一种有效吸附Pb(Ⅱ)的Zr基金属有机凝胶的合成

以合成的4,4,4-三甲酸三苯胺(H3TCA)为主配体,通过溶剂热法合成了一种超分子无定型的锆基金属有机凝胶(Zr-MOG)。并通过一种简单的恒定时间控制晶化方法,使UIO-66(即Zr-MOF)凝胶化合成非晶态的Zr-MOG。结果表明,所制备的Zr-MOG拥有凝胶软材料的多层结构和非晶聚合物网络,对Pb(Ⅱ)具有良好的吸附能力。此外,以冰醋酸为晶化促进剂,成功地实现了晶态MOF和高分散非晶态MOG的转化。

聚乙烯吡咯啉酮/盐液-固体系分离Zr(Ⅳ)- Cu(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)- Sc(Ⅲ)的萃取机理探讨

质量浓度 2 0 %的聚乙烯吡咯啉酮 (PVP)水溶液与 1.5 15 m ol· L- 1硫酸铵混合 ,能形成聚合物固相和盐水相 .研究了溴邻苯三酚红 (BPR)及其与 Zr( )、Cu( )、Bi( )、Sc( )形成的螯合物在两相的分配行为 .该相系借 BPR作萃取剂在 p H1.5 0和 2 .5 0的萃取酸度下分别实现了 Zr( ) - Cu( )和 Bi( ) - Sc( )的定量萃取分离 .采用连续变化法测定了 BPR螯合物的摩尔比 ,并探讨了 PVP固相萃取的机理 .

碳碳偶合反应中间体Li[Cp2Zr（C≡CPh）·（η^2：1,2—PhC2C≡CPh）]的合成和晶体结构

室温下 ,用 Cp2 Zr Cl2 与 Li C≡ CPh反应 ,合成了碳碳偶合反应的 Zr( )阴离子中间体Li[Cp2 Zr( C≡ CPh) (η2 :1 ,2 -Ph C2 C≡ CPh) ].用元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物进行了表征 ,配合物的晶体结构分析给出了两个炔烃之间碳碳偶合的证据 .

纳米Zr(OH)_4及纳米ZrO_2对Cu(Ⅱ)的吸附行为

对纳米 Zr(OH) 4 粉体及其在不同温度 (35 0～ 6 0 0℃ )下的煅烧产物静态吸附 Cu( )的行为进行了研究 ,并考察了影响静态吸附以及解吸的因素。试验结果表明 ,煅烧温度越高 ,样品的吸附效果越差。除了 6 0 0℃煅烧的样品吸附性能较差外 ,纳米 Zr(OH) 4 和其它样品在溶液 p H>3时对 Cu( )有很好的吸附效果 ,吸附率均大于 96 %。在实验范围内 ,吸附量最高可达到 2 6 40 0 μg/ g。被吸附的 Cu( )在低浓度的盐酸 (<2 .0 mol/ L)中即可较好的被洗脱 ,10 0℃时解吸率可达到 96 % ,同时也有很好的富集效果。