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不同方法制备的纳米Zr-Ni-O催化剂乙烷氧化脱氢性能的比较 被引量:1
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作者 吴瑛 朱烨坤 +1 位作者 章赟 吴廷华 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期361-366,共6页
用改性溶胶-凝胶法和共沉淀法分别制备了Zr-Ni-O-cp和Zr-Ni-O-sg催化剂并进行了比较,利用XRD,SEM和HRTEM观测催化剂的形貌和结构,通过H2-TPR和O2-TPD比较了催化剂的氧化还原性能和氧气吸脱附性能,采用XPS表征了催化剂表面元素价态和结构... 用改性溶胶-凝胶法和共沉淀法分别制备了Zr-Ni-O-cp和Zr-Ni-O-sg催化剂并进行了比较,利用XRD,SEM和HRTEM观测催化剂的形貌和结构,通过H2-TPR和O2-TPD比较了催化剂的氧化还原性能和氧气吸脱附性能,采用XPS表征了催化剂表面元素价态和结构.结果表明:制备方法对Zr-Ni-O催化剂的物理化学性质有显著的影响,继而影响其ODHE催化性能;与Zr-Ni-O-cp相比,Zr-Ni-O-sg催化剂粒径较小,ZrO2和NiO之间存在较强的相互作用,有较多的Zr^4+取代晶格中的Ni^2+,晶格氧移动性增加.因此,在乙烷氧化脱氢反应中,Zr-Ni-O-sg催化剂表现出更高的乙烯选择性和更好的抗乙烷裂解能力. 展开更多
关键词 zr-ni-o 乙烷氧化脱氢 改性溶胶-凝胶法 共沉淀法 相互作用
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水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响 被引量:7
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作者 李春林 伏义路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期906-910,共5页
采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种... 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250~350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高. 展开更多
关键词 Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂 CO2重整CH4 积碳 水蒸汽 程序升温加氢(TPH) XPS
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不同错配度下Zr对Ni-Ni_3Al体系中O占位行为的影响
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作者 吴玉喜 高千 +1 位作者 侯介山 郭家 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期326-331,共6页
Zr能增强Ni_3Al高温合金的延展性,同时能提高其抗氧化性,但是Zr在高温合金中的抗氧化机理仍未有定论。为此,使用第一原理计算方法,研究不同错配度下Zr对Ni-Ni_3Al合金体系中O占位行为的影响,探究Ni-Ni_3Al合金体系中Zr的抗氧化机制。结... Zr能增强Ni_3Al高温合金的延展性,同时能提高其抗氧化性,但是Zr在高温合金中的抗氧化机理仍未有定论。为此,使用第一原理计算方法,研究不同错配度下Zr对Ni-Ni_3Al合金体系中O占位行为的影响,探究Ni-Ni_3Al合金体系中Zr的抗氧化机制。结果表明:Zr的添加有利于提高O在Ni-Ni_3Al体系内的稳定性,但不影响O对富Ni和宽松区域的偏聚倾向;Ni相中Zr对O的稳定作用受错配度的影响不大,而Ni_3Al相中Zr对O的稳定作用受错配度影响,由有利变为有害,并导致O偏聚到Ni_3Al相中无Zr或富Ni的区域。 展开更多
关键词 Ni-Ni3Al体系 ZR O 错配度 占位行为
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Effect of sodium content on the interaction between Ni and support and catalytic performance for syngas methanation over Ni/Zr–Yb–O catalysts 被引量:3
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作者 Songshou Ye Jiawei Guo +6 位作者 Yanbing Wang Jianrong Xie Zhiming Liu Nuowei Zhang Jinbao Zheng Zhikai Cao Binghui Chen 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期2705-2711,共7页
In this paper, Ni/Zr–Yb–O catalysts with different sodium contents are prepared by a co-precipitation method, using aqueous Na2CO3 solution as a precipitant, and the effect of sodium on the catalyst structure and ca... In this paper, Ni/Zr–Yb–O catalysts with different sodium contents are prepared by a co-precipitation method, using aqueous Na2CO3 solution as a precipitant, and the effect of sodium on the catalyst structure and catalytic performance for syngas methanation is extensively investigated using five Ni/Zr–Yb–O catalysts, containing 0, 0.5, 1.5,4.5 and 13.5 wt% Na^+, those are denoted as Cat-1, Cat-2, Cat-3, Cat-4 and Cat-5 respectively. It is found that the interaction between Ni and support determines the catalytic performance of Ni/Zr–Yb–O and the residual sodium content negatively affects the interaction between Ni and support. Cat-1 exhibits an excellent catalytic performance.During a long run time of 380 h, no deactivation is observed and both CO conversion and CH4 selectivity maintain a level above 90%. However, Cat-3 and Cat-5 suffer rapid deactivation under the same reaction condition. The characterization results indicate the strong interaction between Ni and support enables Cat-1 to possess well dispersed Ni species, resistance to sintering and carbon deposition and thus the excellent catalytic performance. However, the presence of sodium ions over Ni/Zr–Yb–O degrades the interaction between Ni and support and the catalytic performance, especially for the stability. The relative weak interaction between Ni and support results in severe sintering of both ZrO2 and Ni under the reaction condition, carbon deposition and the poor catalytic performance. 展开更多
关键词 CO METHANATION Ni/Zr–Yb–O catalyst Sodium content SYNGAS Stability
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