ZnO∶V^(3+)晶体光谱和电子顺磁共振谱的理论研究

采用强场耦合图像,建立了3d2电子组态在三角对称中的45×45能量矩阵,通过对角化完全能量矩阵的方法,计算出了ZnO∶V3+晶体的45条光谱能级和5个电子顺磁共振谱参量(零场分裂D,g因子g∥,g⊥和超精细结构常数A∥,A⊥),计算结果与实验数值能很好地符合。计算中还发现V3+杂质中心的局部结构与基质晶体的结构不一致,即V3+在ZnO中并不占据准确的Zn2+位置,而是沿c3轴方向位移一段距离ΔZ≈0.003 nm。作者对上述这些结果的合理性进行了讨论。

ZnO∶V^(3+)及CdS∶V^(3+)的零场分裂和g因子的研究

考虑到３ｄｎ离子ｄ电子ｅ轨道和ｔ２轨道的径向部分在晶体中以不同的方式畸变，及由于中心离子ｄ电子与配体ｐ电子相互混合而引起的配体旋轨耦合作用，对ＥＰＲ参量Ｄ因子和ｇ位移Δｇ∥（＝ｇ∥－ｇｓ），Δｇ⊥（＝ｇ⊥－ｔｓ）的贡献，用一种基于离子簇方法的模型，计算了ＺｎＯ∶Ｖ３＋及ＣｄＳ∶Ｖ３＋晶体的零场分裂Ｄ因子和ｇ位移Δｇ∥，Δｇ⊥。