自蔓延燃烧法制备ZrO_2纳米粉体

以氧氯化锆为原料,采用一种低温而且快速的溶胶凝胶自蔓延燃烧法制备了纳米ZrO2粉体颗粒,通过X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)分析探讨了柠檬酸与金属离子的物质的量比和杂质离子NH4+和Cl-的存在对ZrO2粉体颗粒的形成和粉末晶粒尺寸大小的影响。本次试验成功的制备了粒径为30～90 nm的近球形ZrO2纳米颗粒,试验结果表明,NH4+和Cl-两种离子的存在阻碍了ZrO2粉体长大形成更大的颗粒,柠檬酸与金属离子的物质的量比例越大,燃烧产生的瞬间高温越容易使ZrO2粉体颗粒长大。

水热法制备ZrO_2(3Y)纳米粉体中复合矿化剂的作用

本文以K2CO3/KOH复合矿化剂水溶液作为反应介质,水热制备四方相ZrO2(3Y)纳米粉体,并借助XRD、TEM、BET等测试手段,对粉体的性能进行表征。实验结果表明:随着K2CO3/KOH浓度(0.1M、0.3M、0.5M、0.7M)的增加,ZrO2(3Y)粉体的比表面积呈下降趋势,对应的等比表面积当量球径呈上升趋势,晶粒尺寸增大;随着K2CO3/KOH比率(1,2,3)的增加,粉体的比表面积由于矿化剂浓度的增加而下降的趋势更加明显。

ZrO2纳米粉体制备及其光学性能研究

采用新颖且简单易行的溶胶-凝胶法,制备ZrO2纳米粉体并对其进行光学性能的研究。实现不同煅烧温度下控制氧化锆的晶体结构,并检测其对X-射线衍射、透射电子显微镜等一系列测试,最终实现四方相纳米氧化锆粉体的微观表征和光学特性分析。通过制备具有光学特性的纯四方相氧化锆纳米粉体,通过纯水基溶胶凝胶加热干燥法,实现不同煅烧温度下,控制氧化锆的晶体结构,并检测其对紫外光的吸收特性,广泛应用于氧化锆陶瓷和光学器件领域。

K_2CO_3/KOH的加入对水热法制备ZrO_2(3Y)纳米粉体的影响

首先采用共沉淀法制备氢氧化锆前驱体,然后以水或0.5MK2CO3/KOH水溶液作为反应介质,水热制备分散性好的ZrO2(3Y)纳米粉体。并借助XRD,TEM等测试手段,对所制备样品的性能进行了表征。实验结果表明,以0.5MK2CO3/KOH水溶液作为水热介质,在260℃、保温6h的水热条件下可制备出结晶完好、均匀性好、晶粒尺寸为25nm的四方相ZrO2(3Y)纳米粉体。

纳米ZrO_2/Al_2O_3复合陶瓷粉体的制备及XRD分析

以醋酸锆、硝酸铝为原料，柠檬酸作为络合剂，采用溶胶-凝胶法获得前驱体，将前驱体在空气中热分解，制备了纳米ZrO2／AlO3复合陶瓷粉体．采用XRD考察了合成产物的结构和纯度，分析了制备过程中原料初始浓度及前驱体热分解温度对最终产物的影响．结果表明，初始浓度为0．6mol／L，热分解温度为1200℃时，ZrO2／AlO3复合陶瓷粉体的粒径为30～41nm．

高分散纳米ZrO_2晶体缺陷及电化学性能研究

以ZrOCl2.8H2O为原料,结合溶胶-凝胶法和超临界流体干燥技术制备了高分散纳米ZrO2粉体颗粒,通过X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安(CV)等技术手段研究探讨了ZrO2粉体颗粒的晶体缺陷、粉末晶粒尺寸大小及其电化学性能。成功地制备了粒径为10nm以下的近球形ZrO2三维网络纳米颗粒,实验结果表明,超临界流体干燥处理后的纯ZrO2晶粒基本保持完整,而3Y-ZrO2晶体缺陷较为明显。并首次对纯ZrO2的锂离子电化学性能作了一系列的初步研究,发现超临界流体处理后的ZrO2粉体具有很小的电化学阻抗;即使其作为锂离子电极材料容量可逆容量较低,但其多次循环后稳定性较好,这为锂离子电池材料的开发提供了新的思路。

共沉淀法制得的CeO2／ZrO2纳米复合粉末的研究

采用化学共沉淀法制得了氧化铈摩尔含量在2％-12％之间的CeO2／ZrO2复合纳米粉体。研究了随着氧化铈含量的增加，氧化锆组分由单斜相（m）到四方相（t）转变的过程，并分析了影响相变的主要因素。从X射线衍射图谱（XRD）和透射电镜图（TEM）可以得出：随着氧化铈摩尔含量的增加，氧化锆四方相体积分数也随之增加，二者基本呈线性关系，当氧化铈含量为12mol％时，氧化锆在室温下被完全稳定在四方相，离子置换固溶体的形成是使四方相稳定在室温下的主要原因。