左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在慢性非细菌性前列腺炎患者中的应用

目的:探讨左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)的临床疗效。方法:74例慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人给予小剂量左洛复(Zoloft)50mg,每晚一次,及前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次;对照组52例,给予前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次。疗程均为6周,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果:治疗后NIH-CPSI评分均有下降,总有效率为86.84%,治疗后有84.21%的患者的焦虑和抑郁情绪得到明显改善或缓解,无严重副作用发生。结论:前列舒通胶囊联合小剂量左洛复(Zoloft)对慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人进行辅助治疗,疗效确切。

神经系统用药——Lexapro和Zoloft是“最好的”抗抑郁药

发表在1月29日一期柳叶刀杂志的一篇荟萃分析提示，在疗效和可接受性方面，经常处方的抗抑郁药之阿存在临床重要的差别。以意大利维罗纳大学A Cipriani为首的一组科学家发现，Pfizer公司的Zoloft（sertraline，舍曲林）和Forest／Lundbeck公司的Lexapro（escitalopram）其利益明显地超过被评估的其他12个下一代抗抑郁药。该项研究认为，在开始治疗成人中到重度严重抑郁时，舍曲林可能是最佳选择，

疏肝健脾养心安神法治疗糖尿病抑郁障碍临床研究

目的观察糖郁汤治疗肝郁脾虚、心神不宁型糖尿病抑郁障碍的临床疗效。方法选择108例患者,共93例纳入分析。均维持原糖尿病基础及降糖药物治疗,随机分为试验组(糖郁汤,n=31)、对照组(左洛复,n=32)和空白组(n=30),疗程12周。观察各组治疗前后中医证候、汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、糖尿病患者生存质量特异性量表、抗抑郁药副反应评定量表积分及血糖等变化。结果试验组中医证候疗效优于对照组(P<0.05);试验组与对照组抗抑郁疗效优于空白组(P<0.01),而两组间差异无统计学意义(P>0.05);对照组生存质量量表中心理健康积分高于试验组(P<0.05),其余4项差异均无统计学意义(P>0.05);试验组仅1例出现不良反应,对照组9例出现不良反应。结论糖郁汤可有效改善肝郁脾虚、心神不宁型糖尿病抑郁障碍患者临床症状,改善糖尿病抑郁及焦虑的不良情绪,有效提高糖尿病抑郁障碍患者生存质量;且具有良好的安全性。

针药结合治疗脑梗塞后抑郁36例

目的:观察针药结合治疗脑梗塞后抑郁的临床疗效。方法:将72例脑梗塞后抑郁病例随机平均分为两组,治疗组采用针刺加西药左洛复治疗,对照组采用单纯服用左洛复。结果:治疗组愈显率为91.7%,对照组为44.4%。经χ2检验,P<0.01两组间有显著性差异。结论:针药结合治疗脑梗塞后抑郁优于单纯西药治疗,安全有效。

米氮平与左洛复治疗老年抑郁症的疗效对照研究

目的评价米氮平和左洛复治疗老年人抑郁症的临床疗效和安全性。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的88例老年抑郁症患者随机分成米氮平组(44例)和左洛复组(44例),治疗24 w。用汉密尔顿量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗24 w后,米氮平组和左洛复组的有效率分别为76.0%和72.8%,二者疗效无显著性差异(P>0.05),但对伴有重度失眠的患者,米氮平效果更好。两组间TESS评分无明显差别(P>0.05)。结论米氮平和左洛复均是治疗老年人抑郁症的安全有效的药物。

左洛复治疗脑卒中后抑郁的临床疗效与P300的关系

目的评价抗抑郁药物左洛复对脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)患者的临床疗效与P300的关系。方法对2010年1月至2012年7月收治入院的脑卒中后抑郁患者216例,分为对照组(n=146)及治疗组(n=70)。所有患者均给予规范的脑卒中治疗,在治疗组患者中加用左洛复50 mg/d口服,连续治疗8周。治疗组又根据P300测定结果分为P300阳性和P300阴性两组。观察基线、4周及8周时各组的神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、NIHSS运动功能、HAMD及Fugl-Meyer运动功能评分(FuglMeyer motor scale,FMMS)变化。结果治疗8周后,治疗组HAMD评分、NIHSS运动功能评分及FMMS较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。而P300阴性组与P300阳性组相比,改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05),但NIHSS总分变化两组并没有明显差异(P>0.05)。结论左洛复改善脑卒中后抑郁患者抑郁症状的同时,可以改善神经功能缺损、促进神经功能恢复,且与患者P300密切相关。

老年不稳定心绞痛合并抑郁及其治疗

目的:观察抗抑郁治疗对老年不稳定心绞痛伴抑郁患者近期预后的影响。方法:68例老年不稳定心绞痛伴抑郁患者被随机分为抗抑郁治疗组和心绞痛对照组,各34例。在常规心绞痛药物治疗基础上,治疗组给予心理治疗及抗抑郁药物左洛复(舍曲林)50 mg/d,顿服,疗程8周。结果:治疗组与对照组比较,心绞痛复发率及急性心肌梗死率明显降低,心肌缺血明显改善,P 均<0. 05。结论:抗抑郁治疗能明显改善老年不稳定心绞痛患者的近期预后。

急性冠脉综合征PCI术后伴抑郁患者左洛复干预的研究

目的 观察左洛复对急性冠脉综合征（ACS）PCI术后合并抑郁患者抗抑郁治疗的疗效及对低密度脂蛋白（LDL）、高敏C反应蛋白（hs-C RP）的影响.方法 对150例确诊为急性冠脉综合征的患者行PCI术治疗,术后筛选出伴有抑郁症的患者并通过汉密尔顿（HAMD）抑郁量表进行评分.将其随机分成两组,分别给予心理治疗和左洛复治疗.2个月后对比两组LDL、hs-CRP水平,再次利用HAMD抑郁量表进行评分,根据评分减分率判断疗效.结果 与对照组相比,左洛复治疗组2个月后低密度脂蛋白、hs-CRP水平低于对照组,左洛复对抑郁治疗效果明显高于对照组,差异具统计学意义.结论 左洛复抗抑郁治疗及对冠心病患者预后优于心理治疗.

脑血管意外引起抑郁症

大家都知道，脑卒中的病人容易犯上抑郁症。据美国神经科杂志报告，每三个经抢救回来的脑卒中病人，其中有一个将来将发展成为抑郁症，抑郁症的发病率相当高。因此，如果能够用药物来控制抑郁症发病率的减少，无疑是卒中康复患者的福音。曾经有作者用Zoloft，把110例曾经发生过脑卒中、

盐酸舍曲林治疗早泄疗效观察

目的观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄的临床疗效。方法对60例早泄患者予以左洛复治疗,每次50mg,口服、每天1次,连续服用1个月后停药。疗效评价采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE),比较治疗前与治疗1、2、4周和停药后8周时的平均射精潜伏期、患者及其配偶的性生活满意度。结果治疗后平均射精潜伏期延长,患者和配偶性生活满意度均有明显改善,疗效与患者年龄和患病时间的长短无关。结论盐酸舍曲林治疗早泄疗效确切。

左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的临床疗效

目的观察左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁的疗效与安全性。方法将本院收治的80例卒中后抑郁的患者根据随机原则分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左洛复治疗,观察组在对照组的基础上加用丹栀逍遥丸,治疗8周后,对两组患者的疗效与不良反应进行观察和记录。结果在治疗2、4、6、8周后,观察组的HAMD抑郁量表评分减分率均显著大于对照组,差异有统计学意义(t=4.571、3.317、3.971、3.348,P<0.05);治疗8周后,观察组的总有效率为97.5%,显著优于对照组(82.5%),差异具有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05);观察组的不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(30%),差异具有统计学意义(χ2=6.65,P<0.05)。结论左洛复联合丹栀逍遥丸治疗卒中后抑郁疗效显著,不良反应少,值得临床推广。

逍遥散加味治疗抑郁症60例

[目的]观察逍遥散加味治疗抑郁症的临床疗效和安全性。[方法]将60例符合条件的抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予逍遥散加味治疗,对照组30例给予左洛复治疗,两组疗程均为8周,观察患者治疗前后的临床症状,做出疗效评价。[结果]逍遥散加味对抑郁症治疗有效率为83.00%与左洛复80.00%相当(P>0.05);逍遥散与左洛复治疗后HAMD_24分数明显低于治疗前(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为43%,治疗后逍遥散的TESS副反应量表分数明显低于左洛复(P<0.01)。[结论]逍遥散加味治疗抑郁症疗效与对照组相当,不良反应明显少于对照组。

“动-定序贯八法”联合运动治疗对糖尿病合并抑郁症的临床研究

目的:探讨“动-定序贯八法”联合运动治疗在治疗糖尿病合并抑郁症中的应用效果。方法:选取广东燕岭医院糖尿病合并抑郁症患者60例(2017年1月-2020年1月),依据随机数字表法分为对照组、观察组,各30例。常规进行治疗基础上,对照组采用盐酸舍曲林片,观察组采用“动-定序贯八法”联合运动治疗。比较两组治疗前、治疗3个月后空腹血糖(Glucose,GLU)、餐后2 h血糖(2-hour Postprandial Blood Glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(Glycated Hemoglobin,HbA1c)、胰岛素抵抗指数(Insulin Resistant Index,HOMA-IR)、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分、糖尿病生活质量特异性量表(Diabetes Mellitus Quality of Life Specific Scale,DSQL)评分、不良反应发生率。结果:治疗3个月,观察组GLU、2 hPG、HbAlc、HOMA-IR、HAMD评分、SDS评分、DSQL评分低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率3.45%(1/29)低于对照组27.59%(8/29)(P<0.05)。结论:“动-定序贯八法”联合运动治疗应用于糖尿病合并抑郁症患者中,可控制血糖,改善胰岛素抵抗,减轻抑郁,降低不良反应发生率,提高生活质量。

78例妄想性精神病的疗效观察

目的对比分析富马酸喹硫平片结合左洛复治疗对妄想性精神病的临床疗效。方法选择妄想性精神病78例,随机分为两组,即富马酸喹硫平片结合左洛复治疗组和富马酸喹硫平片治疗组。结果富马酸喹硫平片结合左洛复治疗组显效时间及有效率优于富马酸喹硫平片治疗组。结论富马酸喹硫平片结合左洛复治疗妄想性精神病能够更好的发挥治疗作用。

左洛复盐酸舍曲林片联合佐匹克隆治疗失眠症患者的临床效果分析

目的:分析左洛复盐酸舍曲林片联合佐匹克隆治疗失眠症患者的临床效果。方法:选取2020年1月-2021年12月梅州市复退军人医院收治的失眠症患者60例作为观察对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组予以佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上予以左洛复盐酸舍曲林片治疗,观察两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑情绪量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分与生活质量调查表(SF-36)评分。结果:治疗后,观察组的HAMD、HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PSQI指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SF-36各项指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在失眠症患者的临床治疗中,联合使用左洛复盐酸舍曲林片与佐匹克隆,能够改善患者的负面情绪,提升睡眠情况及生活质量。

反复发作缺血性阴茎异常勃起(1例报告并文献复习)

目的探讨反复发作缺血性阴茎异常勃起的临床特点。方法分析复发性阴茎异常勃起1例,结合相关文献复习。结果反复发作夜间阴茎异常勃起16个月患者,临床检查确诊为复发性缺血性异常勃起,采用5a还原酶抑制剂保列治联合5羟色胺再摄取抑制剂左洛复治疗5d后,异常勃起未复发。继续服用保列治治疗,随访4个月异常勃起无复发,勃起功能正常。结论复发性缺血性阴茎异常勃起临床罕见,采用5a还原酶抑制剂联合5羟色胺再摄取抑制剂治疗具有一定的效果。

左洛复治疗早泄伴焦虑症状的疗效观察(附70例报告)

目的观察左洛复治疗早泄伴焦虑症状的临床疗效。方法 70例早泄伴焦虑症状患者予以盐酸舍曲林(左洛复)50mg口服,qd。连续服用1月后停药。采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)和焦虑自评量表(SAS),Hamilton焦虑量表(HAMA)在治疗前后观察疗效。结果治疗后平均射精潜伏期延长,患者和配偶性生活满意,SAS、HAMA评分均有明显改善。结论左洛复治疗早泄伴焦虑症状患者疗效确切。