980nm激发下Ho^(3+)/Yb^(3+)共掺杂ZrO_2-ZnO粉末的上转换发光特性

通过固相反应法制备了Ho3+/Yb3+共掺杂ZrO2-ZnO粉末样品,重点报道了Ho3+/Yb3+共掺杂ZrO2-ZnO粉末样品在980nm激发下的上转换发光现象。在常温下测试得到的发射光谱显示3个发射峰,中心波长依次为540,671和762nm,分别对应Ho3+的5S2/5F4→5I8,5F5→5I8,5S2/5F4→5I7或5I4→5I8跃迁过程。稀土离子的掺杂浓度明显影响样品的上转换发光特性,当Ho3+浓度确定的情况下,随着Yb3+含量增大,红光强度和绿光强度先减小后增大,近红外光却先增大后减小,而绿光强度与红光强度的比值一直减小。当Yb2O3含量为4.7mol%时,随着Ho3+含量增大,各波段荧光强度均减小,而绿光强度与红光强度的比值基本不变。双对数曲线显示3个波长的上转换发光的发射过程均为双光子过程,对样品的上转换发光机制做了详细的说明。XRD显示样品的均匀性良好。

合成甲基异丙基酮和二乙基酮的Na-Pd/ZrO_2-MnO_x-ZnO催化剂的制备与表征

考察了催化剂组成、还原温度和反应条件对Na Pd/ZrO2 MnOx ZnO催化剂性能的影响,并用BET、XRD和NH3 TPD、CO2 TPD等技术对催化剂进行了表征。研究表明,用此方法制备的ZrO2 无晶相衍射峰,是无定型的。当n(Zr)∶n(Mn)∶n(Zn) =2 0∶(0 2~0 5)∶1 0时,既无明显的ZnO晶相衍射峰,也无明显的MnOx晶相衍射峰,ZrO2、MnOx、ZnO生成固溶体,并引起平均孔径增大和比表面积减小。ZrO2、MnOx、ZnO生成固溶体的孔径较大的催化剂具有更高的活性。x(Pd) =0 25%、x(Na) =0 29%、n(Zr)∶n(Mn)∶n(Zn) =2 0∶(0 2~0 5)∶1 0的催化剂,在常压、温度643K、原料液相空速1 0h-1条件下,甲基乙基酮的转化率达39 6%,甲基异丙基酮和二乙基酮的选择性分别为45 5%、32 2%。

Cu-ZnO-ZrO_2/CFG对甲醇脱氢制甲酸甲酯的催化性能及反应机理

用浸渍法制备的Cu－ZnO－ZrO2／CFG催化剂对甲醇脱氢制甲酸甲酯的反应，具有较高的活性和选择性．经XRD和XPS等分析说明，活性中心是零价铜．一价铜、二价铜无反应活性。TPR测定显示零价铜只有一种状态，IR吸附光谱表明反应机理是经过半缩醛途径进行的。

CO_2加氢低压合成甲醇催化剂CuO/ZnO/ZrO_2的光电子能谱研究

本文应用XPS和XAES(X光激发俄歇电子能谱)考察了CO_2加氢低压合成甲醇用CuO/ZnO/ZrO_2催化剂在反应条件下的表面状态。结果表明,在还原及反应状态下,催化剂表面没有稳定的Cu^(2+)、Cu^+离子存在,仅有Cu^0能被检测到;ZnO部分被还原,产生低价锌Zn~[(2-δ)](0<δ<2)物类。结合活性测试结果,认为高活性、高选择性的CO_2加氢合成甲醇催化剂要以Cu、Zn共同存在为前提,即Cu^0与部分还原的ZnO共同组成甲醇合成的活性中心。

CuO/ZnO/ZrO_2催化剂上CO_2氢化反应的研究

本文在研究CuO/ZnO/ZrO_2催化剂上CO_2+H_2反应动力学的基础上,通过TPD-MS测试及表观活化能的测算,探讨了CO_2+H_2合成甲醇的反应途径以及第三组份ZrO_2对合成甲醇的促进作用。结果表明,CO_2+H_2反应过程存在合成甲醇及水煤气转换这两个平行的竞争反应。ZrO_2加入CuO/ZnO双组份催化剂中,改善了催化剂的催化性能。

掺杂纳米ZrO2的ZnO陶瓷粉体的制备及表征

本文以硝酸锌和氧氯化锆为原料,利用共沸法制备了nm-ZrO2掺杂的ZnO陶瓷粉体,采用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等分析手段对所得粉体进行了表征。

甲醇自热重整制氢整体催化剂的制备

将整体催化剂应用于甲醇自热重整制氢体系。以堇青石蜂窝陶瓷为载体,对催化剂的活性组分和载体涂层进行了筛选,同时采用一种特殊的热涂方法制备出一次担载量高,活性和稳定性好,无须预还原处理的甲醇自热重整整体催化剂。采用XRD、SEM-EDAX等表征方法对催化剂进行表征,评价结果表明,与浸渍法相比,采用热涂法制备的ZnO-Cr_2O_3/CeO_2-ZrO_2整体催化剂(B型)具有良好的活性和稳定性。