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Zr(HPO_4)(C_6H_5PO_3)/Cr_2O_3选择性催化合成苯酚的研究
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作者 王明艳 马卫兴 +1 位作者 许瑞波 许兴友 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1099-1102,共4页
报道了以Zr(HPO4 ) (C6 H5PO3) /Cr2 O3为苯选择性氧化为苯酚的催化剂 ,对苯氧化制备苯酚的反应条件进行了研究。实验表明 :最佳条件为n(C6 H6 )∶n(H2 O2 ) =1∶0 .75 ,催化剂用量为反应反应物料总质量的 1 .0 % ,反应时间为 1 2h ,反... 报道了以Zr(HPO4 ) (C6 H5PO3) /Cr2 O3为苯选择性氧化为苯酚的催化剂 ,对苯氧化制备苯酚的反应条件进行了研究。实验表明 :最佳条件为n(C6 H6 )∶n(H2 O2 ) =1∶0 .75 ,催化剂用量为反应反应物料总质量的 1 .0 % ,反应时间为 1 2h ,反应温度为 55℃。在上述条件下 ,苯的转化率可达到 45 .1 % ,苯酚的收率可达到 42 .8% ,催化剂Zr(HPO4 ) (C6 H5PO3) /Cr2 O3的氧化苯制备苯酚的选择性达到 94.9%。 展开更多
关键词 苯酚 zr(hPo4)(C6h5Po3)/Cr2o3 催化作用 选择氧化性
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纳米ZrO_2在O_2/H_2气中的表面效应
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作者 王新平 赵沁 +1 位作者 林青松 蔡天锡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1343-1346,共4页
用 ESR方法研究了一种纳米 Zr O2 在普通 H2 气中升温条件下的表面效应 . Zr O2 上 Zr3+ 的中心量约为 1× 1 0 - 7mol/g.这些 Zr3+ 中心是 Zr O2 表面一些 O2 - 配位不饱和的 Zr原子点位 .在普通 H2 气中 ,Zr O2 上的 Zr3+ 中心数... 用 ESR方法研究了一种纳米 Zr O2 在普通 H2 气中升温条件下的表面效应 . Zr O2 上 Zr3+ 的中心量约为 1× 1 0 - 7mol/g.这些 Zr3+ 中心是 Zr O2 表面一些 O2 - 配位不饱和的 Zr原子点位 .在普通 H2 气中 ,Zr O2 上的 Zr3+ 中心数在温度低于 40 0℃时变化很小 .但在这一温度范围内从室温升温时 ,由 Zr O2 表面羟基的 H2还原引起的 F中心量随温度的升高而增加 .温度高于 40 0℃时 ,Zr O2 表面的 Zr3+及 F中心可与普通 H2 气中存在的少量 O2 气作用产生 O- 2 ,并伴随 Zr O2 表面羟基的脱除而形成新的 Zr3+ . 展开更多
关键词 纳米zro2 表面效应 纳米二氧化锆 催化剂 载体 加氢反应
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微波合成非晶形ZrO_2纳米粒子 被引量:2
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作者 廖学红 王刚 杨水彬 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2003年第2期44-46,共3页
在Zr(NO3) 4·5H2 O、聚乙二醇 (PEG)和脲的水溶液中 ,通过微波加热合成了约 8nm的非晶形ZrO2 纳米粒子 ,并用XRD、TEM进行了表征。
关键词 非晶形zro2纳米粒子 纳米材料 纳米氧化锆 zr(No3)4·5h2o 聚乙二醇 微波加热 合成 结构表征
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贫燃条件Ag-Rh/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3协同催化C_3H_6选择性还原NO的原位红外研究 被引量:1
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作者 张栖 刘有发 +5 位作者 钟标城 付名利 吴军良 黄碧纯 梁红 叶代启 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2022-2029,共8页
将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原N... 将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原NO的活性和反应机理.结果表明,Ag-Rh双组分催化剂的活性较单组分Ag、Rh催化剂的高.Rh负载量为0.7%(质量分数)时,NO转化率达最佳(90.3%),且反应的起燃温度低、活性温度范围宽(300~500℃).DRIFTS结果显示,Rh的添加不仅有利于催化剂表面NO的吸附,而且能促进Ag催化生成关键反应中间体—CO—NH—,进而显著提高NO的转化率. 展开更多
关键词 贫燃条件 Ag-Rh/Ce0.5zr0.5o2-75%Al2o3催化剂 No C3h6 原位漫反射傅里叶变换红外光谱
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3-硝基邻苯二甲酸锆的制备、热分解机理及非等温反应动力学(英文) 被引量:9
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作者 张衡 赵凤起 +4 位作者 仪建华 张晓宏 胡荣祖 徐司雨 任晓宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2263-2267,共5页
用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的... 用3-硝基邻苯二甲酸、氢氧化钠和硝酸氧锆为原料,制备了3-硝基邻苯二甲酸锆,采用元素分析、X射线荧光衍射和FT-IR对其结构进行了表征.用TG-DTG以及变温固相原位反应池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用技术研究了3-硝基邻苯二甲酸锆的热分解机理,对主分解反应的DTG峰进行了数学处理,计算得到了动力学参数和动力学方程.结果表明,3-硝基邻苯二甲酸锆的分解反应总共有4个阶段,其中主分解反应发生在第2阶段,主分解反应的表观活化能Ea与指前因子A分别为158.84kJ·mol-1和109.85s-1,主分解阶段的反应机理服从一级Mample法则,主分解反应的动力学方程为dα/dt=109.85(1-α)e-1.91×104/T. 展开更多
关键词 3-硝基邻苯二甲酸锆 热分解机理 非等温反应动力学
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