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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 被引量:16
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作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 Ce0.5Zr0.5O2固溶体 甲烷部分氧化 合成气
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
2
作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 Ce-mZr1-mO2复合氧化物 CuO/ Ce0.5Zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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锆钛复合氧化物的制备及用作Pt三效催化剂载体的性能 被引量:15
3
作者 喻瑶 林涛 +3 位作者 张丽娟 郭家秀 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-76,共6页
用共沉淀法制备了Zr_(0.5)Ti_(0.5)O_2复合氧化物,考察了沉淀时的pH值、温度及焙烧温度对样品织构性能的影响.分别用BET、XRD、NH_3-TPD对样品的织构、结构性能和表面酸性进行了表征.将经过不同温度焙烧后的样品作为载体制备成Pt/Zr_(0.... 用共沉淀法制备了Zr_(0.5)Ti_(0.5)O_2复合氧化物,考察了沉淀时的pH值、温度及焙烧温度对样品织构性能的影响.分别用BET、XRD、NH_3-TPD对样品的织构、结构性能和表面酸性进行了表征.将经过不同温度焙烧后的样品作为载体制备成Pt/Zr_(0.5)Ti_(0.5)O_2催化剂,考察了催化剂对C_3H_8、CO、NO的催化性能,并与传统的以La-Al_2O_3为载体的Pt/La-Al_2O_3汽车尾气三效催化剂进行了比较.结果表明:当沉淀时的pH=11、温度为25℃、焙烧温度为550℃时,所制得的样品具有较好的织构性能(比表面积为195m^2·g^(-1)、孔容为0.28mL·g^(-1))、较强的表面酸性和较宽的酸度分布;用该样品制备的汽车尾气三效催化剂与传统的以La-Al_2O_3作载体的Pt/La-Al_2O_3催化剂相比,具有更好的HC和CO催化性能和优异的NO转化性能. 展开更多
关键词 Zr0.5Ti0.5O2复合氧化物 汽车尾气三效催化剂 性能
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Zr_xTi_xAl_(1-2x)O_2的制备及其在三效催化剂上的应用 被引量:10
4
作者 喻瑶 龚茂初 +3 位作者 郭家秀 林涛 袁书华 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1453-1456,共4页
Zr0.5Ti0.5O2(ZT) and Zr0.25Ti0.25Al0.5O2(ZTA) mixed oxides were prepared by co-precipitation method and characterized by low temperature adsorption-desorption,XRD and NH3-TPD. The activity of Pt/Zr0.5Ti0.5O2 and Pt/ Z... Zr0.5Ti0.5O2(ZT) and Zr0.25Ti0.25Al0.5O2(ZTA) mixed oxides were prepared by co-precipitation method and characterized by low temperature adsorption-desorption,XRD and NH3-TPD. The activity of Pt/Zr0.5Ti0.5O2 and Pt/ Zr0.5Ti0.5Al0.5O2 catalysts was evaluated using the simulated gases. The results show that ZTA samples exhibit higher specific surface area,larger pore volume and proper surface acidic amount and acidity in comparison with ZT. The results of the catalytic test indicate that Pt/ZT and Pt/ZTA catalysts exhibit excellent low-temperature catalytic activity and lower light-off temperatures of hydrocarbon,carbon monoxide and nitrogen oxides,especially better conversion for nitrogen oxides (NOx). The addition of Al2O3 into ZT enhanced the anti-aging property of Pt/ ZTA catalysts due to the excellent textural,structural,surface acidity and thermal stability. 展开更多
关键词 XRD TPD Zr0.25Ti0.25Al0.5O2氧化物 PT 三效催化剂(TWC)
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K-Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2催化碳颗粒物燃烧性能 被引量:10
5
作者 朱玲 王学中 +1 位作者 於俊杰 郝郑平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期840-845,共6页
用等体积浸渍法制备了不同K负载量的xKNO3-Ce0.5Zr0.5O2系列催化剂,用程序升温氧化反应(TPO)考察催化剂对碳颗粒物(soot)燃烧的催化活性.并采用XRD、BET、FT-IR、XPS等技术对KNO3负载催化剂进行表征.结果表明KNO3负载量对催化剂的比表... 用等体积浸渍法制备了不同K负载量的xKNO3-Ce0.5Zr0.5O2系列催化剂,用程序升温氧化反应(TPO)考察催化剂对碳颗粒物(soot)燃烧的催化活性.并采用XRD、BET、FT-IR、XPS等技术对KNO3负载催化剂进行表征.结果表明KNO3负载量对催化剂的比表面、表面化学环境有显著的影响;KNO3能使催化剂对soot的催化燃烧活性有较大提高,且存在最佳负载量,当x=0.5时,催化剂的活性最好,碳颗粒物的起燃温度(T)i和峰顶温度(Tp)分别为290℃和360℃.在反应过程中,KNO3熔融状态的形成和K2CO3的生成,使催化活性明显提高. 展开更多
关键词 K-Ce0.5Zr0.5O2 碳颗粒物 催化氧化
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
6
作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 CexZr1-xO2复合氧化物 CuO/Ce0.5Zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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ECAP法制备超细晶铝合金材料的超塑性行为 被引量:12
7
作者 王立忠 王经涛 +1 位作者 郭成 陈金德 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1112-1116,共5页
研究经多道次等径弯曲通道变形后Al 3%Mg 0.5%Zr铝合金的超塑性行为。研究表明:晶粒尺寸由变形前的50μm经过8道次等径弯曲通道变形后细化为0.3μm;随后,在330℃退火保温1h的条件下,其晶粒尺寸长大至10μm;在500℃、应变速率1×10-3... 研究经多道次等径弯曲通道变形后Al 3%Mg 0.5%Zr铝合金的超塑性行为。研究表明:晶粒尺寸由变形前的50μm经过8道次等径弯曲通道变形后细化为0.3μm;随后,在330℃退火保温1h的条件下,其晶粒尺寸长大至10μm;在500℃、应变速率1×10-3s-1的拉伸实验中,该超细晶材料的最大延伸率高达370%,呈现出良好的超塑性。 展开更多
关键词 等径弯曲通道变形 超细晶材料i A1-3%Mg-0.5%Zr合金
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锂离子导体包覆镍锰酸锂正极材料的制备及其电化学性能 被引量:6
8
作者 熊利芝 刘文萍 +1 位作者 吴玉先 何则强 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1911-1919,共9页
采用原位包覆法制备表面包覆Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)的Li Ni0.5Mn1.5O4(LNMO),即LNMO@LATP正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及电化学测试等手段对其物相结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明... 采用原位包覆法制备表面包覆Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)的Li Ni0.5Mn1.5O4(LNMO),即LNMO@LATP正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及电化学测试等手段对其物相结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明:LATP以无定型态紧密包覆于Li Ni0.5Mn1.5O4的表面,包覆层厚度约为5 nm。由于LATP包覆层具有保护电极材料表面和提高锂离子导电的双重作用,减少了电极过程的副反应,降低了电化学极化,提供了更多的锂离子扩散通道,导致LNMO@LATP具有比LNMO更稳定的循环性能和更好的倍率性能,特别是在高温的情况下。室温下在0.2C放电时,LNMO@LATP和LNMO的首次放电容量分别为141.5和142.6m A·h/g,经80次循环后,二者放电容量保持率分别达到99.2%和98.0%;而在10.0C放电时,LNMO@LATP和LNMO的首次放电容量分别为93.5和70.6 m A·h/g,经80次循环后,二者放电容量保持率分别达到66.1%和49.5%。当循环温度提高到55℃时,LNMO@LATP和LNMO在0.2C循环80次后的放电容量保持率分别为95.5%和79.2%;而在10.0C放电循环80次后,放电容量保持率分别为88.0%和51.0%。 展开更多
关键词 Li Ni0.5Mn1.5O4 Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 高电压正极 表面包覆 电化学性能
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铈锆固溶体的水热晶化及抛光性能 被引量:2
9
作者 周新木 徐招弟 +3 位作者 李永绣 辜子英 胡平贵 彭德院 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2006年第2期162-165,共4页
以混合氢氧化物固体粉末为前驱体,在一定水热处理温度和时间条件下制备了纳米级的CexZr1-xO2固溶体。XRD分析表明:焙烧前后的固溶体均与面心立方的CeO2的特征峰相符合,说明固溶体属于立方晶系;TEM分析表明:600℃焙烧后的粉体与焙烧前相... 以混合氢氧化物固体粉末为前驱体,在一定水热处理温度和时间条件下制备了纳米级的CexZr1-xO2固溶体。XRD分析表明:焙烧前后的固溶体均与面心立方的CeO2的特征峰相符合,说明固溶体属于立方晶系;TEM分析表明:600℃焙烧后的粉体与焙烧前相比,晶界明显,晶型呈立方形;在一定水热处理时间条件下,不同的处理温度对样品的失重率影响较大,在180℃以下时,前驱体晶化不完全,且出现单斜相和四方相的ZrO2,这为水热法制备CexZr1-xO2固溶体的晶化机理研究提供一定的借鉴。经800℃焙烧1.5 h的粉体对光学玻璃有较好的抛光性能。相对高温制备样品其焙烧温度低200℃以上,并省去了后期处理过程。 展开更多
关键词 CE0.5ZR0.5O2 固溶体 水热晶化 抛光性能
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Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基催化剂的制备 被引量:1
10
作者 银凤翔 陈能展 +3 位作者 杨立英 季生福 刘辉 李成岳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1193-1194,共2页
研究了Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基结构化催化剂的制备工艺,并利用SEM、XRD等方法对所制备的催化剂进行了表面形貌的观察和物相分析.研究结果表明,通过对各步涂覆工艺的优化,载体涂层和催化剂活性组分均能很好地涂覆在金属基体表面,... 研究了Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基结构化催化剂的制备工艺,并利用SEM、XRD等方法对所制备的催化剂进行了表面形貌的观察和物相分析.研究结果表明,通过对各步涂覆工艺的优化,载体涂层和催化剂活性组分均能很好地涂覆在金属基体表面,且结合性能良好,脱落率小于3%,制备的催化剂可用于甲烷催化燃烧和CO氧化反应. 展开更多
关键词 Ce0.5La0.5O1.75/Al2O3/金属基催化剂 金属载体 SEM XRD 涂覆工艺
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Pd catalysts supported on modified Zr_(0.5)Al_(0.5)O_(1.75) used for lean-burn natural gas vehicles exhaust purification 被引量:6
11
作者 Hongyan Shang Yun Wang +1 位作者 Maochu Gong Yaoqiang Chen 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第4期393-399,共7页
Composite supports Zr0.5Al0.5O1.75 modified by metal oxides, such as La2O3, ZnO, Y2O3 or BaO, were prepared by co-precipitation method, and palladium catalysts supported on the modified composite supports were prepare... Composite supports Zr0.5Al0.5O1.75 modified by metal oxides, such as La2O3, ZnO, Y2O3 or BaO, were prepared by co-precipitation method, and palladium catalysts supported on the modified composite supports were prepared by impregnation method. Their properties were characterized by X-ray diffraction (XRD), NH3 temperature-programmed desorption (NH3-TPD), He temperature-programmed reduction (He-TPR), N2 adsorption/desorption, and CO-chemisorption. The catalytic activity and the resistance to water poisoning of the prepared Pd catalysts were tested in a simulated exhaust gas from lean-burn natural gas vehicles with and without water vapor. The results demonstrated that the modified supports had an apparent effect on the performance of Pd catalysts, compared with the Pd catalyst supported on the unmodified ZrA1. The addition of ZnO or Y203 promoted the conversion of CH4. In the absence of water vapor, Pd/ZnZrA1 exhibited the best activity for CH4 conversion with the light-off temperature (Tso) of 275 ℃ and the complete conversion temperature (T90) of 314 ℃, respectively. However, in the presence of water vapor, Pd/YZrA1 was the best one over which the light-off temperature (Tso) of methane was 339 ℃ and the complete conversion temperature (T90) was 371 ℃. These results indicated that Pd catalyst supported on the modified composite ZrA1 support showed excellent catalytic activity at low temperature and high resistance to H20 poisoning for the exhaust purification of lean-burn natural gas vehicles. 展开更多
关键词 modified zr0.5al0.5o1.75 PALLADIUM lean-bum natural gas vehicle methane oxidation water vapor
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含Ni-Nb阻挡层的硅基Pb(Zr_(0.4),Ti_(0.6))O_3电容器的制备及铁电性能研究 被引量:1
12
作者 赵庆勋 齐晨光 +3 位作者 贾冬梅 付跃举 郭建新 刘保亭 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期282-285,共4页
采用Ni-Nb薄膜作为导电阻挡层,以La0.5Sr0.5CoO3(LSCO)为底电极,构建了LSCO/Pb(Zr0.4,Ti0.6)O3(PZT)/LSCO异质结电容器。使用X射线衍射仪和铁电测试仪对其进行结构表征和性能测试。实验发现:Ni-Nb薄膜为非晶结构,PZT薄膜结晶状况良好。L... 采用Ni-Nb薄膜作为导电阻挡层,以La0.5Sr0.5CoO3(LSCO)为底电极,构建了LSCO/Pb(Zr0.4,Ti0.6)O3(PZT)/LSCO异质结电容器。使用X射线衍射仪和铁电测试仪对其进行结构表征和性能测试。实验发现:Ni-Nb薄膜为非晶结构,PZT薄膜结晶状况良好。LSCO/PZT/LSCO电容器在5 V外加电压测试下,电滞回线具有良好的饱和趋势,剩余极化强度Pr为35.5μC/cm2,矫顽电压Vc为1.42 V,电容器具有良好的抗疲劳特性和保持特性。 展开更多
关键词 Ni-Nb阻挡层 Pb(Zr0.4 Ti0.6)O3 La0.5Sr0.5CoO3
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BaCe_(0.5)Zr_(0.4)Y_(0.1)O_(3-δ)粉体的溶胶-凝胶法和高温固相法制备及性能表征 被引量:1
13
作者 张翠娟 赵海雷 +2 位作者 王治峰 李雪 沈薇 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期409-415,共7页
分别通过溶胶-凝胶法和高温固相反应法制备了BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体。采用热重-差热分析(TG-DTA),粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外衍射(FT-IR),N2吸附-脱附等方法对所制备的粉体进行了表征。结果表明:用溶胶-凝... 分别通过溶胶-凝胶法和高温固相反应法制备了BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体。采用热重-差热分析(TG-DTA),粉末X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外衍射(FT-IR),N2吸附-脱附等方法对所制备的粉体进行了表征。结果表明:用溶胶-凝胶法在1200℃×10 h可以合成纯的BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ粉体,合成温度比传统的高温固相反应法降低400℃左右;溶胶-凝胶法合成粉体具有多孔结构特征,与固相法合成粉体相比具有较高的比表面积。但致密化试验表明:溶胶-凝胶法合成粉体与固相法合成粉体相比具有较低的烧结活性。溶胶-凝胶法合成粉体颗粒表面残余的有机基团和颗粒内部的大量微孔将在致密化过程中产生空间位阻,从而影响高温下原子的迁移,阻碍材料的致密化过程。 展开更多
关键词 高温质子导体 BaCe0.5Zr0.4Y0.1O3-δ 溶胶-凝胶法 高温固相反应法 稀土
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铝镁合金粉与水反应特性研究 被引量:1
14
作者 邹辉 徐长娟 蔡水洲 《广州化工》 CAS 2015年第19期61-63,共3页
利用联机电脑系统实时监测了高压反应釜内Al0.5Mg0.5/H2O体系的反应过程,针对反应体系的T-t曲线进行分析,提取并定义了反应过程的三个特征温度点和三个特征参数,从而建立了Al0.5Mg0.5/H2O反应的评价体系,作为评价Al0.5Mg0.5/H2O体系反... 利用联机电脑系统实时监测了高压反应釜内Al0.5Mg0.5/H2O体系的反应过程,针对反应体系的T-t曲线进行分析,提取并定义了反应过程的三个特征温度点和三个特征参数,从而建立了Al0.5Mg0.5/H2O反应的评价体系,作为评价Al0.5Mg0.5/H2O体系反应性能的标准。根据此方法,分析研究了粉末粒径、存储条件、加热功率和水燃摩尔比对Al0.5Mg0.5/H2O反应特性的影响,得出体系的最佳反应条件。结果表明,粒径为500目的合金粉末放热性能最好,密封存储的合金放热更加完全,合金粉末具有更高的转化率;高功率加热条件使得体系能够在更短时间内开始反应,更有利于激发反应体系进行集中高效释放能量;Al0.5Mg0.5/H2O体系的最佳水燃摩尔比为1.75∶1。 展开更多
关键词 Al0.5Mg0.5/H2O体系 反应特性 影响因素
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Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃相关系
15
作者 戴晓元 夏长清 +2 位作者 王杰文 罗要菊 华熳煜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期615-619,共5页
通过显微组织观察、X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃等温截面的相关系。结果表明:在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区。具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.... 通过显微组织观察、X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃等温截面的相关系。结果表明:在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区。具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α(Al)固溶体在平衡状态下共存,其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%(原子分数),在Al3Zr中最多可溶解5.0%(原子分数)的Sc。 展开更多
关键词 相图 Al-4Mg-Sc-Zr系 Al3Zr1-0.8Sc0-0.2 Al3Sc1-0.5Zr0-0.5 稀土
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不同炭化温度制备的C/0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶玻璃的光学性质
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作者 杨合情 王喧 +4 位作者 张邦劳 李永放 房喻 张良莹 姚熹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1181-1186,共6页
通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O-C_2H_5)的0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶,在氮气中加热到300~700℃使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒.利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米... 通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O-C_2H_5)的0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶,在氮气中加热到300~700℃使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒.利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米颗粒的结构,发现凝胶玻璃中的碳颗粒为非晶碳纳米颗粒.测试了它们的吸收光谱,发现了由于量子限域效应引起的吸收边的移动.在532um Nd:YAG激光的激发下镶嵌有碳纳米颗粒的凝胶玻璃有一强的室温发光,发光峰在586um左右.发光峰几乎不随碳纳米颗粒尺寸的变化而变化.这种发光产生于碳纳米颗粒的表面或碳颗粒和凝胶网络的界面. 展开更多
关键词 C/0.5Al2O3-0.5P2O5-100SiO2凝胶玻璃 红光发射 吸收光谱
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NO在CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂上TPD-MS研究
17
作者 蒋晓原 贾彦荣 +1 位作者 丁光辉 郑小明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1318-1320,共3页
以Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂,在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO的反应活性,并运用NO-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂对NO+CO的催化... 以Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂,在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO的反应活性,并运用NO-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂对NO+CO的催化还原活性除高度分散的Cu物种外,孤立的CuO和晶相CuO也起了相当大的作用,ZrTiO4新物相的出现提高了催化剂的活性;NO-TPD结果显示高温吸附中心可能是Cu2+位,低温吸附中心可能是Cu0吸附位. 展开更多
关键词 Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物 催化剂 ZrTiO4物相 NO催化还原反应
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La_3Al_(0.5)Ga_5Ta_(0.5)O_(14)单晶电弹常数的测量
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作者 尹鑫 张怀金 +1 位作者 王继扬 孔海宽 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2006年第2期215-217,共3页
用LCR电桥、干涉法和谐振法分别测量了La3Al0.5Ga0.5Ta0.5O14(简称LAGT)单晶的相对介电常数,压电应变常数和弹性柔顺常数,并和La3Ga5.5Ta0.5O14(LGT)作了比较。LAGT的介电常数1ε1=22.8,3ε3=72.4;压电应变常数d11=7.6 pC/N,d14=-4.37 p... 用LCR电桥、干涉法和谐振法分别测量了La3Al0.5Ga0.5Ta0.5O14(简称LAGT)单晶的相对介电常数,压电应变常数和弹性柔顺常数,并和La3Ga5.5Ta0.5O14(LGT)作了比较。LAGT的介电常数1ε1=22.8,3ε3=72.4;压电应变常数d11=7.6 pC/N,d14=-4.37 pC/N;弹性柔顺常数s1E1=9.45 pm2/N,s3E3=5.59 pm2/N,s1E2=-2.95 pm2/N,s1E3=-2.20 pm2/N,s1E4=-2.58 pm2/N,s4E4=21.43 pm2/N,s6E6=24.80 pm2/N。 展开更多
关键词 La3Al0.5Ga5Ta0.5O14单晶 介电常数 压电应变常数 弹性柔顺常数
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LiMn2O4与Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12的复合正极材料制备及性能研究 被引量:1
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作者 蓝凌霄 吴秋满 +2 位作者 王云婷 吴希 梁兴华 《装备制造技术》 2019年第5期57-60,共4页
正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12... 正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12,将LiMn2O4和Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12以9∶1的比例混合制备复合正极材料。利用X射线衍射仪分析其物理性能,组装成扣式电池,通过恒流充放电测试、循环伏安测试、阻抗测试等进行电化学性能分析。结果表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料和LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料依然为尖晶石结构,材料结晶度良好。其中,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料衍射峰相对尖锐,峰强较大。充放电测试表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的放电比容量比LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料的放电比容量高,化学反应的可逆性更佳。所以,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的性能优于LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料。 展开更多
关键词 LIMN2O4 Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 Li7La3Zr2O12 复合正极材料 电化学性能
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CeO_2及Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2固态溶液的现场拉曼光谱比较
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作者 缪建英 蔡俊修 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期235-241,共7页
控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现... 控制合成条件以湿化学法制备超细颗粒CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体.X射线粉末衍射证实两者皆为立方相.在氧化、还原气氛50℃到650℃条件下分别对样品进行原位拉曼光谱研究.结果发现除440~470cm-1出现面心立方晶格F2g拉曼活性模式对应的强拉曼谱峰外,220~280(290~320)、400~410和560~600(570~620)、780~840(770~790)及1150~1180(1160~1190)cm-1分别出现弱拉曼谱峰.这些弱拉曼谱峰由不同原因引起的晶体结构改变造成.CeO2和Ce0.5Zr0.5O2固溶体的各拉曼弱峰变化情况不同.弱拉曼谱峰的存在及变化趋势揭示了CeO2和固溶体的结构特征,同时也反映了Ce0.5Zr0. 展开更多
关键词 拉曼光谱 铈-锆-氧固溶体 固溶体 氧化铈 催化剂
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