Use of a rat model to characterize 35 arterial pulse wave parameters in a comparative study of isoflurane and Zoletil/ xylazine anesthesia and the effect of Acanthopanax senticosus extract

Background : Information obtained from arterial pulse waveforms (APW) can be usefulfor characterizing the cardiovascular system. To achieve this, it is necessary to know thedetailed characteristics of APWs in different states of an organism, which would allowAPW parameters (APW- Ps) to be assigned to particular (patho)physiological conditions.Therefore, our work aimed to characterize 35 APW- Ps in rats under the influence ofisoflurane (ISO) and Zoletil/xylazine (ZO/XY) anesthesia and to study the effect of rootextract from Acanthopanax senticosus (ASRE) in these anesthetic conditions.Methods : The right jugular vein of anesthetized rats was cannulated for the administrationof ASRE and the left carotid artery for the detection of APWs from which 35APW- Ps were evaluated.Results : We obtained data on 35 APW- Ps, which significantly depended on the anesthesia,and thus, they characterized the cardiovascular system under these two conditions.ASRE transiently modulated all 35 APW- Ps, including a transient decrease insystolic and diastolic blood pressure (BP) and heart rate or increases in pulse BP, d P /d t max , and systolic and diastolic areas. Whereas the transient effects of ASRE weresimilar, the extract had prolonged disturbing effects on the cardiovascular system inrats under ZO/XY but not under ISO anesthesia. This negative effect can result fromthe disturbance caused by ZO/XY anesthesia on the cardiovascular system.Conclusions : We characterized 35 APW- Ps of rats under ISO and ZO/XY anesthesiaand found that ASRE contains compounds that can modulate the properties of thecardiovascular system, which significantly depended on the status of the cardiovascularsystem. This should be considered when using ASRE as a nutritional supplementby individuals with cardiovascular problems.

舒泰对18只黑猩猩短期重复化学保定的效果分析

为配合黑猩猩引进检疫和转运,本试验使用舒泰分别对18只(第1次)和15只(第2次)黑猩猩进行短期内2次化学保定,通过比较用药剂量及诱导期、麻醉期和恢复期的持续时间差异,探讨舒泰对不同年龄和性别黑猩猩的保定效果。结果显示:保定效果总体良好,黑猩猩均未出现严重不良反应和死亡,2次保定的用药剂量介于1.69~9.75 mg/(kg·bw),平均用药剂量为(4.90±2.02)mg/(kg·bw);诱导期黑猩猩四肢逐渐无力,对外部刺激逐渐失去反应;麻醉期生理状况平稳,肌松效果良好,睁眼,呼吸平稳通畅,翻正反射和痛觉消失;恢复期眼睑和前肢手指最先活动,随后肢体动作逐渐加大,至完全恢复正常;统计结果显示,成年组的平均用药剂量显著高于幼年组和老年组(P<0.05);恢复期时长存在年龄依赖性增长(P<0.05);雄性组的诱导期时长显著少于雌性组(P<0.05)。本试验结果可为临床使用舒泰对黑猩猩进行化学保定提供参考。

野生猫科动物复合麻醉的探究

根据野生猫科动物的体重、年龄、身体状况差异和不同的手术目的等特点,选取2种或2种以上药物研制个性化的复合麻醉剂,进行联合麻醉,为科学保定野生猫科动物服务,已逐渐成为动物医学麻醉领域的重要趋势。近年来,动物学界就野生猫科动物以右美托咪啶、舒泰、异氟醚、布托啡诺等药物相互联合麻醉的研究成果不断涌现,临床数据不断丰富,为我们深入探究野生猫科动物复合麻醉方式提供了有益参考。综合近年研究成果,在野生猫科动物的疾病诊断、治疗、运输临床操作中,用舒泰50和右美托咪啶混合肌注,视情况辅以异氟醚或布托啡诺,能够确保稳定的麻醉效果,同时尽量减少用药剂量,复合麻醉具有镇痛、肌松效果良好,毒副作用减少的实际效用,具有推广意义。

舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对兔麻醉效果的比较

为了比较舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对新西兰兔麻醉效果,将12只健康成年新西兰兔分为2组,每组6只,其中舒泰右美组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mg/kg),舒泰丙泊酚组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和丙泊酚(6 mg/kg),对2种麻醉方案进行麻醉指标、生理生化指标监测。结果显示:麻醉时期,舒泰右美组诱导期(2.6±0.4)min,麻醉期(31.2±5.2)min,苏醒期(8.5±2.6)min;舒泰丙泊酚组诱导期(3.6±2.24)min,麻醉期(50±5.48)min,苏醒期(3.8±1.31)min。镇静镇痛肌松效果显示,麻醉中舒泰右美组好于舒泰丙泊酚组。舒泰右美组体温、心率下降明显,舒泰丙泊酚组呼吸抑制明显;2组肝功能指标无显著变化、肾功能指标有一定影响。结果表明,舒泰右美复合方案麻醉诱导期短,对新西兰兔体温和心率有抑制作用,对肾功能有一定影响;舒泰丙泊酚复合方案麻醉期长,呼吸抑制明显,对肾功能影响较小。2种方案麻醉效果良好,均可用于兔的麻醉。

不同麻醉方法对小型猪PET/CT检查结果的影响

目的利用^(18)F-Flurpiridaz进行小型猪心肌灌注检查过程中,观察2种麻醉方法对实验结果的影响。方法正常实验用普通级巴马小型猪4头,随机分为2组,每组2头。A组采用陆眠宁与咪达唑仑复合肌肉注射麻醉;B组采用舒泰与咪达唑仑复合肌肉麻醉。比较2组心肌灌注显像的结果。结果A组的心肌灌注显像出现了假阳性,B组实验结果如预期。结论2种麻醉方案均可完成小型猪的保定麻醉。但在进行心血管相关实验检查中,建议避免或减少使用陆眠宁进行复合麻醉。

舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果

目的探索新型非管制麻醉药舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果,希望能找到一种对各品系小鼠都能达到理想麻醉效果的方法。方法参照药物说明书,以犬猫兔用量为参考,分别单用速眠新Ⅱ(30倍稀释液),单用舒泰50(10倍稀释液),速眠新Ⅱ与舒泰50各稀释10倍按1∶1混合配比,速眠新Ⅱ(20倍稀释液)与舒泰50(5倍稀释液)1∶1混合配比,给药方法均按0.1 mL/20 g的剂量对各品系小鼠进行腹腔注射给药,单用药物使用5只CD-1品系给药,混合药物采用6种品系,每组10只进行给药。结果单用速眠新Ⅱ小鼠全部死亡,单用舒泰50小鼠无法达到麻醉外科期。混合配比的方法,除了一只小鼠因保温不当而死亡,其余小鼠均能达到手术麻醉期,且正常苏醒。结论经过浓度换算,速眠新Ⅱ以10~25 mg/kg的浓度按1∶1的比例联合舒泰5010~25 mg/kg的浓度,在小鼠腹腔注射麻醉的实际使用中能达到理想效果,在小鼠实验麻醉中具有较强的应用推广价值。

舒泰、多咪静、丁丙诺啡对犬的镇静效果比较

将30只需要进行绝育或去势的犬随机分为A组(舒泰组)、B组(多咪静组)和C组(丁丙诺啡组),比较三组犬的麻醉相关时间(进入镇静时间和开始苏醒时间)、镇静相关指标(眼球位置、眼睑反射、瞳孔对光的反射、下颌咬合力、对刺激的反应和苏醒状态)、生理相关指标(心率、呼吸频率和血氧饱和度)。结果显示:A组总体镇静效果良好,但镇静效果不稳定;C组无法达到理想的镇静深度,镇静效果较差;B组镇静效果最好。在推荐剂量下,与舒泰、丁丙诺啡相比,多咪静的镇静效果最好,具有一定的临床推广应用价值。

舒泰与赛拉嗪联合使用对巴马小型猪的麻醉效果及影响

试验旨在探究巴马小型猪联合使用不同剂量的舒泰和赛拉嗪的麻醉效果以及对生理指标的影响。对6只巴马小型猪间隔使用舒泰0.75 mg/kg+赛拉嗪6 mg/kg (A组)、舒泰0.75 mg/kg+赛拉嗪12 mg/kg (B组)、舒泰1.00 mg/kg+赛拉嗪8 mg/kg (C组)进行麻醉,不同剂量组麻醉间隔5 d以上,观察麻醉效果,并对肛温、呼吸频率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)、心电图(ECG)以及血常规和血液生化指标进行监测。结果显示,各组麻醉成功率均为100%,且麻醉状态良好;A组、B组和C组的麻醉诱导时间分别为5.17、4.17、4.67 min,差异不显著(P>0.05);麻醉维持时间分别为49.33、93.50、79.17 min,A组显著低于B组和C组(P<0.05);麻醉恢复时间分别为2.17、2.67、4.67 min,C组显著高于A组和B组(P<0.05);麻醉后各组肛温、呼吸频率、SBP、DBP、MBP在整体上呈降低趋势,且B组和C组的变化更为明显;麻醉后各组Q-T间期首先出现延长,之后逐渐波及QRS波群和P-R间期;麻醉后约24 h,各组猪血常规指标未发生明显改变,而麻醉后A组猪血清尿素氮(BUN)含量以及B组与C组猪血清谷草转氨酶(AST)活性、BUN含量显著高于麻醉前(P<0.05)。研究表明,各剂量组巴马小型猪均快速进入安全且稳定的麻醉状态,且通过调整麻醉剂用量可实现对动物麻醉时长和生理指标影响程度的控制。

舒泰麻醉剂对豚鹿的麻醉效果观察

为了探索舒泰对豚鹿的麻醉效果,对20只(次)豚鹿进行了麻醉及麻醉效果观察。结果发现,舒泰肌肉注射4mg/kg±1mg/kg,麻醉效果较好;其中诱导期为4min^9min,麻醉期为56min^97min,恢复期为210min^270min说明舒泰用于豚鹿的麻醉保定,其诱导迅速平稳,具有较好的镇静、镇痛和肌肉松驰作用,效果确实安全,是豚鹿全身麻醉、保定的理想麻醉剂。

速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。

陆眠宁Ⅱ、舒泰和丙泊酚对犬麻醉效果及生理机能影响的对比

将12只年龄、体重相近的健康杂种犬分成3组,每组4只,公母各半,其中:陆眠宁Ⅱ组以2 mg/kg肌肉注射,舒泰组以5 mg/kg静脉注射,丙泊酚组先以5 mg/kg静脉推注实施麻醉诱导,再以0.5 mg/kg·min静脉滴注丙泊酚进行麻醉维持,对3种药物麻醉效果进行评估,同时监护犬常规的生理指标并进行分析。结果:在麻醉诱导所需时间上,陆眠宁Ⅱ组>舒泰组>丙泊酚组;在麻醉维持时间上,丙泊酚组>陆眠宁Ⅱ组>舒泰组;在维持良好的镇痛、镇静、肌松效果上,陆眠宁Ⅱ组>舒泰组>丙泊酚组。与麻醉前相比,陆眠宁Ⅱ组犬的心率显著下降(P<0.05),舒泰组犬的心率显著升高(P<0.05);3组犬的体温、呼吸频率差异均不显著(P>0.05);陆眠宁Ⅱ组犬的血氧饱和度在35 min以内、舒泰组犬在20 min以内极显著下降(P<0.01),丙泊酚组犬在诱导麻醉时下降显著(P<0.05)。研究表明,陆眠宁Ⅱ麻醉效果确实,但对犬心肺功能抑制作用较大,临床使用时应注意麻醉监测,并配合使用抗胆碱类的麻前药物进行保护;舒泰对犬的生理指标有轻微影响,相对安全,但麻醉维持时间短,可用于宠物临床短小外科手术的麻醉;丙泊酚用于维持麻醉时,其安全性高,但镇静效果要强于镇痛和肌松效果,且存在药物蓄积作用。

舒泰与犬眠宝复合麻醉猫的效果研究

[目的]为临床上猫的麻醉用药提供良好的理论依据。[方法]采用舒泰与犬眠宝复合麻醉6只家猫,并对麻醉效果进行了实时监测。[结果]0.05 ml/kg舒泰和0.05 ml/kg犬眠宝对猫进行复合麻醉,2.1 min后猫进入麻醉期,麻醉时间可维持118.5 min,给药后150 min猫全部苏醒。[结论]舒泰与犬眠宝复合麻醉猫效果显著,可适用于临床上猫的麻醉。

舒泰对大食蚁兽麻醉效果的初步观察

为观察舒泰对大食蚁兽的麻醉效果,对2只大食蚁兽用舒泰进行了4次麻醉试验,在麻醉过程中用Cardell兽用监护仪对食蚁兽的呼吸系统、循环系统采取无损伤连续动态监测,同时监测和记录麻醉过程中大食蚁兽的生命体征变化和不同时段的生物反射以及镇静、镇痛、肌松效果。结果表明舒泰用量在2～2.5 mg/kg体重时对大食蚁兽安全、有效,麻醉效果确实。肌肉注射舒泰后诱导期为2～5 min,麻醉期16～35 min,恢复期142～280 min。结论:舒泰麻醉大食蚁兽其诱导期平稳、迅速,无兴奋表现,有较好的镇痛、麻醉、肌松作用,效果确实,且苏醒平稳、安全范围大,是适合于大食蚁兽全身麻醉、保定的理想药物,为国内大食蚁兽的麻醉提供参考。

外源性硫化氢对舒泰全麻大鼠心电的影响（英文）

硫化氢（H2S）是近年来发现的第三种气体信号分子,其在心血管系统中发挥着重要的生理作用。为了观察不同剂量的外源性H_2S对舒泰全麻大鼠心电的影响,在舒泰麻醉前20分钟分别用不同剂量NaHS溶液进行腹腔注射干预,然后测定全麻状态下各组大鼠10~50min时间段内的心电图,并与对照组进行比较分析。结果表明,外源性H_2S可以显著降低QT间期时限,从而起到减缓心动过速或心律失常等异常现象,进而起到保护心脏的作用;S-T段、T段抬高值均显著减少,可能与心率减慢有关。

SD大鼠使用舒泰;50和盐酸塞拉嗪麻醉比较研究

目的:比较SD大鼠经肌肉注射和腹腔注射舒泰?50或盐酸塞拉嗪后的麻醉效果,并比较腹腔注射后对血液学、血清生化指标及主要脏器的病理学影响。方法:以腹腔注射给予戊巴比妥钠作为对照,设置低、中、高3个剂量的舒泰?50或盐酸塞拉嗪肌肉注射和腹腔注射麻醉SD大鼠,观察其麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间。大鼠腹腔注射舒泰?50(50 mg·kg-1)和盐酸塞拉嗪(25 mg·kg-1)麻醉后约20 min采血并分离主要脏器,比较血液学、血清生化指标及组织病理学检查结果。结果:舒泰?50的2种给予方式的麻醉效果无明显差异,且诱导时间较盐酸塞拉嗪短而维持时间更长;腹腔注射舒泰?50或盐酸塞拉嗪对血液学、血清生化指标及组织病理学均无明显影响。结论:与盐酸塞拉嗪相比,舒泰?50对SD大鼠的麻醉效果更好,可应用于大鼠的毒理学评价研究。

舒泰、右美托咪定和丁丙诺啡复合麻醉幼龄东北虎的手术效果分析

本研究总结了6例幼龄东北虎脐疝手术麻醉效果,药物选用舒泰、右美托咪定和丁丙诺啡复合麻醉。麻醉期及在给药后10、20、30、40、50、60 min时监测体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SPO2)、平均动脉压(MAP),以及镇痛、镇静和肌松效果等。试验结果显示:复合麻醉方案对6例幼年患虎麻醉效果良好,可保障脐疝修补手术顺利完成,对机体的生理机能主要影响表现在T、HR和MAP方面,RR和SPO2在整个监测过程中均未显著性变化(P>0.05),且SPO2在全过程不低于97%。综合试验结果:表明于幼龄东北虎颈部肌内注射舒泰、右美托咪定和丁丙诺啡,可顺利完成脐疝修补手术,有效抑制手术刺激。

替来他明/唑拉西泮联合右美托咪定对BALB/c小鼠麻醉效果观察

目的探讨替来他明/唑拉西泮(舒泰50)和右美托咪定(哆咪静)联合使用对BALB/c小鼠的麻醉效果。方法 18只BALB/c小鼠,雌雄各半,分成A、B两组。A组给予舒泰50和哆咪静混合麻醉;B组给予同样剂量的舒泰50和哆咪静混合麻醉,待麻醉稳定维持1 h后,给予阿替美唑(咹啶醒)。比较其麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间的不同。结果舒泰50和哆咪静联合使用对小鼠诱导迅速、麻醉效果良好。且当引入咹啶醒时,能大大缩短小鼠苏醒时间(P<0.05),降低麻醉风险。结论舒泰50和哆咪静联合使用对于BALB/c小鼠是一种稳定、可靠的新麻醉方式。

不同剂量舒泰联合盐酸赛拉嗪对C57BL/6J小鼠的麻醉效果观察

目的使用不同剂量的舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠,观察小鼠在不同麻醉剂量下的麻醉相关时间,为各类小鼠手术及相关实验设计提供参考。方法 100只C57BL/6J小鼠(雌雄各半)随机分成5组,每组20只(雌雄各半)。4个给药组小鼠分别按照舒泰55 mg/kg+盐酸赛拉嗪13.75 mg/kg、舒泰65 mg/kg+盐酸赛拉嗪16.25 mg/kg、舒泰75 mg/kg+盐酸赛拉嗪18.75 mg/kg、舒泰85 mg/kg+盐酸赛拉嗪21.25 mg/kg的剂量进行腹腔注射;小鼠翻正反射消失后,于双眼各滴注新乐敦滴眼液1滴(约20μL),放置小鼠于保温垫上。对照组小鼠腹腔注射200μL的0.9%氯化钠溶液。观察、记录并比较各组小鼠的麻醉诱导时间、麻醉维持时间、麻醉恢复时间。小鼠麻醉苏醒后饲养1 d,取血清,采用日立7080全自动生化分析仪测定肝肾功能指标:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐。结果舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠的成功率为100%。当舒泰麻醉剂量在55~75 mg/kg时能迅速且安全地诱导小鼠麻醉,麻醉效果良好。麻醉维持时间与舒泰注射剂量成正比(雄鼠r;=0.827,雌鼠r;=0.841,P值均<0.05),麻醉诱导时间与注射剂量成反比(雄鼠r;=0.432,雌鼠r;=0.410,P值均<0.05)。麻醉苏醒后,各组小鼠的肝肾功能指标与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论使用55~75 mg/kg舒泰联合盐酸赛拉嗪麻醉C57BL/6J小鼠可得到较好的麻醉效果且安全,并且可通过调整麻醉药剂量控制麻醉时间,提示这是一种稳定可靠的麻醉方法。

舒泰麻醉对大鼠各脑区内源性H_2S及胱硫醚β-合成酶的影响

为研究舒泰麻醉对大鼠脑内源性H_2S含量及其合成酶CBS的影响,借以探讨内源性硫化氢及其合成酶CBS与麻醉之间的关系。将24只Wistar大鼠随机分为对照组(C组),翻正反射消失组(Z1组)和翻正反射恢复组(Z2组)。各组于相应时间点取脑,使用亚甲蓝染色法和WesternBlot检测各脑区内源性H_2S含量及CBS蛋白表达量。结果显示,Z1组脑干和海马内H_2S含量较C组均显著降低,且脑干和海马内CBS蛋白表达量较C组显著降低,而丘脑内CBS蛋白表达量显著升高(P<0.05);Z2组脑干内H_2S含量较C组显著降低,而丘脑内CBS蛋白表达量较C组显著升高,且海马内H_2S含量与CBS蛋白表达量较其他四个脑区均显著升高(P<0.05)。综合实验结果表明,舒泰与脑中内源性H_2S及CBS的生成具有一定相关性。

犬使用舒泰期间体温降低程度的研究

目的:统计犬使用舒泰(Zoletil)期间体温降低的程度。方法:在22～25℃环境中,使用舒泰(按照10mg/kg的剂量)对犬实施麻醉,并用监护仪测量,从给药前10min至犬苏醒后,体温恢复至38℃期间的直肠内温度,设立未注射舒泰的对照组进行对比。结果:通过spss17.0对每只犬麻醉前正常体温与麻醉期间的最低体温进行分析,得出犬使用舒泰期间体温降低1.126～1.734℃。结论:临床上如果对其他导致犬体温降低的因素采取措施,则可避免低体温的发生。