空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结材料的制备及太阳光下降解四环素的研究

采用水热法制备绣球状ZnO纳米微球,再以其为晶核,通过原位生长及氨的渗入腐蚀成功制备了空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结光催化材料。采用SEM、TEM、XRD、XPS、BET及UV-VIS对样品的形貌、组织结构、成分、比表面积及光吸收等性能进行了表征。探讨了空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结材料的形成机制,研究了空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结材料催化降解机理及四环素的降解过程。结果表明:尺寸均一、比面积大的空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结材料不仅能实现宽窄带隙材料的有效杂化,促进材料对太阳光中可见光的利用,还能使光生电子及空穴分别转移至ZnO CB和MoS_(2)VB中,有效地分离了光生电子空穴,光催化性能最佳。在太阳光模拟器的照射下反应2 h之后,8 h合成的空心绣球状MoS_(2)/ZnS/ZnO异质结材料对四环素的降解效果最好,降解率高达91%。

基于微流控芯片的图案化ZnO纳米材料阵列的合成

设计并制备了集成微液滴阵列的微流控芯片,通过微腔室捕获液滴形成稳定的液滴阵列,用于图案化ZnO纳米材料的合成。利用液滴诱导和两相流体剪切的模式分别在两种不同的芯片结构中构建微液滴阵列,探究了不同表面活性剂质量分数和不同流体体积流量条件下微液滴阵列的稳定性,并以稳定的微液滴阵列合成单元制备氧化锌纳米材料,分析反应物更新对ZnO纳米材料的形貌和晶体结构的影响。结果表明,两相流体剪切模式芯片中形成的微液滴阵列更为稳定,不需要在矿物油中添加表面活性剂就可以成功构建微液滴阵列,但油相体积流量过大(1600μL/h)或者过小(5μL/h)会导致微液滴阵列不能成功构建。两相流体剪切模式芯片二在生长时间2 h、更新间隔时间10 min条件下合成的ZnO纳米棒形貌均一,有望实现高效的微液滴阵列构建,并应用于纳米材料的原位合成和分析。

Ag掺杂ZnO纳米材料的制备及光催化降解罗丹明B的研究

以C_(4)H_(6)O_(4)Zn•2H_(2)O为原料,通过水热法制备了Ag掺杂ZnO纳米材料,利用XRD、SEM、FT-IR、PL光谱及光催化性能测试等研究了Ag掺杂摩尔质量对ZnO纳米材料结构和光催化性能的影响。结果表明,水热法制备出的Ag掺杂ZnO纳米材料具有六方纤锌矿结构,结晶度较高,Ag掺杂没有改变ZnO纳米材料的晶格结构,外观形貌为不规则的球状,适量的Ag掺杂后ZnO纳米材料的颗粒形貌有转变为规则球形的趋势,颗粒尺寸在260-480 nm之间。随着Ag掺杂比例的增多,ZnO纳米材料的光致发光强度先降低后增大,Ag掺杂摩尔比3%的ZnO纳米材料的发光强度最低。以罗丹明B(RhB)为降解对象,在180 min时,Ag掺杂摩尔比3%的ZnO纳米材料对RhB的降解率达到了最大值93.05%,相比纯ZnO提高了64.22%。在重复使用5次后,ZnO纳米材料在180 min对RhB的降解率为81.22%,保持率高达87.29%,具有较高的重复使用性能。

ZnO/ZnS异质结构纳米材料的制备及其光催化还原Cr(VI)的研究

伴随着全球经济的高速发展,能源短缺和环境恶化问题引来了诸多的关注,就目前的研究结果来说,利用太阳能进行光催化还原是最好的解决途径,而宽禁带半导体ZnO是一直被人们广泛关注的光催化材料。本研究采用化学沉淀法制备得到花状ZnO,并以其为基底成功制得复合的ZnO/ZnS异质结构纳米材料。采用XRD、SEM、PL等一系列表征手段,研究了ZnO/ZnS复合纳米材料的晶相结构、形貌以及其光生载流子的分离效率,并测试了ZnO/ZnS复合纳米材料在全光照射下对Cr(VI)的光还原能力。研究结果表明,制得的ZnO/ZnS复合光催化剂在光照90min后对Cr(VI)的还原率高达97%,是纯相ZnO的1.3倍。

利用木质素磺酸钠制备生物质炭/ZnO/ZnS三元复合材料及其吸附性能

以制浆造纸副产物木质素磺酸钠(Sodium lignosulfonate,SL)为碳源和硫源,与醋酸锌(Zn(Ac)_(2))反应制成有机/无机杂化材料,烧结后得到生物质炭(Biochar,BC)和ZnO/ZnS的复合材料,标记为BC/ZnO/ZnS。采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy,SEM)和X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)等表征手段对BC复合材料的结构和形貌进行了分析,并充分研究了其吸附性能。结果表明,当SL与Zn(Ac)_(2)质量投料比为1∶2时,所制备的BC/ZnO/ZnS对有机污染物亚甲基蓝和阿莫西林具有最佳的去除性能,其最大吸附量分别达到166.11和185.53 mg·g^(-1)。

ZnO纳米材料制备及其场发射性能的研究

采用水热法制备形貌和尺寸各异的纳米ZnO材料。用X射线衍射分析仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)测试产物结构和表面形貌,分析影响纳米ZnO材料生长的因素,探讨纳米ZnO的生长机理。研究了各种形貌ZnO阵列的场致发射特性。实验结果表明,在各种ZnO纳米结构中,纳米管的场致发射性能最好,其最大电流密度可达到0.2mA/cm2,开启场强2.5V/μm,为寻求良好场发射性能的ZnO纳米材料提供了一个可行的途径。

ZnO纳米材料的p型掺杂研究进展

随着近年来各种形貌ZnO纳米材料的生长及ZnO纳米器件的研究,ZnO纳米材料的p型掺杂逐渐成为研究的重点之一。主要介绍了ZnO纳米材料的p型掺杂及其器件研究进展,简要讨论了当前掺杂研究的局限,展望了今后的发展方向。

离子液体中不同形貌ZnO纳米材料的合成及表征

在不同的咪唑基离子液体中通过微波加热合成出了ZnO的片状聚集体、棒状聚集体和塔棒聚集体等纳/微米结构,考察了不同合成条件对ZnO形貌的影响,XRD表明产物为六方相纤锌矿ZnO结构,SEM和TEM表明产物形貌主要分为片的聚集体和棒的聚集体,电子衍射表明ZnO棒具有单晶结构,片的聚集体的PL谱表明在室温下这种形貌的ZnO具有很强的绿光发射和弱紫外光发射现象.

新型ZnO一维纳米材料的制备及其应用

近年来新型的一维ZnO纳米材料如取向ZnO纳米线、纳米带、纳米环、纳米螺旋等不断被发现,它们表现出不同于其他结构的优异的光、电、磁性能吸引了研究人员的广泛注意。基于这些新结构的新器件如纳米发电机、纳米线场效应晶体管、纳米线传感器、纳米线太阳能电池等为解决能源、环境、生物、电子、光电、空间等方面的问题提供了新的有效的解决方案。本文就新型的ZnO一维纳米材料的制备方法、生长机理以及它们新的应用作一个综述。

ZnO纳米材料的制备及其光催化性能研究

采用有机液相合成法合成ZnO纳米材料,分析了制备ZnO纳米材料的机理,研究了配比、煅烧、煅烧温度等因素对制备的ZnO纳米材料光催化降解染料废水的影响。通过TEM,XRD,XPS等手段对其成分、形貌及晶体结构进行表征。实验结果显示,制备的ZnO纳米材料煅烧前粒径为5.9 nm,煅烧后粒径为37.1 nm,煅烧可以提高其光催化性能,最佳原料配比为5∶1,最佳煅烧温度为500℃。

ZnO纳米材料杂化硅丙乳液的合成与性能研究

研究了合成机械稳定性合格的ZnO纳米材料杂化硅丙液的前提条件和合成方法 ;制备了各种稳定性合格的具有核—壳型结构的ZnO纳米材料杂化硅丙乳液 ;利用该纳米杂化乳液制备了耐人工老化达到 170

ZnO纳米材料杂化纯丙乳液的合成与性能研究

研究ZnO纳米材料杂化纯丙乳液合成的条件、主要影响因素和合成方法 ,制备稳定性良好的纳米ZnO杂化乳液。利用该纳米杂化乳液制备外墙乳胶涂料(颜基比为2.0)的耐人工老化性达到1200h ,而未经纳米ZnO杂化的该纯丙乳液制备的外墙涂料的耐人工老化性为900h。

合成ZnS纳米材料的新方法

以硫代碳酸盐为原料 ,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸锌 ,在高压釜中 16 0℃加热 6小时即得纳米ZnS .用X射线粉末衍射 ,透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征 .结果表明 ,产物纳米ZnS为立方晶系结构 ,平均粒径为 2 0nm .

ZnO一维纳米材料的热蒸发法制备及光学性能研究

以Zn粉为原料,在1050℃空气气氛中采用热蒸发法成功制备了ZnO一维纳米材料。探讨了覆盖瓷舟对ZnO纳米晶的形成及其形貌和光学性能的影响。X射线衍射(XRD)分析表明,产物是纯六方纤锌矿结构的ZnO;扫描电子显微镜(SEM)形貌观察显示,产物为ZnO纳米线、微纳米棒和四角针状ZnO;光致发光谱(PL)表明ZnO一维纳米材料主要有3个蓝光发光带;紫外-可见光光谱(UV-vis)显示ZnO一维纳米材料能有效的催化降解次甲基蓝溶液。

一维ZnO纳米材料的溶液法合成及光催化性能的研究现状

溶液法合成一维ZnO纳米材料是目前最常用、最经济的方法。综述了溶液法合成一维ZnO纳米材料的流程、原理以及制备工艺对一维ZnO形貌和结构的影响,并对其光催化性能的研究现状及发展趋势进行了总结和展望,为开展溶液法合成一维ZnO纳米材料及性能研究提供一定的指导。

ZnO纳米材料抗紫外与抗菌织物的研究

简单介绍了纳米材料的特性，探索了利用ＺｎＯ纳米材料整理剂处理织物的加工工艺，分析了影响织物抗紫外效果的因素以及抗菌织物的抑菌能力，并比较了织物整理前后的抗紫外效果，认为只有用好纳米材料，才能充分发挥纳米材料的特性。

复合溶剂热法可控合成ZnO半导体纳米材料

以无水甲醇-水为复合溶剂,以Zn(NO3)2.6H2O和NaOH为原料,采用复合溶剂热法制备出具有特殊形貌的ZnO半导体纳米材料(四脚针状、棒状和片状),利用X-射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶体结构和形貌进行表征.结果表明,通过简单地改变反应物比例和溶剂,可成功地实现ZnO纳米材料晶型和形貌的控制合成.研究了反应物比例和溶剂对ZnO形貌的影响,并对不同形貌ZnO纳米材料的形成机理进行了探讨.

CaO/ZnO核-壳结构纳米材料抗菌性能的初步研究

目的:检测CaO/ZnO核-壳结构纳米球材料的抑菌性能。方法:采用液相沉淀法制备CaO/ZnO核-壳结构纳米球,测定该材料与丁香油酚调拌的材料钙离子释放和p H值,电子显微镜观察其形态及粒径,电感耦合等离子体(ICP)分析其离子组成;通过琼脂扩散法检测该材料对变形链球菌、粪肠球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制情况。结果:CaO/ZnO核-壳结构纳米材料的颗粒接近球形,粒径为80~90 nm,具有核-壳结构,由CaO和ZnO组成;在PBS中CaO/ZnO核-壳结构纳米球材料p H值和钙离子累积释放量随时间增加而递增,抑菌性优于iRoot SP和氧化锌-丁香油糊剂(P﹤0.01)。结论:CaO/ZnO核-壳结构纳米球材料具有优良的抑菌性。

准一维ZnO纳米材料及器件的研究进展

准一维纳米ZnO因在微电子和光电子领域具有广阔前景而受到关注。综述了近年来准一维ZnO纳米材料的主流制备方法及其相关机理,介绍了一维纳米阵列的实现方案,总结了各类准一维ZnO纳米器件的研究进展,探讨了研究现状并展望了未来的研究方向。

共掺杂ZnO纳米材料的制备及光学性能研究

利用共沉淀法制备了Y和Cd共掺杂的ZnO纳米材料。X-射线衍射分析表明,样品为单一相的ZnO纤锌矿结构,随着掺杂量的增加,样品的晶粒尺寸减小。光学性能测试结果表明,样品具有较强的紫外发射峰和较弱的可见光发射峰,紫外发射峰强度随着掺杂量的增加而减弱并发生红移。