ZnS:Mn/PVP膜的合成及表征

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,乙醇和水作为溶剂,合成ZnS:Mn/PVP溶液,主要研究了ZnS:Mn/PVP溶液合成时,加热或不加热分别对膜的光致发光谱所产生的影响。实验结果表明,加热有助于Mn2+在硫化锌基质中的掺杂。荧光光谱的发射峰在600nm附近,为锰的4T1→A61的跃迁发射峰,Mn2+在ZnS中为分立发光中心。通过XRD测试发现,ZnS:Mn为立方晶型结构,平均尺寸10nm。通过荧光照片更直观地看到了ZnS:Mn/PVP的发光颜色,这种材料在光电材料方面有巨大的应用价值。

陶瓷厚膜无机电致发光显示器中ZnS∶Mn发光层的优化制备

为了提高陶瓷厚膜无机电致发光显示器的亮度,采用陶瓷基片/内电极/陶瓷厚膜/发光层/上绝缘层/透明电极的器件结构系统研究了ZnS∶Mn发光层的制备工艺.结果表明当优化的发光层厚度为600 nm,沉积温度为280℃时制备ZnS∶Mn发光层可以获得器件的最大亮度.在高温500℃退火时,器件的亮度-驱动电压曲线最优.发光层结晶性的改善和Mn+的均匀扩散,使得优化的沉积温度和退火温度制备的ZnS∶Mn发光层具有良好的光电特性.

用硫属化合物玻璃作为电流控制层的高对比度、高稳定性的ZnS:Mn薄膜显示器

采用MOCVD技术生长了高亮度的znS∶Mn薄膜。采用电子束蒸发法沉积了硫属化合物玻璃(CG)层。由于这种玻璃的电学开关特性,可将DC激发下ZnS∶Mn薄膜的击穿降至最低限度。用这种器件可获得高对比度和稳定的60ft—L以上的亮度。

覆膜旱作对稻田土壤有效Fe、Mn、Zn、Cu含量的影响

以常规水作和裸地旱作作对照,对覆膜旱作栽培条件下稻田0～60cm土层土壤有效Fe、Mn、Zn、Cu含量变化进行了研究.结果表明:与常规水作相比,覆膜旱作稻田土壤有效铁含量在0～10cm土层略有下降,10～20cm土层有所增加,20～60cm土层相差不大;0～15cm土层土壤有效锌的含量有所上升,而在15～60cm土层中趋向一致;0～15cm土层土壤有效Mn含量有所下降,有效Cu含量变化不大.与裸地旱作相比,覆膜旱作增加了稻田0～20cm土层中土壤有效铁、0～15cm土层中有效锌含量,降低了0～5cm土层中有效锰含量,有效铜含量变化不大.

ZnS∶Mn/SiO_2量子点的表面聚乙烯吡咯烷酮修饰及其应用于海水中铅离子检测

制备了二氧化硅壳层修饰的ZnS∶Mn量子点,基于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与二氧化硅表面硅羟基的作用,在纳米复合微粒表面进行了PVP的修饰,得到了在海水中荧光性能及胶体稳定性良好的ZnS∶Mn/SiO2/PVP量子点。在Pb2+对所制备纳米微粒具有荧光猝灭效应的基础上,建立了用ZnS∶Mn/SiO2/PVP量子点作为荧光探针检测海水中微量铅离子的新方法。研究表明,量子点浓度为10-3mol/L时,海水中离子浓度在10~100μmol/L范围内与ZnS∶Mn/SiO2/PVP量子点荧光猝灭强度呈良好的线性关系,相关系数为0.994 6,检出限为8×10-7mol/L。

火焰原子吸收光谱仪快速测定磷化剂中的Zn、Ni、Mn

磷化剂是由多种无机盐组成的酸性溶液,能与金属反应形成一种化学转化膜,此转化膜能够和有机涂料紧密结合,有很好附着性和耐蚀性作用,防止钢铁表面基体被腐蚀。当前汽车行业中Zn、Ni、Mn三元磷化剂被广泛得到应用,如何控制Zn、Ni、Mn等元素工艺参数,对涂装前处理质量管理具有重要意义。目前分析Zn、Ni、Mn三种元素多选用化学滴定法,测定周期长,浪费人力。本文,笔者提出利用原子吸收光谱仪快速测定磷化液中Zn、Ni、Mn含量方法。

陷阱浓度对ZnS:Mn薄膜电致发光临界浓度和亮度的影响

本文计算了陷阱浓度对 Zn S:Mn薄膜电致发光 Mn中心临界浓度的影响 ,在不同的陷阱浓度下 ,计算了发光亮度随发光中心浓度的变化。计算结果表明 ,降低陷阱的浓度可以显著地提高临界浓度 ,并且发光亮度也随之增大。

电子束蒸发Al_2O_3/TiO_2复合膜及在无机EL中的应用

开发高可靠性的绝缘层薄膜几十年来一直是TFEL显示器研制中的重要努力方向之一。采用双靶脉冲电子束蒸发法制备了Al2O3／TiO2单元结构为10nm／10nm、20nm／20nm、40nm／40nm、总厚度约600nm的多层复合薄膜，同时采用共蒸发法制备了800nm的Al，TiyOz复合薄膜，研究了它们的介电性能，并与Al2O3、TiO2单层膜的介电性能做了比较，最后将性能较优的AlxTiyOz薄膜应用到ZnS：Mn TFEL器件中。Al2O3／TiO2多层复合膜随着结构单元中Al2O3、TiO2厚度由10nm增至40nm，介电常数由20．2减小到16．1，击穿场强由154MV／m增至174MV／m，反映介电损耗的参数△Vy由0．09V降为0．04V，在50MV／m下漏电流密度由1×10^6A／cm^2增至1×10^-4A／cm^2，品质因子由2．62μC／cm^2降为2．46μC／cm^2。AlxTiyOz薄膜的品质因子大于3．6μC／cm62，应用于ZnS：Mn TFEL器件中获得在200Hz下较高的L50（58cd·m^-2）、很低的阈值电压（60～70V），而且各个像素的L-V性能有很好的重复性。

基于唐南渗析原理阳离子交换膜对Cu^(2+)、Mn^(2+)、Zn^(2+)去除能力的研究

基于唐南渗析原理,采用阳离子交换膜去除原水中Cu2+、Mn2+、Zn2+等重金属离子,研究影响阳离子交换膜去除各重金属离子能力大小的机制以及2种重金属离子共存时互相干扰的机制.结果表明,阳离子交换膜可有效去除原水中Cu2+、Mn2+、Zn2+等重金属离子,去除率为75%～85%;在浓度相同下且重金属离子带相同电荷数时,其水化离子半径越小,离子扩散速度就越快,阳离子交换膜对其去除能力就越强;当重金属水化离子半径基本相同时,膜对原子序数小的重金属离子的去除能力更强;相同浓度且相同电荷数的重金属离子共存时,各离子同步被去除,但各离子之间存在干扰,越易于被离子交换的离子与其它离子共存时,其竞争能力越强,使其他离子的去除率降低越多;当待去除离子的总浓度远低于膜的交换容量时,离子共存时各离子的去除率相比离子单独存在时各离子的去除率下降幅度不大.

新型球形介孔锰锌铁氧体的制备、表征及对亚甲基蓝的吸附特性

以废旧锌锰电池生物浸提液为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为结构导向剂,采用水热法制备了一种新型球形介孔锰锌铁氧体(P-MZF).同时,利用扫描电镜(SEM)、比表面积(SBET)、X-射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、红外光谱分析(FT-IR)、X射线光电子能谱分析(XPS)和磁滞回线(VSM)等表征分析了制备的材料,并研究了其对亚甲基蓝(MB)的吸附特性.结果表明,相比于无PVP制备的样品,P-MZF的比表面积SBET(126.7 m^2·g^-1)、活性点位的增加大幅提升了对MB的化学吸附能力;吸附动力学和热力学分析表明,Pseudo second-order和Langmuir模型适合描述其对MB的吸附行为.此外,经过5次循环吸附-醇洗再生,P-MZF对MB的吸附效率仍可维持在93%以上.制备的P-MZF具有高吸附和磁回收简便的优点.