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EXAFS STUDY OF THE SHORT RANGE STRUCTURE OF NANOCRYSTALLINE BCC-Fe_(80)Cu_(20) SOLID SOLUTION 被引量:1
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作者 Y.Z. Yang, X.J. Bai, T.C. Kuang, G.M. Wang and S.Q. WeiFaculty of Materials and Energy, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510090, ChinaCenter of Structure Analysis, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China Manuscript 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第3期307-311,共5页
The structure of bcc-Fe80Cu20 solid solution produced by mechanical alloying of the elemental bcc-Fe and fcc-Cu powders has been studied using X-ray diffraction and the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)... The structure of bcc-Fe80Cu20 solid solution produced by mechanical alloying of the elemental bcc-Fe and fcc-Cu powders has been studied using X-ray diffraction and the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) techniques. The disappearance of elemental Fe and Cu X-ray diffraction (XRD) peaks and the presence of bcc structural XRD peaks illustrate the formation of a nanocrystalline single-phase bcc-Fe80Cu20 solid solution. From the EXAFS result, the clear observation of Cu atoms taking on bcc coordination in the solid solution and Fe atoms remaining bcc structure further verifies the reality of atomic alloying between Fe and Cu atoms and the lattice change of Cu from fcc to bcc. However, the supersaturated bcc solid solution is not chemically uniform, i.e., some regions are rich in Fe atoms and other regions rich in Cu atoms. 展开更多
关键词 COPPER POWDERS solid solutions SUPERSATURATION x ray diffraction
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Preparation and Characterization of Ce_x Th_(1-x)O_2 Solid Solutions Prepared by Sol-Gel Method 被引量:1
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作者 赵雷洪 罗孟飞 刘广宇 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第2期251-253,共3页
The Ce_xTh_(1-x)O_2 solid solutions were prepared by citrate sol-gel method,and their structure and reduction properties were studied. XRD shows that solid solution with cubicphase formed in all the solid solutions (x... The Ce_xTh_(1-x)O_2 solid solutions were prepared by citrate sol-gel method,and their structure and reduction properties were studied. XRD shows that solid solution with cubicphase formed in all the solid solutions (x = 0.2, 0.5, 0.8) Ce_xTh_(1-x)O_2. Raman spectrum showsthat Ce-Th complex oxides can promote the formation of oxygen vacancies. Two reduction peaks appearin the TPR profiles of Ce_xTh_(1-x)O_2 solid solution. The a peak is attributed to the reduction ofCe^(4+) on the surface, and the β peak is attributed to the reduction of bulk CeO_2. Theincorporation of Th atom into CeO_2 improves the reduction of CeO_2. Ce_xTh_(1-x)O_2 mixed oxidesare promising materials for oxygen vacancies produced, as well as catalysts for many reactionsinvolved oxygen, such as the catalysts for three-way reactions for reducing the releasing pollutantsor combustion of VOCs. 展开更多
关键词 catalytic chemistry Ce_xTh_(1-x)O_2 solid solution reduction properties rare earths
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Solid Solution Sm_(1+x)Ba_(2-x)Cu_3O_y and Effect of Quench Temperature on SmBa_2Cu_3O_y
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作者 Xianran XING Zhiyu QIAO Wenxia YUAN and Shoukun WEI (University of Science and Technology Beijing, Beijing, 100083, China)(To whom correspondence should be addressed)Xiaolong CHEN, Guanghui RAO and Jingkui LIANG (Institute of Physics, Chinese Academy o 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1994年第4期269-272,共4页
By X-ray powder diffraction technique and oxygen content analysis, a solid solution Sm1+xBa2-xCu3Oy has been determined in the range 0≤x≤0.4. When x<0.25. the Sm1+xBa2-xCu3Oy presents orthorhombic symmetry, and ... By X-ray powder diffraction technique and oxygen content analysis, a solid solution Sm1+xBa2-xCu3Oy has been determined in the range 0≤x≤0.4. When x<0.25. the Sm1+xBa2-xCu3Oy presents orthorhombic symmetry, and the orthorhombic-tetragonaJ transition ocCurs at x = 0.25. With the increase of x, TC decreases and finally breaks. The correlation between ox ygen content and phase structure at different quench temperatures related to Sm Ba2Cu3Oy has been investigated as well 展开更多
关键词 x)Ba x)Cu3Oy and Effect of Quench Temperature on SmBa2Cu3Oy CU solid solution Sm
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Features of the Conductivity of the Ag8Ge1-xMnxTe6 Solid Solutions
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作者 Rashad Rahimov Aynur Gahramanova +2 位作者 Durdana Arasly Almaz Halilova Ilgar Mammadov 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2022年第5期16-28,共13页
Samples of Ag<sub>8</sub>Ge<sub>1-x</sub>Mn<sub>x</sub>Te<sub>6</sub> solid solutions with different manganese content (x = 0, 0.05, 0.1, 0.2) were prepared by fusing an... Samples of Ag<sub>8</sub>Ge<sub>1-x</sub>Mn<sub>x</sub>Te<sub>6</sub> solid solutions with different manganese content (x = 0, 0.05, 0.1, 0.2) were prepared by fusing and further pressing their powders under the pressure of 0.6 GPa. In addition of Mn atoms to the Ag<sub>8</sub>GeTe<sub>6</sub> compound leads to compression of their lattice. All p-type samples acquire a high resistance below the transition at temperatures of 180 - 220 K. The electrical conductivity of all compositions in the range of 220 - 300 K increases due to hopping mechanism, and at temperatures T > 320 K, a semiconductor characteristic is observed. By studying impedance spectra of samples, it was established that at 80 K solid solutions behave like a homogeneous dielectric material. At high temperatures and frequencies of an external electric field, a significant role of grain boundaries in conductivity was revealed. The dielectric anomaly occurring at low frequencies is also associated with an effect that manifests itself in the grain boundary. 展开更多
关键词 solid solutions x-Ray Diffraction Hopping Conductivity Electrical Conductivity Impedance Spectra
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Role of Microstructure and Spectrum Features on the Catalysis Effect of Ce1-x(Nd0.5Eu0.5)xO2-δSolid Solutions
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作者 张国芳 侯忠辉 +2 位作者 翟亭亭 许剑轶 张羊换 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期44-54,共11页
Nanosized Ce^1-x)(Nd^0.5)Eu^0.5))xO^2-δ) solid solutions(x = 0.00-0.20) were synthesized by means of hydrothermal method.Then the solid solutions were ball milled with Mg2Ni and Ni powders for 20 h to get the... Nanosized Ce^1-x)(Nd^0.5)Eu^0.5))xO^2-δ) solid solutions(x = 0.00-0.20) were synthesized by means of hydrothermal method.Then the solid solutions were ball milled with Mg2Ni and Ni powders for 20 h to get the Mg2Ni–Ni–5 mol% Ce^1-x)(Nd^0.5)Eu^0.5))xO^2-δ) composites.The structures and spectrum characteristics of the Ce^1-x)(Nd^0.5)Eu^0.5))xO^2-δ) solid solutions catalysts were analyzed systemically.XRD results showed that the doped samples exhibited single phase of CeO2 fluorite structure.The cell parameters and cell volumes were increased with increasing the doped content.Raman spectrum revealed that the peak position of F^2g mode shift to higher wavenumbers and the peak corresponding to oxygen vacancies were observed distinctly for the doped samples.UV-Vis technique indicated that the absorption peaks of Eu^3+ and Nd^3+ ions appeared; the bandgap energy was decreased linearly.The electrochemical and kinetic properties of the Mg2Ni–Ni–5 mol% Ce1-x(Nd0.5Eu0.5xO2-δ composites were measured.The maximum discharge capacity was increased from 722.3 mA h/g for x = 0.00 to 819.7 mA h/g for x = 0.16,and the cycle stability S20 increased from 25.0%(x = 0.00) to 42.2%(x = 0.20).The kinetic measurement proved that the catalytic activity of composite surfaces and the hydrogen diffusion rate were improved for the composites with doped catalysts,especially for the composites with x = 0.16 and x = 0.20.The catalysis mechanism was analyzed from the point of microstructure and spectrum features of the Ce1-x(Nd0.5Eu0.5)xO2-δ solid solutions. 展开更多
关键词 hydrothermal method Ce1-x(Nd0.5Eu0.5)xO2-δ solid solutions Mg2Ni ball milling catalysis mechanism
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ZnZrO_(x)固溶体催化剂表面羟基在CO_(2)加氢制甲醇中的作用 被引量:4
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作者 沙峰 唐珊 +3 位作者 汤驰洲 冯振东 王集杰 李灿 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期162-173,共12页
CO_(2)大量排放导致的全球气候变化对人类社会的发展造成不利影响,控制CO_(2)排放是摆在全人类面前的一项紧迫任务.利用太阳能等可再生能源获得的绿氢将CO_(2)转化为以甲醇为代表的燃料和化学品,即太阳燃料合成,不仅能够实现CO_(2)的减... CO_(2)大量排放导致的全球气候变化对人类社会的发展造成不利影响,控制CO_(2)排放是摆在全人类面前的一项紧迫任务.利用太阳能等可再生能源获得的绿氢将CO_(2)转化为以甲醇为代表的燃料和化学品,即太阳燃料合成,不仅能够实现CO_(2)的减排利用,而且能够将可再生能源储存于液体燃料,对缓解全球气候变化和能源危机具有重要的战略意义.CO_(2)加氢制甲醇是衔接当下化石能源时代和未来可再生能源时代的重要桥梁,亦是实现碳达峰、碳中和目标切实可行的路径之一.高效、稳定的CO_(2)加氢制甲醇催化剂是实现这条路径的关键因素.在众多催化剂中,以ZnZrO_(x)为代表的固溶体催化剂因具有高甲醇选择性、良好热稳定性、可抗硫中毒特性而备受关注.因此,设计和开发更高效的ZnZrO_(x)固溶体催化剂对于CO_(2)加氢制甲醇规模化应用尤为重要.本文分别利用蒸氨法和共沉淀法制得了相同组成的ZnZrO_(x)固溶体催化剂,并用于催化CO_(2)加氢制甲醇.结果表明,蒸氨法制得的ZnZrO_(x)-RA催化剂比共沉淀法制得的ZnZrO_(x)-CP催化剂在低温下对甲醇合成更高效,且ZnZrO_(x)-RA催化剂在连续运行100 h后没有表现出失活迹象.动力学分析结果表明,ZnZrO_(x)-RA催化剂具有更低的甲醇合成表观活化能和更高的CO生成表观活化能,H_(2)和CO_(2)的反应级数分别接近一级和零级,并且高H_(2)分压和低CO_(2)分压有利于甲醇合成.X射线粉末衍射、高分辨透射电子显微镜、紫外可见漫反射、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外和CO程序升温脱附等表征结果表明,ZnZrO_(x)-RA和ZnZrO_(x)-CP催化剂均以固溶体形式存在,但前者表面富含更多以Zn-OH形式存在的羟基.H_(2)和CO_(2)程序升温脱附以及氘气-氢气同位素交换结果表明,ZnZrO_(x)-RA催化剂上的H_(2)和CO_(2)吸附能力强于ZnZrO_(x)CP催化剂,且ZnZrO_(x)-RA催化剂具有更强的H_(2)解离活化能力.原红外实验表明,ZnZrO_(x)-RA催化剂上CO_(2)经HCOO*和H3CO*中间体加氢生成甲醇,且ZnZrO_(x)-RA催化剂上的HCOO*和H3CO*物种浓度显著高于ZnZrO_(x)-CP催化剂.ZnZrO_(x)-RA催化剂中的Zn-OH不仅能促进H_(2)和CO_(2)的吸附与活化,而且能促进HCOO*物种生成以及稳定所生成的HCOO*物种,从而促进CO_(2)高选择性地加氢制甲醇.综上,本文为合理设计CO_(2)加氢制甲醇催化剂提供了新思路. 展开更多
关键词 表面羟基 znzro_(x)固溶体 二氧化碳加氢 甲醇合成 制备方法
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Characterization and Preparation of Ce-Zr-O Solid Solution 被引量:1
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作者 罗孟飞 周碧 +3 位作者 林瑞 陈敏 袁贤鑫 郑小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期275-278,共4页
Ce Zr O solid solution was prepared by four different methods, i.e., decomposition of nitrate, coprecipiation, hydroxysuainic acid sol gel as well as citrate sol gel, and characterized by using X ray powder diffr... Ce Zr O solid solution was prepared by four different methods, i.e., decomposition of nitrate, coprecipiation, hydroxysuainic acid sol gel as well as citrate sol gel, and characterized by using X ray powder diffraction, Raman and temperature programmed reduction. The phase composition and the reduction properties of Ce Zr O depend on the preparation method. A cubic Ce 0.5 Zr 0.5 O 2 solid solution can be obtained by using the sol gel method. The Ce Zr O solid solution prepared by using decomposition or coprecipiation was composed of cubic Ce 0.8 Zr 0.2 O 2 and tetragonal Ce 0.2 Zr 0.8 O 2 solid solution. The Ce Zr O solid solution prepared with different methods shows the different reduction properties owing to different phase composition. Results of differential thermal analysis and XRD show that Ce 0.5 Zr 0.5 O 2 solid solution is formed during the decomposition or combustion of the gel. 展开更多
关键词 rare earths Ce 0.5 Zr 0.5 O 2 solid solution x ray powder diffraction RAMAN temperature programmed reduction
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纳米Ce_(1-4x)(FeAlCoLa)_(x)O_(2-δ)固溶体微观光谱特征及氧化还原性能研究
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作者 孙世龙 张国芳 +5 位作者 束俊 郭瑞华 李一鸣 刘卓承 许剑轶 葛启录 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1883-1888,共6页
采用水热法合成Fe^(3+)、Al^(3+)、Co^(2+)及La^(3+)共掺杂纳米Ce_(1-4x)(FeAlCoLa)_(x)O_(2-δ)(x=0.00~0.05)固溶体,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外吸收光谱(UV)、荧光光谱(PL)、拉曼光谱(Raman... 采用水热法合成Fe^(3+)、Al^(3+)、Co^(2+)及La^(3+)共掺杂纳米Ce_(1-4x)(FeAlCoLa)_(x)O_(2-δ)(x=0.00~0.05)固溶体,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外吸收光谱(UV)、荧光光谱(PL)、拉曼光谱(Raman)以及与H2的程序升温还原反应(TPR)等方法对固溶体的微观结构、形貌、光谱特征和氧化还原活性进行系统表征及分析。XRD结果表明,Ce_(1-4x)(FeAlCoLa)_(x)O_(2-δ)固溶体均呈CeO_(2)立方萤石结构,当掺杂量增加到x=0.04时,在36.6°处出现了微弱的Co_(3)O_(4)杂相,可以确定掺杂离子在CeO_(2)晶格中的固溶度x<0.04。样品的(111)衍射峰位向高角度偏移,表明掺杂离子引起晶格发生畸变。TEM及SEM结果显示样品为球形纳米颗粒,掺杂离子引起晶面间距变小。紫外吸收光谱表明,与纯CeO_(2)相比,掺杂样品的吸收边逐渐红移,在560~780 nm范围观察到掺杂离子的紫外吸收峰。掺杂引起样品能隙降低,从2.84 eV(纯CeO_(2))逐渐降低至2.10 eV(x=0.05)。其原因可归结为掺杂离子在CeO_(2)的价带和导带之间形成新的杂质能级,允许电子从价带跃迁到较低的杂质能级上,继而降低了跃迁能隙。由于掺杂离子引起晶格内部发生畸变以及氧空位比例增大,阻碍了电子的高能跃迁,也可引起能隙减小。荧光光谱证明,掺杂样品的发射峰强度明显降低。Raman光谱表明,掺杂引起F_(2g)峰位发生偏移,峰强减小,峰宽变大。同时,对应于氧空位峰的相对强度逐渐提高。荧光光谱及Raman光谱均证明掺杂离子引起固溶体晶格畸变程度增加,氧空位浓度提高。H_(2)-TPR测试表明,掺杂可以有效降低CeO_(2)的氧化还原反应温度,提高氧化还原活性,当x=0.03的样品表面还原温度最低,还原峰的面积最大,即氧化还原反应活性最佳,表明样品的氧化还原性能与晶粒尺寸、晶格缺陷及氧空位浓度密切相关。通过以上研究证明,四种离子共掺杂CeO_(2)能够有效修饰微观晶体结构,在较低掺杂浓度下即可显著改善样品的催化活性。 展开更多
关键词 纳米Ce_(1-4x)(FeAlCoLa)_(x)O_(2-δ)固溶体 共掺杂 氧空位 氧化还原活性
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Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2)纳米结构制备及光谱特性研究
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作者 王浩 孙乃坤 +5 位作者 庞超 王志帅 陈上峰 李武 田辉 岱钦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1934-1939,共6页
Zn_(3)As_(2)与Zn_(3)P_(2)具有相同的伪立方晶格结构,它们具有较高的电子迁移率、较窄的直接带隙和良好的空气稳定性,在光电器件领域呈现出广泛的应用前景。目前关于Zn_(3)As2-Zn_(3)P_(2)固溶体纳米结构的研究相对较少,采用高气压烧... Zn_(3)As_(2)与Zn_(3)P_(2)具有相同的伪立方晶格结构,它们具有较高的电子迁移率、较窄的直接带隙和良好的空气稳定性,在光电器件领域呈现出广泛的应用前景。目前关于Zn_(3)As2-Zn_(3)P_(2)固溶体纳米结构的研究相对较少,采用高气压烧结技术得到Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2)(x=0、0.05、0.1)母合金,再利用化学气相沉积方法合成出多种形态的Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2)纳米结构,包括宏观尺寸的纳米带(长度3~10 mm;宽度1~4 mm;厚度约20μm)、纳米帆、纳米棒及纳米银簪等。系统的研究了P掺杂对相组成、元素含量、微结构以及光谱特性的影响。X射线衍射(XRD)结果表明,Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2)宏观纳米带样品的主相为α′相,随着P掺杂含量的增加,(224)衍射峰向右发生偏移,表明晶格常数减小。电子能谱分析显示P理论值(光致发光光谱)掺杂含量值x=0.05和x=0.1的Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2)母合金纳米带中P的实际含量分别为x=0.026及x=0.062。微结构分析表明,Zn_(3)As_(2)宏观纳米带的生长模式为沿〈221〉晶面菱形层状生长,P掺杂使纳米带的宏观尺寸减小,生长模式由菱形层状生长转变为纳米颗粒堆积层状生长。纳米带样品的拉曼光谱在79、97、198、320、428和1107 cm^(-1)出现特征峰,P掺杂导致拉曼光谱中1107 cm^(-1)特征峰发生蓝移,傅里叶红外光谱(FTIR)中1101和1599 cm^(-1)特征峰与PL谱中的300、422和635 nm特征峰也发生蓝移。Zn_(3)As_(2)与Zn_(3)(As_(0.974)P_(0.026))_(2)纳米带光电流与电压的线性关系良好,存在较好的欧姆特性,P掺杂后的Zn_(3)(As_(0.974)P_(0.026))2纳米带在900 nm条件下的光响应最为敏感。 展开更多
关键词 Zn_(3)(As_(1-x)P_(x))_(2) Zn_(3)As_(2) 纳米带 固溶体
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BiOF_(1-x)Cl_(x)固溶体的光电性质优化及第一性原理研究
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作者 秦梓峰 王鹏鹏 +1 位作者 谷阳 杨竞秀 《化工技术与开发》 CAS 2024年第8期7-13,共7页
BiOF和BiOCl都是紫外光响应降解有机污染物的高效典型光催化剂,但其光吸收带边分别为4.00eV和3.77eV,只能吸收部分紫外光进行催化反应,因此光催化效率受到限制。受到半导体能带弯曲现象的启发,本文采用团簇展开方法(cluster expansion,... BiOF和BiOCl都是紫外光响应降解有机污染物的高效典型光催化剂,但其光吸收带边分别为4.00eV和3.77eV,只能吸收部分紫外光进行催化反应,因此光催化效率受到限制。受到半导体能带弯曲现象的启发,本文采用团簇展开方法(cluster expansion,CE)并结合第一性原理计算,搜索了BiOF_(1-x)Cl_(x)有序及无序固溶体的晶体结构,计算了这些固溶体的热力学性质和光电性质。计算结果表明,在BiOF_(1-x)Cl_(x)的有序固溶体中,Cl-更倾向于优先取代同一层的F-;在BiOF_(1-x)Cl_(x)的无序固溶体中,Cl-随机取代F-。以BiOF_(0.50)Cl_(0.50)为例,无序固溶体的形成焓ΔH比有序固溶体高60meV·(f.u.)-1。BiOF_(1-x)Cl_(x)(0<x<1)的有序及无序固溶体多为间接带隙半导体,且带隙大小呈现不同程度的能带弯曲。低温时,BiOF_(1-x)Cl_(x)固溶体多为有序固溶体,x=0.17时,能带弯曲程度最大。高温时,无序BiOF_(1-x)Cl_(x)固溶体更容易形成,且x=0.60时,能带弯曲程度最大,吸收带边红移至3.59eV,带边吸收强度提升了2个数量级。基于本工作的计算结果,我们预测BiOF和BiOCl形成的固溶体在紫外区的光吸收范围和吸光效率,会得到进一步的提升。 展开更多
关键词 BiOF1-xClx固溶体 有序-无序固溶体 第一性原理 紫外光电材料 光催化
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(ZrCa)_(x)Y_(2-2x)W_(3)O_(12)固溶体吸水性及热膨胀性能研究
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作者 王献立 付林杰 +2 位作者 于占军 陈冬霞 段向阳 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第5期899-903,共5页
采用固相烧结法制备出(ZrCa)_(x)Y_(2-2x)W_(3)O_(12)(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0)固溶体,并利用XRD、拉曼光谱、热分析及热膨胀仪对材料的结构、吸水性及热膨胀性进行研究。结果表明,随着(ZrCa)^(6+)含量... 采用固相烧结法制备出(ZrCa)_(x)Y_(2-2x)W_(3)O_(12)(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0)固溶体,并利用XRD、拉曼光谱、热分析及热膨胀仪对材料的结构、吸水性及热膨胀性进行研究。结果表明,随着(ZrCa)^(6+)含量的增加,固溶体的吸水性明显降低,结晶水释放后,该系列固溶体的热膨胀系数呈规律性变化。当x=0.6时,(ZrCa)_(0.6)Y_(0.8)W_(3)O_(12)为近零膨胀,且其线性热膨胀系数a_l为2.79×10^(-7) K^(-1)(453~1 000 K)。 展开更多
关键词 固溶体 负热膨胀 (ZrCa)_(x)Y_(2-2x)W_(3)O_(12) 吸水性 拉曼光谱
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n型Pb_(1+x)SeTe_(x)固溶体的自蔓延高温合成及热电性能调控
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作者 张文钰 周志方 +3 位作者 郑云鹏 杨岳洋 南策文 林元华 《铜业工程》 CAS 2024年第3期40-46,共7页
热电材料能实现热能与电能之间的直接转化,因而受到广泛关注。铅基硫属化合物是一类具有较高热电转化效率的材料,其中,PbSe和PbTe是这类材料的代表。与Te相比,Se元素的地壳丰度高、成本低,所以PbSe更具研究价值和应用潜力。但PbSe的晶... 热电材料能实现热能与电能之间的直接转化,因而受到广泛关注。铅基硫属化合物是一类具有较高热电转化效率的材料,其中,PbSe和PbTe是这类材料的代表。与Te相比,Se元素的地壳丰度高、成本低,所以PbSe更具研究价值和应用潜力。但PbSe的晶格热导相对较高,载流子浓度较低,抑制了热电性能的提升。而固溶能有效降低晶格热导率,提升热电性能,且PbTe和PbSe具有相似的能带结构,能简化输运研究,因此将PbTe与PbSe固溶,有望获得较高的热电性能。另外,在目前的研究中,PbSe的合成通常采用机械合金化、熔融退火等方式,耗费大量的时间和能量,生产成本高,不利于实际使用。本文使用自蔓延高温合成与放电等离子体烧结相结合的方式,快速制备了n型Pb_(1+x)SeTe_(x)固溶体。同时,由于载流子浓度的优化及合金散射的作用,电学性能和热学性能得到了提升,晶格热导率在773 K时降低到0.67W/(m·K),相较于纯PbSe降低了35%,无量纲优值ZT值在773 K时达到了1.1,相较于纯PbSe提升了83%。以上研究为自蔓延制备工艺在热电领域的广泛应用提供了参考。 展开更多
关键词 自蔓延高温合成 PBSE Pb_(1+x)SeTe_(x)固溶体 载流子浓度 晶格热导率
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Ti(C_(1-x)N_x)系固溶体粉末的组织结构研究 被引量:6
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作者 徐智谋 易新建 +8 位作者 郑家燊 熊维皓 胡茂中 徐尚志 唐宏翚 李祥辉 江丙武 彭德麟 向阳开 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期3-6,共4页
研究了碳热还原反应产业化制备的Ti(C1 -xNx)系固溶体粉末的组织结构特征。结果表明 ,通过控制原料成分C/Ti的准确配比 ,可产业化制备出成分优良的不同单相Ti(C1 -xNx)固溶体。粉末呈多角状和不规则形。Ti(C1 -xNx)系固溶体的点阵常数与... 研究了碳热还原反应产业化制备的Ti(C1 -xNx)系固溶体粉末的组织结构特征。结果表明 ,通过控制原料成分C/Ti的准确配比 ,可产业化制备出成分优良的不同单相Ti(C1 -xNx)固溶体。粉末呈多角状和不规则形。Ti(C1 -xNx)系固溶体的点阵常数与C或N含量有很好的对应关系。通过调整粉末中元素的固溶度 ,可控制粉末的晶体结构 ,进而控制材料的性能。 展开更多
关键词 碳热还原 氯化钛 氮化钛 固溶体 粉末冶金 组织结构
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Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)(x=0.05~0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究 被引量:12
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作者 林晓敏 宋文福 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期951-955,共5页
利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态... 利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Ce1-xEuxO2-δ 交流阻抗谱系统 电导率 价态 稀土元素 尾气净化系统 污染治理
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新一代三效催化剂的关键材料─Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体研究进展 被引量:28
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作者 胡玉才 冯长根 +3 位作者 王丽琼 王大祥 张兴燕 李云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2002年第4期42-44,47,共4页
汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作... 汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作为新一代三效催化剂的关键材料。 展开更多
关键词 研究进展 CexZr1-xO2固溶体 储氧能力 三效催化剂 汽车 尾气处理
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Ce_xTh_(1-x)O_2固溶体的制备和表征 被引量:6
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作者 赵雷洪 刘广宇 +2 位作者 罗孟飞 胡王成 林瑞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期288-291,共4页
采用柠檬酸法制备了CexTh1-xO2固溶体,并对固溶体的结构和还原性能进行了表征。结果表明,在焙烧过程ThO2和CeO2很容易相互形成立方相的CexTh1-xO2固溶体。随着Th含量的增加,CexTh1-xO2固溶体的晶胞参数变大。当形成固溶体时,经过高温焙... 采用柠檬酸法制备了CexTh1-xO2固溶体,并对固溶体的结构和还原性能进行了表征。结果表明,在焙烧过程ThO2和CeO2很容易相互形成立方相的CexTh1-xO2固溶体。随着Th含量的增加,CexTh1-xO2固溶体的晶胞参数变大。当形成固溶体时,经过高温焙烧后固溶体的晶粒明显小于单组分的CeO2和ThO2,其中Ce0.5Th0.5O2的晶粒最小,表明CexTh1-xO2固溶体的形成提高了催化剂的抗烧结。Raman光谱表明复合氧化物能促进氧缺位的形成。CexTh1-xO2固溶体的程序升温还原结果表明,样品有2个还原峰(α和β),α峰归属为表面Ce4+的还原;β峰归属为体相CeO2的还原。固溶体的形成使得还原温度降低,促进CeO2的还原。 展开更多
关键词 催化化学 CexTh1-xO2固溶体 还原性能 稀土
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Co/Ce_xTi_(1-x)O_2催化剂的制备及其对甲烷部分氧化反应催化性能 被引量:4
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作者 余长林 周晓春 +3 位作者 胡久彪 相彬 陈建钗 魏龙福 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期966-974,共9页
采用柠檬酸络合法制备了Cex Ti1-x O2固溶体,以其为载体浸渍硝酸钴溶液制备负载钴催化剂mCo/Cex Ti1-x O2-T-y。考察了Co负载量(m)、载体中Ce/(Ce+Ti)摩尔比(x)、载体制备过程中柠檬酸用量(y)以及载体的焙烧温度(T)对该系列催化剂催化... 采用柠檬酸络合法制备了Cex Ti1-x O2固溶体,以其为载体浸渍硝酸钴溶液制备负载钴催化剂mCo/Cex Ti1-x O2-T-y。考察了Co负载量(m)、载体中Ce/(Ce+Ti)摩尔比(x)、载体制备过程中柠檬酸用量(y)以及载体的焙烧温度(T)对该系列催化剂催化甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重(TG)分析手段对mCo/Cex Ti1-x O2-T-y催化剂进行了表征。结果表明,当负载Co的质量分数为20%、柠檬酸/(Ce+Ti)的摩尔比为1、载体焙烧温度为700℃时,制备的20Co/Ce0.5Ti0.5O2-700-1催化剂对POM反应表现出优良的催化性能,其主要原因是,载体之间形成的Ce-Ti固溶体能够一定程度上抑制非催化活性相CoTiO3的生成。 展开更多
关键词 CO CexTi1-x O2固溶体 甲烷部分氧化 钛酸钴 载体
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xLi2MnO3·(1-x)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(x=0.1、0.2、0.3和0.4)固溶体材料性能研究 被引量:6
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作者 李节宾 徐友龙 +1 位作者 董鑫 薛蓉莉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1125-1130,共6页
通过LiNO3与Mn(NO3)2的混合溶液与LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉体共混干燥后在900 ℃热处理12 h制备了xLi2MnO3·(1-x)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(x=0.1、0.2、0.3和0.4)固溶体。随着x的增加,固溶体的XRD峰强度减弱,峰形变宽,而在20... 通过LiNO3与Mn(NO3)2的混合溶液与LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉体共混干燥后在900 ℃热处理12 h制备了xLi2MnO3·(1-x)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2(x=0.1、0.2、0.3和0.4)固溶体。随着x的增加,固溶体的XRD峰强度减弱,峰形变宽,而在20°-30°间的结构特征峰(LiMn6)更加明显;尽管固溶体的外观形貌为团聚状,但组成其的单颗粒平均粒径随着x增大,由x=0.1时的250 nm增大到x=0.4时的350 nm。随着充放电截止电压的升高,固溶体的放电比容量增大;在2.5-4.6 V间充放电,当x=0.2时,充放电的极化最小,放电平台最高;不同倍率充放电循环21周后发现随着x的增大,容量保持率从91.2%增加大105.6%。研究结果表明,Li2MnO3可以改善LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 固溶体 xLi2MnO3·(1-x)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2
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Sn_(1-x-y)Mn_xSb_yO_2体系固溶体的相关系及形成机制 被引量:4
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作者 梁镇海 张文涛 张业 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期181-186,共6页
本文采用化学共沉淀法制备一系列配比的三元Sn1-x-yMnxSbyO2(y=0.05)固溶体,利用XRD、TG-DTA等分析了在600-1000℃退火温度下的固溶体物相组成,并根据分析结果绘制了该固溶体在固相线下的相图,进而探讨了Sn1-x-yMnxSbyO2(y=0.05)固... 本文采用化学共沉淀法制备一系列配比的三元Sn1-x-yMnxSbyO2(y=0.05)固溶体,利用XRD、TG-DTA等分析了在600-1000℃退火温度下的固溶体物相组成,并根据分析结果绘制了该固溶体在固相线下的相图,进而探讨了Sn1-x-yMnxSbyO2(y=0.05)固溶体的形成机制。结果表明:在600-1000℃退火温度下,Sn0.9Mn0.05Sb0.05O2固溶体只存在四方金红石相的SnO2物相,锑和锰主要以Sb5+、Mn3+、Mn4+的形式进入SnO2晶格形成有限固溶体;Sn0.7Mn0.25Sb0.05O2和Sn0.6Mn0.35Sb0.05O2固溶体在700℃、800℃出现了立方相方铁锰矿型Mn2O3,1000℃出现了四方相黑锰矿型Mn3O4,Sn0.6Mn0.35Sb0.05O2固溶体在1000℃时还出现Sb3+Sb5+O4物相;固相线下Sn1-x-yMnxSbyO2(y=0.05)固溶体相图包括六个区域,其中富含锡的(Sn,Mn,Sb)O2ss区域是唯一的单相区,锰和锑主要分别以Mn2O3和Sb2O5的形式溶入SnO2晶格中,并达到饱和。(Sn,Mn,Sb)O2ss固溶体氧化物可作为良好导电性和耐腐蚀性的阳极中间层材料。 展开更多
关键词 化学共沉淀 Sn1-x-yMnxSbyO2固溶体 相图 钛基氧化物电极
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Mg/Al物质的量比对Ce-La/MgAl_2O_4-x催化剂催化CO还原NO性能的影响(英文) 被引量:3
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作者 郭丽丽 刘璐 +2 位作者 祝晓琳 张强 李春义 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期723-730,共8页
采用初始浸渍法制备了不同Mg/Al物质的量比的Ce-La/MgAl_2O_4-x催化剂,并通过低温N_2-吸附脱附、XRD、H_2-TPR和CO-TPR等手段对其进行了表征。结果表明,在Mg/Al物质的量比为0.5时,催化剂催化CO还原NO的性能最好。这主要是因为适量Mg的... 采用初始浸渍法制备了不同Mg/Al物质的量比的Ce-La/MgAl_2O_4-x催化剂,并通过低温N_2-吸附脱附、XRD、H_2-TPR和CO-TPR等手段对其进行了表征。结果表明,在Mg/Al物质的量比为0.5时,催化剂催化CO还原NO的性能最好。这主要是因为适量Mg的添加促进了CeO_2的分散和Ce-O-La固溶体的形成,从而使得表面Ce^(3+)和氧空穴增加。两者的协同作用使得Ce-La/MgAl_2O_4-0.5表现出最佳的催化性能。另外,适量Mg的引入可以抑制Ce(SO_4)_2和Ce_2(SO_4)_3的形成,从而提高了Ce-La/MgAl_2O_4-0.5催化剂抗硫中毒能力。 展开更多
关键词 NO还原 Ce-La/MgAl2O4-x Ce-O-La固溶体 抗硫中毒能力
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