供理论支持.

Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子的制备、表征及光催化活性

用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子 ,采用光还原沉积贵金属的方法制备了Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子 ,并利用ICP ,XRD ,TEM和XPS等测试技术对样品进行了表征 ,初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因 .以光催化氧化气相正庚烷为模型反应 ,考察了样品的光催化活性以及贵金属沉积量对催化剂活性的影响 .结果表明 :沉积适量的贵金属 ,ZnO纳米粒子光催化剂的活性大幅度提高 .同时 ,深入探讨了表面沉积贵金属的ZnO纳米粒子光催化剂活性有所提高的内在原因 .

稀土铈掺杂纳米ZnO抗菌复合材料研究

采用纳米ZnO为载体,按照不同掺杂比例制备了复合无机抗菌剂 Ce4+/ZnO,采用抑菌圈实验和最小抑菌浓度实验来检测其抗菌性能。结果表明,掺杂稀土Ce4+明显提高了纳米 ZnO的抗菌性。通过对ZnO白样和Ce4+/ZnO试样的XRD测试, 结果表明 Ce4+已进入 ZnO晶格,同时对复合抗菌机理进行了探索研究。

Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子的SPS和XPS研究

用焙烧前驱物碱式碳酸锌的方法制备了ZnO纳米粒子,采用光还原沉积贵金属的方法分别得到了质量分数为0.5%的Pd/ZnO和Ag/ZnO复合纳米粒子,并利用XRD、TEM、XPS和SPS等测试技术对样品进行表征.初步探讨了贵金属在ZnO纳米粒子表面形成原子簇的原因及沉积贵金属对ZnO纳米粒子表面光电压信号的影响.以光催化氧化气相正庚烷为模型反应,考察了沉积贵金属对ZnO纳米粒子光催化活性的影响,并探讨了光催化活性有所提高的内在原因.结果表明,ZnO纳米粒子沉积贵金属后,其表面光电压信号明显下降,而光催化活性却大大地提高,这说明可以通过表面光电压谱的测试来初步的评估纳米粒子的光催化活性,即粒子的表面光电压信号越弱,其光催化活性越高.

La^(3+)/ZnO稀土复合抗菌剂的制备及其抗菌性能

目的制备兼具抗菌适用性广谱和良好经济效益的新型抗菌剂,并进一步研究其抗菌机理.方法将稀土氯化镧和纳米ZnO结合在一起,以稀土氯化镧和纳米ZnO为原料经超声波分散,搅拌、烘干、煅烧等一系列手段制备稀土复合抗菌涂料,并考查溶液pH值、焙烧温度和实验反应温度三个因素对抗菌剂抗菌性能的影响.采用抑菌圈法比较La3+/ZnO抗菌剂,纳米ZnO和稀土氯化镧三者的抗菌性能,运用SEM等微观手段分析稀土复合抗菌剂增强的原因.结果当pH为5.0,焙烧温度为180℃,试验温度为37℃时,La3+/ZnO复合抗菌粉对革兰氏阴性大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的混合细菌的抗菌率为94%.结论稀土复合抗菌剂具有很好的抗菌性能,其抗菌性能增强的原因是La3+进入ZnO晶格内多方面协同作用的结果.

Ag/TiO_2纳米复合材料的结构及抗菌性能研究

采用化学氧化法在金属Ti表面制备出了多孔纳米TiO2,通过离子束溅射在TiO2表面沉积纳米Ag,最终在Ti表面制备出Ag/TiO2纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM),电子探针(EPMA)等分析手段分析了500℃热处理条件下,不同Ag含量对TiO2晶型转变的影响及结构变化。同时,采用细菌生长的抑菌圈法进行测试,研究了Ag/TiO2纳米复合材料对不同菌种的抗菌性能的影响。结果表明:通过化学氧化法和离子束溅射相结合的方法可以得到具有优异抗菌性能的Ag/TiO2纳米复合材料。

壳聚糖/Ag^+复合抗菌剂整理莫代尔织物

为提高莫代尔织物的抗菌性能,采用有机和无机复合的方式,制备了新型壳聚糖/Ag+复合抗菌整理剂,并将其用于莫代尔织物的抗菌整理。先用单因素试验探讨2种抗菌剂单独整理莫代尔织物时的适用浓度范围,再用正交试验优化复合抗菌整理工艺条件。结果表明:复合抗菌剂抗菌效果明显优于单独采用壳聚糖或银离子的抗菌效果;经0.8 g/L的壳聚糖、0.8 mg/L的Ag+在p H值为6.5的条件下整理后,莫代尔织物的抗菌率可达93%以上,洗涤50次以后抗菌率没有明显下降,对断裂强力和白度的损伤较小,莫代尔织物的抗皱性能还有所提高。

纳米银复合抗菌剂在鞋里革上的应用研究

将不同浓度的纳米银复合抗菌剂喷施在鞋里革上,对其进行抗菌处理,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、粘性红圆酵母为供试菌种,采用抑菌率法评价其抗菌效果,同时通过干擦、湿擦、水洗及浸汗试验来考察抗菌鞋里革的抗菌持久性。试验结果表明:当纳米银粒子浓度为2.4×10-5、2.16×10-5和1.92×10-5g/mL时,抗菌鞋里革的抗菌持久性良好,在干擦25次、湿擦20次、水洗10次、汗液浸泡6次后,其对霉菌、细菌及酵母菌的抑菌率仍大于80%。从实际应用角度出发,确定纳米银复合抗菌鞋里革的处理工艺为:以纳米银粒子浓度为1.92×10-5g/mL的纳米银复合抗菌剂按70g/m2均匀喷施至皮样肉面;纳米银粒子浓度为1.92×10-5g/mL的纳米银复合抗菌剂∶U97038聚氨酯水乳液=1∶1(w/w)配成混合液,按60g/m2均匀喷施至皮样粒面,这样处理的纳米银复合抗菌鞋里革有较低的处理成本和较高的抗菌持久性。

新型纳米ZnO抗菌复合材料的制备与应用

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)为季铵化试剂,与壳聚糖反应制备了壳聚糖季铵盐。以硝酸锌和六亚甲基四胺为原料,采用均匀沉淀法制备纳米ZnO。以羧甲基纤维素钠为纳米ZnO的分散剂,再添加水溶性的壳聚糖季铵盐,用流延的方法制得壳聚糖季铵盐/纳米ZnO复合膜,并对复合膜的力学性能、抗菌性能和膜形貌等进行了研究。

银掺杂纳米氧化锌复合抗菌剂的制备及其性能研究

以纳米ZnO为载体,采用金属离子掺杂的方法制备了Ag/ZnO复合抗菌剂。通过TEM、XRD和XPS等技术对样品进行表征。实验结果表明:制备的Ag/ZnO复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在18nm左右,并且银以Ag2O的化学态存在于Ag/ZnO复合粉体表面,在ZnO的位置上进行了有效掺杂。掺杂银有效的提高了纳米ZnO的光催化性能以及抗菌效果。

Ag/ZnO纳米复合材料的制备及应用研究

采用配位均匀共沉淀法制备了平均粒径约为20 nm的Ag/ZnO纳米复合材料。利用XRD、TEM及UV-Vis等技术对样品进行了表征,并将其与用浸渍光分解法和光还原沉积法制备的样品在形貌结构及催化降解甲基橙溶液和工业废水性能方面进行了比较。结果表明,采用配位均匀共沉淀法制备的样品,表现出更加优异的催化降解性能。