热等静压处理对CVD ZnS/ZnSe复合材料性质的影响

对利用化学气相沉积(CVD)制备的ZnS/ZnSe复合材料进行了显微结构和光学性质的测试和分析。研究表明,热等静压过程使得CVD ZnS/ZnSe晶体内部晶粒尺寸明显增大,减少或消除了内部缺陷,提高了材料的光学透过率。

MoO_(2)/ZnS复合材料改性隔膜实现锂硫电池稳定的高倍率性能

锂硫电池由于其高能量密度、低成本效益被认为是最有前途的下一代电池体系之一.然而多硫化物的穿梭效应大幅降低了锂硫电池的循环稳定性和寿命,严重阻碍其实际应用.无机金属化合物材料改性的隔膜不仅能抑制多硫化锂(LiPS)的穿梭效应,其部分特殊的晶面还能加速多硫化物的氧化还原反应动力学.本文在罗盘状ZnS表面原位生长球状的MoO_(2),制备MoO_(2)/ZnS复合材料.MoO_(2)对多硫化物有着较强的吸附作用,ZnS有着良好的电导率,两者的复合可加速电子传导效率和氧化还原速率.以所制备的MoO_(2)/ZnS作为隔膜改性材料,锂硫电池在5 C的大电流密度下,经过1000次循环后仍可以保持690 mAh g^(-1)的放电比容量,平均每圈的容量衰减率仅为0.014%,表现出优异的循环性能和倍率性能.

负载有ZnSe的TiO_2纳米带复合材料的制备及其可见光催化性能

采用水热法制备了立方相ZnSe负载的锐钛矿型TiO2纳米带复合材料。在140℃下反应6h制得的产物是六方相ZnO负载的TiO2纳米带,但此样品再在160℃下反应6h,则获得的产物是ZnSe负载的TiO2纳米带;若在140℃下将反应时间延长至24h,只有少量ZnO转变为ZnSe。紫外-可见吸收测试结果表明,负载的ZnSe对TiO2起到了可见光光敏化作用;可见光催化测试结果表明,ZnSe在TiO2纳米带的负载对罗丹明B的光催化降解活性起到一定程度的增强作用,但随着ZnSe负载量的增大,光催化降解活性显著降低。

基于Pd/ZnS纳米复合材料的无酶葡萄糖生物传感器的研究

葡萄糖检测在食品、医药、化工、纺织、印染、能源等诸多领域具有重要意义。文章以乙酸锌、硫化钠和氯化钯为原料,聚乙二醇作为控制材料形貌的表面活性剂,抗坏血酸作为还原剂,在超声条件下合成Pd/ZnS纳米复合材料,采用场发射扫描电镜(FESEM)和X射线能谱仪(EDS)等方法对合成的纳米复合材料进行表征,基于Pd/ZnS纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)构建无酶葡萄糖传感器,采用循环伏安法(CV)研究葡萄糖的电化学行为,采用电流-时间(i-t)曲线法研究传感器的性能,包括检测电位和催化剂的量,并探索检测葡萄糖的最佳实验条件。在最佳实验条件下,葡萄糖的线性范围为0.763 4~35.710 0 mmol/L,检测限为0.139 9 mmol/L(S/N=3)。

ZnSe/SiO_2复合材料光学吸收特性的研究

采用溶胶-凝胶原位析晶法和高温还原热处理工艺制备了ZnSe/SiO2纳米复合材料.通过吸收光谱和Z-Scan技术对材料的光学吸收特性进行了表征.在吸收光谱中,不同ZnSe摩尔分数的样品的吸收边相对于ZnSe体材料发生了不同程度的蓝移,蓝移量与复合材料中ZnSe纳米晶粒的尺寸有关,根据量子尺寸效应估算了复合材料中ZnSe纳米晶粒的平均尺寸大约为3～4 nm. 利用Z-Scan技术测定了ZnSe摩尔分数为0.01和0.03的ZnSe/SiO2纳米复合材料的双光子吸收系数.ZnSe/SiO2纳米复合材料在不同强度的入射光的激发下其出射光强度与入射光强度之间的关系呈现光学限幅特征,ZnSe摩尔分数为0.01的样品的限幅阈值为5 962 GW/m2,嵌位输出值约为4 800 GW/m2,限幅的破坏阈值为12 400 GW/m2.

ZnS/DFHMA-co-MAA纤维复合材料的制备及光催化性能研究

使用静电纺丝的方法制备了羧基含氟聚合物(DFHMA-co-MAA)纳米纤维毡,以该纤维毡为载体,采用水热法在不同的反应时间下制备了ZnS/DFHMA-co-MAA纤维复合材料。利用扫描电镜(SEM)和全自动比表面积测试仪分析了水热反应时间对复合材料形貌和比表面积的影响,表明反应时间为8 h制备的复合材料中ZnS的粒径最优,分布最均匀,比表面积最大;再利用X射线衍射仪(XRD)、紫外可见光谱仪(UV-VIS)对复合材料的理化性能进行了表征;通过紫外降解实验与红外光谱分析表明制备的ZnS/DFHMA-co-MAA纤维复合材料具有很好的耐紫外光降解性能,X射线光电子能谱分析显示复合材料中ZnS与DFHMA-co-MAA纤维之间产生了配位作用,热失重分析表明复合材料中ZnS的含量约为31.7%。光催化降解亚甲基蓝实验表明:在紫外光辐照180 min后,复合材料对亚甲基蓝的降解率为99.68%,较相同条件下纯粉体高出45.6%;循环光催化7次,复合材料仍表现出很高的光催化活性,说明其具有良好的重复光催化稳定性。

(SBA-15)-ZnS主-客体纳米复合材料的制备与表征(英文)

本研究在SBA-15分子筛孔道中制备了纳米ZnS。Zn2+首先通过离子交换交换到SBA-15中,通过水热法在SBA-15分子筛孔道中制备了纳米ZnS。(SBA-15)-ZnS复合物由粉末X-线衍射,傅立叶变换红外光谱,低温氮气吸附-解析附技术,固体扩散漫反射光谱以及发光研究进行了表征。粉末X-线衍射研究说明在制备主-客体纳米复合材料中分子筛骨架未被制备过程所破坏,保持完整且结晶度仍很高。傅立叶变换红外光谱表明制备的材料骨架完好。77K低温氮气吸附-解析附研究表明所制备的复合材料孔体积,孔尺寸以及表面积相对于SBA-15分子筛降低,证明客体ZnS已成功地组装入分子筛孔道中。所制备的纳米复合材料固体扩散漫反射吸收光谱相对于体相ZnS显示出蓝移表明,ZnS已限制在分子筛的孔道中且复合材料中分子筛的孔道对ZnS具有明显的立体限域效应,ZnS成功地组装在SBA-15分子筛的孔道中。发光研究表明,(SBA-15)-ZnS样品出现明显发光现象。主-客体复合材料具有良好的发光性能,有望在发光材料领域中获得应用。

不同形貌ZnS基纳米复合材料的制备及光催化性能

采用常规溶剂热合成方法,分别以正丁胺(CH_(3)(CH_(2))_(3)NH_(2)),己二胺(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))和二乙烯三胺(NH_(2)-(CH_(2))_(2)NH(CH_(2))_(2)NH_(2)) 3种有机胺为模板合成了3种ZnS基纳米复合物:(a) ZnS(·n-BA)_(x);(b) ZnS·(HMD)_(x);(c) ZnS·(DETA)_(x).用TEM、XRD、Uv-Vis分别对其形貌、结构、光学性质进行表征,并通过光催化无水乙醇产氢反应研究了3种复合物的光催化性能.结果表明:3种复合物均由无机ZnS与有机胺模板通过配位键相结合而形成,在3种不同形貌的复合物中,具有一维纳米网状结构的ZnS·(n-BA)_(x)粒径最小、结晶度最大、结构分散度最高,比表面积最大,在紫外光区吸光能力最强,光能利用率最高,而表现出最强的光催化产氢能力,产氢速率为5884.3μmol·h^(-1)·g^(-1);具有二维纳米片状结构的ZnS·(HMD)_(x)、ZnS·(DETA)_(x)产氢速率分别为4572.0、4619.5μmol·h^(-1)·g^(-1).这些结果证实了有机无机复合材料ZnS·(L)_(x)由于兼具ZnS与有机胺的多重性质而表现出优异的光催化产氢性能,为今后开发高效的光催化产氢材料提供了一定的基础经验.

K_8[Ni(H_2O)CuW_(11)O_(39)]/PANI/ZnS复合材料的制备、表征及光催化性能

本文使用静电自组装法将PANI/ZnS与K_8[Ni(H_2O)CuW_(11)O_(39)](NiW_(11)Cu)复合为新的三元复合材料K_8[Ni(H_2O)CuW_(11)O_(39)]/PANI/ZnS(NiW_(11)Cu/PANI/ZnS)。运用FT-IR、UV、XRD、SEM-EDS、N_2吸附-解吸等分析方法表征NiW_(11)Cu/PANI/ZnS。以NiW_(11)Cu/PANI/ZnS为催化剂光催化降解甲基紫,考察其光催化性能。结果表明:当甲基紫pH为2,浓度为15 mg·L^(-1),NiW_(11)Cu/PANI/ZnS为10 mg时,甲基紫的降解率可达91.98%。

三种ZnS基-有机胺纳米复合材料光催化产氢性能

采用溶剂热法合成了三种ZnS基-有机胺纳米复合材料ZnS·(n-BA)x、ZnS·(HMD)x、ZnS·(DETA)x,在乙醇为牺牲剂、H 2PtCl 6为助催化剂的条件下对三者的光解水产氢性能进行测试,并结合其禁带宽度值及结构特点用气相色谱仪对其光催化性能进行分析。结果表明:ZnS·(n-BA)x、ZnS·(HMD)x、ZnS·(DETA)x三种复合材料的禁带宽度值分别为3.66、3.91、3.85 eV。此外,成功实现了光解水产氢与牺牲剂乙醇选择性氧化的耦合,在ZnS纳米复合材料上实现了有机物的C—C偶联,利用牺牲剂乙醇,高选择性地合成了高价值附加产物2,3-丁二醇,同时产氢速率均保持在较高的水平。三种复合材料中,具有最小禁带宽度及最小粒径的ZnS·(n-BA)x光催化产氢能力最高,平均产氢速率为22.48 mmol/(h·g),产物选择性方面,2,3-丁二醇含量最高的也是ZnS·(n-BA)x,可高达88.72%。ZnS·(n-BA)x作为三者中产氢效率及产物选择性最优的复合材料,其稳定性也处于优势水平,有望在新型纳米复合材料的光催化产氢性能的研究中提供一定的参考价值。

开发Fe/Zn抗震复合材料的构想

系统阐述了地震动特性对结构破坏的影响、工程上增加阻尼的4种方式及研究材料滞回耗能的指导思想,首次提出开发Fe/Zn抗震复合材料的构想.研究了开发Fe/Zn抗震复合材料的实验基础,提出了Fe/Zn抗震复合材料的力学模型及其设计方案,并结合工程实践展望了Fe/Zn抗震复合材料的应用前景.

ZnS/ZnSe红外材料两相界面结合技术的研究

本文主要通过对CVDZnS表面进行不同的表面处理技术后经二次沉积ZnSe制备了ZnS/ZnSe复合材料,研究了ZnS/ZnSe复合材料的两相界面结合机理以及对红外透过率的影响。结果表明:采用等离子清洗后的ZnS有利于两相界面的结合,通过在ZnS表面刻蚀处理使两相界面形成牢固的镶嵌结构,有利于提高两相界面的结合强度。

共沉淀法制备(Ni,Zn)Fe_2O_4纳米复合材料及其特性研究

以FeSO4·7H2O、NiSO4·6H2O和ZnSO4·7H2O为原料,通过共沉淀法先制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在不同的温度下焙烧1h,制备出(Ni,Zn)Fe2O4纳米晶复合材料,利用XRD和TEM等方法对样品进行了分析表征;并考察了其气敏特性和红外吸收性能。结果表明:(Ni,Zn)Fe2O4在500℃下开始固相反应并结晶成为纳米晶体,在800℃下晶粒尺寸约为50nm。

热压ZnS与金刚石复合材料的研究

利用热压法制备ZnS/D复合材料,通过对成型压力、热压温度、热压压力、掺杂量四个因子三水平的正交设计,得到优化的热压工艺;并且根据样品的硬度和断裂韧性讨论了热压工艺对它们的影响。结果表明:温度对硬度的影响很大,随着温度的升高硬度逐渐降低;而断裂韧性则受工艺参数综合效应的制约,对单一参数变化不十分敏感,但它却随金刚石含量的增加而显著提高,当金刚石含量达到10%质量分数时,其断裂韧性是纯ZnS的1.7倍。

PAni-Co_(0.5)Zn_(0.5)Nd_(0.05)Fe_(1.95)O_4纳米复合材料的制备及电磁损耗

采用原位聚合法制备了平均粒径约为80nm的聚苯胺(Polyaniline,PAni)-Co0.5Zn0.5Nd0.05Fe1.95O4纳米复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等检测技术对其结构、形貌、电磁及微波吸收性能进行了研究.结果表明,在12.4～18.0GHz测试频率范围内,复合材料的介电损耗角正切(tanε)在0.22～0.34之间,磁损耗角正切(tanμ)在0.27～0.35之间.在频率为9.5GHz处,反射损耗达到最大值-7.31×10-29C·m,频带宽为4.5GHz.

Fe/Zn抗震复合材料的数值仿真研究

在提出Fe/Zn抗震复合材料思想基础上,为验证Fe/Zn复合材料具有抗震耗能作用,采用国际通用有限元软件ANSYS对材料的性能作数值仿真,采用瞬态时程分析的方法,计算了Fe/Zn复合材料在地震波荷载作用下的应力-应变曲线 结果表明,Zn在地震波荷载作用下进入塑性阶段,形成了滞回环,证明了Fe/Zn复合材料有抗震耗能的作用,而Fe部分还处于弹性工作范围,保证结构不发生破坏。

Zn铁氧体—SiO_2复合材料溶胶—凝胶制备工艺优化研究

以硝酸铁、硝酸锌和正硅酸乙酯为起始原料 ,用溶胶—凝胶法制备了晶粒粒径在 1 5～ 4 2 .5nm的Zn铁氧体—SiO2 复合材料 ,并对溶胶—凝胶工艺及胶体形成机理进行了初步探讨。XRD分析结果表明 :5 0 0℃热处理已合成约 5 1 %尖晶石主晶相 ,并含有少量的Fe2 O3另相 ;90 0℃热处理则基本上消除了另相。

铁氧体Ba(Zn_(0.65)Co_(0.35))_2Fe_(16)O_(27)/环氧树脂复合材料板吸波性能与优化

首先采用化学共沉和高温助熔工艺制备铁氧体Ba(Zn0.65Co0.35)2Fe16O27粉体,用手糊工艺制备铁氧体/M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料板,再用波导法测定复合材料的电磁参数。研究表明当铁氧体Ba(Zn0.65Co0.35)2Fe16O27含量不变时,复合材料板的吸波性能随板厚度的增加而提升,且试样反射系数绝对值增加的幅度随试样厚度的增加而变少。将M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料置于非晶粉体/M-玻璃纤维/环氧树脂复合材料前端组合成多层复合材料结构,可以改善复合材料板与空气的电磁匹配性能,提高复合材料板的吸波性能。

ZnSe/聚合物纤维纳米复合物结构及发光特性

将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸三元共聚物与聚丙烯腈共混,通过静电纺制得聚合物纳米纤维;将Zn^2＋通过配位与聚合物中的羧酸根阴离子结合,与NaHSe溶液中的Se源反应,在聚合物纳米纤维表面生长出ZnSe纳米粒子。使用场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱（XPS）、荧光光谱仪对ZnSe/聚合物纳米复合材料进行表征,结果表明,ZnSe纳米粒子直径为20-60 nm;Zn与Se的原子数之比为3∶1;在波长为260 nm的光激发下,ZnSe/聚合物纤维纳米复合材料发射光谱的峰值为396 nm,与ZnSe的本征发射带468 nm相比,产生了约70 nm的蓝移。

亚微米Zn粉/PVDF复合材料的湿法制备与电性能研究

利用湿法混合-泼膜干燥和水沉淀两种工艺制备了亚微米Zn粉/聚偏氟乙烯(PVDF)复合材料,对其氧化度、导电、介电性能进行了研究.结果表明,两种方法所制备的复合材料中Zn颗粒分布均匀,但水沉淀法制备的复合材料中锌颗粒氧化严重.复合材料导电性符合GEM方程.水沉淀法制备的复合材料由于Zn颗粒的表面氧化,使得材料电阻率在Zn含量较高时仍很高.复合材料由于渗流效应,具有较高的介电系数(ε>170).