藏药“佐塔”的成分分析

目的利用现代物理化学方法分析"佐塔"中的无机成分和有机成分,并观察其微观结构。方法等离子发射光谱(OES)-质谱仪(MS)联用对"佐塔"进行全元素定性、定量分析;利用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜-能谱分析仪(SEM-EDAX)分析"佐塔"中所含成分的晶形并观察其微观结构;使用高效液相色谱法(HPLC)初步对"佐塔"不同极性提取物进行有机成分的探索。结果 "佐塔"中含三十多种元素,其中主要成分为S和Hg;含有六方HgS、单质C、Fe3O4等晶系;"佐塔"颗粒大小为1～5μm,基本以积聚态的形式存在,且形状和分布都不规则。结论 "佐塔"中含有多种无机成分和有机成分,但其药效成分还有待于进一步研究。

微波消解-ICP-MS法快速分析藏药“佐塔”中的金属元素

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测藏药"佐塔"中汞(Hg)、钙(Ca)、钾(K)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)7种金属元素的含量。方法:样品经微波消解,以^(209)Bi、^(45)Sc、^(72)Ge为在线内标,调节仪器测定参数,确定仪器最佳工作条件;根据半定量分析结果,配制各元素系列标准溶液,将试剂空白、标准系列、样品溶液分别引入仪器,同时测定;用方法精密度试验和加样回收率试验验证方法的精密度、准确度。结果:测定元素的工作曲线,线性相关系数均在0.999以上,测定方法RSD均小于5.0%(n=6),各元素的平均加样回收率为94.7%～103.4%。结论:ICP-MS法检出限低,简便快速,准确可靠。测定结果表明,不同产地的"佐塔"样品中,Hg、Ca、K、Fe、Pb的含量较高,但差别较大,应进一步规范配制工艺,加强质量监控,以保证其疗效稳定可靠。

基于血清药物化学和网络药理学的藏族药七十味珍珠丸安全性评价

采用血清药物化学和网络药理学探讨七十味珍珠丸入血活性成分抑制复方中佐太组分肝肾毒性的相关机制,为七十味珍珠丸的临床安全应用提供依据。通过色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)鉴定小鼠七十味珍珠丸含药血清中的小分子化合物。综合运用TCMSP、HERB、PubChem、GeneCards、SuperPred等多个数据库,检索七十味珍珠丸入血活性成分,预测其作用靶点,并与数据库检索到的汞毒性肝肾损伤相关靶点交集比对,筛选出七十味珍珠丸抑制佐太组分潜在汞毒性的作用靶点。采用Cytoscape软件构建七十味珍珠丸入血活性成分-靶点网络,使用STRING数据库构建交集靶点蛋白蛋白互作(PPI)网络,通过DAVID数据库对靶点基因进行GO功能与KEGG通路富集分析,构建活性成分-靶点-通路网络,并筛选出关键成分和靶点进行分子对接验证。结果显示,七十味珍珠丸含药血清中共鉴定出活性成分44种,其中13种可能是原型药物成分,作用于肝肾汞毒性的潜在靶点70个。通过PPI网络拓扑分析,得到12个关键靶点基因(HSP90AA1、MAPK3、STAT3、EGFR、MAPK1、APP、MMP9、NOS3、PRKCA、TLR4、PTGS2、PARP1)和6个子网络。通过对4个包含关键靶点基因的子网络进行GO功能与KEGG通路富集分析,构建活性成分-靶点-关键通路网络,并进行分子对接验证,发现牛磺脱氧胆酸、N-乙酰-L-亮氨酸、D-泛酸半钙等活性成分可能通过作用于MAPK1、STAT3、TLR4等主要靶点,调控代谢、免疫、炎症以及氧化应激相关的生物学功能及通路,从而抑制七十味珍珠丸中佐太成分潜在的汞毒性。因而推测,七十味珍珠丸的入血活性成分可能具有一定的减毒功效,抑制佐太潜在的汞毒性,发挥减毒增效的作用。